味下珠对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察叶下珠提了以物对四氯化碳和Ｄ－半乳糖胺诱发小鼠性肝损伤的防治作用，使用不同剂量叶下珠给小鼠胃饲。结果发现给予生药１０ｇ／（ｋｇ．ｄ）和５ｇ／（ｋｇ．ｄ）时叶下珠均可明显降低四氯化引直怕小鼠ＡＬＴ的升高。     

克纤胶囊对急性肝损伤影响的实验研究

目的:观察克纤胶囊对四氯化碳及D-半乳糖胺(D-Gal)所致的实验鼠急性肝损伤肝功能指标的影响。方法:将大白鼠、小白鼠各60只,分别随机分为正常对照组、模型组、克纤胶囊高剂量组、克纤胶囊低剂量组、大黄虫胶囊对照组及联苯双酯阳性对照组。末次给药后1h,分别用四氯化碳、D-半乳糖胺造成实验小鼠/大鼠急性肝损伤模型,测定肝功能指标。结果:与模型组比较,克纤胶囊能显著降低ALT、AST值(P<0.05,P<0.01),与阳性对照组比较差别不显著(P>0.05)。结论:克纤胶囊具有保肝降酶作用。     

叶下珠复方对四氯化碳所致小鼠肝损伤的保护作用及影响

目的：探讨叶下珠复方对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法：用CCl4诱导小鼠急慢性肝损伤模型，将实验小鼠分为空白对照组，CCl4模型组，西药对照组,吾下珠复方高，中,低剂量组（分别含生药60，30，15g/kg小鼠体重），西药在急，慢性肝损伤实验分别为联苯双酯和秋水仙碱，检测血清中的谷丙转氨酶（ALT），超氧化物歧化酶（SOD）的含量，观察肝组织病理改变。结果：所检测的各指标值CCl4模型组和正常组比差异有显意义（P＜0．01）；叶下珠复方各剂量组均可显降低血清中ALT和提高SOD含量，在急性肝损伤实验中，复方大，中剂量对降低ALT的效果与联苯双酯相似（P＞0．05），但复方大剂量提高SOD的效果优于联苯双酯；而在慢性肝损伤实验中，叶下珠复方大剂量降低ALT和SOD的效果优于秋水仙碱（P＜0．05），病理检查证实叶下珠复方各剂量组还可明显减轻肝细胞损伤程度。结论：叶下珠复方有很好的保护肝细胞作用。     

硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用。取健康小鼠１２０只，随机分为４组，即溶剂对照组，模型对照组，ＭＰＧ高剂量组和ＭＰＧ低剂量组，每组３０只。采用腹腔注射给药，实验组先给体积分数为０．２５％ＣＣｌ４，１０ｍｋ／ｋｇ；对照组给等量溶剂。     

银耳多糖对实验性衰老小鼠的保护作用

目的:观察银耳多糖对D-半乳糖所致衰老小鼠的作用.方法:40只雄性ICR小鼠,随机分为5组,正常对照组腹腔注射生理盐水,其余4组每天腹腔注射D-半乳糖120mg/kg,连续60d,建立亚急性衰老模型.同时在这4组中,衰老对照组灌胃生理盐水,其余3组每天分别灌胃800、400和200mg/kg银耳多糖.实验结束后,比色法检测各组小鼠心、脑中氧化性指标丙二醛(MDA)与脂褐质(LP)的含量,抗氧化酶SOD与GSH-Px的活性以及小鼠皮肤中羟脯氨酸含量,免疫组化法检测肾脏中细胞周期调节因子P21的表达情况,MTT法检测ConA诱导的小鼠脾淋巴细胞增殖转化.结果:各银耳多糖干预组SOD及GSH-Px高于衰老对照组,而MDA及LP低于衰老对照组,并均有显著性差异(P＜0.05);银耳多糖能明显促进ConA诱导的小鼠淋巴细胞增殖转化;各银耳多糖干预组肾脏P21的表达量比衰老对照组低(P＜0.05),而皮肤羟脯氨酸含量比衰老对照组高(P＜0.05).结论:银耳多糖对D-半乳糖所致的衰老有一定的改善作用.     

