类金刚石膜在牙科车针表面的初步应用

目的:通过类金刚石镀膜(DLC)的方法提高牙科车针的耐磨性。方法:选择临床常用3种类型新车针,每种车针选择同种型号若干支,一组非镀膜作为对照组,一组镀膜作为试验组。对于金刚砂车针:由1名临床经验丰富的医生,使用镀膜与未镀膜车针,按照全冠牙体预备要求磨除离体牙(同一名正畸患者拔除的同名牙),同一根车针磨除5颗离体牙,记录操作者对车针切削能力的主观感受。对于树脂磨头:在相同转速、相同载荷下,对比镀膜与非镀膜磨头穿透树脂块效率。对于低速碳钢球形车针:对同名离体牙进行面Ⅰ类洞型的制备,每根使用3次之后,通过放大75倍的显微镜辅助观察工作端表面锋刃磨耗情况。结果:医生主观感觉镀膜金刚砂车针切削力好于非镀膜的车针。镀膜的树脂磨头穿透效率大于非镀膜树脂磨头。镀膜低速碳钢球形车针的磨耗程度低于非镀膜组车针。3组试验结果的差异均有统计学意义。结论:将DLC膜应用于牙科车针表面,特别是钨钢树脂磨头、低速碳钢球形车针表面,能明显改善切削效率,增加耐磨性,提高使用寿命。     

氮化钛镀膜对钴铬合金机械及化学性能的影响

目的研究氮化钛镀膜对牙科铸造用钴铬合金机械及化学性能的影响,为氧化钛镀膜在可摘局部义齿钴铬合金铸造支架的临床应用提供依据。方法制作钴铬合金试件79个,随机分为未镀膜组（42个）和镀膜组（37个）,镀膜组的试件采用热阴极离子镀膜技术在其表面沉积氮化钛膜。扫描电镜观察试件表面形貌;X射线衍射仪对镀膜进行物相分析;X射线荧光镀层厚度测量仪测量镀膜的厚度;划痕法测量TiN镀膜与钴铬合金基材的结合力。维氏硬度计、摩擦磨损仪和人工唾液浸泡法测量所有试件硬度、摩擦系数、耐磨性、耐腐性以及金属离子析出量。所得数据进行t检验。结果氮化钛镀膜的钴铬合金试件,硬度有所提高,摩擦系数减小,同等磨损实验条件下,镀膜组试件的磨损失重量仅为未镀膜组的1/16。试件的腐蚀电位平均值,镀膜组为-0.2453V,未镀膜组为-0.1400V（P〈0.05）。随着浸泡时间的延长,镀膜组试件析出的金属离子总量及各类离子的浓度均较低,析出离子量轻微增加;未镀膜组试件析出的各类金属离子量（铬除外）明显增加（P〈0.001）。结论氮化钛镀膜能够明显改善牙科铸造用钴铬合金的机械、化学性能。     

表面氮化处理对纯钛机械性能影响的研究

目的:探讨氮化钛镀膜对纯钛表面机械性能的影响。方法:对纯钛试件进行等离子渗氮后,应用磁控溅射沉积方法在其表面沉积TiN薄膜,测量其表面显微硬度、耐磨性能和膜基结合强度。结果:纯钛表面结果渗镀复合处理后,其表面显微硬度显著性提高,在不同载荷下纯钛的平均摩擦系数和磨损质量明显减少,膜基结合力较大。结论:渗镀复合表面处理技术可以显著改善纯钛的机械性能。     

纳米渗氮类金刚石碳膜的耐磨性研究

目的:研究纯钛铸件镀制纳米渗氮类金刚石碳膜(N-DLC)在体外球磨实验及刷洗实验中粗糙度、表面形貌变化,为临床应用类金刚石碳膜提供理论依据.方法:铸造纯钛试件30片,分别镀制N-DLC、TiN薄膜以及空白对照后进行球磨实验和牙刷刷洗实验,通过测量摩擦系数及磨痕深度等综合评价其耐磨性,并在扫描电镜下观察表面形貌.结果:3组试件中,N-DLC镀膜的粗糙度增加值、反射率下降值最小(P＜0.01),空白对照组的变化最大(P＜0.01),TiN的变化值略小于N-DLC镀膜(P＜0.05).扫描电镜观察空白对照表面刷痕明显,TiN和N-DLC镀膜表面未见明显刷痕,仅见有加工处理残留的细小痕迹.结论:与其他表面改性方法相比,N-DLC镀膜的表面形态受磨耗试验影响最小.     

