长春西汀治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组（42例）应用长春西汀治疗，对照组（44例）应用复方丹参注射液治疗，2组疗程均为14d，观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高（P〈0．01），与对照组比较显效率为88％，明显高于对照组的50％（P〈0．01）。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好。     

长春西汀注射液治疗脑梗死疗效观察

目的 探讨长春西汀注射液与血塞通注射液治疗脑梗死的,临床疗效。方法 将160例患者随机分为两组,治疗组75例用长春西汀注射液20mg加0．9％生理盐水250ml静滴。对照组85例用血塞通注射液400mg加5％葡萄糖注射液250ml静滴。两组均1次／d,均为2周一疗程,1～2个疗程。结果 治疗组治愈16例（21．33％）,显效40例（53．33％）,好转15例（20％）．总有效率94．67％。对照组治愈12例（14．12％）,显效36例（42．35％）,好转17例（20％）,无效20例（23．53％）,总有效率76．47％。治疗组较对照组总有效率有显著差异（P〈0．05）。结论 长春西汀注射液治疗脑梗死疗效优于血塞通注射液,且未见不良反应。     

长春西汀治疗急性脑梗死的疗效分析

目的观察长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法将86例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组(42例)应用长春西汀治疗,对照组(44例)应用复方丹参注射液治疗,2组疗程均为14d,观察治疗后2组神经功能缺损评分的变化。结果治疗组治疗后神经功能缺损评分减少及生活能力等级较治疗前有显著提高(P<0.01),与对照组比较显效率为88%,明显高于对照组的50%(P<0.01)。结论长春西汀治疗急性脑梗死见效快、效果好。     

长春西汀联合血府逐瘀汤治疗急性脑梗死的疗效观察

急性脑梗死是由各种原因导致的局部脑组织区域血液供应障碍,引起该部分脑组织缺血缺氧性病变坏死,进而产生临床上对应的神经功能缺失表现[1]。急性脑梗死发病率、致死率、致残率均高,需要引起重视[2]。我院采用长春西汀联合血府逐瘀汤来治疗急性脑梗死,现报告如下。     

长春西汀注射液治疗老年人急性脑梗死的疗效分析

长春西汀注射液(商品名为润坦，化学名为阿朴长春胺酸乙酯)是从长春花中提取的一种天然药物，属吲哚类生物碱，具有选择性增加局部脑血流量作用，同时还可以增加脑组织对葡萄糖的摄取与利用，对神经元具有保护作用。自1978年问世以来在临床中已广泛用于治疗慢性缺血性脑血管病，我们于2003-10～2004-10应用长春西汀注射液对老年人急性脑梗死(ACI)患者进行治疗，并与丹参注射液进行对照研究，现将其疗效、安全性进行总结报道如下。     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法息性脑梗死患者共88例，随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组应用长春西汀注射液治疗2周，对照组应用曲可芦丁注射液治疗2周，两组其余治疗相同。观察治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分、血流变学的变化。结果两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分、血粘度和血沉均有明显改善，其中长春西汀组（P〈0．01），对照组（P〈0．05）。两组间比较长春西汀组优于对照组（P〈0．05）。结论长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法 56例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组28例,给予依达拉奉注射液30 mg加入生理盐水250 mL静滴,2次/d,长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程;对照组28例,给予长春西汀注射液20 mg加入5%葡萄糖250 mL静滴,1次/d,14 d为一个疗程。2组均给予对症基础治疗。结果治疗组神经功能缺损评分下降比对照组明显(P<0.01),2组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。     

长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效。方法将108例我院收治的急性脑梗死的患者随机分成2组,治疗组采用长春西汀联合奥扎格雷治疗,对照组仅应用同剂量的奥扎格雷治疗,14 d为一个疗程,一个疗程结束后观察2组间的疗效差异。结果治疗组的显效率83.3%,总有效率92.5%;对照组的显效率64.8%,总有效率77.8%。2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论长春西汀联合奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性较好,且无不良反应,值得临床上推广使用。     