水飞蓟宾磷脂复合物对小鼠肝损伤的保护作用

目的 研究水飞蓟宾-磷脂酰胆碱复合物(SPC)对D-半乳糖胺(D-galN)和脂多糖(LPS)与卡介苗(BCG)诱导的小鼠肝损伤实验的影响.方法 将100只小鼠随机分成10组,分别用于SPC对D-galN和LPS+ BCG诱导的小鼠肝损伤影响实验.分别用D-galN和LPS+ BCG复制肝损伤动物模型,测定血清中ALT、AST和肝组织中TG水平并进行肝脏病理组织学检查.用200mg.Kg-1SPC剂量对2种肝损伤小鼠进行处理,观察SPC对血清酶学及组织学改变的影响.结果 SPC不同程度的使D-galN和LPS+ BCG诱导升高的ALT、AST和TG明显降低(P<0.05),并能减轻两种肝损伤动物模型肝脏组织学结构的改变.结论 SPC对D-galN和LPS+ BCG诱导的肝损伤具有明显的保护作用.     

丹皮总甙防治大鼠急性肝损伤的实验研究

目的研究丹皮总甙对大鼠急性肝损伤的保护作用。方法分别采用四氯化碳（CCl4）和D-半乳糖胺（D—galactosamine,D—Gal）腹腔注射造成大鼠急性肝损伤,测定血清肝功能状态评价指标,并测体重、肝脏重、脾重、胸腺重,求脏器系数。同时切取肝脏检测肝糖原,并取肝组织作病理观察。结果丹皮总甙可显著降低CCl4和D—Gal诱导的急性化学性肝损伤大鼠血清ALT、AST、AIP水平及TBA利T—Bil含量。病理检查结果也显示有明显的保肝作用。结论丹皮总甙对CCl4利D—Gal所致大鼠急性肝损伤有保护作用。     

卷柏对实验性肝损伤小鼠保护作用的实验研究

探讨卷柏对实验性肝损伤小鼠保护作用机理.采用四氯化碳（CCl4）导致小鼠急性肝损伤的动物模型,用卷柏水煎剂灌胃给药,并设有联苯双酯（BPD）组为实验对照.结果：卷柏能显著地降低CCl4所致小鼠血清中ALT、AST、NO、PGE2和肝组织中MDA含量的升高;并可使CCl4所致小鼠肝组织中降低的SOD活性升高,改善肝脏组织的病理损伤.结论：卷柏对CCl4所致小鼠肝损伤具有保护作用,其作用机理可能与降酶、抗脂质过氧化反应、清除自由基、抑制NO过量成生,降低PGE2含量等有关.     

黄疸草对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的 :研究黄疸草对小鼠急性肝损伤的保护作用。方法 :分别采用四氯化碳 (CCl4 )、α -萘异硫氰酸酯 (ANIT)致小鼠急性肝损伤及黄疸模型 ,测定小鼠血清谷丙转氨酶 (ALT)、总胆红素(TBil)含量及血清、肝组织中丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)水平和观察肝组织病理变化。结果 :黄疸草能明显降低CCl4 中毒性小鼠血清ALT、血清及肝组织中MDA的含量 (P <0 .0 0 1 ) ,使SOD水平显著增高 (P <0 .0 0 1 ) ;能明显降低ANIT中毒性小鼠血清TBil的含量 (P <0 .0 0 1 ) ;肝脏病理组织学检查表明黄疸草能明显减轻肝细胞变性和坏死。结论 :黄疸草对CCl4 和ANIT所致的急性肝损伤具有明显的保护作用     

阿魏酸钠对小鼠急性肝损伤的保护作用

阿魏酸钠 (sodium ferulate,SF)是从当归、川芎等中药中提取的有效单体成分 ,临床主要用于心脑血管疾病的预防与治疗。近年来 ,汪晖等[1,2 ] 证明 SF能拮抗对乙酰氨基酚和乙醇所致的小鼠肝损伤。本实验研究 SF对四氯化碳 (CCl4)和D-氨基半乳糖 (D-Gal N)所致小鼠急性肝损伤的保护作用。1　材料和方法1 .1　药品和试剂　阿魏酸钠 (成都亨达制药厂 ,批号991 2 0 1 ) ;联苯双脂 (biphenyldicarboxylate,BPD,上海天平制药厂 ,批号 980 90 3) ;四氯化碳 (宜兴市毅达化工厂 ) ;橄榄油(上海化学试剂站分装 ) ;D-氨基半乳糖 (重庆医科大学 ) …     

叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用

【目的】观察叶下珠复方Ⅱ号对小鼠实验性肝损伤的保护作用。【方法】将NIH小鼠随机分成正常对照组,模型组,叶下珠复方Ⅱ号高、中、低剂量组(剂量分别为110、55、27.5 g.kg-1),联苯双酯组(150 mg.kg-1);以刀豆蛋白A(Con A)和D-氨基半乳糖(D-GalN)分别复制小鼠急性肝损伤模型,用叶下珠复方II号水提液进行干预治疗,并与联苯双酯进行对照,检测小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)及肝组织超氧化物歧化酶(SOD)活性,并观察肝组织病理改变。【结果】叶下珠复方Ⅱ号可显著性降低两种实验性肝损伤小鼠血清ALT和AST活性,升高肝损伤小鼠肝组织SOD活性,与模型组比较差异有显著性意义(P<0.01),与联苯双酯组比较差异无显著性意义(P>0.05),且可明显减轻肝组织病理改变。【结论】叶下珠复方Ⅱ号对刀豆蛋白A和D-氨基半乳糖所致小鼠实验性肝损伤具有较好的保护作用,作用机制与抑制脂质过氧化损伤有关。     

三叉苦提取物对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:研究三叉苦提取物对四氯化碳(CCI4)致小鼠肝损伤的影响,并探讨其作用机制.方法:用四氯化碳(CCl4) 建立小鼠肝损伤模型,以测定小鼠血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、肝匀浆丙二醛(MDA )含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性为指标观察三叉苦提取物对肝脏损伤的保护作用.结果:三叉苦提取物能明显降低动物模型的血清ALT、 AST 和肝匀浆MDA含量,提高肝脏GSH-Px活性.结论:三叉苦提取物对化学性肝损伤具有明显的保护作用,且与药物剂量有关.     

田基黄对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的:观察田基黄对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法:采用化学毒物四氯化碳(CCl_4)致小鼠肝脏损伤,测定其生化指标并观察病理组织学改变。结果:田基黄能降低CCl_4肝损伤所致的小鼠血清丙氨酸转氨酶(ALT)升高(P<0.05)。病理组织学检查提示田基黄能减轻肝细胞变性、坏死。结论:田基黄对小鼠实验性肝损伤具有明显的保护作用。     

五味草水提物与醇提物预处理对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用

目的:观察五味草水提物与醇提物预处理对四氯化碳(CCl4)所致小鼠急性肝损伤的保护作用.方法:昆明种小鼠108只,随机分成9组,即正常组,模型组,益肝灵组,五味草醇提物和水提物低、中、高剂量组,均灌胃给药7 d,末次给药1 h后除正常组外,其他8组小鼠均腹腔注射体积分数0.2%的CCl4橄榄油溶液10 mL/kg,20 h后眼静脉采血,用以测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、山梨醇脱氢酶(SDH)活性,同时迅速剖取肝脏,观察肝组织形态变化,测肝组织中还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)及超氧化物歧化酶(SOD)水平.结果:模型组小鼠血清ALT、AST和SDH活性升高;肝组织中GSH和SOD水平降低,MDA水平升高.五味草水提物中、高剂量组及醇提物高剂量组肝组织变性明显减轻,以上指标较模型组有明显改善(P均<0.05).结论:五味草水提物与醇提物预处理对CCl4所致小鼠急性肝损伤有保护作用.     

D-阿洛糖对急性化学性肝损伤小鼠的保护作用研究

目的观察D-阿洛糖（D-aHose）对四氯化碳（ccl4）致小鼠急性化学性肝损伤的保护作用。方法建立小鼠急性肝损伤模型,检测D-阿洛糖预处理组和模型组、对照组的脏器系数和生化指标结果D-阿洛糖能降低肝脏系数,对肾脏、脾脏系数无明显影响;D-阿洛糖能显著降低肝损伤小鼠血清ALT、AST水平,降低肝组织匀浆MDA含量,稳定肝组织SOD、GSH-Px、GSH水平,呈现剂量依赖性。结论D-阿洛糖对CCl4致小鼠急性肝损伤有保护作用。     

硫普罗宁对小鼠实验性肝损伤的保护作用

为观察硫普罗宁（ＭＰＧ）对小鼠实验性肝损伤的保护作用。取健康小鼠１２０只，随机分为４组，即溶剂对照组，模型对照组，ＭＰＧ高剂量组和ＭＰＧ低剂量组，每组３０只。采用腹腔注射给药，实验组（包括ＣＣｌ４及ＭＰＧ大小剂量组）先给体积分数为０２５％ＣＣｌ４１０ｍｌ／ｋｇ；对照组给等量溶剂。３０ｍｉｎ后，用ＭＰＧ７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ）进行治疗，连用１５ｄ；对照组给溶剂１０ｍｌ／ｋｇ。各组动物在实验的３６ｈ，７ｄ及１５ｄ分批处死，测定血清中丙氨酸氨基转换酶（ＡＬＴ），天门冬氨酸氨基转换酶（ＡＳＴ），丙二醛（ＭＤＡ）及病理组织学的改变情况。结果：ＭＰＧ剂量为７５及１５０ｍｇ／（ｋｇ·ｄ），血清中ＡＬＴ，ＡＳＴ及ＭＤＡ明显降低，肝细胞变性，坏死明显减轻。提示：ＭＰＧ对由ＣＣｌ４所致的急性肝损伤有明显的治疗作用。其机理可能与清除自由基有关     

