葛根素注射液与常用药物的配伍变化

目的:通过对葛根素注射液与常用药物配伍变化进行分析。方法:收集国内相关文献进行分析。结果及结论:葛根素注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星、盐酸培他啶氯化钠注射液、红霉素、甲硝唑、替硝唑、维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西咪替丁、胞磷胆碱、间羟胺、多巴胺、酚妥拉明、硝酸甘油等药物可以配伍;与青霉素钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、病毒唑、三磷酸腺苷、辅酶A等药物应谨慎配伍。     

葛根素注射液与常用药物的配伍变化

目的：通过对葛根素注射液与常用药物配伍变化进行分析。方法：收集国内相关文献进行分析。结果及结论：葛根素注射液与5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、5％葡萄糖氯化钠注射液、0．9％氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、氨苄西林钠、头孢拉定、头孢噻肟钠、头孢哌酮钠、头孢曲松钠、庆大霉素、丁胺卡那霉素、环丙沙星、氧氟沙星、盐酸培他啶氯化钠注射液、红霉素、甲硝唑、替硝唑、维生素B6、氯化钾、酚磺乙胺、西咪替丁、胞磷胆碱、间羟胺、多巴胺、酚妥拉明、硝酸甘油等药物可以配伍；与青霉素钠、头孢唑啉钠、头孢呋辛钠、病毒唑、三磷酸腺苷、辅酶A等药物应谨慎配伍。     

头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍稳定性研究

目的在25℃和37℃下研究头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定头孢呋辛钠注射液与氨茶碱、鱼腥草两种注射液配伍后头孢呋辛钠的含量,同时观察外观变化及测定pH值。结果头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液配伍后pH值及含量显著下降,与鱼腥草注射液配伍后pH值明显上升。结论头孢呋辛钠注射液与氨茶碱注射液不能合用,与鱼腥草注射液应谨慎配伍。     

氧氟沙星与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性实验

为探讨氧氟沙星与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性 ,对该配伍液的含量、pH以及外观进行了观察。结果显示 :室温 6h内未见明显变化 ,说明此配伍液稳定 ,故氧氟沙星与三氮唑核苷注射液在临床上可以伍用     

头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床观察

目的:研究头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床效果。方法:头孢呋辛与黄芪注射液治疗老年肺炎与单用头孢呋辛治疗老年肺炎比较。结果:头孢呋辛与黄芪注射液治疗老年肺炎有效率为90.00%,头孢呋辛组有效率为73.33%,2组有效率比较统计学有显著性差异。结论:头孢呋辛钠与黄芪注射液治疗老年肺炎临床好于单用头孢呋辛钠治疗。     

三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性考察

三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性考察吴奥苓鞍山钢铁公司药品检验所１１４００３三氮唑核苷注射液被广泛用于治疗各种病毒感染，临床上常将它加入输液中进行静滴。关于三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性研究尚未见报道。由于比色法［１］所用的显色剂３，５－二羟基...     

两种头孢菌素在输液中与三氮唑核苷注射液配伍的稳定性

对两种头孢菌素（头隐陛琳钠，头孢骤酮钠）在输液中与三氮唑核苷注射液配伍后的稳定性的研究结果表明；在室温（２５—３０℃）配伍后７ｈ内，两种头孢菌素的含量及药液ｐＨ值变化不大，可供临床配伍使用参考。     

替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定性考察

目的考察替硝唑葡萄糖注射液（tinidazole glucose injection）与注射用盐酸头孢替安（cefotiam hydrochloride）的配伍稳定性。方法室温下,8h内不同时间点观察两者配伍液的外观变化、紫外光谱吸收曲线形状变化、测定PH值及不溶性微粒、采用紫外分光光度法测定配伍液中替硝唑和头孢替安的含量。结果配伍液在室温下8h内pH值、外观、药物含量、光谱图均无明显改变,不溶性微粒数均符合2005版《中国药典》规定。结论室温下,8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用盐酸头孢替安配伍稳定。     

利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性文献调查

利巴韦林又名病毒唑、三唑核苷、三氮唑核苷、三氮唑核甙，为广谱抗病毒药，临床应用较普遍。利巴韦林注射液与喹诺酮类药物配伍，可用于病毒与细菌混合感染的治疗。为了解利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性而作文献调查：     

利巴韦林与喹诺酮类药物配伍稳定性文献调查

利巴韦林又名病毒唑、三唑核苷、三氮唑核苷、三氮唑核甙,为广谱抗病毒药,临床应用较普遍.利巴韦林注射液与喹诺酮类药物配伍,可用于病毒与细菌混合感染的治疗.     

