硝苯地平缓释片及缬沙坦联合治疗原发性高血压56例临床观察

目的:观察硝苯地平缓释片联合缬沙坦治疗原发性高血压的临床疗效。方法:选择112例原发性高血压患者,随机分为观察组56例,采用硝苯地平缓释片联合缬沙坦进行治疗,以及对照组56例,单用硝苯地平缓释片进行治疗,比较两组患者临床疗效及不良反应。结果:观察组有效率96.43%(54/56),对照组有效率82.14%(46/56),组间差异有统计学意义(P<0.05),不良反应发生率组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:硝苯地平缓释片联合缬沙坦用于原发性高血压的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。     

硝苯地平缓释片和硝苯地平片治疗100例高血压的临床疗效分析

目的探讨硝苯地平缓释片与硝苯地平片治疗高血压的临床疗效.方法对照组给予硝苯地平片治疗,观察组给予硝苯地平缓释片治疗,对比分析两组患者的临床疗效.结果观察组总有效率为92.00%,不良反应发生率为10.00%,对照组总有效率为86.00%,不良反应发生率为24.00%,观察组总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,两组差异存在统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前后,心率、舒张压、收缩压变化差异存在统计学意义(P<0.01);观察组治疗后心率、舒张压、收缩压变化更明显,两组差异存在统计学意义(P<0.01).结论硝苯地平缓释片与硝苯地平片治疗高血压,均取得理想的疗效,但硝苯地平缓释片治疗效果更明显,不良反应少.     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的:观察缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法:随机选取86例原发性高血压患者,采用随机数字表法分为观察组(n=43)和对照组(n=43)。观察组患者给予缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗,对照组患者给予硝苯地平控释片治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后的收缩压、舒张压及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组的血压水平均显著下降,且观察组的收缩压、舒张压水平明显低于治疗前及对照组(P<0.05);观察组患者的临床治疗有效率(95.35%)显著大于对照组(76.74%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的不良反应发生率为6.96%,对照组为4.65%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效优于单纯硝苯地平控释片治疗。     

缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果

目的探讨缬沙坦联合硝苯地平治疗原发性高血压的效果。方法选取2017年1月至2018年1月柘城县人民医院内科收治的86例原发性高血压患者,按随机数表法分为对照组和观察组,每组43例。对照组患者口服硝苯地平缓释片治疗,观察组患者口服缬沙坦和硝苯地平缓释片治疗。比较两组患者疗效和治疗前后血压。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压和舒张压均低于治疗前,观察组收缩压和舒张压均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的效果确切。     

硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果观察

目的分析硝苯地平联合倍他乐克治疗原发性高血压的临床效果。方法选择100例原发性高血压患者,选取时间为2017年11月22日至2018年11月21日,通过随机颜色球抽取的方式将患者分为2组,50例/组,对照组选择硝苯地平缓释片治疗,观察组选择硝苯地平缓释片联合倍他乐克治疗,比较2组临床效果、血压数据、心率、不良反应。结果观察组临床效果高于对照组,舒张压、收缩压、心率均低于对照组,P0.05,不良反应例数高于对照组,但与对照组数据相比,无差异性,P0.05。结论硝苯地平缓释片联合倍他乐克治疗原发性高血压效果显著,可以有效改善患者的舒张压、收缩压、心率数据,治疗期间安全有效,值得临床运用以及推广。     

硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果与安全性分析

目的 进行硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果与安全性分析,为临床用药提供规范性依据。方法 回顾性选取2020年9—12月吉林省人民医院门诊高血压患者70例的临床资料,将其随机分为对照组与观察组,各35例,对照组采用厄贝沙坦片,观察组选择硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片,对两组患者的血压、治疗总有效率及不良反应发生率进行比较。结果 治疗后,观察组收缩压为(120.26±9.26)mmHg,对照组收缩压为(138.67±10.11)mmHg,差异有统计学意义(t=7.944,P<0.001);观察组舒张压为(73.26±8.48)mmHg,对照组舒张压为(92.11±7.44)mmHg,差异有统计学意义(t=9.885,P<0.001)。观察组治疗总有效率为100.00%,对照组为82.86%,差异有统计学意义(χ²=4.557,P=0.032)。观察组不良反应发生率为2.86%,低于对照组的22.86%,差异有统计学意义(χ²=4.590,P=0.032)。结论 硝苯地平缓释片联合厄贝沙坦片治疗高血压的临床效果显著,提高了...     

