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1临床病例男性患者,43岁。间断发热2年于2004年7月来我院就诊。患者2002年6月无明显诱因出现畏寒、发热,体温39℃,伴眼睑及双下肢浮肿,发热时伴全身肌肉关节疼痛,抗生素、抗痨、地塞米松或环磷酰胺治疗无明显效果,体温高峰下降至37.0~38.0℃,每2~3 d发热一次,热型无明显规律,服 相似文献
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回顾性分析了28例经皮肤组织病理检查确诊的结节性脂膜炎住院患者,其多发于中青人,临床症状以发热,皮下结节或斑块,关节疼痛为主,皮肤凹怀萎缩斑,色素沉着斑相对少见,但对诊断更具提示意义,该病误诊率高达64.3%,同时对误诊原因进行了分析,据此建立对原因不明的反应发热伴发结节或斑块的患者应尽早做皮肤现理学检查以利确诊。 相似文献
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<正> 患者女,58岁。因反复发作性发热、关节疼痛伴皮下结节31年,再发3月于1993年6月5日入院。31年来每年春季患者均出现发作性寒颤、发热、全身关节酸痛伴皮下结节,程度轻重不一、时间长短不定,无结节破溃现象。多次数家医院住院检查,血沉增高,RF(-)~(+),ASO(-),骨穿检查未查见狼疮细胞,均诊断“类风湿性关节 相似文献
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周曼芳 《中国罕少见病杂志》1995,2(2):45-45
结节性脂膜炎,又称复发性热性非化脓性结节性脂膜炎,也称Weber—Chrixteivn综合征,是一种少见的脂肪病变。我科于1983年及1993年各收治一例。现报导如下。 相似文献
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结节性非化脓性脂膜炎在临床上少见 ,且表现多样化 ,误诊率高 ,本文报道 2例结节性脂膜炎 ,分析其误诊原因 ,以提高对该病的认识。1 病例例 1,男 ,5 1岁 ,因发热 40d入院。既往体健。入院前40d无明显诱因出现发热伴寒战 ,大汗 ,夜间午后易出现 ,体温最高达 40℃ ,院外以上呼吸道感染给予抗炎治疗 2周效果差。入院查体 :体温 38℃ ,心肺腹无异常体征。实验室检查 :白细胞 7 6× 10 9/L ,中性 0 70 ,血红蛋白 11 0 g/L,血沉38mm/ 1h ,C反应蛋白 81 9/L(正常≤ 10 ) ,IgG2 0 g/L(正常≤ 11 2± 3 2g/L) ,心电图示Ⅱ度Ⅰ型房… 相似文献
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1临床资料患者,女,28岁,汉族,个体户·因四肢出现皮下结节伴疼痛5 d收住院治疗·入院前半月出现咽痛,经用“先锋霉素”等抗感染治疗,咽痛缓解,入院前5 d患者左大腿内侧出现一约5 cm×5 cm大小的皮下结节,表面潮红,感明显疼痛和压痛,并逐渐增大,表面转为暗红色·不久四肢相继出现多个大小不等的类似皮下结节·体温正常,伴有四肢关节和肌肉疼痛,无咳嗽、胸闷、呼吸困难、腹痛等伴发症状·患者8岁时四肢曾出现类似的皮下结节,伴有长期发热,体温不详,病后3个月患者双手多个手指出现干性坏疽,病后曾在多家医院就诊,给以西药、中药、外科手术等治… 相似文献
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安卫国 《山东医学高等专科学校学报》1992,(4)
例1 相某,女,21岁。面部、四肢皮下肿块1年余。1年前突感发烧、周身无力、四肢酸痛、面部灼烧感,数日后两颧骨下各长一硬块,如黄豆大,1个月后长大如杏核,抗风湿治疗效果不著。体检:T37.8℃,两颧下均见1cm×1cm 相似文献
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回顾性分析了28例经皮肤组织病理检查确诊的结节性脂膜炎住院患者。其多发于中青年人,临床症状以发热、皮下结节或斑块、关节疼痛为主,皮肤凹陷性萎缩斑、色素沉着斑相对少见,但对诊断更具提示意义。该病误诊率高达64.3%,同时对误诊原因进行了分析。据此建议对原因不明的反复发热伴发结节或斑块的患者应尽早做皮肤组织病理学检查以利确诊。 相似文献
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病历摘要患者,男,54岁,因发热伴全身关节疼痛5天,皮下结书2天于1994年7月1日入院。患者于5天前无明显诱因出现持续发热,体温在38℃~39.4℃之间,伴全身关节疼痛、疲乏无力、精神萎靡不振,食欲下降。2天前四肢远端又出现数个皮下结节,约“蚕豆”大小,红肿伴触痛。在当地医院给予青霉素、庆大霉素治疗无效,而来我院进一步诊疗。既往体健。体检:T38.5℃,P89次/分,R22次/分,BP17/11kPa。神志清晰,急热病容。双前臂、小腿可见散在分布不均的“蚕豆”大小肿块,红肿及触痛、活动度好,无搏动感,约20个,颌下可触及2X4cm大小… 相似文献
