肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻120例

目的观察肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻的临床疗效。方法将196例急性腹泻病患儿随机分为治疗组和对照组,治疗组106例,采用口服肠道微生态制剂（思连康）,对照组90例,采用常规抗生素,观察两组患儿的疗效,并对14例迁、慢性腹泻病应用思连康治疗。结果治疗组总有效率为89．6％,对照组总有效率为64．4％,两者有效率差异有显著性。14例迁、慢性腹泻病总有效率为82．4％。结论治疗组疗效优于对照组。思连康作为肠道微生态制剂,安全可靠,副作用小。     

酪酸梭菌散剂联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻临床疗效观察

目的 探讨酪酸梭菌散剂联合应用蒙脱石散治疗小儿急性腹泻的临床疗效.方法 选择2014年10月—2016年10月我院收治的急性腹泻患儿72例为研究对象,随机平均分成试验组和对照组.试验组患儿接受酪酸梭菌散剂和蒙脱石散联合治疗,对照组患儿接受口服蒙脱石散治疗.结果 试验组总有效率达94.44%,对照组总有效率为55.56%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).2组患者在治疗期间均未出现不良反应.结论 针对小儿急性腹泻患者联合应用酪酸菌剂和蒙脱石散治疗,可以显著提升治疗效果,远优于仅用蒙脱石散剂治疗.     

口服酪酸梭菌双歧杆菌二联活菌散剂和蒙脱石散剂联合治疗婴幼儿抗生素相关性腹泻的疗效观察

婴幼儿肺炎是儿科常见病,由于抗生素的广泛临床应用,在病程中常常发生抗生素相关性腹泻(antibiotic associated diarrhea,AAD),大大延长了肺炎的病程,严重影响患儿生活质量。AAD是指小儿因感染性疾病,在接受抗生素治疗过程中或治愈后继发于原发病而发生的非感染性腹泻。其原因     

妈咪爱治疗婴幼儿秋季腹泻疗效观察

秋季腹泻是婴幼儿常见急性腹泻病，其主要致病原因为轮状病毒。目前尚无特效疗法，笔者自2000年10月至2003年2月用微生态制剂妈咪爱治疗住院患儿32例，效果满意，现报告如下：     

妈咪爱散剂治疗婴幼儿腹泻疗效观察

婴幼儿腹泻每年秋冬季在世界各地流行 ,目前对此病尚无特异治疗方法 ,近几年国内以中西医结合治疗观察较多。仍未找到特效药物 ,近年国内外采用微生态调节剂治疗小儿腹泻取得了肯定疗效。我院于 2 0 0 3年 10月、12月对 78例婴幼儿腹泻采用妈咪爱散剂治疗 ,进行了临床观察。1　资料与方法1 1　一般资料 :78例中男 5 5例 ,女 2 3例 ,年龄最小 2个月 ,最大 2 4个月 ,1岁内 66例 ( 84 6% ) ,发热 49例 ( 62 8% ) ,水样便 60例 ( 76 9% ) ,乳白色稀便 18例 ( 2 3 % ) ,便次≥ 10次 /d 47例 ( 60 3 % ) ,呕吐 43例 ( 5 5 % ) ,WBC 6～ 8× 10…     

酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果

目的探究酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻的临床效果。方法选择2015年6月至2017年5月郸城县人民医院收治的120例腹泻婴幼儿,按治疗方案不同分为两组,各60例。对照组采用蒙脱石散治疗,观察组采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗。对比两组疗效、临床症状恢复时间及不良反应情况。结果两组治疗后总有效率比较,观察组(98.33%)高于对照组(81.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组大便次数与性状恢复正常时间短于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);不良反应发生率组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用酪酸梭菌二联活菌散联合蒙脱石散治疗婴幼儿腹泻效果显著,能缩短临床症状恢复时间,且安全性较高。     

肠道微生态制剂治疗婴幼儿腹泻84例

目的 观察肠道微生态制剂治疗小儿腹泻病的临床疗效,方法 将１０６例急性腹泻患儿随机分为两组,治疗组采用口服肠道微生态制剂（米雅得桑爱儿Ａ颗粒）（以下简称米雅Ａ）对照组采用常规抗生素,观察两组患儿的疗效,并对１４例迁慢性腹泻病应用米雅Ａ治疗,结果;治疗组总有效率７７．１４％,对照组总有效率４７．２２％,Ｐ〈０．０１,两者差异有显著意义,１４例迁移腹泻病总有效率７１．４３％,结论 治疗组疗效优于对照组     

