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肿瘤血管生成和抗肿瘤血管生成的治疗策略 总被引:1,自引:0,他引:1
近年来对肿瘤血管生成的机理调控、肿瘤血管生成形态和功能特点及临床应用的研究均已取得了很大进展,对肿瘤生物学行为的认识及肿瘤治疗有着重要的临床意义,肿瘤血管生成-是指肿瘤细胞诱导的毛细血管生长以及肿瘤中血液循环建立的过程.早在1863年Virchow就注意到了恶性肿瘤血管的异常变化,1945年Algire首先提出了“肿瘤血管生成”(tumor angiogenesis,neovascularization)的概念。 相似文献
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绝大多数恶性实体肿瘤如卵巢癌、肝癌、宫颈癌和乳腺癌都是血管依赖性肿瘤。在恶性肿瘤的生长和转移过程中,肿瘤新生血管生成起着非常重要的作用。当肿瘤生长超过1.0-2.0mm^3时就需要新生血管支持,它为肿瘤的生长和转移提供了所必需的营养和氧气。破坏或抑制肿瘤的新生血管生成,能有效阻止肿瘤血管网的形成从而抑制肿瘤的发展。 相似文献
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抗肿瘤药物开发新方向—肿瘤血管生成抑制药 总被引:6,自引:0,他引:6
10 0年前人们已发现 ,肿瘤组织较正常组织富含血管。 1971年 ,哈佛大学医学院的folkman最早提出肿瘤生长为血管依赖症 ,但当时并未为人所接受。 8a后 ,毛细血管内皮细胞培养技术的建立 ,11a后第一个血管生成抑制药的发现 ,13a后第一个血管生成活性蛋白的纯化等一系列工作完成 ,这一观点为越来越多的证据所支持 ,并使这一领域成为肿瘤研究的热点及肿瘤治疗的新策略[1] 。1 肿瘤与血管生成恶性肿瘤的“血管生成” ,是指肿瘤为了自身生长、扩散提供营养物质 ,在体内形成新的血管过程。随着瘤体的不断生长 ,位于内层的肿瘤组织难以从… 相似文献
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恶性肿瘤是严重影响人类健康和生命安全的疾病,新的血管生成是恶性肿瘤发生和发展的重要生理病理过程。人骨髓中含有血管内皮祖细胞(EPCs),来源于骨髓EPCs的通过不同的机制动员进入血液循环,并参与肿瘤的血管生成。本文主要综述了EPCs的主要来源、生物学特性以及其参与肿瘤血管生成的机制。由于EPCs可以成为肿瘤诊断及治疗中的靶细胞,对其进行广泛而深入的研究将为肿瘤个体化治疗提供新策略。 相似文献
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肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景 总被引:8,自引:3,他引:8
肿瘤血管生成在肿瘤的生长和转移中起着重要的作用。众多肿瘤血管生成生长因子和抑制因子参与了对肿瘤血管生成的调控。因此 ,研究肿瘤血管生成相关分子在肿瘤血管生成中的作用机制 ,及其对肿瘤血管生成的调控 ,来达到控制肿瘤血管生长和转移的目的 ,已成为肿瘤治疗的新途径。该文对肿瘤血管生成的分子机制及其治疗前景的研究作一评述。 相似文献
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肿瘤血管生成抑制剂的研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
肿瘤生长转移具有血管依赖性,肿瘤血管生成抑制剂能破坏或抑制血管生成,有效的阻止肿瘤生长、转移和复发,是近年来肿瘤研究的新热点之一,也是肿瘤防治的一条新途径。本文对肿瘤血管生成抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展做一综述。 相似文献
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血管生成抑制剂研究的进展 总被引:3,自引:1,他引:3
血管生成是实体肿瘤细胞的生长和转移的必要条件,血管生成能够为肿瘤细胞提供更多的营养物质和氧气。阻止肿瘤血管网的形成能够使肿瘤变小,能够阻止肿瘤的转移。由于抗血管生成药物具有毒性低、不易产生获得性耐药的特点。因此,通过抑制血管生成来抑制肿瘤生长成为目前肿瘤治疗的策略之一。 相似文献