碳离子注入对义齿基托树脂表面性能改进的实验研究

目的研究碳离子注入对义齿基托树脂表面性能的影响。方法制备20个热固化型义齿基托树脂试件,并随机分成实验组（进行碳离子注入）和对照组（不做任何处理）,每组10个试件。分别进行纳米硬度、润湿性和耐磨性的检测,实验组和对照组任取1个试件进行表面化学结构的红外光谱分析。结果实验组和对照组试件表面纳米硬度值、接触角、质量损失量间的差异有统计学意义（P<0.01）。红外光谱分析显示实验组试件表面有羟基的生成。结论碳离子注入有明显改善义齿基托树脂相关性能的作用。     

碳离子注入对义齿基托树脂表面改性处理时效性的研究

目的:研究碳离子注入对义齿基托树脂表面改性处理的时效性。方法:制备20个热固化型义齿基托树脂试件,并随机分成实验组(进行碳离子注入、老化处理30天)和对照组(不进行老化处理,碳离子注入后即刻进行相关性能检测),其中每组10个试件。然后分别进行纳米硬度、润湿性和耐磨性的检测,实验组和对照组任取一个试件进行表面化学结构的红外光谱分析。结果:实验组和对照组试件表面纳米硬度值分别为0.5518±0.0222GPa和0.5617±0.0259GPa,差异无统计学意义(P>0.01);实验组和对照组试件表面接触角值分别为57.05±1.93°和41.35±2.56°,差异有统计学意义(P<0.01);实验组和对照组试件质量损失量分别为3.3±0.49mg和3.4±0.44mg,差异无统计学意义(P>0.01)。红外光谱分析显示对照组试件表面新生成了羟基,而实验组试件老化后表面的羟基消失。结论:碳离子注入对义齿基托树脂的表面改性存在一定的时效性。     

纯钛镀制TiSiN薄膜后与光固化冠桥树脂结合强度的研究

目的在纯钛表面磁控溅射镀制不同Si量的TiSiN膜后,比较纯钛与光固化冠桥树脂Solidex的结合强度,并对其界面进行分析。方法制作3组纯钛试件,1组表面不作处理,另2组分别在不同硅质量分数（9%和19%）下应用磁控溅射设备涂层试样表面后烤塑,采用AGS万能材料试验机测试纯钛与Solidex的剪切结合强度,并应用电子探针显微分析仪和扫描电镜观察镀膜层- 树脂界面的表面形貌和分析成分。结果镀膜组结合强度优于未镀膜组（P<0.05）,镀膜组中提高的Si量增加了结合强度,镀膜组中形成致密非晶态TiN、SiN。结论纯钛表面经磁控溅射镀制不同Si量的TiSiN膜后烤塑可以增加界面结合强度。镀膜组中形成的致密非晶态TiN、SiN填补了金属基底与Solidex烤塑专用树脂可能存在的空隙,有助于阻止金属离子渗出。     

3种义齿基托材料抛光后表面粗糙度的比较研究

目的研究3种义齿基托材料抛光前后的表面粗糙度度。方法选择聚甲基丙烯酸基托树脂（PMMA）、弹性义齿材料和不碎胶等3种义齿基托材料,将材料制成12mm×12mm×2mm的标准试件,每种材料各20个,对试件进行打磨和抛光后,采用表面轮廓测量仪检测材料抛光前后的表面粗糙度,通过扫描电镜对材料表面形貌进行表面观察。结果PMMA、弹性义齿材料和不碎胶抛光后表面粗糙度分别为（0．160±0．018）μm、（0．110±0．011）μm和（0．141±0．017）μ。弹性义齿材料和不碎胶的表面粗糙度低于PMMA（P〈0．05）,表面划痕也少于PMMA。结论弹性义齿材料和不碎胶更能获得抛光效果,表面粗糙度优于PMMA。     