应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的临床观察

目的：观察应用微生态制剂治疗婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法：符合婴幼儿肺炎的患儿218例,随机分成治疗组116例,对照组102例。治疗组患儿肺炎给予抗生素及对症治疗,同时应用微生态制剂治疗继发腹泻;对照组仅使用抗生素及对症治疗,出现继发腹泻才开始应用微生态制剂,观察两组腹泻发生率、腹泻出现时间及腹泻总疗程,并进行统计学分析。结果：治疗组继发腹泻22例,发生率为18.9%,对照组继发腹泻43例,发生率为42.2%。治疗组发生腹泻较对照组出现晚,差异有统计学意义（P〈0.01）;治疗组止泻时间及腹泻总疗程少于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：早期应用微生态制剂能减低婴幼儿肺炎继发腹泻的发生率,并可缩短继发腹泻的治疗时间,且临床应用方便、安全,无任何不良反应。     

微生态制剂预防婴幼儿肺炎继发腹泻临床观察

目的探讨微生态制刑（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻的疗效。方法选取婴幼儿肺炎248例,随机分为预防组138例,对照组110例。预防组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,同时加用培菲康散剂治疗,对照组按婴幼儿肺炎防治方案应用抗生素及对症治疗,出现腹泻后才开始用培菲康散剂治疗,观察两组腹泻发生率、临床疗效、止泻时间及腹泻总疗程并进行统计学分析。结果预防组继发腹泻25例,发生率为18．11％,对照组继发腹泻42例,发生率为38．8％（χ^2=12．50,P〈0．01）,预防组腹泻疗效优于对照组（χ^2=4．49,P〈0．05）,预防组止泻时间、腹泻总疗程短于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论微生态制剂（培菲康散剂）预防婴幼儿肺炎继发腹泻,疗效可靠确切,可作为预防婴幼儿肺炎继发腹泻有效手段之一。     

整肠生治疗婴幼儿腹泻疗效观察

目的:评价"整肠生"的临床疗效和安全性.方法:急性腹泻37例(病程1～10天),迁慢性腹泻8例;给药剂量,＞1岁为1粒/次(0.25g),3次/日,口服,6个月～l岁,0.125g/次,3次/日,＜6个月的依病情酌减:一般0.125g,2次/日.首次加倍.结果:按全国小儿腹泻会议制定的疗效评定标准,急性腹泻总有效率94.59%,迁慢性腹泻总有效率87.50%.其中5例用药后24小时内痊愈,22例在48小时内痊愈,11例在72小时内痊愈;平均痊愈时间2.20天.用药后大便次数平均减少3.67次/日,与用药前比较,有极显著差异.用药期间未发现有毒副作用和不良反应.结论:说明整肠生是治疗小儿腹泻病理想的微生态制剂之一,值得临床推广应用.     

布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的疗效观察

为了探讨布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻的临床疗效。将73例慢性腹泻患者分为给予布拉氏酵母菌散和布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗, 结果显示,与治疗前相比,两组患者排便次数、粪便性状明显改善;两组总有效率分别是90.48%和67.74%。治疗期间两组患者均未发生全身过敏反应、荨麻疹、便秘、口干等不良反应。布拉氏酵母菌散联合酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性腹泻,其疗效优于单独服用布拉氏酵母菌散,安全性好。     

酪酸梭菌活菌散联合乳果糖、饮食疗法治疗儿童功能性便秘的效果分析

目的 探讨酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘的临床效果。方法 选取徐州市儿童医院2018年4月—2019年6月门诊接诊的80例功能性便秘患儿为研究对象,按随机数字表法分为两组,对照组（40例）行乳果糖+饮食疗法等常规治疗,观察组（40例）在对照组基础上再加用酪酸梭菌活菌散进行治疗。采用放射免疫法测定P物质水平,采用酶联免疫吸附法测定生长抑素水平;比较两组患儿便质干硬、排便疼痛、排便频率<1次/d的变化情况;比较两组患儿排便恢复正常时间、住院时间、总有效率及相关不良反应发生情况。结果 治疗4周后,观察组血清P物质水平高于对照组（P <0.05）,生长抑素水平低于对照组（P <0.05）;观察组治疗后便质干硬、排便疼痛及排便频率<1次/d发生率低于对照组（P <0.05）;观察组排便恢复正常时间、住院时间短于对照组（P <0.05）,治疗总有效率高于对照组（P <0.05）。不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 酪酸梭菌活菌散+乳果糖+饮食疗法方案治疗儿童功能性便秘,可改善患儿的胃肠激素水平...     