左氧氟沙星与五种抗菌药物的配伍及稳定性研究

目的：研究盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物的配伍及稳定性。方法：采用高压液相色谱法(HPLC)法测定盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液及五种抗菌药物在25％，24h内的含量变化、用光阻法测定不溶性微粒变化，同时观察外观并测定pH值变化。结果：配伍溶液的外观及颜色均无明显变化。各样品溶液24h内pH值无明显改变；配伍前后不溶性微粒的测定结果均符合中国药典规定；含量测定结果表明盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液、甲硝唑磷酸二钠、头孢呋辛钠、头孢他啶在放置期间含量下降均少于10％；仅头孢曲松钠和头孢唑林钠2h和6h后大于10％。结论：盐酸左氧氟沙星葡萄糖注射液与五种抗菌药物无配伍变化，配伍后的注射液应及时使用。     

川参通注射液与头孢菌素配伍的抗菌作用观察

目的：观察川参通注射液与某些头孢菌素配伍的理化性状及抗菌活性。方法：头孢唑林、头孢曲松、头孢拉定、头孢噻肟，头孢呋辛注射剂分别与川参通注射液配伍后制成含不同药物浓度的培养基，检测药物配伍前后对金黄色葡萄球菌，表皮葡萄球菌，肺炎克雷伯菌，大肠埃希菌，普通变形杆菌，铜绿假单胞菌及淋病奈瑟菌的最低抑菌浓度与最低杀菌浓度。结果：川参通注射液分别与头孢唑林、头孢曲松，头孢拉定，头孢噻肟，头孢呋辛注射剂配伍后外观正常，川参通注射液与头孢菌素无配伍禁忌，配伍后抗菌活性明显加强，结论：采用川参通注射液与头孢菌素联合应用将有利于细菌感染性疾病的治疗。     

注射用炎琥宁与头孢替唑钠配伍稳定性研究

目的 考察炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍稳定性.方法 采用紫外分光光度法,考察不同时间配伍液中两种药物的含量变化及配伍液的不溶性微粒检测,并观察配伍液外观和pH的变化.结果 在室温(25℃)下,2 h内配伍液澄明,炎琥宁注射液及头孢替唑钠含量及pH值基本无改变,配伍液色泽无变化.结论 炎琥宁注射液与头孢替唑钠配伍2 h内是稳定的.     

抗菌药物限定日剂量对合理使用的影响研究

目的探讨抗菌药物限定日剂量对合理使用的影响。方法我院于2015年4月至2017年4月将3000张以限定日剂量为单位的处方进行了研究,并对其中抗菌药物的销售比例、使用强度、用药频度及每种药品的日治疗费用进行计算,同时进行分析抗菌药物使用的合理性。结果根据研究显示,门诊口服抗菌药物DDDs排序在前三位的分别为头孢呋辛钠、头孢噻肟、头孢克洛,金额排序在前三位的分别为头孢呋辛钠、头孢克洛、头孢噻肟。而住院部注射抗菌药物DDDs排序在前三位的分别为头孢呋辛钠、头孢硫脒以及头孢噻肟钠;金额排序在前三位的分别为头孢呋辛钠、头孢美唑、头孢硫脒。结论通过进行相关的研究表明,虽然抗菌药物应用基本合理,但是依旧存在着一些过量使用、联合用药率高的情况。为了保障能够合理使用药物,必须做好抗菌药物监管质量提高的工作。     