纳米无定形磷酸钙对渗透树脂显微硬度及抛光性能的影响

目的:探讨渗透树脂中加入纳米无定形磷酸钙后对树脂显微硬度及抛光性能的影响。方法:通过脱矿液建立人工龋模型,分别使用渗透树脂及加入纳米无定形磷酸钙的渗透树脂对龋模型进行渗透,使用显微硬度测试仪计算努氏硬度,利用扫描电子显微镜观察釉质抛光表面探究无定形磷酸钙加入渗透树脂后对树脂显微硬度及抛光性能的影响。结果:显微硬度测试后发现,渗透树脂组(C组)与脱矿组(B组)相比,显微硬度提高(P<0.05),但较正常釉质组(A组),硬度值存在统计学差异(P<0.05),纳米无定型磷酸钙渗透树脂组(D组)与正常釉质组(A组)相比,无统计学差异。扫描电镜观察显示,渗透树脂组(C组)及纳米无定形磷酸钙渗透树脂组(D组)经过相同步骤的抛光后,渗透树脂组(C组)表面光滑,孔隙小而少,有少量细滑痕,纳米无定形磷酸钙渗透树脂组(D组)表面不规整,孔隙较大,较C组显粗糙。结论:渗透树脂虽然可以较好恢复脱矿釉质表面的显微硬度,但与正常釉质存在差异,纳米无定形磷酸钙的加入,可以较好弥补渗透树脂这一缺点,但是会影响树脂的抛光性能。     

不同磨光方法对弹性义齿基托表面粗糙度影响的实验研究

目的:研究不同磨光处理对弹性义齿基托表面粗糙度的影响,为临床选择合适的磨光方法提供参考。方法:常规制作弹性基托试件90个,随机分为3组,分别采用硅橡胶磨头(1#-3#),金刚砂磨头(001#、002#),砂纸卷(500目、1000目、1500目)粗磨,采用布轮沾水,布轮沾抛光蜡,布轮沾抛光蜡和亮托抛光浆细磨抛光,利用表面粗糙度检查仪测定其粗糙度,扫描电镜观察磨光后的表面形貌,然后对检测结果进行统计学分析。结果:表面粗糙度检查仪检测:不同粗磨方法样本组的表面粗糙度(Ra值)的平均值比较:砂纸组<硅橡胶磨头组<金刚砂组,统计学上存在显著性差异(P<0.001);各组抛光方法表面粗糙度(Ra值)的平均值比较:布轮沾抛光膏和亮托抛光浆组<布轮沾抛光膏组<布轮沾水组,统计学上存在显著性差异(P<0.001)。扫描电镜观察:经金刚砂粗磨,试件表面粗糙,划痕较多,较深;经硅橡胶磨头粗磨,试件表面较光滑,划痕较浅;经1500目砂纸粗磨,试件表面最光滑,划痕最浅。经布轮沾水抛光,试件表面粗糙,划痕较多,较深;经布轮沾抛光蜡抛光,试件表面较光滑,划痕较浅;经布轮沾抛光蜡和亮托抛光浆抛光,试件表面最平滑。结论:经砂纸;硅橡胶磨头;金刚砂处理弹性义齿试件,获得不同的表面粗糙度,经1500目砂纸和硅橡胶磨头处理的试件表面平滑。经布轮沾抛光蜡,布轮沾亮托抛光浆抛光弹性义齿试件表面,表面粗糙度得到显著降低,试件表面平滑。弹性义齿试件不同的粗磨和抛光方法之间存在交互作用,经1500目砂纸粗磨和布轮沾抛光蜡和亮托抛光浆处理后,可以获得较低的粗糙度值,试件表面最平滑。     