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侵袭生长和转移是恶性肿瘤的特性之一。临床中发现恶性肿瘤患者大多数死于肿瘤的侵袭和转移。研究发现肿瘤的生长、侵袭、转移、预后、复发都与血管生成有关系,肿瘤血管的生成涉及到多种基因的突变和不同细胞因子及受体的表达[1]。促血管因 相似文献
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血管生成因子VEGF研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
肿瘤是一种超过正常限度生长的组织,其发生发展及转移受到多种因素的影响。血管生成在肿瘤生长和转移中具有重要意义。肿瘤血管生长可分为前血管期及血管期。在前血管期,肿瘤细胞主要依靠弥散供养及排泄废物。虽肿瘤细胞增殖迅速,但增殖与凋亡处于动态平衡,肿瘤大小一般不超过1~2mm,可保持数月或数年不发生转移。肿瘤细胞一旦转变成血管生成表型,诱导血管生成进入血管期肿瘤获得血液供应, 相似文献
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肿瘤血管生成的靶向调控及其药物研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
肿瘤血管生成(Tumor Angiogenesis)对大多数实体瘤的生长和转移具有重要意义,是多步骤多因素参与复杂的病理过程.选择肿瘤血管生成中的一些关键环节或参与的重要因子作为靶点,研制应用特异性肿瘤血管生成抑制剂或抗体,以靶向调控肿瘤血管生成,控制肿瘤的生长和转移,达到治疗肿瘤的目的.本文对近年来肿瘤血管生成机制和肿瘤血管生成抑制剂的研究进展进行综述. 相似文献
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肿瘤新血管生成(angiogenesis)是原发性肿瘤赖以发生、生长和转移的物质基础[1],它在肿瘤的新陈代谢和转移过程中起着关键性的作用。若能破坏和抑制肿瘤新血管的生成,切断肿瘤生长和转移所依赖的“命脉”,就可能阻止肿瘤的生长和转移,这就使肿瘤的血管生成系统成为肿瘤药物治疗的新靶点。由于肿瘤新血管生成具有较强的特异性,血管内皮细胞暴露于血液中,以及血管内皮细胞的基因表达相对稳定等特点,这对于直接靶向作用于肿瘤血管内皮细胞的肿瘤新血管生成抑制剂就具有疗效高、特异性强、剂量小、不易产生耐药性和毒副作用低等优点。随着人们对… 相似文献
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早在20世纪70年代初,Folkman就提出,肿瘤生长是血管依赖性的[1].肿瘤的生长有两个明显的不同阶段,即从无血管的缓慢生长阶段转变为有血管的快速增生阶段.血管生成使肿瘤能够获得足够的营养物质,是促成上述转变的关键环节,如果没有血管生成,原发肿瘤的生长不会超过1~2 mm2.同时,肿瘤侵袭转移是肿瘤治疗失败的主要原因.血管生成的调节主要依赖血管形成的刺激因子和抑制因子.例如:肿瘤中成纤维细胞生长因子(FGFs),血管内皮生长因子常为过量表达的血管生成的刺激因子.肿瘤组织可表达一种或多种血管生成刺激因子的多肽,它们能协同刺激肿瘤血管生成和促进肿瘤生长. 相似文献
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肿瘤生长和转移扩散与肿瘤新的血管生成息息相关。Folkman首先提出了肿瘤血管生成的概念。肿瘤血管生成的机制是复杂的.并且每个肿瘤的脉管系统有其特异性.这取决于组织的特异性、血管生成的微环境、肿瘤的分级和分期以及宿主的免疫等等。肿瘤血管生成也一直成为人们认识肿瘤生长进程及进行肿瘤治疗的一个重要途径。但是在1999年.Maniotis又提出了一个新的发现。 相似文献
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侵袭与转移是恶性肿瘤的两大特征 ,也是肿瘤治疗过程中最棘手的问题。已经证实肿瘤组织新血管的生成是此两个过程的必备条件。故通过抑制血管的生成限制肿瘤生长和防止转移来治疗各种实体肿瘤 ,逐渐成为一大研究热点 ,2 0年来取得很大进展。 1990年Ingber和Folkman等发现烟曲霉素(Fumagillin)对血管内皮细胞生长、增殖具有明显的抑制作用 ,但因烟曲霉素毒副作用较大而未能在临床推广应用。在随后的 10 0多种衍生物中 ,TNP- 4 70以其高效、低毒的特点得到公认 ,成为最有前途的血管生成抑制剂 ,并应用于临床 ,观察… 相似文献