厄贝沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床疗效分析

目的探究厄贝沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法随机选取我院收治的高血压患者120例,将患者随机分为厄贝沙坦组、硝苯地平缓释片组和联合组,分别给予厄贝沙坦、硝苯地平缓释片、厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片治疗。比较对三组患者治疗前后的收缩压、舒张压、不良反应发生率之间的差别。结果经过治疗后所有患者收缩压及舒张压都得到了显著降低(P0.05),联合组下降幅度最大,明显高于厄贝沙坦组、硝苯地平缓释片组,差异具有统计学意义(P0.05);所有患者均未出现明显严重不良反应。结论厄贝沙坦联合硝苯地平缓释片在治疗原发性高血压的过程中比单独使用两种药物更有效,而且无明显不良反应的发生,也具有更高的有效性及安全性。     

高血压治疗中应用卡托普利联合硝苯地平缓释片的临床疗效观察

目的观察卡托普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效和有效性。方法选取2015年6月至2016年6月在本院接受治疗的80例高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组40例,采用硝苯地平缓释片对对照组进行治疗,采用卡托普利联合硝苯地平缓释片对观察组进行治疗,观察两组患者的临床疗效等。结果治疗后,两组患者收缩压和舒张压均有所下降,但观察组的血压改善情况明显好于对照组;观察组治疗总有效率为95.0%,明显高于对照组的70.0%,观察组不良反应发生率为5.0%,低于对照组的17.5%。组间差异具有显著的统计学(P0.05)。结论在高血压患者中应用卡托普利联合硝苯地平缓释片进行治疗,取得明显治疗效果,可有效改善患者临床症状,改善血压情况,且不良反应发生率低,值得在临床广泛应用。     

半夏白术天麻汤联合硝苯地平缓释片治疗痰浊中阻型高血压患者的效果

目的：观察半夏白术天麻汤联合硝苯地平缓释片治疗痰浊中阻型高血压患者的效果。方法：选取2019年12月至2021年10月该院收治的102例痰浊中阻型高血压患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各51例。对照组口服硝苯地平缓释片治疗,观察组在对照组基础上联合半夏白术天麻汤治疗,比较两组疗效、治疗前后中医证候积分、血压[收缩压（SBP）、舒张压（DBP）]水平、血浆同型半胱氨酸（Hcy）水平,以及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为96.08%,明显高于对照组的82.35%,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组眩晕、头痛、胸闷和呕吐痰涎等中医证候积分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,两组DBP、SBP和Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗期间两组均未出现明显不良反应。结论：半夏白术天麻汤联合硝苯地平缓释片治疗痰浊中阻型高血压患者可提高治疗总有效率,降低中医证候积分、血压水平和血浆Hcy水平,效果优于单纯硝苯地平缓释片治疗。     

硝苯地平联合美托洛尔治疗原发性高血压疗效观察

目的：探讨硝苯地平联用美托洛尔治疗原发性高血压的临床价值。方法：选取原发性高血压100例,分为治疗组和对照组各50例。对照组口服硝苯地平,20mg/次,2次/d。治疗组加服美托洛尔,25mg/次,2次/d。两组疗程均为8周。结果：对照组总有效率76%,低于治疗组的92%,差别有统计学意义（P〈0.05）。两组收缩压和舒张压均比服药前低,治疗组服药后的收缩压和舒张压低于对照组服药后的收缩压和舒张压,差别有统计学意义（P〈0.01）。两组不良反应均轻微,继续治疗后症状消失。结论：硝苯地平与美托洛尔联用治疗原发性高血压,降压效果更好,药效持续时间更长,有临床推广应用的价值。     

缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压临床疗效分析

目的比较缬沙坦与硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2011年4月～2012年4月就诊的110例原发性高血压患者,随机分为实验组55人和对照组55人,实验组患者服用缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗,对照组单用缬沙坦治疗,两组患者共服用4周。比较两组患者的降压效果及不良反应情况。结果两组患者均取得了降压疗效,其中实验组患者1例无效,总有效率为98.2%;对照组8例患者无效,总有效率为85.5%;两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者的收缩压和舒张压较治疗前明显降低,两种药物联合应用的降压效果与对照组的单一药物降压效果比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合硝苯地平缓释片治疗原发性高血压的疗效确切,安全性好,适合临床长期推广应用。     

谷维素辅助治疗原发性高血压临床研究

目的：观察谷维素辅助治疗原发性轻、中度高血压的疗效。方法：将82例原发性轻、中度高血压患者随机分为两组,治疗组42例,给予谷维素片加硝苯地平缓释片;对照组40例,只给予硝苯地平缓释片;两组均治疗2个月,对收缩压、舒张压的最终下降幅度进行评定。结果：治疗组收缩压、舒张压的下降幅度更明显,与对照组比较,有显著性差异（P〈0.05）,两组不良反应均较轻。结论：谷维素片加硝苯地平缓释片治疗原发性轻、中度高血压比单用硝苯地平缓释片疗效更好,谷维素片可增强高血压患者降压药的效果。     

非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果

目的:观察非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果。方法:选取原发性高血压患者78例,采用抽签法将其分为对照组和观察组各39例。对照组给予非洛地平治疗,观察组在对照组基础上给予美托洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后舒张压、收缩压及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的79.49%(31/39),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组收缩压、舒张压水平均较治疗前显著降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为23.08%(9/39),高于对照组的7.69%(3/39),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:非洛地平联合美托洛尔治疗原发性高血压的效果优于单用美托洛尔,可有效降低血压,安全性高。     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠期高血压患者的效果

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠期高血压患者的效果。方法：选取2017年6月至2019年6月该院收治的80例重症妊娠期高血压患者进行前瞻性研究,依据随机数字表法将其分为对照组和观察组各40例。对照组使用硫酸镁治疗,观察组在对照组基础上联合拉贝洛尔治疗,比较两组治疗前后舒张压、收缩压、C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）水平,不良母婴结局发生率和治疗期间不良反应发生率。结果：治疗后,两组收缩压、舒张压、CRP、Hcy水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良母婴结局发生率为17.50%(7/40),低于对照组的50.00%(20/40),差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重症妊娠期高血压患者可降低舒张压、收缩压、CRP、Hcy水平和不良母婴结局发生率,效果优于单纯硫酸镁治疗。     

观察硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效

目的:观察硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效。方法:从我院2012年4月~2014年4月收治的原发性高血压患者中随机抽取74例,均分为两组,单纯给予对照组硝苯地平缓释片治疗,研究组则在对照组治疗基础上联合吲达帕胺治疗,同时观察两组治疗疗效。结果:治疗后,研究组总有效率94.59%;高于对照组总有效率75.68%;比较存在统计学意义(P<0.05);但两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论:应用硝苯地平缓释片联合吲达帕胺治疗原发性高血压的临床疗效较为显著,具有临床应用价值。     

硝苯地平缓释片联合常规降糖药治疗高血压伴2型糖尿病的临床效果分析

目的：分析硝苯地平缓释片联合常规降糖药治疗高血压伴2型糖尿病的临床效果。方法：选取2021年6月—2022年6月东营市东营区中医院收治的116例高血压伴2型糖尿病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各58例。两组均使用常规降血糖药物治疗2型糖尿病,对照组在降糖治疗基础上应用氯沙坦钾片治疗,观察组在常规降糖治疗基础上应用硝苯地平缓释片治疗。比较两组血压、血糖、心率、血尿氮素、血清肌酐水平,治疗效果及不良反应发生情况。结果：治疗后,两组收缩压、舒张压、餐后2 h血糖、空腹血糖水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组心率高于治疗前,但观察组低于对照组,两组血尿氮素、血清肌酐水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.040)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：硝苯地平缓释片联合常规降糖药治疗高血压伴2型糖尿病的临床效果显著,可降低患者血压、血脂水平,改善肝肾功能,且不会增加不良反应。     

