促甲状腺素释放激素类似物YM14673对小鼠学习记忆的影响

采用小鼠跳台法评价促甲状腺素释放激素类似物ＹＭ１４６７３（ｉｐ１ｍｇ·ｋｇ－１）对正常成年小鼠被动回避学习记忆成绩的影响．结果表明ＹＭ１４６７３对东莨菪碱，氯霉素和乙醇造成的小鼠记忆获得，巩固及再现障碍均有明显的改善作用．     

促甲状腺素释放激素类似物YM14673对小鼠学习记忆的影响

采用小鼠跳台法评价促甲状腺素释放激素类似物YM14673(ip 1 mg·kg^-1) 对正常成年小鼠被动回避学习记忆成绩的影响. 结果表明YM14673对东莨菪碱， 氯霉素和乙醇造成的小鼠记忆获得,巩固及再现障碍均有明显的改善作用.     

促甲状腺素释放激素类似物YM—14673对脑出血大鼠的治疗作用

近年研究发现,促甲状腺素释放激素(TRH)及其类似物具有神经递质的某些特征,能改善外伤性脊髓损伤的神经缺失,具有较广泛的生物效应。我们用胶原酶和肝素诱导大鼠脑出血,用一种新的TRH类似物YM-14673对其进行治疗,观察YM-14673对脑出血的疗效和作用。 材料与方法 1.材料 雄性Wistar大鼠(250±30)g60只。(1)行为观察组20只(治疗组与对照组各10只)。(2)实验组40只:分为正常组5只,对照组18只(24     

促甲状腺素释放激素类似物YM14673对大鼠脑缺血再灌注致学习记忆功能障碍的作用

目的观察促甲状腺素释放激素类似物ＹＭ１４６７３对大鼠脑缺血再灌注损伤致学习记忆功能障碍的作用及其对脑脂质过氧化物的影响。方法用双侧颈总动脉反复短暂夹闭法造成大鼠脑缺血再灌注模型,通过跳台和Ｍｏｒｉｓ水迷津实验观察促甲状腺素释放激素类似物ＹＭ１４６７３对大鼠学习记忆功能障碍的作用,用ＴＢＡ法了解ＹＭ１４６７３对大鼠脑脂质过氧化作用的影响。结果ＹＭ１４６７３（１ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）明显地改善了脑缺血再灌注所致的大鼠学习记忆功能障碍。实验表明ＹＭ１４６７３（１ｍｇ·ｋｇ－１,ｉｐ）能抑制体内氧自由基的大量生成,但体外实验ＹＭ１４６７３（００１～１０μｍｏｌ·Ｌ－１）却没有表现出清除羟自由基的能力。结论ＹＭ１４６７３对大鼠脑缺血再灌注致学习记忆障碍有明显的改善作用,但这不是ＹＭ１４６７３直接清除氧自由基的结果     

促甲状腺素释放激素治疗高原失血性休克并发肺水肿

目的　在海拔376 0m的西藏拉萨研究促甲状腺素释放激素(TRH)对高原创伤性休克合并肺水肿的急进高原大鼠的治疗作用。方法　初进高原大鼠35只,均分为5组:假手术对照组,失血性休克组,失血休克+肺水肿组,失血性休克+肺水肿+TRH治疗组,失血性休克+肺水肿+等容量平衡盐液组。大鼠从股动脉放血至血压(MAP) 50mmHg ,5 μL/100g油酸iv ,维持1h ,制造失血性休克合并肺水肿模型。观察治疗后15,30,60,120min的血流动力学指标变化,30和120min的血气指标变化以及120min肺脑含水量变化。结果5mg/kgTRH有良好的抗休克作用,给药后MAP升高,血流动力学指标改善,酸碱平衡紊乱减轻。肺湿/干重比减少。结论　TRH对并发肺水肿的高原失血性休克大鼠有良好的抗休克及减轻肺水肿的作用     