聚甲基丙烯酸甲酯微球改型的人工树脂牙耐磨性能和硬度的研究

目的研究比较聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）微球改型的人工树脂牙与另外5种常人工树脂牙的耐磨耗特性和硬度。 方法本实验选取6种人工牙（3种高交联树脂牙：Vita Lingoform,Premium,Portrait IPN;2种合成树脂牙Yamahachi PX,Kaiplus和传统的PMMA树脂牙Yamahachi FX,n= 8）,其中Vita Lingoform为PMMA微球改型的新型树脂牙。另外,选取牙釉质样本为对照组。使用高温微动摩擦试验机进行反复滑动摩擦实验后用三维轮廓扫描仪确定磨痕的深度损失和体积损失,并用微压痕法测定各组样本的维氏硬度,分析统确定各组样本之间磨耗损失和硬度的差异以及人工树脂牙的磨耗损失与维氏硬度值进行相关性分析。 结果磨痕分析结果显示,6种人工树脂牙以及牙釉质的磨耗损失（深度损失μm,体积损失mm³ × 10^-3）差异有统计学意义（H_深度损失 = 95.01,H_体积损失 = 93.96,P<0.001）。加入PMMA微球的Vita Lingoform组树脂牙的磨耗损失量（1.58,1.377）低于传统的PMMA树脂牙Yamahachi FX（2.22,1.983,P<0.001）,但高于复合树脂牙Yamahachi FX和Kaiplus（1.01 ~ 1.06,0.935 ~ 0.990,P<0.05）。同时,Vita Lingoform组树脂牙组（37.2）的硬度低于复合树脂牙组（41.0 ~ 43.1,P<0.05）,高于传统的PMMA树脂牙Yamahachi FX（25.9,P<0.001）。高交联组树脂牙Premium和Portrait IPN的磨耗损失量（1.57 ~ 1.64,1.360 ~ 1.409）和硬度（36.1 ~ 37.4）与Vita Lingoform组差异均没有统计学意义（P>0.05）。6种人工树脂牙的耐磨性能和硬度均低于牙釉质对照（0.31,0.213;68.2,P<0.001）。相关性分析的结果显示,硬度与深度损失（r = -0.896）和体积损失（r = -0.893）均成负相关性。 结论PMMA微球改型的树脂牙耐磨性能和硬度均高于传统的丙烯酸树脂牙,但低于复合树脂人工牙和天然牙釉质,且与其他高交联人工树脂牙差异不大。     

Effects of mica and glass on surface hardness of acrylic tooth material

The purpose of this study was to evaluate the effects of four different ratios of silanized mica filler and milled glass fiber on the surface hardness of an acrylic denture tooth material. Acrylic resin disks made of polymethyl methacrylate (PMMA) used in fabrication of denture teeth were used as the control group. Eight test groups were prepared by adding a ratio of 5%, 10%, 15%, or 20% by weight of silane-treated mica filler or milled glass fibers to the PMMA resin of denture teeth. Surface hardness test was performed for each group. There were statistically significant differences in surface hardness between the control group and 5%, 10%, and 15% mica- and glass-containing test groups (p<0.05). It was determined that addition of 5%, 10%, and 15% of silane-treated mica filler or silane-treated milled glass fiber to the PMMA resin of denture teeth resulted in significantly improved surface hardness.     

义齿软衬材料的耐老化实验研究

目的：评价３种义齿软衬材料的耐老化性能。方法：３７℃人工唾液浸泡１年及２年后，测定拉伸强度、邵氏硬度及与ＰＭＭＡ的粘接强度。结果：自凝丙烯酸软衬材料的耐老化性能最差，衬特灵Ⅰ型及Ｍｏｌｏｐｌａｓｔ－Ｂ在浸入人工唾液１年后，与ＰＭＭＡ的粘接强度分别下降１９％和２２％，而拉伸强度、硬度基本无变化；在浸入人工唾液２年后，粘接强度分别下降３５％和４７％，拉伸强度也都有所下降，硬度略有增加。结论：丙烯酸软衬材料只能作短期衬垫用，衬特灵Ⅰ型及Ｍｏｌｏｐｌａｓｔ－Ｂ可做为中长期使用。     

