1例系统性红斑狼疮合并急性左心衰的护理

系统性红斑狼疮是一种多因素参与的,特异性自身免疫性疾病,由于患者体内存在大量自身抗体通过免疫复合物等途径,损害各个系统,脏器和组织,本病病程迁延,病情反复发作,因此在护理上,应细致全面地观察病情,现报道如下.     

1例系统性红斑狼疮合并毛霉菌病患者的护理

报告1例系统性红斑狼疮（SLE）合并毛霉菌病患者的护理。通过护士对患者采取治疗期间的口鼻黏膜溃烂的特殊专科护理,同时加强呼吸道及PICC管路的管理,有针对性进行饮食指导和用药护理,注重心理护理和健康宣教等措施,患者好转出院。     

1例系统性红斑狼疮合并窦道的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是由于机体免疫调节紊乱所致的一种累及全身多系统多器官的、具有多种自身抗体的自身免疫性疾病。SLE削弱皮肤的防卫能力，阻碍伤口的愈合。而窦道是因机体自身免疫力低下而严重感染所形成。因而两病并存极易促使病情恶化，使感染加重而致死亡。     

1例系统性红斑狼疮合并乙肝患者的护理

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus SLE)是一种侵犯多器官、多系统的自身免疫性结缔组织疾病,以年轻女性多见,育龄妇女为发病高峰,占90~95%,男性患病比例是女性的十分之一,合并乙肝病例者更为少见。我科于2014年6月收住一名男性青壮年系统性红斑狼疮合并乙肝(HBV)患者,通过有效治疗及护理干预,患者病情稳定后好转出院,现将护理体会汇报     

1例系统性红斑狼疮患者的护理

１例系统性红斑狼疮患者的护理大连市皮肤病防治所（１１６０２１）杨晓霞李娥大连市第七人民医院（１１６０２３）迟金英红斑狼疮是一种多见于女性、累及全身多脏器的自身免疫性结缔组织病。其病情重，预后差。１９９５年我所成功救治１例心脏、肾脏、神经等多系统受损的...     

1例系统性红斑狼疮患者的护理

正系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫介导的慢性炎症性疾病,其病因尚不清楚,它的主要特点包括:多系统器官损害及多种自身抗体的产生。SLE通常好发于育龄妇女,女性的患病率明显高于男性,起病的高峰年龄在15～45岁。SLE的发病有一定的家族聚集倾向。SLE临床表现复杂多样,累及几乎所有的器官系统,包括皮肤、关节、肾、肺、神     

1例系统性红斑狼疮合并多系统受累患者的护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性且累及多脏器的自身免疫性炎性结缔组织病[1].我院收治了1例SLE合并多系统受累的年轻女患者,现报道如下 病例介绍 患者,女,23岁,因“SLE,间断高热、淋巴结肿大1年,肝功能异常10个月余”入院.     

系统性红斑狼疮合并伤寒败血症及皮肤多发脓肿1例

系统性红斑狼疮（SLE）是一种全身性自身免疫病,由于存在免疫功能紊乱易继发感染,严重时常危及生命。伤寒是由伤寒杆菌引起的急性消化道传染病,临床特征为持续发热、相对缓脉、神经系统中毒症状与消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大与白细胞减少等。伤寒感染所致皮肤多发脓肿临床较为少见。我们报告1例老年女性SLE患者合并伤寒败血症及皮肤多发脓肿。     

一例系统性红斑狼疮合并妊娠患者的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性结缔组织病，主要表现为患者体内存在有多种致病性自身抗体（特别是抗核抗体）和病变累及全身多系统器官。临床表现为发热、疲倦乏力，食欲不振，面部皮肤蝶形红斑，对称性关节疼痛，水肿，肾损害，心包炎，肺炎，慢性贫血。SLE病因不明，可能与遗传、性激素、环境等有关。本病病程迁延，病情反复发作，且好发于育龄妇女，与妊娠可相互影响。妊娠和产后会使SLE病情复发加重，使妊娠合并症增加和胎儿预后不良。我院收治1例SLE合并妊娠的患者，于妊娠38周行剖宫产术，通过我们精心护理和配合医生治疗，术后母婴情况良好，现将护理体会报告如下。     

30例系统性红斑狼疮合并肺结核患者的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种自身免疫性疾病,其病因和发病机制尚未完全清楚,但是疾病本身引起的T细胞功能异常、细胞因子的异常导致了细胞免疫缺陷。而激素和免疫抑制剂在疾病治疗过程中的应用,使机体的免疫水平进一步下降,导致了SLE易并发结核。据资料统计,近几年来SLE患者并发结核菌感染呈上升趋势。     

系统性红斑狼疮合并甲亢1例

系统性红斑狼疮合并甲亢１例江苏省苏州市吴县西山地区人民医院（２１５１１１）李兴荣患者女，１９岁，汉族。因发热、皮疹、关节酸痛伴心悸、怕热、多汗３月入院。否认遗传病史及类似疾病史。无传染病史。体查：Ｔ３９℃、Ｐ１２０次／分，发热病容，颧部红斑，躯干四肢...     

