枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹38例疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹的疗效及安全性。方法急性荨麻疹患者80例随机分为观察组和对照组各40例,对照组给予地氯雷他定分散片5mg/次,1次/d,口服;观察组给予枸地氯雷他定片8.8mg/次,1次/d,口服,2组疗程均为6d。比较2组治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组有效率为89.47%,对照组为69.23%,差异有统计学意义(χ2=11.24,P=0.001);观察组不良反应发生率为10.53%,对照组为12.82%,差异无统计学意义(χ2=1.671,P=0.196)。结论枸地氯雷他定片治疗急性荨麻疹疗效满意,安全性高。     

复方甘草酸苷加地氯雷他定治疗儿童慢性荨麻疹疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童荨麻疹的效果。方法将168例慢性荨麻疹儿童分成两组,观察组72例口服复方甘草酸苷片75 mg,每日3次;地氯雷他定干混悬剂1.25～2.5 mg,每日1次。对照组96例口服地氯雷他定干混悬剂,每日1次。两组治疗均为4周,治疗后2、4周进行疗效评价。结果治疗结束时症状、体征总评分,观察组优于对照组(Ρ0.01);观察组总有效率为88.89%,明显优于对照组的68.75%,且无明显不良反应。结论复方甘草酸苷片加地氯雷他定干混悬剂治疗儿童慢性荨麻疹安全有效。     

枸地氯雷他定联合胎盘多肽注射液治疗慢性特发性荨麻疹的疗效观察

目的观察枸地氯雷他定联合胎盘多肽注射液治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效。方法选取慢性特发性荨麻疹患者126例,随机分为治疗组和对照组各66例。治疗组口服枸地氯雷他定片联合胎盘多肽注射液肌肉注射,对照组单用枸地氯雷他定片口服。结果治疗组总有效率显著高于对照组(P0.05)。结论枸地氯雷他定联合胎盘多肽治疗慢性特发性荨麻疹效果肯定。     

复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察复方甘草酸苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床效果。方法将68例患者随机分为治疗组40例和对照组28例;治疗组给予口服复方甘草酸苷2片、3次/d联合地氯雷他定片5 mg,1次/d,4周为一疗程;对照组单独服用地氯雷他定片5 mg,1次/d,疗程相同。结果两组临床疗效总有效率治疗组为92.5%,对照组71.4%,两组疗效比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方甘草苷联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效优于单用地氯雷他定值得临床推广。     

氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹体会

目的观察氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将83例慢性荨麻疹患者随机分成两组。治疗组47例,口服氯雷他定分散片10mg,每日1次,肌注重组干扰素α1b注射液10μg,每周2次;对照组36例,采用单口服氯雷他定分散片10mg,疗程8周。观察两组的疗效和不良反应,停药2周再观察病情有无反复。结果治疗组疗程优于对照组（P＆lt;0.05）;不良反应治疗组3例,对照组2例;治疗组复发率亦比对照组偏低（P＆lt;0.05）。结论氯雷他定分散片联合重组干扰素α1b注射治疗慢性荨麻疹安全、有效,复发率少。     

地洛他定治疗过敏性鼻炎的临床疗效和安全性评价

目的：比较地洛他定与氯雷他定治疗过敏性鼻炎的有效性和安全性。方法：入选过敏性鼻炎患者57例,其中研究组30例口服地洛他定（5mg/片）,每日1次,每次1片;对照组27例口服氯雷他定（10mg/片）,每日1次每次1片。两组疗程均为14d,观察两组疗效和不良反应。结果：研究组治疗有效率为96.7%,对照组治疗有效率为88.9%,两组间差异无统计学意义（P〉0.05）。所有患者在研究过程中均未出现严重不良事件,不良反应的发生率研究药和对照药分别为16.7%和11.1%,两者之间无显著性差异。结论：地洛他定片治疗过敏性鼻炎安全、有效。     

枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效对比

[目的]比较枸地氯雷他定与依匹斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效.[方法]选择慢性荨麻疹患者100例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组50例.观察组采用枸地氯雷他定胶囊治疗,每日一次,每次8.8 mg;对照组采用依匹斯汀胶囊治疗,每日一次,每次10 mg,两组患者连续用药28 d后,比较两组患者疗效和不良反应.[结果]观察组总有效率为92.00%(46/50),与对照组90.00%(45/50)比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者耐受性比较差异均无统计学意义(P>0.05).[结论]枸地氯雷他定、依匹斯汀是一种安全有效的口服药剂,在慢性荨麻疹治疗中疗效显著,患者治疗期间耐受性较好,临床上可根据患者用药习惯,适当选用.     

