山东肿足蕨化学成分研究(Ⅶ)——肿足蕨甙的含量测定

本文用荧光薄层光密度法测定山东肿足蕨中肿足媛甙含量。生药经乙醚提取,薄层层析,荧光扫描定量。测得山东肿足蕨中肿足蕨甙含量为0.863%,平均加标回收率为100.9%,变异系数为0.939%。     

山东肿足蕨总黄酮含量测定

目的建立山东肿足蕨药材总黄酮的含量测定方法。方法以山东肿足蕨为原料,采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,用亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠比色法测定总黄酮含量。结果芦丁在11．56～57．60μg／ml范围内线性关系良好（r=0．9998）,平均回收率为99．5％,RSD为2．9％。结论该方法简便快速,可用于山东肿足蕨总黄酮的含量测定。     

山东肿足蕨化学成分的研究——Ⅰ.对苯二甲酸二甲酯的分离和鉴定

本文总结了从金星蕨科肿足蕨属植物山东肿足蕨(Hypodematiumsinense IwatsuKi)的全草分离出一种结晶的研究;经光谱和物理常数鉴定该结晶是对苯二甲二酸甲酯.从天然产物中分得此化合物,在国内外尚属首次.     

山东肿足蕨总黄酮的提取工艺优化

目的研究山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。方法以山东肿足蕨总黄酮的含量为考察指标,通过单因素试验和正交试验的方法确定山东肿足蕨总黄酮的最佳提取方法。结果最佳提取工艺确定为用20倍量的70%乙醇,超声提取3次,每次60 min。结论优选的工艺稳定可行,可作为山东肿足蕨中总黄酮的提取工艺。     

山东肿足蕨高效液相色谱指纹图谱初步研究

目的 建立山东肿足蕨药材的高效液相色谱指纹图谱,为其质量控制提供参考.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱VP-ODS,流速1 ml/min,检测波长215nm,柱温25℃,用乙腈和水作为流动相,梯度洗脱,测定了10批山东肿足蕨样品.结果 得到了山东肿足蕨HPLC指纹图谱.结论 用文中的最佳条件可较全面地反映山...     

薄层色谱法分离僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的研究

目的建立僵蚕蛋白质和氨基酸类成分的薄层色谱分离鉴别方法，为僵蚕的质量控制提供依据。方法用不同的展开剂、硅胶薄层板的干燥温度等对僵蚕化学成分进行分离。结果以羧甲基纤维素钠(CMC-Na)为粘合荆制备的硅胶G薄层板，20℃以下自然干燥，用含0．1％的茚三酮的正丁醇-冰醋酸-水(4：1：1)作展开剂，展开90min，60℃左右烘烤2min，分离得到10个不同组分的斑点，与氨基酸对照品在相同位置上有相同颜色的斑点。结论薄层色谱法稳定、重现性好、操作方便、快速，适于僵蚕中蛋白质和氨基酸类成分的初步分离鉴别。     

山东肿足蕨抗生育作用实验研究——Ⅲ、部分疗效、初步机理与亚急性毒性观察

山东肿足蕨(Hypodematitum Sinense Iwatsuki)的抗生育作用研究,在前文报告的基础上,继续进行了抗生育作用及初步机理实验,并作了亚急性毒性观察,现简报如下。一、山东肿足蕨小剂量腹腔注射对家兔早期妊娠的影响:妊娠家兔21只,分成二组。自孕1—7天,每天腹腔注射一次。实验组10兔,每兔给50％肿足蕨煎剂0.5ml/kg;对照组11兔,每兔给生理盐水0.5ml/kg。于孕14天时处死家兔,取出子宫,检查有无胚胎形成、胚胎数目及发育情况,结果见表1。     

香鳞毛蕨中间苯三酚类化合物的研究

目的 对香鳞毛蕨中的间苯三酚类成分进行研究.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20凝胶、半制备液相等色谱手段对香鳞毛蕨的间苯三酚类化合物进行纯化分离,并根据理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构.结果 分离得到了6个化合物,分别鉴定为白绵马素BB(1)、白绵马素PP(2)、黄绵马酸AB(3)、Compound V(4)、绵马素PB(5)、绵马素BB(6).结论 化合物1～4为首次在该植物中分离得到.     

山东肿足蕨总三萜化合物含量测定

目的 建立山东肿足蕨药材总三萜化合物的含量测定方法.方法 以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸溶液,浓硫酸为显色系统,采用紫外分光光度法测定总三萜化合物含量.结果 齐墩果酸在4.6～73.6 μg/ml范围呈良好的线性关系(r=0.9984),测定样品回收率为100.6%,RSD为1.1%.结论 该法简便、快速、灵...     

穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分研究

目的对穿心莲二萜内酯有效部位的化学成分进行研究;方法利用硅胶柱层析,制备薄层色谱进行分离纯化,通过理化性质结合波谱方法鉴定化合物结构;结果穿心莲二萜内酯有效部位中分离并鉴定了5个主要化合物,分别为:穿心莲内酯、异穿心莲内酯、新穿心莲内酯、14去氧穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯;结论为探讨穿心莲有效部位的物质基础提供了依据。     

蟾酥反相薄层色谱法鉴定

蟾酥经氯仿提取,用 C18F254反相薄层板,以乙腈—水(1∶1)为展开剂,展开8cm,反相薄层扫描测定。建立了鉴定蟾酥的反相薄层色谱法。本法客观、准确,比现有其它方法重现性好,特征性强,灵敏度高。     

金樱糖浆的薄层色谱鉴别

以0．5％羧甲基纤维素纳溶液-硅胶G按2．5：1（ml：g）混匀,制成厚0．3mm的薄层板,甲苯-乙酸乙酯-甲酸（5：5：3）为展开剂,上行展开约15cm,取出,晾干,喷以10％硫酸乙醇溶液,置110℃烘箱中烘约5分钟,可得到清晰且重现性好的薄层图谱,作为金樱糖浆中金樱子的定性鉴别。     

薄层层析定量扫描测定胆汁脂类和胆红素

在胆石病的研究中常需分析胆汁脂类和色素成分。本文叙述一个改良的薄层层折和定量扫描方法。展开剂乙醚和正庚烷(55:45,V/V)分离胆汁胆固醇:展开剂氯仿、甲醇、冰醋酸和水(65:20:10:5,V/V)分离结合胆汁酸和卵磷脂;氯仿和氯仿、甲醇、水(10:5:1,V/V)两次展开分离胆红素,双波长薄层色谱扫描仪扫描。本法操作简化,分离效率提高。     

益母草中水苏碱的含量测定

益母草LeonurusheterophyllusSweet常用作活血化瘀药物，主要含益母草碱和水苏碱。应用大孔树脂柱处理或溶剂净化提取技术，处理所得样品液点于硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）为展开剂，用碘化铋钾试剂显色，直接用双波长薄层扫描法测定水苏碱含量，回收率96％，变异系数1．4％。1药品与仪器对照品：水苏碱（中国药品生物制品检定所提供），硅胶G薄层板（青岛海洋化工厂），显色剂：碘化铋钾试剂，双波长薄层扫描仪：CS－9000（岛津）。2薄层定性薄层板为硅胶G，展开剂为正丁醇-盐酸-乙酸乙酯（4：1．5：0．5）…     

薄层色谱-自显影技术分离检测石榴皮清除自由基活性成分

目的:采用薄层色谱分离和生物活性检测相结合的薄层色谱-自显影技术,对石榴皮提取物清除自由基活性成分进行研究。方法:以三元溶剂二甲苯∶乙酸乙酯∶乙酸=3∶5.5∶1.5为展开剂对石榴皮提取物进行展开分离,以二苯代苦味肼自由基(DPPH)为显色剂,喷洒于经展开后的TLC进行显色拍照。结果:石榴皮提取物在传统显色剂下分离到6个化合物,利用DPPH自由基显色,表明其中4个化合物具有较强的清除作用,且活性成分主要为鞣质类化合物。结论:薄层色谱-自显影技术是一种快速分离鉴定天然产物中清除自由基活性成分的实验方法。     

龙葵药材薄层鉴别研究

目的研究中药龙葵的薄层鉴别方法。方法依据现行《中国药典》2010年版一部附录ⅥB试验方法考察了不同提取方法、薄层板、展开剂、显色剂下龙葵的薄层鉴别方法。结果用硅胶G薄层板．二氯甲烷一甲醇一氨水（8：1．5：0．4）为展开剂,以10％硫酸乙醇试液显色,再置紫外灯（365nm）下检视斑点,分离效果最佳。结论本实验研究可作为龙葵药材质量标准的修订内容。     

九里香多糖和蛋白多糖的分离、纯化和分析

本文用薄层扫描法测定了复方丹参片中三七和丹参的四种有效成分的含量。测定三七中人参皂甙Rg_1和Rb_1的薄板为硅胶-CMC板,展开剂采用氯仿-正丁醇-甲醇-水(20:40:10:20),显色剂为5%硫酸     

薄层扫描法测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量

复方板蓝根胶囊由大青叶、板蓝根制备而成。本文应用单波长薄层扫描法测定其中主要成份大青叶中靛玉红含量 ,在文献报道的基础上[1 ] 对提取溶剂 ,展开剂进行改进。方法简便 ,结果满意。材料与方法1　仪器、药品与试剂岛津ＣＳ— 92 0薄层扫描仪。靛玉红对照品 (中国药品生物制品检定所 ) ;复方板蓝根胶囊 (青海省人民医院 )。2　方法2 .1　薄层色谱条件硅胶Ｇ薄层板 ,(1 0× 2 0 )ｃｍ ,青岛海洋化工厂出品 ,展开剂为石油醚 (60～ 90 )℃—乙酸乙酯—二乙胺 (7.5 5 1 ) ,展距约 6ｃｍ。室温挥去溶剂 ,可见光下观察。2 .2　薄层扫描条件单…     

土茯苓内生芒果球座菌菌丝体的化学成分研究

目的 研究药用植物土茯苓内生芒果球座菌菌丝体的化学成分.方法 利用正相硅胶柱层析、C18反相硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析以及制备薄层层析等色谱方法进行分离纯化,根据理化性质及光谱数据确定化合物的结构.结果 从土茯苓内生芒果球座菌菌丝体中分离并鉴定出7个化合物,分别为:脑苷脂D(1)、腺苷(2)、(...     

信息之窗

旱莲草可显著提高免疫功能１９９３年以来，北京军区总医院临床药物研究所张梅等人用５年的时间对旱莲草的化学成分进行了研究。他们将１０ｋｇ的草药，采用渗滤提取、低压柱层析分离、高效液相层析、葡聚糖凝胶分子筛和薄层制备等方法纯化后获得了１１个化合物晶体。这些...