前列腺癌干细胞分离方法研究进展

前列腺癌是男性泌尿系统中常见的恶性肿瘤,极易发展为激素难治性前列腺癌而难以治愈。近年来的研究认为前列腺癌干细胞是前列腺癌发生、发展、转移和复发的根源,针对前列腺癌干细胞的靶向治疗可能是根治前列腺癌的有效途径,但这些细胞所占比例极小,几乎难以检测到,目前的研究难点就在于前列腺癌干细胞的分离技术效率较低。故拟深入研究前列腺癌干细胞的功能,首先必须有效地分离前列腺癌干细胞。该文就目前前列腺癌干细胞的几种主要分离方法的研究进展及存在的问题进行综述,包括基于前列腺癌干细胞表面标志物的荧光激活细胞分选法、磁性激活细胞分选法和基于前列腺癌干细胞生物特性的侧群细胞筛选法、体外无血清聚球筛选法。     

生物标志物在前列腺癌诊断中的研究进展

前列腺癌是男性生殖系统最常见的恶性肿瘤,且病死率居男性癌症死亡的第2位。我国以前的发病率低,但由于人口老龄化,近年来发病率有明显的增长趋势,因此前列腺癌的诊断与治疗尤为重要。前列腺癌的常规诊断方法有直肠指诊、超声检查、活检等,但是目前最受欢迎的是生物标志物诊断法。近些年,生物标志物在前列腺癌诊断中应用越加明显,其作用也越来越具有优势。本文主要简述常见的生物标志物在前列腺癌诊断中的研究进展。     

miRNA在创伤性脑损伤诊断及治疗中的研究进展

创伤性脑损伤(TBI)是一个重要的公共卫生问题，据估计，全球每年有超过5000万患者发生TBI。当前TBI的临床诊断主要依赖于评分量表，筛选客观的TBI生物标志物极为必要。近年相关研究多集中于TBI蛋白标志物的筛选，然而蛋白标志物存在半衰期短、灵敏度低等缺陷，因此筛选新的生物标志物对于TBI的快速诊断评估及后续治疗具有重要意义。TBI缺乏有效的治疗药物，主要依赖对症治疗。microRNA (miRNA)是一类小的非编码RNA，其表达水平变化与包括TBI在内的多种中枢神经系统疾病相关，在神经可塑性调控、神经元损伤修复等方面发挥着重要作用。miRNA分子量小，可穿过血脑屏障，易在外周体液中检测到，具有成为TBI诊断及治疗靶标的潜力。本文对miRNA的主要特征及其与TBI诊断和治疗相关的研究进展进行综述，旨在为相关研究和潜在的临床应用提供参考。     

前列腺癌转移细胞模型--LNCaP细胞模型

前列腺癌是严重威胁欧美国家男性健康的恶性肿瘤。研究前列腺癌发生与发展的分子机制，尤其是从雄激素依赖性向雄激素非依赖性转化的分子机制对该病的诊断和治疗极为重要。前列腺癌转移LNCaP细胞模型包括LNCaP、C4、C4—2和C4—2B等一系列的遗传背景相同的细胞系，成功模拟前列腺癌细胞从雄激素依赖性发展到雄激素非依赖性，从不转移到转移各个阶段的基本生物行为学的特征，已成为当前应用最为广泛的前列腺癌细胞模型之一。     

肺纤维化病因表达的microRNA及其调控机制

 肺纤维化是间质性肺疾病晚期的共同表现,即肺部受损后,随着炎性反应的进展,成纤维细胞反应性增生,产生大量胶原纤维,细胞外基质过度沉积,并与其他细胞因子共同作用,进而形成肺纤维化。患者治愈率低、生存期短、病死率高,给家庭及社会带来严重负担。按病因的不同,可将肺纤维化分为:(1)与职业暴露相关的肺纤维化,如矽肺;(2)与药物相关的肺纤维化;(3)与病毒感染相关的肺纤维化;(4)与结缔组织疾病相关的肺纤维化;(5)原因不明的特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)等。microRNA(miRNA)是一类内生性、长度21～25个核苷酸的小非编码RNA,miRNA通过与其靶mRNA的3′-UTR碱基配对结合,降解靶mRNA或抑制其翻译^[1],从而调控转录后基因表达而起到调控细胞增殖、凋亡、分化等作用,是生物生长发育和疾病发生发展过程中必不可少的调节因子。有研究发现,miRNA在血浆及血清中稳定存在^[2,3],且组织特异性较强。因此,靶向调节miRNA可成为疾病早期诊断及治疗的潜在策略,如发现miRNA与肺纤维化的发生发展密切相关。为此,笔者就miRNA在不同类型肺纤维化之间的差异表达和共同表达,以及其调控机制进行综述。     