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患者女,20岁。发热,干咳无疾13天,右乳腺胀痛,长大岑天,加重伴气急2天。起病后用抗生素、激素治疗3-4天,体温下降,但咳嗽无好转,停药后发热又出现。1月前因脸部、四肢水肿,诊为“急性蜂窝组织炎”,给予抗生素等治疗,水肿减轻出院。2年前左颌下结节活检,诊为“淋巴结结核”。体温39.5℃,脉搏110次1分,呼吸27/分,血压13/8kpa,皮温高,全身皮肤多处暗红,褐色斑,少量破清结痂。多发皮下结节,大小不等,右乳房显著肿大,外上象限隆起,深部可触及5cm×5cm×6cm质硬肿块,活动,压痛,边界不清。穿刺质韧,未抽出脓液,B… 相似文献
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回归型发热性非化脓性结节性脂膜炎系一皮下组织非化脓性炎症,常发生于四肢及躯干,颌面部极为少见。 例1 孟某,女,4岁,住院号:272472,右颊及友颧弓区肿胀一月,发热一周入院。患儿伴有全身不适,食欲下降。体查:T39.9℃,两侧面部明显不对称,右颊部可见一3.5cm×3cm大小之肿块,边界不清,硬度中等,相对应的口腔粘膜亦隆起。左颧弓区可见2.5cm×2cm之大小硬块,皮色暗红,推之不动。肝功能检查:麝香草酚浊度试验16单位。A型超声检查:肝肋下1cm。血清免疫球蛋白:IgM: 相似文献
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樊彩娥 《兰州大学学报(医学版)》2002,28(2):4-4
患儿于1999年6月因上呼吸道感染后右下腹壁出现一红肿包块,逐渐增大,后又在左锁骨下、左乳头旁、双大腿相继出现大小不等红斑、结节,局部红、肿、热、痛,范围由1 cm×1 cm到4 cm×3 cm不等.结节质硬,边界清,无波动感. 相似文献
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结节性脂膜炎亦称为Weber-Christian病或结节性非化脓性脂膜炎,属结缔组织的边缘疾病。临床上以反复发热,皮下结节性肿块、组织学呈非化脓性脂肪组织炎为特征,本病人较科为少见,我院1985-2000年共收治16例,现分析报告如下。 相似文献
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目的 探讨婴儿Weber-Christian综合征临床特点及诊治方法。方法 切除病变部位活组织,切片后经普通HE染色,行病理检查。结果 病检分析显示病变位于脂肪组织内,镜下结构符合复发性结节性非化脓性脂膜炎中期改变。结论 婴儿Weber-Christian综合征是一种少见疾病,临床表现有反复发热、皮下结节、淋巴结肿大,有时并有肝脾肿大,全身及系统的脂肪组织均有受累,以皮下脂肪受累为主。实验室检查无特异价值,需病理检查确诊。儿童病例治疗以首选类固醇激素为宜。 相似文献
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复发性发热性非化脓性结节性脂膜炎多见于青壮年女性。但近年来 ,国内外发现儿科病例也有增多趋势。现将我院1980~1997年收治的4例患儿报道如下。1.一般资料 :男性3例 ,女性1例 ,年龄分别为3岁、9岁、12岁、14岁。2.临床表现 :全部患儿均有发热 ,体温38℃~40℃ ,以弛张热为主 ,热程18天~1年 ;全部患儿均有皮下结节 ,分批出现 ,数目2~13个 ,多见于双下肢 ,其次为面部、躯干部。结节直径0.5~5.0cm ,多数在1~3cm之间。呈黯红色或淡红色 ,偶见潮红或水肿。结实而不化脓 ,硬度中等。有明显的压… 相似文献
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1 病历摘要患者 ,男性 ,75岁 ,因反复发热 ,皮肤结节红斑 1月入院。患者于 1月前开始因酒后反复出现发热 ,最高体温 4 0 .2℃ ,继而出现咽痛、咳嗽无痰、四肢关节及肌肉酸痛 ,伴右下肢数个结节性红斑 ,轻压痛 ,无出血 ,无瘙痒 ,在外院就诊 ,查血象 :WBC 5 .0× 10 9/L ,N 0 .5 4 7,Hb 115g L。胸片示 :支气管炎。先后给予先锋霉素V、希普欣、阿米卡星等治疗 10天未见好转 ,而转当地中心医院按支气管炎 ,给予罗红霉素、青霉素、氧氟沙星、美君清等抗感染治疗 2周无效 ,仍反复发热 ,呈弛张热型 ,加用地塞米松 10mg静脉滴注 ,每天 1次 ,连… 相似文献
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