注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛一例分析并文献复习

目的提高临床医师对注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛发病机制与诊治措施的认识,为临床处理提供参考。方法结合注射用头孢呋辛钠的药理特点、不良反应和支气管痉挛诊治的相关文献报道,对1例因注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛的临床资料和成功救治经验进行回顾性分析。结果注射用头孢呋辛钠致支气管痉挛系过敏原(头孢呋辛钠)引起的支气管反应性增高所致。治疗措施主要是迅速脱离过敏原、应用抗过敏和舒张支气管药物。结论注射用头孢呋辛钠的不良反应不容忽视,应用时要密切观察,以确保临床用药安全。     

骨科清洁手术围术期预防性抗菌药物的成本-效果评价

目的:筛选骨科清洁手术围术期预防性抗菌药物的合理化用药方案。方法:回顾性调查某院2010-2011年3种骨科清洁手术围术期不预防性使用抗菌药物或使用时间在术前0.5~2h,术后24h内的232例病例,按照抗菌药物的应用方案分为四组:无抗菌药物组46例、五水头孢唑啉钠组59例、头孢硫脒组62例和头孢呋辛钠组65例,采用成本-效果分析法进行评价。结果:无抗菌药物组、五水头孢唑啉钠组、头孢硫脒组和头孢呋辛钠组的有效率分别为95.2%、97.1%、97.3%、97.5%,他们之间的差异无统计学意义(P0.05),其人均成本分别为:0元、275.4元、173.1元、34.8元;与头孢呋辛钠组相比较,有效率每提高一个单位五水头孢唑啉钠和头孢硫脒所需要成本分别为601.5元、691.5元。结论:骨科清洁手术围术期可以不使用抗菌药物;必要时,头孢呋辛钠可作为较佳用药选择。     

喜炎平注射液与常用抗生素注射剂配伍稳定性考察

目的考察中药注射剂喜炎平注射液与头孢唑啉、头孢噻肟及头孢呋辛注射剂配伍的稳定性。方法应用紫外分光光度法测定室温下6h内喜炎平稀释液、喜炎平与头孢唑啉混合液、喜炎平与头孢呋辛混合液、喜炎平与头孢噻肟混合液紫外吸收变化。结果6h内配伍液紫外吸收出现变化,含量减低。结论喜炎平注射液与常见抗生素注射剂的配伍液在6h内化学性质不稳定。     

热毒宁注射液的稳定性及其与头孢菌素类药物的配伍

目的:对热毒宁注射液在不同溶媒中的稳定性及其与头孢素类药物的配伍情况进行分析与探讨。方法:对热毒宁注射液在五种注射液中不溶性微粒的情况采用光阻法进行测定;对热毒宁注射液分别与5%的葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后8小时内栀子苷含量在配伍液中的变化,采用高效液相色谱法进行测定,并对配伍前后的pH值的变化进行比较。对热毒宁注射液与头孢唑林、孢西丁钠、头孢曲松、头孢地嗪配伍后不溶性微粒的情况进行临床条件的模拟与观察。结果:在与以上五种输液配伍后热毒宁注射液的微粒数增加。pH值与栀子苷含量在其与5%葡萄糖注射液、0.9%NaCl注射液配伍后无明显变化。上述头孢菌素类药物在于其配伍后生成可见物。结论:在临床输液中要注意热毒宁注射液不溶性微粒情况,并且其与头孢菌素类药物存在着配伍禁忌。     

头孢呋辛钠用于剖宫产产妇抗感染治疗的临床疗效分析

目的 探讨头孢呋辛钠用于剖宫产产妇抗感染治疗的临床疗效.方法 选择2018年10月—2020年10月于大余县妇幼保健院行剖宫产分娩的84例产妇,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组各42例.抗感染治疗中对照组予以头孢唑啉钠,观察组予以头孢呋辛钠,比较2组伤口愈合情况、感染发生率、炎症指标[白细胞介素-6(IL-6),...     

4种中药注射液临床应用稳定性分析

葛根素、丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物，在临床应用已多年，临床疗效尚可。临床应用时一向与5％葡萄糖注射液配伍；糖尿病病人应用时与生理盐水配伍。为此对葛根素等4种中药注射液与大输液配伍后的微粒、pH值、最大吸收波长、吸光度（A）值等进行分析，