地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹

目的评价地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选患者84例分成两组,治疗组36例,对照组镐例。对照组仅给予地氯雷他定片5mg口服,每晚1次;治疗组在此基础上加用法莫替T20mg,口服,每晚1次。两组患者连服4周,两组患者分别在治疗前,治疗第1、2A周末及停药后第4周末观察疗效。结果两组在治疗第1、2、4周末症状总积分比较,差异有统计学意义（P〈0．05）;两组患者在停药后症状总积分均上升,但停药4周后。两组患者症状总积分比较差异有统计学意义（P〈0．01）,两组患者有效率比较差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组上述指标均优于对照组。结论地氯雷他定联合法莫替丁治疗慢性荨麻疹优于单用地氯雷他定治疗,安全可靠。     

枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察

目的观察枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法以重庆市第五人民医院皮肤性病科门诊就诊的120例慢性荨麻疹患者为研究对象,随机分为试验组和对照组,每组60例。试验组予以枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗,对照组仅予以枸地氯雷他定片口服。治疗8周后观察疗效及不良反应,停药4周观察复发率。结果治疗8周后两组患者症状评分不同程度下降,差异均有统计学意义(P0.05);试验组症状评分明显低于对照组,总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。停药4周后试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。两组均无严重不良反应发生。结论枸地氯雷他定片联合胎盘组织液治疗慢性荨麻疹安全性高,疗效好,复发率低。     

地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果

目的探讨地氯雷他定在慢性自发性荨麻疹患儿中的治疗效果。方法选取2014年4月至2015年2月该院皮肤科门诊收治的慢性自发性荨麻疹患儿60例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组30例,对照组口服氯雷他定,治疗组口服地氯雷他定,治疗28d后比较2组患儿的临床疗效、不良药物反应,随访6个月统计痊愈患儿的复发率。结果治疗组患儿服药1周后的有效率为60.0%,明显高于对照组的40.0%,差异有统计学意义(P0.05),服药2、4周后2组患儿的治疗有效率比较,差异无统计学意义(P0.05);2组患儿的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后6个月,治疗组患儿(8.33%)的复发率明显低于对照组患儿(30.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论地氯雷他定治疗儿童慢性自发性荨麻疹安全有效,治疗早期效果明显,且能降低复发率。     

地氯雷他定联合玉屏风治疗对慢性荨麻疹疗效及生活质量的影响

目的 探讨地氯雷他定联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效及对患者生活质量的影响.方法 2008年1月至2010年9月重庆市渝中区第二人民医院皮肤科门诊慢性荨麻疹患者54例,采用随机对照的方法,随机分为治疗组和对照组,治疗组口服玉屏风胶囊和地氯雷他定片;对照组口服地氯雷他定片,治疗28 d 后评价临床疗效,并采用皮肤病生活质量指数(DLQI) 量表进行生活质量调查.结果 治疗28 d 后,治疗组、对照组的有效率分别为89.3%和69.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).对照组和治疗组治疗前生活质量指数总分分别为(12.43±6.52)分和(11.87±7.54)分,差异无统计学意义,治疗后总分分别为(8.45±3.72)分和(5.32±2.41)分,差异有统计学意义(P<0.05).结论 地氯雷他定联合玉屏风胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效较好,值得临床推广使用.     

肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效观察

目的观察肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹的疗效。方法58例患者随机分为两组，治疗组（30例）采用肤瘁颗粒联合地氯雷他定治疗，对照组（28例）采用地氯雷他定治疗。治疗第4、8、12周评估疗效，记录不良反应。结果治疗4周、8周和12周后，治疗组的总有效率分别为86.67％、93.33％和96.67％；对照组分别为60.71％、78.57％和82.14％。治疗组疗效明显优于对照组，两组相比较有显著性差异（P〈0.05）。两组治疗结束后均无不良反应发生。结论肤痒颗粒联合地氯雷他定治疗慢性荨麻疹疗效好，安全可靠。     

雷公藤多苷片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹临床研究

目的研究雷公藤和地氯雷他定联合治疗慢性特发性荨麻疹的临床有效性和安全性。方法共收集180例样本,随机分成两组,每组各90例,试验组应用雷公藤（10mg口服,3次/d,28d）联合地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）治疗,对照组单纯应用地氯雷他定（5mg口服,1次/d,28d）。结果治疗第7天试验组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天试验组有效率为82.56%,对照组为59.77%;第28天试验组有效率为93.02%,对照组为72.41%。两组疗效比较,第7天、第14天和第28天均差异有统计学意义（P〈0.05）。患者主观生活质量评估：在治疗14d后皮肤病生活质量指数（DLQI）和睡眠情况改善明显好于对照组,28d后DLQI、睡眠情况和日常活动评分明显好于对照组（P〈0.05）。173例完成病例中13例出现不良反应,发生率试验组为8.14%,对照组为6.90%,两组间差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组。结论雷公藤联合地氯雷他定比单纯应用地氯雷他定疗效好,停药后复发率低。     

氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹临床疗效观察

目的:观察氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹的临床疗效.方法:试验组口服氯雷他定和泛福舒,氯雷他定10 mg或5 mg(体重＜30 kg)每天1次连用30 d,隔天1次共用30天,每3d1次共用30 d；泛福舒3.5 mg每天1次连用10 d,停20 d,连续三个疗程共计90 d.对照组单独口服氯雷他定,疗程同试验组.疗程结束后随访90 d.结果:治疗90 d后,治疗组有效率90％,对照组有效率55％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.05).随访90 d,治疗组复发率10％,对照组复发率35％,治疗组复发率显著低于对照组(P＜0.05).结论:氯雷他定联合泛福舒治疗儿童慢性荨麻疹疗效更好,复发率更低.     

