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恶性黑色素瘤是一种高度恶性的肿瘤。其患病率在所有恶性肿瘤中占1~2%,占所有皮肤恶性肿瘤的6.6~20%。恶性黑色素瘤的病死率很高,在死于皮肤恶性肿瘤人数占75%左右,在所有皮肤疾病(包括肿瘤)中其病死率最高。 恶性黑色素瘤的误诊率特别高。据文献记载,其临床误诊率为36~60%,病理误诊率为7.7~25.1%。误诊的原因有:1.黑色 相似文献
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恶性黑色素瘤(malignant melenoma,MM)为恶性程度较高的恶性肿瘤,发病率占人体恶性肿瘤的1%~2%[1].该病的传统治疗方法为早期广泛手术切除,一旦发生转移,则治疗比较困难.免疫综合治疗是近二十年来恶性黑色素瘤治疗的研究热门课题之一.临床研究结果显示,对进展期恶性黑色素瘤行免疫综合治疗能有效延长患者的生存时间[2],现将有关资料综述如下. 相似文献
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黑色素瘤是恶性程度高、临床预后较差的一类恶性肿瘤,与西方发达国家相比, 我国黑色素瘤的发病率相对偏低, 占全部恶性肿瘤的1%~3%.2006年,美国恶性黑色素瘤(MM)新发病约62 900例,约7910例死于该病,男性发病率的增长速度已跃居恶性肿瘤之首,女性仅次于肺癌位居第2. 相似文献
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恶性黑色素瘤,大多发生于皮肤,其发生率占皮肤恶性肿瘤的9.6%,约占所有恶性肿瘤的1%[1].而发生于食管的恶性黑色素瘤(Esop-hagusmelanoma,EM)罕见.自1906年Baur首次报告以来,国内已有数10例报道.现本院发现2例,结合文献报告如下. 相似文献
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鼻腔原发性恶性黑色素瘤为罕见的一种恶性肿瘤,有人统计每年10万人口中约有2例发生。恶性黑色素瘤约占全部恶性肿瘤的1 相似文献
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恶性黑色素瘤 (malignant melenom a,MM)为恶性程度较高的恶性肿瘤 ,发病率占人体恶性肿瘤的 1%~ 2 % [1 ]。该病的传统治疗方法为早期广泛手术切除 ,一旦发生转移 ,则治疗比较困难。免疫综合治疗是近二十年来恶性黑色素瘤治疗的研究热门课题之一。临床研究结果显示 ,对进展期恶性黑色素瘤行免疫综合治疗能有效延长患者的生存时间 [2 ] ,现将有关资料综述如下。1 恶性黑色素瘤免疫治疗 (malignant m elenom aim mutherapy,MMIT) 恶性黑色素瘤在治疗方面除手术切除、放疗、化疗以外 ,免疫治疗已成为主要措施之一。免疫治疗可分为非特… 相似文献
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恶性黑色素瘤是一种恶性程度高的皮肤肿瘤,是由位于表皮基底部的黑色素细胞恶变形成的.80%的皮肤癌死亡率直接源于只占皮肤癌5%的黑色素瘤.黑色素瘤在欧美国家是发生率排在第5位的恶性肿瘤.美国每年新诊断病例数近30年来翻了一番,英国近5年来男性发病率增加了28%,女性增加了12%.黑色素瘤在我国也呈快速上升趋势,根据北京市8城区流行病学统计,近5年来发病率提高了5倍.我国每年新发恶性黑色素瘤超10 000例.因此黑色素瘤的控制是世界各国政府的卫生战略重点,黑色素瘤的综合治疗成为世界所关注的研究课题[1]. 相似文献
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【目的】:提高肛管直肠恶性黑色素瘤的早前诊断和治疗水平。【方法】分析我院收治的1例肛管直肠恶性黑色素瘤病例,通过查阅文献总结肛管直肠恶性黑色素瘤的临床病理特征。【结论】肛管直肠恶性黑色素瘤是一种临床罕见、恶性度高、转移性强、易被误诊、预后较差的恶性肿瘤。 相似文献
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《浙江中西医结合杂志》2017,(4)
正恶性黑色素瘤是一种来源于黑素细胞的恶性肿瘤,多发生于皮肤,亦可见于皮肤黏膜交界处、眼脉络膜和软脑膜等处。发生于直肠下段和肛管齿状线附近的肛管直肠恶性黑色素瘤(AMM)是一种少见且预后极差的恶性肿瘤,发病率低于皮肤和眼睛居第3位,约占肛管直肠恶性肿瘤的1%~[1]。2016年6月,我院收治肛管直肠恶性黑色素瘤1例,报道如下。1临床资料患者女性,59岁,于2016年5月体检时发现直肠 相似文献
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恶性黑色素瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,易发生血运和淋巴转移,预后差.临床对恶性黑色素瘤的诊断较困难,易发生误诊和漏诊.现对我院近10年来收治的颌面部皮肤及粘膜恶性黑色素瘤11例进行分析,探讨其病理特征对本病的诊断意义. 相似文献
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恶性黑色素瘤是一种少见的高度恶性肿瘤,一部分从黑痣(特别是交界痣和复合痣)演变而来;另一部分发源于皮肤或雀斑。面部的恶性黑色素瘤常在色素痣的基础上发生。主要是由交界痣或复合痣中的交界痣成分恶变而来。我科2006年3月收治了1例颌面部恶性黑色素瘤患者。报告如下。1病例 相似文献
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<正>恶性黑色素瘤(MM)是一种恶性程度高、预后差的恶性肿瘤。笔者收治1例皮肤恶性黑色素瘤(CMM)患者,2002年至今生存状况良好。患者家属在疾病诊疗过程中的高度参与在恶性肿瘤患者长期治疗过程中对患者治疗转归能产生较大的良性作用。现重点将患者家属参与护理内容部分整理如下,以供参考。现报告如下。 相似文献
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原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤临床病理分析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 探讨原发于食管胃交界处的恶性黑色素瘤的临床病理特点、诊断和鉴别诊断要点等.方法: 对1例原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤进行临床病理分析和免疫组化研究,并复习相关文献.结果: 原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤组织学类似于皮肤发生的恶性黑色素瘤,组织结构复杂,具有核仁明显的上皮样细胞区和黏液样背景的梭形细胞区.免疫组化:肿瘤细胞: HMB45、Melan-A、CD99、S-100、Vimentin蛋白均阳性, CD117、Cytokeratin 阴性.结论: 原发性食管胃交界性恶性黑色素瘤是一种罕见的高度恶性肿瘤,CD99阳性,提示肿瘤向神经外胚层分化.诊断和鉴别诊断主要依靠病理组织学和免疫组织化学. 相似文献