米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产分析

目的探讨对13～24周妊娠两种不同引产方法的效果。方法将116例妊娠13～274周自愿要求妊娠者随机分成利凡诺组、米非司酮联合利凡诺组,观察两组的总产程时间、产后出血量、胎盘胎膜残留情况、产伤情况、引产成功例数等情况。结果对于13～24周中期妊娠者,米非司酮联合利凡诺,较单独用利凡诺引产总产程时间短,产后出血量少,胎盘、胎膜残留率低,两种引产存在显著差异。结论对于13～24周中期妊娠者,使用米非司酮联合利凡诺引产,可缩短引产时间,减少产出血量,降低胎盘、胎膜残留率,临床上值得推广。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的一临床效果。方法随机选取120例中期妊娠要求终止者应用米非司酮联合利凡诺为观察组，另120例单用利凡诺为对照组，两组效果进行比较。结果米非司酮联合利凡诺引产观察组以流产时间和清宫率明显小于对照组（P〈0．05）。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果良好，值得一临床推广。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产疗效观察

目的：观测米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法：对67例中期妊娠妇女分别采用米非司酮联合利凡诺及单用利凡诺引产，并记录胎儿娩出时间、总产程及子官出血量。结果：与单用利凡诺引产组比较，米非司酮联合利凡诺引产组，胎儿娩出时问及总产程明显缩短，子宫出血量明显减少。结果有统计学意义。结论：米非司酮联合利凡诺是一种较好的中期妊娠引产方法。     

米非司酮联合利凡诺中期妊娠引产100例

<正>目前,利凡诺引产术是中期引产应用最多的方式,报道显示米非司酮加米索前列醇也可以应用在中期引产中,可是关于米非司酮联合利凡诺引产的报道,却仍然不多见。现将在我院2000年1月至2009年10月收治的中期妊娠并且要求应用米非司酮联合利凡诺引产患者100例,引产的结果,整理报道如下。     

米非司酮配伍利凡诺中期妊娠引产100例

目的探讨术前用米非司酮,对利凡诺中期妊娠引产的,临床效果影响。方法将100例要求中期妊娠引产的健康妇女分为2组,实验组50例,口服米非司酮75mg,每天1次,连用2次,当日行利凡诺100mg引产术。对照组单纯行羊膜腔注射利凡诺100mg引产术。结果两组年龄、体重、孕次、停经天数等均无显著性差异。实验组引产成功率98％,对照组引产成功率92％,两组比较P〈0.05。而宫颈变化,胎儿、胎盘娩出时间及出血量,软产道裂伤及胎盘粘连的发生率明显低于对照组。结论米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产,缩短了引产时间及产程,减少了产后出血量、软产道裂伤及胎盘粘连的发生。     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产96例分析

目的探讨米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的安全性和有效性。方法对常州市龙虎塘卫生院2003年10月至2007年10月96例中期妊娠健康孕妇分成2组：对照组：羊膜腔内注射利凡诺100mg。试验组：同时空腹口服米非司酮150mg分3次。结果米非司酮配伍利凡诺引产孕妇注药至胎儿胎盘娩出时间明显缩短,产时出血量减少,清宫率降低。结论二者配伍用药效果显著,减轻产妇疼痛时间,是一种使用方便、安全有效、价格便宜的引产方法。     

利凡诺与催产素应用于中期妊娠引产的观察比较

目的比较利凡诺配伍米非司酮与催产素在中期妊娠引产中应用的效果。方法将84例患者随机分为两组,观察组应用米非司酮配伍利凡诺,空腹服用米非司酮200 mg/人,同时用1%利凡诺100 mg/人（选在上午服药后2 h）羊膜腔内注射,进行引产。对照组静脉滴注催产素,进行引产。结果两组引产成功率比较具有非常显著性差异（P〈0.01）。结论使用米非司酮配伍利凡诺组效果明显优于使用催产素组,其引产成功率高,出血量少,不良反应少,可以安全的应用于中期引产。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠引产100例临床观察

目的研究米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果。方法100例妊娠18至27周的妇女，因各种原因自动要求终止妊娠，经腹羊膜腔内注射利凡诺，同时口服米非司酮，观察宫缩发作、胎儿胎盘娩出时间、总产程、清宫率、引产成功率及产后出血量等情况。结果100例孕妇宫缩痛明显减轻，产程缩短，胎盘、蜕膜残留明显减少，清宫率降低。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠效果较好，值得推广。     

剖宫产后再妊娠中期利凡诺引产的安全性探讨

随着剖宫产率的逐年上升 ,剖宫产后妇女在人群中所占比例越来越高 ,由于各种因素要求在妊娠中期终止妊娠者亦有所增加 ,因此剖宫产后的中期妊娠引产 (以下简称中引 )方法及安全性成了妇产科医师密切关注的课题。笔者对1996年12月—2002年12月在我院行中期妊娠利凡诺羊膜腔内注射引产术 (简称利凡诺中引 )的孕妇进行回顾性分析 ,以探讨有剖宫产史孕妇的利凡诺中引的安全性。1对象与方法1 1对象观察组56例为在我院住院自愿要求终止妊娠的孕16～27周的孕妇 ,无肝肾疾病、急性全身性疾病及其它利凡诺中引禁忌证。有1次子宫下段横切口剖宫产史 ,…     

利凡诺中期引产的药理作用

本文报告30例利凡诺中期引产的胎盘病理形态变化,分析了利几诺的化学结构。结果表明利几诺用于中期引产的药理作用与利凡诺引起的胎盘病理形态变化和化学结构有关,它们直接或间接地使体内前列腺素水平升高和胎盘激素(绒毛膜促性腺激素、孕酮、雌二醇等)水平降低。     

