狂犬病与伤寒联合免疫接种的安全性和免疫原性

在许多发展中国家,狂犬病和伤寒的流行对旅游者的健康造成了严重危害。因旅游者可能接触多种疾病,考虑到疫苗的联合使用可减少旅游者所需疫苗的注射次数和时间,因此作者在志愿者中进行了一项比较性随机研究,以评价狂犬病-伤寒疫苗联合接     

霍乱和伤寒免疫接种的利弊

霍乱菌苗接种一、效果:最近在孟加拉、印度和菲律宾所进行的现场对照试验表明:目前有效的菌苗在3～6个月期间有30～80％的保护率,加入油佐剂及对小白鼠有较高保护力的菌苗对人有较好及较长期的保护作用,这两种菌苗由于产生严重的局部反应而没有广泛使用。五岁以下儿童注射一次菌苗无效,注射两次则有明显的保护作用。在较大的儿童及成人中注射一次有很好的保护。然而在五岁     

伤寒免疫接种免疫实施咨询委员会的建议

本文是美国免疫实施咨询委员会最近修改发表的关于伤寒免疫接种的建议，包括以前未曾提及的Ｖｉ荚膜多糖菌方面的报道。     

伤寒免疫接种免疫实施咨询委员会的建议

本文是美国免疫实施咨询委员会最近修改发表的关于伤寒免疫接种的建议.包括以前未曾提及的Vi荚膜多糖(ViCPS)菌苗方面的报道.     

疫苗的联合免疫接种

联合疫苗的应用或是在不同部位同时接种两种或多种疫苗的方法大大简化了疫苗的使用。业已证明这种方法是方便而经济的,并有助于用常规预防接种程序很难达到要求的人群获得较好的接种率。我们已习惯于应用三价口服脊髓灰质炎活疫苗和三价脊髓灰质炎灭活疫苗,以致往往忘记了这两种疫苗都是三个血清型病毒的联合疫苗。     

伤寒和接种菌苗的志愿者试验

1959年美国马里兰大学医学院的研究人员开始了一系列实验性伤寒菌苗的研究。试验是在马里兰州某教养院的志愿者(其中只有退伍军人因接受过伤寒菌苗注射,曾接触过伤寒抗原。)中进行的。经免疫的志愿者及对照组同时用有毒力的伤寒菌(Quailes 株)攻击。如果有人发病,就迅速给与彻底治疗。16年中共有1,886名志愿者经过免疫,762名接受了攻击,无一例产生危及生命的并发症或死亡。     

伤寒菌苗皮内和皮下免疫的比较

作者自1977年11月起至1978年9月止,将到国外旅游的78名瑞典人分为两组,一组33人用加温杀菌酚防腐的单价伤寒菌苗0.5ml 皮下免疫;另一组45人用同一菌苗0.1ml 皮内免疫。第一次免疫后2至4周作第二次免疫,进行了临床反应及血清学应答的观察比较。在第一次免疫后观察临床反应。     

皮内和皮下接种伤寒菌苗比较

伤寒菌苗皮下接种常伴有明显的副作用,菌苗口服虽无副作用,但效果不确定。作者研究了按接种者年龄皮内注射不同剂量的加酚热灭活伤寒菌苗的免疫效果和副作用,并与皮下接种的效果和副作用相比较。伤寒菌苗皮内接种量为0.1ml,12岁以下的儿童用的菌苗含菌数为2.5×10~9/ml,12岁以上的人用的菌苗含菌数为5×10~9/ml,     

氧氟沙星和诺氟沙星治疗耐药性伤寒的比较

氧氟沙星和诺氟沙星治疗耐药性伤寒的比较龚国忠，郑宣鹤（湖南医科大学附属第二医院长沙４１００１１）黄道苓（湖南橡胶厂职工医院）近年来国内外应用第三代喹诺酮类抗菌药治疗伤寒取得较满意疗效，但对耐药性伤寒治疗效果如何，值得进一步研究。笔者应用氧氟沙星（氟嗪...     