金钯合金进行纳米类金刚石镀膜后表面性能的实验研究

目的旨在通过类金刚石镀膜的方法改善金钯合金的耐磨性、硬度。方法制作6个金钯合金试件,在常温下通过射频辉光放电的方法分别镀覆300纳米、500纳米类金刚石镀膜,对镀膜后金钯合金表面的摩擦系数、电化学腐蚀电位及维氏硬度进行测试,并同标准试件进行比较。结果300纳米镀膜金钯合金耐磨性高于500纳米镀膜;随着镀膜厚度的增加,耐腐蚀性有增加的趋势;对维氏硬度的均值进行t检验,镀膜300纳米金钯合金维氏硬度高于500纳米试件及标准件（P〈0.001）。结论对金钯合金表面进行类金刚石镀膜处理是改善其表面理化特性的一种尝试。     

硅烷偶联剂的用量对PMMA/纳米ZrO2复合材料挠曲性能的影响

目的：研究硅烷偶联剂Z-6030的不同用量对聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）／纳米ZrO2复合材料挠曲强度的影响。方法：采用不同用量的硅烷偶联剂Z-6030,在丙酮溶液中对纳米ZrO2颗粒进行表面修饰,将经过表面修饰的纳米ZrO2颗粒按照3．0％的添加量,利用原位聚合生成法,与义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）11型粉剂及液剂聚合生成分散良好的PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料,参照IS01567：1999的标准,制作实验组的标准试件。用未添加纳米ZrO2颗粒及偶联剂的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作普通基托组的标准试件。用添加未经表面修饰的纳米ZrO2颗粒的义齿基托树脂（聚甲基丙烯酸甲酯,PMMA）Ⅱ型粉剂及液剂制作对照组的标准试件。用三点弯曲试验测试材料的挠曲强度,采用SAS6．12软件包对结果进行单因素方差分析。结果：硅烷偶联剂Z-6030的用量为3．5％组的挠曲强度最大,与普通基托组、对照组、2．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组有显著性差异（P〈0．05）,0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．5％组、3．0％组、3．5％组各组间的挠曲强度差异无统计学意义（P〉0．05）。0．5％组、1．0％组、1．5％组、2．0％组、2．5％组、3．0％组、4．0％组、4．5％组、5．0％组、普通基托组及对照组各组之间的挠曲强度的差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：适当用量的硅烷偶联剂Z-6030可以提高PMMA／纳米ZrO2义齿基托复合材料的挠曲强度,硅烷偶联剂Z-6030的最佳用量为纳米ZrO2颗粒质量的3．5％。     

芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯基托的机械性能

目的：研究芳纶纤维增强聚甲基丙烯酸甲酯（ＰＭＭＡ）基托的机械性能。方法：将Ｔｗａｒｏｎ，ＡＰＭＯＣ芳纶纤维分别按体积分数１％、２％埋入ＰＭＭＡ基托树脂内，然后测定芳纶纤维增强ＰＭＭＡ基托的弯曲强度、冲击强度及弹性模量。结果：１％、２％芳纶纤维各组与对照组相比，弯曲强度、冲击强度均有明显提高（Ｐ＜０．０１），但弹性模量没有明显提高（Ｐ＞０．０５）。结论：芳纶纤维能提高ＰＭＭＡ基托的弯曲强度和冲击强度。     

Effect of Mica Reinforcement on the Flexural Strength and Microhardness of Polymethyl Methacrylate Denture Resin