利凡诺配伍米非司酮在中期妊娠引产的临床观察

米非司酮具有软化、扩张宫颈作用 ,在终止早孕方面已有许多报道 ,但用于中期妊娠引产研究甚少 ,而传统利凡诺中期引产具有产程长、流血多、清宫率高的缺点。本文应用利凡诺配伍米非司酮中期引产 ,在缩短产程、减少清宫等方面收到了良好的效果 ,现报告如下。1　资料与方法1 1　对象　将 1997年 6月至 2 0 0 0年 6月来我所要求引产的 4 6例初产妇随机分为实验组与对照组 ,每组 2 3例 ,基本情况见表 1。表 1　两组年龄及孕龄比较分　组例数年龄 (岁 )孕龄 (天 )实验组 2 3 2 4 0 2± 3 6115 9 2 6± 3 61对照组 2 3 2 3 48± 5 2 3 161 13…     

米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的临床观察

目的 观察米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法 选择本院妇产科2000～2005年孕16～26周终止妊娠的孕妇100例为对照组,单纯用利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产;选择2006～2011年妊娠1026周终止妊娠的孕妇100例为观察组,口服米非司酮150mg配伍利凡诺100 mg羊膜腔内注射引产.观察两组从给药到宫缩发动时间及引产成功时间、组织残留、出血量等指标.结果 观察组宫缩开始时间较对照组提前、引产成功时间较对照组少、组织残留、出血量较对照组少,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 米非司酮配伍利凡诺用于中期妊娠引产效果较单纯使用利凡诺引产效果好,值得推广应用.     

口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响

目的:探讨口服米非司酮对中期妊娠利凡诺引产效果的影响。方法:将4～6个月的怀孕者,共190例身体健康的孕妇自愿要求终止妊娠,随即划分两个小组,即研究组和对照组两个小组,研究组100例口服米非司酮75mg,一天之后再次重复口服米非司酮75mg,共服米非司酮150mg;口服第一次米非司酮后,再给利凡诺100mg羊膜腔内注射。对照组按常规行利凡诺100mg羊膜腔内注射引产。结果研究组产程发动早、总产程时间短、胎膜胎盘滞留少、产后出血少,产道损伤少,与对照组相比,差异有显著性。结论利凡诺配伍米非司酮应用于中期妊娠引产,方法安全、简便,有效率高,有利于产程进展,缩短引产时间,预防产后出血,具有临床意义。     

利凡诺联合米非司酮应用于中期引产的临床体会

目的观察利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠的效果。方法选择孕16～24周自愿终止妊娠，并行利凡诺引产的健康妇女51例。随机分为两组，观察组采用利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠，对照组采用单纯利凡诺羊膜腔内注射终止妊娠。结果观察组在引产时间、产后出血量等方面与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）。结论利凡诺羊膜腔内注射联合口服米非司酮终止妊娠是一种简单、安全、有效、快速的终止妊娠的方法。     

利凡诺行中期引产的观察及护理

中期妊娠引产是为中断妊娠而不得已采取的措施,我院从1998年至2002年共收治中期妊娠患者164例,主要采用利凡诺羊膜腔内注射法。尽管它操作简便并较为安全,但在引产过程中加强观察与护理仍是十分重要的。     

利凡诺配伍米非司酮用于中期妊娠引产200例临床观察

中期妊娠引产系指中期妊娠期间用人为方法终止妊娠。临床常用利凡诺引产 ,但利凡诺引产有引产失败和产道损伤的可能。自米非司酮问世以来 ,我院开展了利凡诺配伍米非司酮进行中期妊娠引产 ,经过多年临床实践 ,体会到此法利多弊少 ,在临床收到满意效果。现简介如下。1　资料与方法1.1　一般资料　对 1993年 7月～ 2 0 0 1年 7月进行中期引产的40 0例患者 ,随机分为两组 :观察组为 2 0 0例 ,利凡诺配伍米非司酮组 ,其中初产妇 15 0例 ,经产妇 5 0例 ,年龄 2 0～ 45岁 ;对照组 2 0 0例为利凡诺组 ,其中初产妇 14 5例 ,经产妇 5 5例 ,年龄 2 1～…     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产50例

目的观察米非司酮在利凡诺中期妊娠引产中的作用。方法将100例自愿要求中期妊娠引产的孕妇随机均分为2组,观察组用利凡诺羊膜腔内注入并口服米非司酮,对照组使用利凡诺羊膜内注入并口服己烯雌酚,观察临床疗效。结果两组总有效率的差异没有统计学意义,但观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05),观察组所用引产时间和产后持续出血时间较对照组均明显缩短(P<0.05);两组均有孕妇出现药物流产的副反应,但观察组发生例数少于对照组。结论米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的临床效果较好,可明显缩短引产时间,减少引产时阴道持续出血时间和药物副反应。     

米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产临床观察

2003年1月～2003年8月，我院应用米非司酮与利凡诺联合用于孕中期引产与单用利凡诺引产临床观察报道如下。     

米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果

目的探讨了米非司酮与利凡诺联合用于中期妊娠引产的临床效果。方法回顾性分析我院2010年4月至2012年4月自愿要求终止妊娠无引产禁忌证的孕妇90例,随机将全部患者分为两组,各45例,观察组采用羊膜腔注射利凡诺联合口服米非司酮进行引产,对照组单纯使用羊膜腔注射利凡诺进行引产。观察两组用药前、后12h的宫颈Bishop评分,引产效果及不良反应。结果用药后4h、8h、12h,观察组与治疗组比较,有显著性差异(P<0.05)。引产成功率观察组显著优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。无效率和并发症发生率比较观察组显著低于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。结论利凡诺羊膜腔内注射配伍米非司酮终止妊娠引产是一种简单易行安全有效中期妊娠引产方法,值得临床推广应用。