碘化钾溶液的处方改进及稳定性观察

碘化钾溶液是临床常用的补碘药。我们在制备和临床应用过程中 ,发现其稳定性差、口感不好等缺点。因此我们结合实际对处方进行了改进 ,并对其刺激性和稳定性作初步观察比较。1　处方1.1　原处方　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,羟苯乙酯溶液(5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.2　改进处方 (一 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,单糖浆(85 % ) 2 0 0ｍｌ,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 10ｍｌ,纯化水加至 10 0 0ｍｌ。1.3　改进处方 (二 )　碘化钾 5 0 ｇ ,硫代硫酸钠 0 .3ｇ ,β -环糊精 7.3ｇ ,单糖浆 (85 % ) 2 0 0ｍｌ,甜菊素 0 .…     

氯化钾溶液中羟苯乙酯的质量控制

目的建立氯化钾溶液中羟苯乙酯的含量测定方法,探讨羟苯乙酯在该溶液中的适宜浓度。方法采用紫外分光光度法测定羟苯乙酯含量,考察不同配制条件下羟苯乙酯含量以及羟苯乙酯对氯化钾溶液质量的影响。结果羟苯乙酯回归方程为C（μg&;#8226;mL 1）=10.23A－0.089,r=0.999 9,平均回收率为99.32%,RSD为0.56%,羟苯乙酯含量为0.030%～0.035% 时氯化钾溶液质量较好,室温放置6个月不析出结晶。结论该方法简便、准确、可靠,可对氯化钾溶液中羟苯乙酯进行质量控制。     

复方冻疮凝胶的制备及其临床疗效观察

冻疮是冬季常见的皮肤病 ,根据临床需要 ,我们在原复方樟脑软膏〔1〕的基础上加减其它成分 ,改变剂型 ,制成复方冻疮凝胶 ,用于治疗冻疮取得很好效果 ,现报道如下。1 　处方与制备1 .1　处方　山莨菪碱 1 .0 g,丹参流浸膏 30 m L,樟脑 50 g,薄荷脑 2 5g,甘油 2 0 0 g,卡波姆 1 5g,三乙醇胺 2 0 g,羟苯乙酯 1 g,蒸馏水加至 1 0 0 0 m L。1 .2　制备　取卡波姆加入甘油 1 0 0 g研磨使湿润并部分溶胀 ,加入溶解羟苯乙酯的蒸馏水适量 ,研磨使吸收水分充分溶胀 ,直至成为半透明状凝胶 ;另取樟脑、薄荷脑共研液化 ,并加少许体积分数 75%乙醇溶解…     

氯化钾溶液中羟苯乙酯含量考察

摘 要 目的：研究氯化钾溶液处方中抑菌剂羟苯乙酯含量。方法: 参照中国药典2015年版四部抑菌效力检查法,以药典规定的5种标准菌株（金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉）作为挑战菌,以菌落的对数下降值为指标,分别对不同浓度羟苯乙酯的抑菌效果进行考察,筛选出适宜的羟苯乙酯加入量。结果: 氯化钾溶液中羟苯乙酯的加入量为0.05% ,对5种挑战菌均有良好的抑制作用,且为最低有效剂量。 结论:可选择0.05%羟苯乙酯作为氯化钾溶液的抑菌剂。     

枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果观察

目的 考察枸橼酸钾溶液中抑菌剂的抑菌效果.方法 以《中国药典》中规定的5种常规菌株金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌和黑曲霉作为挑战菌,4组枸橼酸钾溶液分别加入含量为处方浓度0、80%、100%、120%的抑菌剂羟苯乙酯醇溶液,在刚生产时和刚过有效期时对样品进行抑菌活性试验,探讨其在6个月有效期内的抑菌剂有效性.结果 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液的处方量10%(mL/100 mL)时,对5种常规菌株的抑菌效力均符合药典规定.结论 枸橼酸钾溶液中羟苯乙酯醇溶液现有处方浓度是可行的,而且在有效期内均能达到抑菌效果.     