促甲状腺素释放激素治疗高原失血性休克并发肺水肿

目的在海拔3 760m的西藏拉萨研究促甲状腺素释放激素(TRH)对高原创伤性休克合并肺水肿的急进高原大鼠的治疗作用.方法初进高原大鼠35只,均分为5组:假手术对照组,失血性休克组,失血休克 肺水肿组,失血性休克 肺水肿 TRH治疗组,失血性休克 肺水肿 等容量平衡盐液组.大鼠从股动脉放血至血压(MAP)50 mmHg,5μL/100g油酸iv,维持1h,制造失血性休克合并肺水肿模型.观察治疗后15,30,60,120 min的血流动力学指标变化,30和120min的血气指标变化以及120 min肺脑含水量变化.结果5 mg/kg TRH有良好的抗休克作用,给药后MAP升高,血流动力学指标改善,酸碱平衡紊乱减轻.肺湿/干重比减少.结论TRH对并发肺水肿的高原失血性休克大鼠有良好的抗休克及减轻肺水肿的作用.     

促甲状腺素释放激素对失血性休克大鼠脑μ,δ和κ阿…

本用放射相对选择性配体初步研究了促甲状腺素释放素（ＴＲＨ）对失血性休克大鼠脑μ、δ和κ阿片受体的影响，结果提示ＴＲＨ减数调节失血性休克动物脑阿片受体数量可能是ＴＲＨ拮抗内阿片肽的心血管抑制作用，发挥抗休克作用的重要机理。     

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响

促甲状腺素释放激素对应激小鼠免疫功能的影响吴敏毓，汤斌，曲卫敏（皖南医学院微生物学教研室，芜湖２４１００１）促甲状腺素释放激素（ＴＲＨ）是丘脑下部分泌的三肽激素，能刺激垂体释放促甲状腺素（ＴＳＨ），进而促使甲状腺合成与分泌三碘甲状腺原氨酸（Ｔ３）和甲...     

神经妥乐平抗脑水肿的作用及机制

用阻断大鼠大脑中脑动脉及小鼠侧脑室注射角叉菜胶所致的脑水肿模型,研究神经妥乐平抗脑水肿作用及机制。结果表明,阻断大脑中动脉15min后,舌下静脉给予神经妥乐平1.5,3.0及15.0NU·kg^-1,能减轻缺血性脑水肿;小鼠侧脑室注射角叉菜胶后即刻自尾静脉给与神经妥乐平3.0,6.0及30.0NU·kg^-1,其中30.0NU·kg^-1能明显减轻脑水肿。提示神经妥乐平减轻缺血性脑水肿的机制可能与其抑制激肽—缓激肽系统的作用有关。     

蛋白激酶C抑制剂对沙土鼠和大鼠实验性脑缺血所致脑水肿的影响

以沙土鼠单侧结扎颈总动脉造成单侧脑水肿病理模型,观察了两种蛋白激酶C(PKC)抑制剂1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪(H-7)及苦参碱(Mat)对实验性脑缺血所致的脑水肿的影响。结果表明:缺血前30 min ip H-7(6.25和12.5mg·kg^-1)可有效减轻沙土鼠单侧结扎颈总动脉7h所致的结扎侧脑半球的水肿程度,同时减少该侧脑半球电解质的蓄积;Mat(25和50mg·kg^-1)对沙土鼠单侧结扎颈总动脉7h以及Sprague-Dawley大鼠中动脉阻塞1h后再灌流24h所致的脑水肿均有防治作用。     

LHRH-A对孕中期大鼠抗妊娠作用的研究

本文观察了[D-Ala⁶,Pro⁹-Ethylamide¹⁰]-LHRH(LHRH-A)对孕中期大鼠的抗妊娠作用。结果显示:在孕9～11d sc 200μg/d LHRH-A,血浆孕酮水平自第二次给药后明显下降(P<0.05),给药大鼠均流产终止妊娠;LHRH-A的抗妊娠作用可被醋酸甲地孕酮所拮抗;LHRH-A对体外培养的假孕大鼠和孕d 9大鼠黄体细胞分泌孕酮有明显的直接抑制作用。     