长春西汀与灯盏细辛联合治疗非急性脑梗死的临床疗效观察

目的 观察长春西汀联合灯盏细辛治疗非急性脑梗死的临床疗效.方法 将2011-06-2013-01收诊的非急性脑梗死患者随机分成2组,对照组和观察组各68例.对照组采用长春西汀治疗,观察组在此基础上加载灯盏细辛治疗.比较治疗前后2组间NIHSS评分及Barthel指数差异;比较治疗前后2组间血液流变学变化.结果 治疗2周后及1个月后回访结果 显示,观察组NIHSS 评分均显著低于对照组,而Barthel指数则显著高于对照组,P＜0.05.通过2周的治疗后观察组患者全血高切变黏度、低切变黏度、血浆比黏度、红细胞沉降率均显著低于对照组,P＜0.05.结论 长春西汀联合灯盏细辛治疗非急性脑梗死能有效降低血黏度,改善患者的神经功能缺失症状,疗效良好.     

长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死观察

目的观察长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死患者的临床疗效,探讨C-反应蛋白（CRP）与临床疗效的关系。方法 83例急性脑梗死患者随机分为2组：治疗组42例,对照组41例。2组均给予常规治疗并静滴血塞通,治疗组加用长春西汀。治疗前及治疗后检测CRP,观察神经功能缺损程度评分及临床疗效。结果 2组患者CRP浓度均较治疗前明显降低（P〈0.01）,神经功能缺损评分明显改善（P〈0.01）,治疗组较对照组更明显（P〈0.05）,治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论长春西汀联合血塞通治疗急性脑梗死可提高疗效,其机制可能与降低炎症反应有关。     

马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法选择临床确诊的急性脑梗死患者76例,随机分成治疗组和观察组各38例。治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液320mg,长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次;对照组给予长春西汀30mg,阿司匹林0.1g口服,每晚1次,连用14d。治疗期间采用中国卒中量表（CSS）对神经功能缺损进行评定。结果 治疗组临床总有效率89.5%,对照组为65.8%,治疗组疗效明显优于对照组,2组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 马来酸桂哌齐特联合长春西汀治疗脑梗死疗效显著,能有效改善脑梗死患者神经功能,值得临床进一步推广。     

长春西汀治疗脑梗死后遗症患者90例疗效观察

近年来,随着我国人口老龄化的发生及人们生活水平的提高,脑梗死已成为严重危害人类健康和生命的常见疾病之一,特别是后遗症的存在,严重地降低了患者的生存质量,同时也给患者家庭和社会造成了很大的负担.为探讨治疗脑梗死后遗症期的临床疗效,我们对90例脑梗死患者在常规治疗的基础上加用长春西汀片治疗,收到较好疗效,现具体报告如下.     

长春西汀治疗急性脑梗死的临床研究

目的观察长春西汀注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法急性脑梗死患者共88例,随机分为治疗组和对照组各44例。治疗组应用长春西汀注射液治疗2周,对照组应用曲可芦丁注射液治疗2周,两组其余治疗相同。观察治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分、血流变学的变化。结果两组治疗前后神经功能缺损评分、日常生活能力评分、血粘度和血沉均有明显改善,其中长春西汀组(P<0.01),对照组(P<0.05)。两组间比较长春西汀组优于对照组(P<0.05)。结论长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

长春西汀联合血栓通粉针治疗急性脑梗死51例疗效观察

目的 观察长春西汀联合血栓通粉针治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择102例脑梗死患者随机分为联合治疗组和对照组,均为51例.在一般治疗基础上,联合治疗组应用长春西汀联合血栓通粉针治疗,对照组用血栓通粉针治疗,疗程均为14 d.观察2组治疗前后神志转醒时间和神经功能缺损程度评分变化及临床疗效,不良反应.结果 2组患者临床疗效差异有统计学意义(P＜0.05).2组患者治疗后转醒时间差异有统计学意义(P＜0.01).联合治疗组前后查血、尿常规、血小板、出凝血时间、肝肾功能、血糖、血脂等无异常发现.结论 长春西汀对急性脑梗死具有治疗和保护作用.     