环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效比较

目的：比较环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效。方法：８５例伤寒病人随机分为２组，环丙沙星组４１例，男性２０例，女性２１例，年龄３０±ｓ１１ａ，使用环丙沙星０．４９，ｐｏ，ｂｉｄ；氨苄西林加庆大霉素组４４例，男性１９例，女性２５例，年龄２９±１３ａ，使用氨苄西林３ｇ，ｂｉｄ静脉点滴，加庆大霉素８万Ｕ，ｂｉｄ，静脉点滴。结果：环丙沙星组４１例全部治愈，氨苄西林加庆大霉素组治愈４１例，无效３例（Ｐ＞０．０５）；２组治愈病人的开始退热时间分别为４．２±０．６ｄ和５．６±２．０ｄ（Ｐ＜０．０１）；体温正常时间分别为６．１±１．６ｄ和８．５＋２．２ｄ（Ｐ＜０．０１）。结论：用环丙沙星治疗在开始退热及体温恢复正常所需时间上明显优于氨苄西林联合庆大霉素的治疗。     

环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效比较

比较环丙沙星与氨苄西林加庆大霉素联合治疗伤寒的疗效。方法：８５例伤寒病人随机分为２组，环丙沙星组４１例，男性２０例，女性２１例，年龄３０±ｓ１１ａ，使用环丙沙星０．４ｇ，ｐｏ，ｂｉｄ；氨苄西林加庆大霉素组４４例，男性１９例，女性２５例，年龄２９±１３ａ，使用氨苄西林３ｇ，ｂｉｄ静滴点滴，加庆大霉素８万Ｕ，ｂｉｄ，静脉点滴，结果：环丙沙星组４１例全部治愈，氨苄西林加庆大霉素治愈病人的开始退热时间分别     

重组霍乱和伤寒菌苗即将进行试验

澳大利亚阿得莱德大学将对100名志愿者试验一种由遗传工程伤寒杆菌组成的口服霍乱和伤寒活菌苗。研究者首先在伤寒杆菌的无毒株中克隆霍乱弧菌基因,然后由此发展成一种口服菌苗,它能克服现有注射菌苗的免疫力不全和维持时间短的缺点。研究者已至少分离出两种霍乱免疫原性脂多糖。将霍乱弧菌基因插入非致病     

黄热病疫苗的安全性

17D黄热病疫苗在数百万接种者中具有极好的安全性记录 ,但近年来在美国、澳大利亚等地相继报道了多起与黄热病疫苗相关的嗜内脏性和神经毒力的不良反应病例 ,为此 ,美国疾病预防和控制中心 (CDC)等机构相继提议 ,应对该疫苗加强安全性监测和修订生产用毒株的安全性检测指标。     

黄热病疫苗的安全性

17D黄热病疫苗在数百万接种者中具有极好的安全性记录，但近年来在美国、澳大利亚等地相继报道了多起与黄热病疫苗相关的嗜内脏性和神经毒力的不良反应病例，为此，美国疾病预防和控制中心(CDC)等机构相继提议，应对该疫苗加强安全性监测和修订生产用毒株的安全性检测指标。     

国产和进口氧氟沙星治疗伤寒和副伤寒的疗效比较

伤寒、副伤寒共54例,以国产氧氟沙星治疗26例(男性13例,女性13例;年龄26±s 7a),用进口氧氟沙星治疗28例(男性19例,女性9例;年龄28±9a)。剂量均为300mg, po, bid。疗程7d。结果:2组临床有效率均为100％,细菌阴转率分别为96％和100％。随访2mo均未见复发病例。提示2药治疗伤寒、副伤寒的疗效相同(P>0.05)。     

成人免疫接种策略和疫苗覆盖率错过免疫接种机会的危险性

对成人的免疫接种可降低疫苗可预防疾病的发病率和死亡率。由于成人错过大量免疫接种机会,因此,应加强对成人接种流感、肺炎球菌、乙型肝炎和其他疫苗的策略。免疫接种费用通常远低于治疗1例疫苗可预防疾病所需的费用。医护人员应确信疫苗对他们自己及患者都是必要的,在治病时应对每个成人接种所有需要的疫苗。医院、诊所和卫生保健组织应制订系统地向成人提供疫苗的计划,以提高疫苗的覆盖率。     

口服霍乱活菌苗和伤寒菌苗单用或与抗疟药、OPV或黄热病疫苗合用的安全性及免疫原性

为了诱导保护性免疫,口服活菌苗必须在体内进行一定程度的繁殖,干扰繁殖过程     

黄热病疫苗接种后的不良反应

最近报告黄热病疫苗接种后发生 7例严重不良反应 (包括死亡 6例 )。这些报告病例发生在 1 996～ 2 0 0 1年 ,澳大利亚 1例 ,巴西 2例和美国 4例 ,已经引起对黄热病疫苗安全性的担心。世界卫生组织 (ＷＨＯ)已详尽了解了报告的病例 ,并已由各国国家当局进行密切监控调查。　　ＷＨＯ支持重新讨论黄热病疫苗的安全性及其适应证。特别是ＷＨＯ建议旅游者应对他们是否需要接种黄热病疫苗及其对个人的危险性加以谨慎评价。　　虽然尚未确定黄热病疫苗接种后严重不良反应的准确发生率 ,但现有资料表明 ,严重不良反应极为罕见。在过去 4年内 ,全球…