Purpose : Conventional denture base polymethyl methacrylate (PMMA) is low in strength, soft, and brittle on impact. Improvements in the mechanical properties of denture base materials have been sought by adding different reinforcing phases to the PMMA matrix. The purpose of this work was to study the effects of mica reinforcement on the mechanical properties, flexural strength, and microhardness of PMMA denture base resin. Materials and Methods : Wet ground muscovite mica and Lucitone 199 original shade denture base resin were used. Two micas were tested: W200 and P66 with average particle sizes (d50) of 131 μm and 30 μm, respectively. The mica was silane treated in a solution of 3‐methacryloxypropyl trimethoxysilane, ethanol, and water, and then dried. The specimens were fabricated using the denture base resin manufacturer's instructions with a powder : liquid ratio of 21 g/10 ml and a mixing time of 30 seconds. Five treatment groups were produced with differing amounts of mica added to the PMMA denture base resin: (A) control group with 0 vol% mica, (B) 10 vol% W200 mica, (C) 20 vol% W200 mica, (D) 10 vol% P66 mica, (E) 20 vol% P66 mica. The mica replaced equal volumes of the PMMA powder component to minimize changes in viscosity. The three‐point bending flexural strength specimens were 70 × 11 × 3 mm³. Seven specimens were prepared for each treatment group. The hardness specimens were prepared from the ends of the three‐point bend specimens after they were broken (N = 7). After deflasking, the specimens were polished with 600 grit silicon carbide paper to achieve smooth surfaces. A standard three‐point bending jig with a span length of 50 mm was attached to an Instron universal testing machine. The specimens were placed on the jig, and loading was carried out using a 1 mm/min crosshead speed until failure. Microhardness was measured using a Clark microhardness tester with a Knoop indenter. The load was set to 200 g and the dwell time to 15 seconds. ANOVA and Tukey tests were used for statistical analyses (Alpha = 0.05). Results : The flexural strength of the control group was between 77% and 94% higher than all the mica‐containing groups (p≤ 0.05). No significant differences were found within the four mica groups. Microhardnesses of the 20% mica groups (both fine and coarse) were 33% and 26% higher than the control (p≤ 0.05). The 10% mica groups had higher hardness than the control group, but the increase was not statistically significant (p > 0.05). Conclusion : Mica additions to denture PMMA reduced flexural strength; however, with the specimens containing highest mica concentrations (20%), microhardness significantly increased.     

Comparison of bond strength of six soft denture liners to denture base resin.

The bond strength of six commercial soft denture liners was evaluated using a modified tensile test. The soft denture liners investigated were Prolastic, VinaSoft, Flexor, Molloplast-B, Novus, and Super-Soft. The samples were processed according to the manufacturers' instructions to cured denture base resin (polymethyl methacrylate; PMMA). The soft denture liners were 10 x 10 x 3 mm and were processed between two PMMA blocks. The samples were placed in tension until failure. The mode of failure, cohesive or adhesive, was also recorded. The results of this study showed that the bond strength is related to the components of the materials. Prolastic, VinaSoft, and Flexor had the lowest bond strength to cured PMMA and ranged from 9.6 to 11.3 kg/cm2. Super-Soft, Novus, and Molloplast-B demonstrated better bond strengths and ranged from 16.7 to 17.6 kg/cm2. The bond strength of Novus could be improved by using the recommended bonding agent and bonded Novus at 26.1 kg/cm2 had the highest bond strength of all materials tested.     

甲基丙烯酸偶联TiO2/PMMA基托树脂的自洁抗菌性能

目的:研究甲基丙烯酸偶联TiO2对树脂基托材料的自洁和抗菌性能的影响。方法:按质量比2%、4%、6%及是否添加偶联剂在2种树脂基托材料中,采用反射物体色测定法测定试件对次甲基蓝的降解率,采用薄膜密着法测定试件对白色念珠菌的抑菌率,分析添加量以及偶联剂对试件自洁和抗菌性能的影响。采用SPSS12.0软件包对数据进行统计学处理。结果:试件的自洁和抗菌性能随着TiO2添加量增加而增加,TiO2加量对自洁和抗菌性能有显著影响(P<0.05),而偶联剂则无影响。日进MTi4%组的次甲基蓝降解率为53.96%,抑菌率为71.42%。结论:甲基丙烯酸偶联TiO2/PMMA基托树脂具有良好的自洁抗菌性能。