藤茶总黄酮对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用

目的 观察藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids，TCF)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠急性肝损伤的影响。方法 用腹腔注射CCl4致小鼠急性肝损伤模型，测定不同剂量的TCF对肝损伤血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)活性、肝中超氧化物歧化酶(SOD)活性、肝中丙二醛(MDA)的影响，同时对肝组织进行病理学检查。结果 TCF具有剂量依赖性地降低CCl4致小鼠肝损伤血清ALT、AST值升高，降低肝组织匀浆中MDA的含量，增强SOD的活性，减轻CCl4对肝脏细胞的病理损伤。结论 TCF对CCl4致小鼠急性肝损伤具有一定的保护作用。     

心脑宁对皮肤衰老小鼠的干预性作用

目的观察心脑宁对D-半乳糖诱导的皮肤衰老小鼠的干预性作用。方法将40只雌性小鼠随机分为模型组、心脑宁组、生理盐水组和对照组,每组10只。对照组小鼠不进行任何处理;其余3组小鼠于颈背部皮下注射D-半乳糖125 mg·kg-1·d-1,连续42 d。在注射D-半乳糖21 d后,模型组不给予任何干预措施,心脑宁组小鼠给予心脑宁灌胃(0.375 g·kg-1·d-1),生理盐水组小鼠给予等量生理盐水灌胃,连续灌胃21 d后,处死所有小鼠。分别检测血清与皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醇(MDA)和羟脯氨酸(HYP)水平。结果模型组小鼠血清与皮肤组织中SOD活性和HYP水平明显低于对照组,MDA水平明显高于对照组(P<0.01)。心脑宁组小鼠血清与皮肤组织中SOD活性和HYP水平明显高于模型组和生理盐水组(P<0.01);MDA水平明显低于模型组和生理盐水组(P<0.01)。模型组小鼠血清与皮肤组织中SOD活性及HYD、MDA水平与生理盐水组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。心脑宁组小鼠血清和皮肤组织中SOD活性及MDA、HYP水平与对照组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论心脑宁可阻止由D-半乳糖引起的皮肤衰老现象,对延缓和预防皮肤衰老具有一定作用。     

沙苑子提取物对小鼠四氯化碳肝损伤的保护作用

目的 探讨沙苑子醇提物石油醚部位（LACE）和水溶液部位（WACE）对小鼠CCl4肝损伤的保护作用。方法 采用CCl4小鼠急性肝损伤模型，测定血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）活性、肝组织MDA含量，并观察肝组织病理变化。结果 0.1?l40.1mL/10g可使小鼠血清ALT，AST活性和肝组织MDA含量明显升高（P＜0.001）。沙苑子醇提物LACE和WACE（相当于生药5，15g/kg）均可使肝损伤小鼠的ALT和MDA显著降低（P＜0.001），WACE并能显著降低AST活性；病理镜检结果显示WACE能显著减轻肝细胞炎症反应和碎屑样坏死（P＜0.01）。结论 沙苑子提取物有显著的抗肝损伤作用，以WACE部位更明显，其作用机制可能与抗脂质过氧化有关。     

大蒜素对小鼠实验性肝损伤的保护作用

大蒜富含多种氨基酸、维生素、微量元素等 ,其作为民间用药在我国及世界各地皆有数千年的历史。现已证明大蒜具有卓越的抗菌、抗病毒、降血脂、抗肿瘤、抗氧化、解毒及提高机体免疫功能等多种功效。迄今 ,对大蒜有效成分的研究及新制剂的开发在国际上仍很活跃 ,本研究分别建立小鼠四氯化碳( CCl4 )肝损伤、对乙酰氨基酚 ( APAP)肝损伤模型 ,以血清天冬氨酸转氨酶 ( AST)、谷胱甘肽 -转移酶( GST)、肝组织谷胱甘肽 ( GSH)及 MDA含量为测定指标 ,观察大蒜特有活性成分之一二烯丙基三硫即大蒜素 ( allitridi,Alt)对实验性肝损伤的影响 …