甲亢合并系统性红斑狼疮1例

患者女,22岁,因"怕热多汗2年,双颊红斑8个月,颜面水肿30余天"入院.患者2年前无明显诱因出现怕热多汗,多食、易饥,每餐主食由1两增为2两,体重每年下降约5 kg.     

1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎患者的护理

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病[1].由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状.     

1例系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎患者的观察与护理

系统性红斑狼疮(SLE)是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病,肾脏是最容易累及的器官之一,但同时侵犯胰腺者并不多见[1].SLE合并急性胰腺炎,病情危重、复杂,治疗措施多,护理覆盖面广.本科于2007年2月成功救治1例系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎合并急性胰腺炎患者,通过完善的临床护理取得良好的效果,现将护理体会总结如下.     

1例系统性红斑狼疮合并急性横贯性脊髓炎患者的护理

系统性红斑狼疮(systemiclupuserythematosus,SLE)是一种自身免疫性结缔组织病[1]。由于体内有大量致病性自身抗体和免疫复合物,造成组织损伤,临床可以出现各个系统和脏器损害的症状。本病女性约占97%,多为育龄妇女。横贯性脊髓炎是指非特异性,局限于数个节段的脊髓炎症[2]。表     

1例系统性红斑狼疮合并急性胰腺炎患者的观察与护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种侵犯多系统和多脏器的自身免疫性疾病,肾脏是最容易累及的器官之一,但同时侵犯胰腺者并不多见。SLE合并急性胰腺炎,病情危重、复杂,治疗措施多,护理覆盖面广。本科于2007年2月成功救治1例系统性红斑狼疮、狼疮性肾炎合并急性胰腺炎患者,通过完善的临床护理取得良好的效果,现将护理体会总结如下。     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血 (简称ＡＩＨＡ)是一组由于人体免疫系统功能紊乱 ,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上 ,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血。系统性红斑狼疮 (简称ＳＬＥ)是一种多发于青年女性 ,累及多系统 ,多器官 ,病重 ,迁延反复 ,死亡率较高的自身免疫复合性疾病。临床中红斑狼疮病人多见 ,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见 ,我院于1999年 11月收治了 1例ＡＩＨＡ合并ＳＬＥ的女性患者 ,现将护理工作汇报如下。1　病例介绍患者 ,女 ,4 2岁 ,已婚 ,因“头昏、乏力 4月 ,加重 1周”于1999年 11月入院。患者入院前 4个月开始出现头昏…     

1例自身免疫性溶血性贫血合并系统性红斑狼疮患者的护理

自身免疫性溶血性贫血(简称AIHA)是一组由于人体免疫系统功能紊乱,产生红细胞自身抗体被附于红细胞膜上,致使红细胞加速破坏的溶血性贫血.系统性红斑狼疮(简称SLE)是一种多发于青年女性,累及多系统,多器官,病重,迁延反复,死亡率较高的自身免疫复合性疾病.临床中红斑狼疮病人多见,但合并自身免疫性溶血性贫血者少见,我院于1999年11月收治了1例AIHA合并SLE的女性患者,现将护理工作汇报如下.     

妊娠合并系统性红斑狼疮1例

患者女,34岁.孕1产0,因停经32周,无痛性少量阴道出血3小时,于2001年10月5日急诊入院.既往史:5年前发现系统性红斑狼疮曾在皮肤科系统治疗,后病情好转,此次妊娠前4个月已停止激素治疗.相关检查:抗核抗体谱(ANA)(+),补体C3 0.39 g/L(正常值0.85～1.93 g/L),血沉64 mm/1 h,红细胞、白细胞、血小板,心电图检查均在正常范围,无狼疮细胞.此次妊娠期间间断于皮肤科门诊检查,病情无明显变化.入院后,B超提示:胎盘呈低置状态.