运动相关的循环microRNA研究进展

microRNA是基因表达的调控因子,它在转录后水平通过抑制特定靶基因来发挥作用。运动是增强体质健康的有效手段,其可以对骨骼肌和心脏中miRNA的表达产生影响。研究证实miRNA也存在于循环系统中,即循环miRNA(circulating microRNA,c-miRNA)。c-miRNA在大多数体液中稳定存在,并且其表达模式对运动类型和强度具有高度敏感性和特异性。综述了不同运动方式对c-miRNA表达谱的影响,以及在健康和不同疾病人群中c-miRNA在运动中表达谱的变化,并概述了运动对血细胞中c-miRNA表达的影响,同时分析探讨了c-miRNA作为运动能力和运动适应的生物标志物的可能性。     

microRNA在眼内的表达及其与常见眼部疾病的关系

miRNA是一种小的内源性非编码RNA分子,大约由21~25个核苷酸组成。1个miRNA可以调节下游百余个靶mRNAs,而1个mRNA又可以受多个miRNAs所调控。Lee等[1]于1993年在对线虫发育研究时发现了第1个miRNA—lin-4。2000年第2个miRNA lin-7被发现[2]。miRNAs存在于所有的多细胞生物中,其数量约相当于每种生物体蛋白编码基因的1％。     

miRNA在肝癌中的价值

肝癌是我国常见恶性肿瘤之一,具有高度侵袭性和复发率,大部分肝癌患者就诊时已经进入中晚期,错失了最佳治疗时机,且预后较差,因此寻找早期肝癌诊断和预后判断的生物分子标志物是十分必要的.Micro RNA(miRNA)是一类内源性、长度为20~25个核苷酸的非编码小RNA,在血清或血浆中表现出高度的稳定性.大量研究表明miRNA在肿瘤中起着促癌基因或抑癌基因的作用,并能同时调节多个靶基因,参与肿瘤的发生发展.因此,肝癌患者和正常人血清样本中表现出显著差异的miRNA可能对肝癌患者的诊断和预后有着潜在的指示作用.     

动物胚胎发育中的MicroRNAs研究进展

MicroRNA（miRNA）是一类广泛存在于真核生物中的非编码RNA,具有调控功能,长度约有20～25个核苷酸,它通过与靶基因特异性的碱基配对引起靶基因的降解或者抑制其翻译,从而实现对靶基因的转录后表达的调控。文章综述了miRNA的发现、体内生成机制、作用机制及不同动物种类胚胎发育过程中miRNA的鉴定和研究．并并阐述了miRNA研究中的问题及应用前景。     

循环miRNA在肿瘤诊治中的研究进展

微小RNAs（microRNAs,miRNAs）是一类内源性非编码小分子RNA,通过降解或抑制靶mRNA翻译,在转录后水平调节基因表达,广泛参与细胞分化、增殖、生长、凋亡等生理过程。近年来．存对多种肿瘤类型miRNA表达谱分析研究中发现miRNA的组织特异性和发育阶段特异性表达有助丁对疾病进行分类、诊断、分期和预后判断。最近,研究发现循环血液中存在稳定的miRNA分子,且肿瘤患者的循环核酸中存在源自肿瘤的miRNA分子,不同的肿瘤类型盛肿瘤的不同亚型都有不同的miRNA表达模式。这一发现开启了使用循环miRNA作为无创诊断肿瘤的新思路。     