硫酸锌合剂配制方法的改进

硫酸锌合剂收载于《中国医院制剂规范》第二版 ,经多年临床应用 ,其疗效确切 ,但因硫酸锌口服后的涩味 ,致使患者不易接受 ,为此 ,我们对该处方进行了改进 ,现报道如下。1 材料　硫酸锌 (广东台山新宁制药厂 ) ;枸橼酸 (安徽阜阳制药厂 ) ;羟苯乙酯溶液 (江苏太仓市立新化工厂 ) ;单糖浆 (自制 ) ;羧甲基纤维素钠 (上海星火制药厂 ) ;药用甘油 (山东省化工研究院 )。2 方法与结果2 1　制备方法 :按《中国医院制剂规范》第二版硫酸锌合剂项下配制即A液 :硫酸锌 10 g ,枸橼酸0 5 g ,单糖浆 2 0 0ml,羟苯乙酯溶液 (5 % ) 10ml。取硫酸锌、…     

氯化钾溶液配制方法的探讨

氯化钾为电解质补充药，用于治疗低血钾症及洋地黄中毒引起的心律失常。医院制剂为10％氯化钾溶液，用5％羟苯乙酯溶液作防腐剂。2003年我院取得省药品监督管理局核发的制剂批准文号和质量标准。标准中规定了处方、制法。     

一种快速制备超声耦合剂的方法

超声耦合剂大多由西黄蓍胶或羧甲基纤维素钠等高分子物质制成。通常是将高分子物质均匀分散于水中,静置数小时,使其充分溶胀、溶解,故配制过程较长,操作极为不便。我院制剂室经过实践,采用胶体磨简化其配制过程。 1 处方 羧甲基纤维素钠(CMC-Na)10g,丙二醇50ml,聚乙二醇20g,羟苯乙酯1g,蒸馏水加至1000ml。 2 制备工艺 取适宜容器加入蒸馏水800ml,加入丙二醇混匀,再加入羟苯乙酯和聚乙二醇,搅拌使其溶解。然后将CMC-Na分散于上述溶液中,用胶体磨研磨5～10min,加水至足量,搅匀即得。     

复方呋喃西林滴鼻液的研制及临床应用

鼻窦炎是五宫科常见病、多发病 ,目前治疗此病的药物较多 ,但效果不太理想。我院制剂室自行研制的复方呋喃西林滴鼻液 ,经临床应用治疗鼻窦炎取得了满意的疗效 ,现介绍如下。1　复方呋喃西林滴鼻液的制备1.1　处方组成呋喃西林 0 .2 g,盐酸麻黄碱 10 g,氯化钠 5 .5 g,羟苯乙酯 0 .3 g,蒸馏水加至 10 0 0 ml。1.2　制备方法按处方取羟苯乙酯、呋喃西林溶于约 90 0 ml热蒸馏水中 ,冷却后 ,加盐酸麻黄碱、氯化钠 ,溶解后过滤 ,加蒸馏水至 10 0 0 ml,混均 ,分装 (必要时进行灭菌 ,无菌分装 ) ,即得。2　质量控制2 .1　性状本品为淡黄色澄明液体 …     

复方磺胺甲噁唑混悬剂制备方法的改进

本文以混悬剂的沉降容积比、再分散性、微粒大小的测定为指标 ,比较复方磺胺甲唑混悬剂制法中通过胶体磨加液研磨和人工研磨对混悬剂稳定性的影响。1　材料与方法1 .1　仪器与药品　胶体磨 (ＪＴ Ⅱ 2 0 ) (温州新华厂 ) ;显微镜 ;磺胺甲唑 (昆山制药厂 ) ;甲氧苄啶 (昆山制药厂 )。1 .2　处方　磺胺甲唑 4 0ｇ。枸橼酸钠、琼脂各 1 0 ｇ ,甲氧苄啶 8ｇ ,单糖浆 50 0ｍｌ,羟苯乙酯 0 .3 ｇ ,蒸馏水加至 1 0 0 0ｍｌ。1 .3　制备方法　取适量蒸馏水溶解琼脂并煮沸 ,另取适量蒸馏水溶解枸橼酸钠 ,合并上述溶液 ,加单糖浆、羟苯乙酯、蒸…