口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的：观察口服酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗轮状病毒肠炎(RE)患者的临床疗效。方法选择2015年9月至2016年6月在我院儿科治疗的RE患儿114例纳入研究。依据简单数字随机表法将患儿分成观察组和对照组各57例,两组患儿均予以常规临床治疗措施,给予正常补液和抗病毒治疗,并为患儿纠正其脱水症状和酸碱平衡。对照组在此基础上予以小儿速泻停颗粒治疗,观察组在对照组基础之上另增用酪酸梭菌活菌片治疗,5d后比较两组患儿的疗效、主要症状的缓解时间、不同时期的体液免疫功能相关指标(IgA、IgM及IgG)及细胞免疫相关指标(CD3+、CD4+、CD8+)的差异。结果观察组患儿的治疗总有效率为94.74%(54/57),明显高于对照组的82.46%(47/57),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热缓解时间、腹泻控制时间及呕吐控制时间均明显少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿的IgG、IgM及IgA水平明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的CD4+及CD4+/CD8+明显低于治疗前与对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论酪酸梭菌活菌片联合小儿速泻停颗粒治疗RE患儿能够发挥较好的疗效,同时还能优化其免疫功能,值得临床推广。     

酪酸梭菌联合消旋卡多曲治疗儿童急性水样性腹泻疗效观察

目的:观察酪酸梭菌联合消旋卡多曲治疗儿童急性水样性腹泻的临床疗效。方法:将116例腹泻患儿分为两组,每组58例,在调整饮食、液体疗法等综合治疗的基础上,治疗组使用酪酸梭菌联合消旋卡多曲,对照组使用酪酸梭菌联合蒙脱石散,观察比较两组病人的腹泻次数、呕吐和发热缓解情况。结果:治疗24、48、72h治疗组和对照组病人腹泻分别为(6.62±2.31)和(8.32±2.92)次/d(P<0.01)、(3.27±1.25)和(4.82±2.04)次/d(P<0.01)、(1.59±0.76)和(1.86±0.99)次/d(P>0.05),止吐和退热时间分别在用药后(17.52±9.86)和(29.75±13.82)h(P<0.01)、(1.22±0.65)和(1.35±0.97)h(P>0.05)。结论:对比酪酸梭菌联合蒙脱石散,酪酸梭菌联合消旋卡多曲治疗儿童急性水样性腹泻更能缓解前期的腹泻和呕吐症状,但不能更有效地缩短病程,在改善发热方面无优势。     

宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染80侵临床疗效分析

目的探讨宝乐安治疗小儿反复呼吸道感染（RRI）的临床疗效及用药的安全性情况。方法所有患儿均符合1994年制订的中医内外妇儿科疾病诊断疗效标准,将80例患儿随机分为两组,对照组给予转移因子治疗,每日口服1支,即10mL,3个月为1个疗程;试验组口服宝乐安,每次250～500mg,均按每天2次服用,连服3个月为1个疗程。结果治疗结束时,采血查细胞免疫,试验组患儿的免疫力高于对照组。试验组总有效率达90．0％,对照组总有效率为75．0％,两组具有显著性差异（P〈0．05）。结论采用宝乐安治疗RRI患儿,试验组患者无论是免疫蛋白数值还是临床总有效率均明显优于对照组,为安全可行的治疗方式。     

头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床研究

目的探讨研究头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗小儿急性菌感染性腹泻的临床疗效。方法将符合标准的113例患急性菌感染性腹泻的患者的临床资料,随机分成观察组(64例)和对照组(49例),观察组给予头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗,对照组给予单纯头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗。结果观察组的有效率为96.9%,显著高于对照组的85.7%(P<0.05);观察组在体温恢复正常、大便次数恢复正常以及大便化验恢复正常时间上显著短于对照组(P<0.05),而两组患者在大便性状恢复正常时间上不存在显著性差异(P>0.05);观察组腹痛出现的情况明显小于对照组(P<0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注联合酪酸梭菌活菌散治疗的疗效优于单纯的头孢哌酮舒巴坦钠静脉滴注治疗,值得临床推广并进一步深入研究。     

酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒结合治疗小儿消化不良性腹泻的疗效观察

【】目的：探讨酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒结合治疗小儿消化不良性腹泻的疗效。方法：选取我院消化不良性腹泻患儿110例作为研究对象,根据完全随机化原则将其分为对照组和观察组,每组各55例。其中对照组患儿采用醒脾养儿颗粒治疗,观察组患儿在此基础上加用酪酸梭菌活菌散治疗。观察比较两组患儿腹痛、腹胀、腹泻、大便性状症状的好转时间,治疗前后大便次数改变,临床效果及不良反应发生情况。结果：观察组患儿腹痛、腹胀、腹泻、大便性状症状的好转时间均明显短于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05)。治疗后,两组患儿大便次数均明显减少,且观察组改善优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05)。观察组总有效率为90.9%,明显高于对照组72.7%,差异具有统计学意义(c₂=6.111,P=0.013)。两组患儿均未出现严重不良反应,但对照组患儿发生便秘2例,大便干结2例,不良反应发生率为7.3%;观察组患儿发生便秘2例,大便干结1例,不良反应发生率为5.5%,两组患儿不良反应发生情况间的差异无统计学意义(c₂=0.153,P=0.696)。结论：酪酸梭菌活菌散联合醒脾养儿颗粒结合治疗小儿消化不良性腹泻的疗效显著,可有效改善临床症状,减少不良反应发生情况,值得应用推广于临床。     

四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散治疗小儿消化不良腹泻的临床效果分析

目的 探讨四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散联合应用治疗小儿消化不良腹泻的临床疗效。方法 选取咸阳中心医院2019年6月至2020年5月收治的98例小儿消化不良腹泻患儿作为研究对象,应用单盲随机法,分为观察组(四磨汤联合酪酸梭菌二联活菌散)和对照组(酪酸梭菌二联活菌散)各49例,观察两组患儿的临床治疗效果。结果 观察组患儿的治疗有效率高于对照组(P＜0.05),而恶心呕吐消失时间、大便性状改善时间、腹痛症状消失时间比对照组更短(P＜0.05),中医证候积分低于对照组(P＜0.05),不良反应发生率与对照组对比无显著差异(P＞0.05)。结论 四磨汤与酪酸梭菌二联活菌散的联合应用,在小儿消化不良腹泻的临床治疗中具有显著的疗效,可以加快临床症状的消退,改善其消化功能,恢复正常的营养摄取,为患儿的健康提供良好的保障。     

双歧三联活菌联合蒙脱石散治疗小儿急性腹泻疗效观察

目的：探讨双歧三联活菌联合蒙脱石散治疗急性腹泻对患儿排便次数及症状改善的影响。方法选择2012年8月至2013年8月在我院接受治疗的急性腹泻患儿132例作为研究对象。根据随机数表法将患儿分成观察组和对照组各66例。对照组患儿给予蒙脱石散治疗,观察组在此基础上采用双歧三联活菌进行治疗。比较两组患儿治疗前后的腹泻排便次数、疗效以及症状改善情况。结果观察组患儿治疗后5d的腹泻排便次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的显效率和总有效率分别为65.15%,98.48%,均明显高于对照组的45.45%,86.36%,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的腹痛消失时间、呕吐消失时间、退热时间及大便常规的正常时间均少于对照组,差异均有显著统计学意义(P<0.01)。结论双歧三联活菌与蒙脱石散联合治疗小儿急性腹泻可明显减少患儿排便次数,改善其临床症状,疗效明显,值得临床上推广应用。     

蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻106例临床观察

目的：探讨蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻的临床应用价值,为临床推广作出指导。方法选择我院2011年2月-2013年2月收治的186例细菌性腹泻患儿为研究对象,将其随机分为两组。对照组患儿在常规对症支持治疗基础上给予口服蒙脱石散治疗,观察组患儿则在对照组的基础上再给予头孢噻肟钠静脉滴注治疗,观察两组患者治疗后的临床治疗效果以及不良反应情况。结果观察组患儿治疗后的优良率为99.06%,明显高于对照组86.25%,差异具有统计学意义（P〈0.05）;观察组患儿治疗后各项指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;两组患儿治疗后均未出现明显严重不良反应。结论蒙脱石散联合头孢噻肟钠治疗小儿细菌性腹泻效果显著,且安全可靠,值得在临床上广泛推广。