硝苯地平缓释片联合氯沙坦治疗老年高血压的疗效观察

目的探讨硝苯地平缓释片联合氯沙坦治疗老年高血压的临床疗效。方法选取于我院特殊门诊接受治疗的老年高血压患者122例,随机分为观察组与对照组,观察组患者予硝苯地平缓释片联合氯沙坦治疗,对照组予氯沙坦单药治疗。观察两组患者治疗前及治疗后(第3、6、9周)血压变化情况、治疗总有效率、缺血事件发生率、药物不良反应发生情况。结果观察组患者治疗后9周的舒张压及收缩压分别为(81.12±9.82)mm Hg与(126.74±11.32)mm Hg,明显低于治疗前的(99.18±5.06)mm Hg与(148.24±9.78)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);对照组患者治疗后9周的舒张压为(88.14±8.24)mm Hg,明显低于治疗前的(100.21±3.25)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后的降压效果优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者总有效率96.72%,明显高于对照组的80.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者缺血事件发生率为24.59%,明显低于对照组的40.98%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组1例患者用药后出现头晕症状,对照组2例患者用药后出现轻度胃肠道反应,但均未影响继续治疗。结论硝苯地平缓释片联合氯沙坦可显著提高治疗的总有效率,降低缺血事件发生率,且不增加药物不良反应,值得推广使用。     

依那普利与硝苯地平缓释片治疗高血压病117例临床观察

目的评价依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压病的临床疗效。方法 117例原发性高血压患者随机分为3组,A组患者口服依那普利10mg/d;B组口服硝苯地平缓释片40mg/d;C组口服依那普利10mg/d、硝苯地平缓释片40mg/d,疗程均为8周。分别观察其治疗前后血压的变化。结果 C组的收缩压、舒张压与其他两组比较,差异有统计学意义(P0.05),B组降压与A组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论依那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压疗效确切。     

硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压的疗效评价

目的分析硝苯地平联合硫酸镁治疗妊娠高血压的临床疗效。方法选择我院2018年1月至2019年2月收治的40例妊娠高血压患者,奇偶法将患者平均分为对照组20例,观察组20例,对照组采用硫酸镁注射液治疗,观察组采用硝苯地平缓释片和硫酸镁注射液治疗,观察两组治疗效果。结果治疗后观察组患者的收缩压和舒张压情况优于对照组患者的收缩压和舒张压,组间对比差异性显著(P0.05),统计学意义存在;观察组患者的尿蛋白情况优于对照组,组间对比差异性显著(P0.05),统计学意义存在;观察组患者不良情况发生率为5.00%,对照组不良情况发生率为30.00%,组间对比存在统计学意义P0.05。结论采用硝苯地平缓释片和硫酸镁注射液治疗妊娠期高血压综合征的临床效果好,可以进行推广。     

缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压的临床疗效观察

目的探讨对原发性高血压患者采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗疗效。方法选取140例原发性高血压患者随机分成两组给予不同的药物治疗,70例对照组给予单纯口服硝苯地平控释片,另70例观察组给予缬沙坦联合硝苯地平控释片口服治疗。对比两组治疗总有效率及患者收缩压、舒张压、心率情况。结果观察组6w后治疗总有效率(97.1%)优于对照组(75.7%),差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者收缩压、舒张压、心率情况均好于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论采用缬沙坦联合硝苯地平控释片治疗原发性高血压,可取得较好的治疗效果,有效改善患者收缩压、舒张压及心率情况。