转化医学研究新热点：微小RNA调控癌症

微小RNA(microRNA,miRNA)是一类具有调控基因表达功能的内源性非编码RNA。miRNA具有组织特异性表达,并在各类肿瘤和癌组织异常表达,参与癌细胞增殖、迁移、侵袭、转移、凋亡以及肿瘤干细胞成瘤能力。miRNA既具有基因治疗研发潜力,也可作为抗癌和抗肿瘤治疗靶点应用到癌症的防治。miRNA能够被癌细胞分泌到微环境和外周血,可作为新型生物标志物,研发应用于癌症的早期诊断和预后。本文对国内外miRNA基础研究和临床研发的最新进展作一综述,并客观、科学分析miRNA在调控肿瘤发生和癌转移领域的转化研究和应用前景。     

9:30-9:45. Preliminary Evaluation of F-18 Fluorocholine (FCH) as a PET Tumor Imaging Agent

The purpose of this study was to develop and evaluate an F-18 labeled choline tumor imaging agent.FCH was synthesized through the intermediate F-18 fluorobromomethane that was used to alkylate dimethylethanolamine. The isolated FCH was evaluated in PC-3 human prostate cancer cells, PC-3 human prostate cancer xenograft studies, and human prostate and brain tumor patients.FCH was accumulated at a slightly lower rate than FDG in the cultures of PC-3 cells. Inhibition of choline transport and phosphorylation by hemicholinium-3 resulted in a 90% decrease in FCH uptake without altering FDG uptake. FCH had a similar biodistribution as C-14 choline in mice, with the liver and kidneys being the primary sites of uptake. Tumor uptake of FCH and FDG were comparable at 45-60 mins after injections. The tumor:blood ratio was higher for FCH (5.3 +/- 2.4) than for FDG (3.2 +/- 0.3). Brain uptake of FCH was 10% that of FDG. FCH-PET studies were compared to FDG-PET studies. In the prostate cancer patients, more lesions have been seen on the FCH studies than on the FDG studies, and the standardized uptake values (SUV) have been higher with the FCH. Decreases in FCH-PET SUV have been noted in patients treated by androgen deprivation. Patients with suspected recurrent brain tumors have had more clearly defined abnormal accumulation on the FCH-PET scans than on the FDG-PET scans. The FCH is not accumulated by normal cortex.FCH is a promising imaging agent for the evaluation of metastatic prostate cancer and recurrent brain tumor.     

微小RNA在甲状腺癌发生、 发展中的研究进展

微小RNA（miRNA）是一类内源性的、在进化上高度保守的非编码单链小RNA,其在多种生物和代谢过程中发挥着重要作用,包括信号转导及细胞增殖、分化和凋亡。miRNA可以担任抑癌基因或者癌基因,与肿瘤的形成有着密切的联系。近年来的研究结果显示,miRNA与甲状腺癌关系密切,参与了甲状腺癌的发生、发展过程,这与其具有的高侵袭性特征也存在相关性。笔者主要综述miRNA在不同类型甲状腺癌中的最新研究进展。     

影像组学在前列腺癌中的研究进展

影像组学可对大量的影像数据进行定量分析处理,进而量化肿瘤异质性,无创性地评估肿瘤的生物学行为,现已广泛应用于前列腺癌（PCa）的诊断与鉴别诊断、病理分级及侵袭性评估、临床决策与疗效监测以及影像基因组学等方面,对于PCa早期诊断及精准治疗起到了至关重要的作用。就影像组学在PCa中的应用进展予以综述。     

Validation of 8-[123I]iodo-L-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid as an imaging agent for prostate cancer in experimental models of human prostate cancer

INTRODUCTION: Very few tracers are currently available for the detection and staging of prostate cancer with positron emission tomography and single-photon emission computed tomography. This study evaluates the potential of 8-[123I]iodo-1,2,3,4-tetrahydro-7-hydroxyisoquinoline-3-carboxylic acid [ITIC(OH)] as an imaging agent for prostate cancer in experimental models of human prostate cancer. METHODS: ITIC(OH) was prepared by the IODO-GEN method, with 82+/-7% radiochemical yield and >99% radiochemical purity after high-performance liquid chromatography. Thereafter, ITIC(OH) was examined in CD-1 nu/nu mice engrafted with human PC-3 and DU-145 prostate cancer in the flank or orthotopically in the prostate. Bioevaluation involved examination of the in vivo stability and uptake characteristics of ITIC(OH) into tumors and different organs by dynamic in vivo analysis and gamma counting of organs of interest after dissection. RESULTS: ITIC(OH) showed good in vivo stability for biological investigations and was primary cleared through urine. In vivo, ITIC(OH) accumulated highly and specifically in tumors, reaching 13.6+/-2.1% to 16.2+/-2.5% injected dose per gram (ID/g) in heterotopic tumors compared with 14.8+/-2.6% and 17.6+/-3.4% ID/g in orthotopic tumor engrafts at 60 and 240 min postinjection, respectively. In contrast, radioactivity uptake in the blood, spleen, liver and gastrointestinal tract was moderate and decreased with time, resulting in marked tumor-to-background and excellent visualization of tumors. CONCLUSION: These results suggest that ITIC(OH) is a promising candidate as radiotracer for detecting prostate cancer and warrants further studies in patients to ascertain its potential as an imaging agent for clinical use.     