灯盏花素与长春西汀合用治疗血栓性脑梗死的疗效观察

目的 观察灯盏花素与长春西汀合用治疗血栓性脑梗死的疗效. 方法 选择急性脑梗死患者50例,随机分为A、B 2组.灯盏花素与长春西汀合用组(A组)(25例)用灯盏花素片2片/次, 3次/d.加用长春西汀注射液4ml 生理盐水(NS)250ml静滴, 1次/d,共14 d;复方丹参组(B)(25)例复方丹参注射液20ml NS250ml,1次/d,共14 d;治疗后分别进行疗效评定并对治疗前后经颅多谱勒(TCD)、血栓指标对比分析.结果 14 d后,灯盏花素与长春西汀合用组基本治愈率64%,明显高于复方丹参组的36%(P＜0.01);治疗后灯盏花素 长春西汀组TCD示脑供血有明显改善,血小板聚集度、纤维蛋白原均较前有明显降低(P＜0.05);而复方丹参组未见明显变化.结论 灯盏花素与长春西汀合用可改善脑供血,降低血液粘度.     

长春西汀注射液治疗眼轮匝肌痉挛的临床疗效

目的分析长春西汀注射液治疗眼轮匝肌痉挛的临床疗效。方法选取2013-07—2014-12我院眼科收入的符合入选标准的受试者100例作为研究对象。按照随机分配原则分为对照组和试验组,对照组患者采取封闭治疗,试验组采用长春西汀静滴,比较2组患者好转情况以及并发症发生率、复发率和治疗周期。结果试验组治愈情况明显优于对照组,并发症发生率及复发率明显低于对照组,患者满意程度明显高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论长春西汀注射液治疗眼轮匝肌痉挛疗效确切,值得推广。     

长春西汀注射液治疗急性脑出血的疗效观察

目的评估长春西汀注射液治疗急性脑出血的临床疗效和安全性。方法急性脑出血患者40例随机分为治疗组、对照组各20例。2组常规治疗相同,治疗组加用长春西汀注射液30mg加入250mL生理盐水中静滴,1次/d,共2周。观察2组治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)及日常生活活动量表(Barthel指数)评分、肢体运动功能的变化和不良反应。结果治疗2周后,2组Barthel指数评分组内前后比较差异有统计学意义(P<0.01),2组治疗前后NIHSS评分差值组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组均无明显不良反应发生。结论长春西汀注射液治疗急性脑出血疗效显著,且安全性好。     

长春西汀治疗血管性痴呆的临床疗效观察

目的:探讨长春西汀对血管性痴呆(VD)疗效和作用机制。方法:96例VD患者随机分成长春西汀治疗组和胞二磷胆碱对照组,分别在治疗第10、21d进行简易精神状态评分(MMSE)和长谷川评分(1DS),同时测定与记忆有关的乙酰胆碱酯酶(AchE)的活性。结果:长春西汀治疗组患者第21d的MMSE和IDS评分均高于治疗前和一般治疗组(P＜0．01),且长春西汀治疗组VD患者的乙酰胆碱酯酶(AchE)活性降低和血浆乙酰胆(Ach)含量升高(P＜0．05)。结论:长春西汀治疗VD疗效肯定,其机制可能与胆碱能神经系统功能增强有关。     

长春西汀治疗糖尿病周围神经病变疗效观察

目的 观察长春西汀治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的临床疗效.方法 将83例DPN患者随机分为观察组42例和对照组41例,2组的基础治疗为:糖尿病饮食、降糖药物及维生素B1 100 mg,甲钴胺500 μg肌内注射,1次/d,观察组加用长春西汀注射液30 mg加入500 ml生理盐水静滴,1次/d.治疗4周后,观察2组疗效.结果 与治疗前相比,观察组周围神经传导速度明显提高,观察组总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 长春西汀对糖尿病周围神经病变的临床治疗有积极意义,值得推广应用.     

长春西汀治疗血管性痴呆临床分析

目的探讨长春西汀注射液对血管性痴呆(VD)患者的治疗效果及作用机制。方法将100例老年VD患者随机分为长春西汀注射液治疗组(治疗组)和一般治疗组(对照组),每组各50例,分别在治疗第8、16、24天进行简易精神状态检查(MMSE)法评分。结果治疗组VD患者在第24天MMSE评分显著高于治疗前及对照组,治疗组总有效率(90.0%)明显高于对照组(50.0%),差异有统计学意义。结论长春西汀注射液对于VD患者有明显治疗作用。