复方丹参注射液溶血检查及临床配伍的探讨

复方丹参注射液具有活血化瘀,理气止痛的功效,主治心绞痛、心肌梗塞等心血管方面的疾病.随着该药在临床上的广泛应用,其不良反应报道日渐增多,其症状为全身奇痒难忍,出现暗红色斑丘疹,黏膜水肿,口唇发绀,面部发热,呼吸困难,寒战、发热、黄疸等[1,2],与溶血症状相符.复方丹参注射液现仍未从地方标准上升至国家标准,原地方标准对该注射液大多无溶血检查项目,仅少数收载了兔全血红细胞溶血试验(肉眼观察法),该法不能精确量化溶血状况.笔者抽查了不同厂家生产的复方丹参注射液,按临床常用方法将其与0.9%氯化钠注射液及不同规格的葡萄糖注射液配伍后,用紫外分光光度法测溶血率,现将实验报告如下.     

复方丹参注射液与80种药物配伍的稳定性

目的：探讨复方丹参注射液临床配伍的稳定性，指导临床合理用药。方法：查阅国内有关文献，总结复方丹参注射液与常用药物配伍的稳定性．结果：复方丹参注射液与维脑路通、黄芪注射液等药物配伍在一定时间和范围内稳定，而大部分药物按实验用量或常用浓度配伍时，发生颜色改变、浑浊、沉淀等现象．结论：在临床用药配伍时，应注意药物配伍的稳定性，做到合理用药．     

复方丹参配伍奥利达治疗新生儿缺氧缺血性脑病30例

目的:观察中西药联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法:采用中西药复方丹参注射液和奥利达注射液联合治疗本病30例,并以常规方法治疗22例作为对照组。结果:治疗组痊愈率93.33%,对照组痊愈率86.36%,治疗组临床症状恢复较对照组快(P<0.01)。结论:复方丹参注射液和奥利达注射液配伍治疗新生儿缺氧缺血性脑病。二者配伍应用,有协同作用。     

丹参注射液与3种注射液的配伍稳定性考察

目的 考察丹参注射液分别与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍的稳定性.方法 应用液相色谱仪、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察丹参注射液与3种注射液配伍后的外观、pH值、微粒、溶血及含量的变化.结果 3种配伍液的外观、pH值、微粒、溶血及含量无明显变化.结论 丹参注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、0.9％氯化钠注射液配伍稳定.     

复方丹参注射液与常用西药抗生素配伍禁忌初探

目的探讨复方丹参注射液与常用西药抗生素是否存在配伍禁忌。方法控制室温在20℃，湿度50～60％。将以上药品以临床常用剂量分别加入5％葡萄糖注射液中，然后加入复方丹参注射液分别与之交叉配伍，配伍后，即刻、0．5小时、4小时观察澄明度的变化（按中国药典2005版二部澄明度检查法观察）。显微镜下见凝集颗粒为（＋），裸眼见混浊、沉淀为（＋＋）、裸眼见大量沉淀为（＋＋＋）。结果复方丹参注射液与氨基甙类抗生素、喹诺酮类抗生素普遍存在着反应，配伍后均发生了澄明度的变化，与大环内酯类药、头孢类药不存在反应，配伍后均不发生澄明度的变化。结论复方丹参注射液与部分西药抗生素针剂配伍后，存在着澄明度的变化，出现混浊、沉淀，可认为存在着配伍禁忌。     

复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病疗效Meta分析

[目的]评价复方丹参注射液配伍黄芪注射液治疗冠心病的临床疗效.[方法]检索文献,提取数据资料,运用Meta分析法,即对研究结果进行一致性检验,并采用相应数学模型进行数据的合并与分析.[结果]符合纳入标准的文献4篇.心绞痛发作缓解率的合并效应量d的95%CI为26%～10%;心电图改善有效率的合并效应量d的95%可信区间（confidence interval,CI）为27.38%～7.66%.[结论]复方丹参注射液配伍黄芪注射液对气虚血瘀型心绞痛的治疗效果优于单用复方丹参注射液.     

复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性

 目的:考察复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法:将配伍液室温放置6 h，观察其外观、pH值、不溶性微粒以及复方丹参注射液中的活性成分原儿茶醛和右旋糖酐-40葡萄糖注射液中的右旋糖酐-40的含量变化。结果:配伍液pH值、外观、含量均无明显变化。但2，5 μm以上微粒数在考察时间内随着配伍液放置时间的增加而增多，10 μm以上，25 μm以上微粒数基本不变。结论:复方丹参注射液与右旋糖酐-40葡萄糖注射液配伍室温放置6 h内稳定。     

复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床疗效研究

目的：探讨复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足的临床疗效。方法：将72例确诊为糖尿病足的患者随机分为西药常规治疗组(常规组)和复方丹参注射液配伍西药综合治疗组(丹参组),结合肌电图、血液流变学检测评价疗效。结果：两组患者治疗后,上述指标均有不同程度改善,丹参组较常规组改善更明显．运动神经传导速度(motor nerve conduction velocity,MNCV)、感觉神经传导速度(sensorly nerve conduction Velocity,SNCV)显著加快(P<0.01);血液粘度明显下降(P<0．01)。结论：复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足,有助于糖尿病足获取更好的疗效。     

复方丹参合参麦注射液治疗肺心病急性加重期48例临床观察

目的：探讨复方丹参合参麦注射液治疗肺心病的临床疗效。方法：将93例肺心病急性加重期患者随机分为治疗组及对照组，两组均予西医常规治疗，治疗组加用复方丹参注射液及参麦注射液，结果：治疗组显效率及总有效率率均优于对照组；在治疗中两组均未见明显不良反应。结论：在常规治疗基础上加用复方丹参注射液和参麦注射液治疗肺心病急性加重期，可以明显提高疗效。     

复方丹参注射液配伍西药治疗糖尿病足临床疗效研究

目的探讨复方丹参注射液配伍西药(甲钴胺、前列地尔等)治疗糖尿病足的临床疗效。方法回顾分析该院2016年4月—2018年4月收治的196例糖尿病足患者的临床资料,并随机分为观察组和对照组,观察组给予复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗,对照组给予西药(前列地尔+甲钴胺)治疗。结果观察组患者的有效率高达94.90%,显著高于对照组的86.73%,组间差异有统计学意义(P0.05);观察组的红细胞聚集指数、全血和血浆高切粘度等血液流变指标表要明显好于对照组,组间差异有统计学意义(P0.05)。结论复方丹参注射液配伍西药(前列地尔+甲钴胺)治疗更有助于改善患者的血糖水平,预防糖尿病足进一步加重。