侧脑室注射TRH对大鼠胃内压的影响

大鼠侧脑室注射TRH10μg明显增加胃内压和引起较大幅度的胃的相位性收缩。延髓双侧迷走神经背核破坏后,TRH促进胃运动的效应减弱;双侧膈下迷走神经切断后,TRH的效应完全被阻断;外周注入阿托品也具有完全消除TRH效应的作用。本实验提示迷走神经背核是TRH中枢促进胃运动的一个重要神经结构,迷走神经是TRH效应的传出途径。     

重组链激酶对大鼠凝血功能的影响及其毒性

重组链激酶以６、３０、１５０万ＩＵ／ｋｇ的剂量水平给大鼠腹腔注射，观察毒性反应。给药２８ｄ时，除各给药组凝血功能与对照组相比有不同程度的降低之外，其他无明显的毒性反应。凝血功能改变与剂量有关，并在停药１４ｄ后恢复，结果表明重组链激是一个毒性低的溶栓药。     

丁基苯酞对小鼠全脑缺血的保护作用

观察了丁基苯酞(NBP)对小鼠全脑缺血脑保护作用和脑能量代谢的影响。用Lowry法测定脑乳酸,ATP和磷酸肌酸(PCr)的含量。结果表明,NBP112.5或250mg·kg^-1sc能明显延长断头或iv饱和MgCl₂后喘息的时间;NBP15O或200mg·kg^-1sc能明显减少断头缺血后乳酸的升高和ATP及PCr的降低。实验结果提示,NBP对缺血脑有保护和改善脑能量代谢的作用。     

人甲状旁腺素(1-34)对新生大鼠成骨细胞碱性磷酸酶活性影响

目的：研究外源性hPTH(1-34)对原代培养成骨细胞ALP活性影响。方法：新生大鼠头盖骨中取成骨细胞,改良Gomori氏钙钴法染色鉴定,磷酸苯二钠法测定ALP活性,RT-PCR检测ALP mRNA表达。结果：10^-8 mol.L^-1 hPTH(1-34)以48 h为一循环,在每一循环的前12 h作用于细胞时,可使成骨细胞ALP活性较对照组增加最明显,hPTH(1-34) 48 h作用组,与对照相比细胞ALP活性无显著差异。hPTH(1-34) 12 h作用组,成骨细胞ALP mRNA表达最高。结论：hPTH(1-34)刺激成骨细胞内ALP活性升高与给药方式及药物浓度有关,间歇性给药成骨细胞内ALP活性升高。     

AMG-1对小鼠和大鼠缺血脑能量代谢及神经细胞损伤的影响

本文观察AMG-1对小鼠断头全脑缺血时能量代谢及大鼠大脑中动脉阻断(MCAO)后行为和病理改变影响。小鼠sc AMG-1 1～10mg/kg 30min后,能有效减少脑缺血后乳酸(LA)堆积,ATP和磷酸肌酸(PCr)的耗竭。sc AMG-1 5mg/kg和尼英地平0.5 mg/kg,可减轻大鼠MCAO后的神经症状和神经细胞缺血性损害。AMG-1的这一改善脑缺血作用与尼莫地平近似。     

几种超短肽的抗抑郁作用

超短肽(overshort peptides,简称OSP)是一类由2～4个氨基酸组成的活性肽,存在于体内,参与多方面的生理、生化或病理过程,其中有些OSP分布于CNS,可能参与情感等高级神经活动的调节。为了探讨OSP可能的药用前景,我们对其中5个OSP进行了抗抑郁作用研究。     

麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠血浆皮质酮、皮质醇和抗利尿激素含量的影响

麻醉剂量羟甲芬太尼对大鼠血浆皮质酮、皮质醇和抗利尿激素含量的影响金昔陆金文桥周德和李桂芬池志强（中国科学院上海药物研究所，上海２０００３１）羟甲芬太尼（ｏｈｍｅｆｅｎｔａｎｙｌ，ＯＭＦ）是我室研制的芬太尼（ｆｅｎｔａｎｙｌ，ＦＥＮ）衍生物，从受体水...