苦参素胶囊联合氯雷他定治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的:观察苦参素治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:80例慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组用苦参素联合氯雷他定治疗;对照组仅口服氯雷他定片治疗。比较两组患者临床疗效。结果:治疗组的总有效率为82.5%,对照组为60.0%(P<0.05);治疗结束1个月后随访,治疗组复发率为20.0%,对照组为65.0%(P<0.05)。结论:苦参素治疗慢性荨麻疹疗效确切。     

抗组胺药物治疗特发性甲剥离的研究

目的:了解抗组胺药物治疗特发性甲剥离的意义。方法:120例特发性甲剥离随机分为西替利嗪组40例,氯雷他定组40例,对照组40例。西替利嗪组:予西替利嗪片10mg每天口服1次,治疗30d;氯雷他定组:予氯雷他定片10mg,每天口服1次,治疗30d;对照组:予复合维生素B2片,每天口服3次,治疗30d。结果:西替利嗪组及氯雷他定组与对照组疗效差异有统计学意义,西替利嗪组及氯雷他定组的疗效好于对照组。西替利嗪片与氯雷他定片对特发性甲剥离的疗效等价。结论:根据患者情况适当选择抗组胺药物治疗特发性甲剥离是值得推荐的。     

丙酸氟替卡松联合枸地氯雷他定治疗对变应性鼻炎患者血清EOS、CSF和IL-5水平的影响

目的探讨丙酸氟替卡松联合枸地氯雷他定治疗对变应性鼻炎患者血清嗜酸粒细胞(EOS)、集落刺激因子(CSF)、白介素(IL)-5水平的影响。方法选取136例变应性鼻炎患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组。观察组给予丙酸氟替卡松鼻喷雾剂喷鼻,枸地氯雷他定片口服,对照组给予枸地氯雷他定片口服,治疗时间为4周。治疗结束后,采用视觉模拟量表(VAS)对两组患者治疗前后的鼻部症状进行评分,并进行疗效评价。对比两组患者治疗前后血清EOS、CSF和IL-5水平的变化,并分析三者之间的相关性。结果观察组经丙酸氟替卡松和枸地氯雷他定片治疗后,总有效率为94.1%,显著高于对照组的77.9%(P0.05)。两组患者经治疗后,血清EOS、CSF和IL-5水平与治疗前相比均显著降低,观察组的EOS、CSF和IL-5水平显著低于对照组(P0.05)。相关性分析结果显示,EOS、CSF和IL-5之间均具有正相关关系(P0.01)。结论丙酸氟替卡松联合枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎患者,能显著降低其血清EOS、CSF和IL-5水平,且CSF和IL-5水平的变化与EOS的变化存在显著正相关。     

地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效研究

目的 探讨地氯雷他定联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎的疗效,为该疾病的用药方案提供参考.方法 选取2017年11月至2020年10月广东医科大学附属第三人民医院收治的60例过敏性鼻炎患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,各30例.对照组患者采用糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗;观察组在上述治疗基础上联合口服地氯雷...     

探讨氨溴索联合地氯雷他定、地塞米松对分泌性中耳炎患者咽鼓管功能及炎症反应的影响

目的探讨氨溴索联合地氯雷他定、地塞米松对分泌性中耳炎患者咽鼓管功能及炎症反应的影响。方法选择2016年1月～2018年1月在我院就诊的104例单耳分泌性中耳炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组各52例。对照组给予地塞米松鼓室内注射联合地氯雷他定联合治疗,观察组给予地塞米松、氨溴索鼓室内注射联合地氯雷他定联合治疗。观察两组治疗前后咽鼓管功能、炎性因子水平,比较两组临床效果。结果治疗后,观察组咽鼓管功能正常率高于对照组(P0.05);治疗后,两组患者IL-1β和TNF-α水平均显著降低,且观察组较对照组更低,差异有统计学意义(P0.05);观察组临床治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对分泌性中耳炎患者采用氨溴索联合地氯雷他定、地塞米松治疗,可有效改善咽鼓管功能,减轻炎症反应,提高临床效果,值得临床推广应用。     

氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎105例疗效观察

探讨氮卓斯汀鼻喷剂联合地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床效果。选取收治的105例变应性鼻炎患者,随机分为对照组和治疗组,对照组52例采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂,治疗组53例采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂+地氯雷他定,观察两组治疗效果。治疗组总有效率高于对照组,两组治疗后各临床症状改善,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组不良反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。采用盐酸氮卓斯汀鼻喷剂与地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎效果显著,可有效改善临床症状,安全可靠,值得大力推广应用。