调节肿瘤放射敏感性的miRNAs研究进展

miRNA是一类非编码的小RNA, 它主要利用碱基互补配对的方式与特异性靶基因信使RNA的3'-非翻译区结合, 通过降解靶RNA或抑制蛋白质的翻译合成, 从而实现对靶基因转录后水平的调控。放射治疗是治疗肿瘤的主要手段之一, 肿瘤的辐射生物效应对其放疗效果至关重要, 也是确定某肿瘤组织辐射敏感或辐射耐受的一个重要因素。研究证实, miRNAs通过影响DNA损伤修复、细胞周期检查点、凋亡、信号转导、肿瘤组织微环境等因素参与肿瘤放疗敏感性的调控, miRNAs为肿瘤放射治疗提供了新途径。     

前列腺癌肿瘤标志物的研究进展

前列腺肿瘤标志物不仅与前列腺癌早期诊断有关，而且在检测前列腺癌 的发生，发展与转移，监测治疗效果以及判断预后等方面均具有较大价值，由于血液标本容易获得，收集方法简单，外周血前列腺癌肿瘤标志物的研究已受到越来越多的关注。本文综述了多种前列腺癌肿瘤标志物及其在前列腺癌诊断中应用的研究进展。     

血液中miRNA用于结直肠癌早期诊断的前期研究

目的探讨血液中miRNA用于结直肠癌早期诊断的意义。方法选择我院收治的结直肠癌32例,抽取血液与健康体检者的血液对比miRNA。结果肿瘤患者血清中miR-21、miR-31、miR-106a水平明显高于正常人,miR-135a、miR-135b、miR-143、miR-145水平明显低于正常人(P<0.05);肿瘤患者血清中miR-31水平Ⅳ期、Ⅲ期明显高于Ⅰ期(P<0.05)。结论 miRNA可反映结直肠癌的发生,说明miRNA可作为新的生物标记物用于结直肠癌的早期诊断。     

Local detection of prostate cancer by positron emission tomography with 2-fluorodeoxyglucose: comparison of filtered back projection and iterative reconstruction with segmented attenuation correction.

BACKGROUND: To compare filtered back projection (FBP) and iterative reconstruction with segmented attenuation correction (IRSAC) in the local imaging of prostate cancer by positron emission tomography with 2-fluorodeoxyglucose (FDG-PET). METHODS: We retrospectively identified 13 patients with primary (n=7) or recurrent (n=6) prostate cancer who had increased uptake in the prostate on FDG-PET performed without urinary catheterization, contemporaneous biopsy confirming the presence of active tumor in the prostate, and correlative cross-sectional imaging by MRI (n=8) or CT (n=5). FDG-PET images were reconstructed by FBP and IRSAC. Two independent nuclear medicine physicians separately rated FBP and IRSAC images for visualization of prostatic activity on a 4-point scale. Results were compared using biopsy and cross-sectional imaging findings as the standard of reference. RESULTS: IRSAC images were significantly better that FBP in terms of visualization of prostatic activity in 12 of 13 patients, and were equivalent in 1 patient (p<0.001, Wilcoxon signed ranks test). In particular, 2 foci of tumor activity in 2 different patients seen on IRSAC images were not visible on FBP images. In 11 patients who had a gross tumor mass evident on cross-sectional imaging, there was good agreement between PET and cross-sectional anatomic imaging with respect to tumor localization. CONCLUSIONS: In selected patients, cancer can be imaged within the prostate using FDG-PET, and IRSAC is superior to FBP in image reconstruction for local tumor visualization.