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对兰坪县箐站碘缺乏病补碘5a后神经型地克病人进行碘代谢及甲状腺功能研究,结果,尿碘基杯低;摄I率均值正常,无碘饥饿病例;血清TT4,TT3,FT4,FT3,fT3,TSH值正常,但与非病区组相比,FT3较高,rT3较低(P,0.01),甲状腺功能绝大多数正常或代偿,2.63%失代偿和3.95%激素性甲亢,结果表明;箐门1/5碘盐防治效果较好,少数甲功不正常反映补碘效应明显的个体差异,FT4,FT4 相似文献
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《郑州大学学报(医学版)》1976,(2)
遵照伟大领袖毛主席的《六·二六》指示,我们和本院内科、同位素室及省防疫站地方病组的专业技术人员一起,于一九七四年十月,在地方甲状腺肿流行区新县泗店公社进行了地方克汀病的普查普治工作,现将我们普查的167例地方克汀病,着重从神经 相似文献
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1983~1984年,我们对31例地方姓克汀病进行了治疗观察,现报告如下。一、病例选择: 按全国统一制定的《地方性克汀病诊断标准(试行)》,在重点病区选择轻型病人13例,中型13例,重型5例。其中男性16例,女性15例,年龄在15~55岁之间。 相似文献
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文章从9个方面总结了学术研讨会的讨论情况,较全面地介绍了当今世界有关轮轨关系的研究现状,并提出了发展我国轮轨关系研究工作的几点建议。 相似文献
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1979年用精神神经检查、甲状腺功能检查和骨龄判断,检查地方性克汀病(地克病)病区2岁内儿童103人,检出精神神经征阳性儿童25人,甲状腺功能低下(甲低)26人,骨龄延迟27人。1992年进行随访井作智力测验,结果:诊断为地克病和亚临床地克病(亚克汀)的在精神神经征阳性25人中有18人,论断一致率为72.0%在甲低26人中有16人,一致率为61.5%;在骨龄延25人中有16人,一致64.0%。表明 相似文献
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智力落后,聋哑是地方性克汀病的一个重要临床表现(1),主要是在胎儿大脑发育与分化早期的这个特定阶段,因受缺碘和甲状腺激素不足的影响所致。当然(2)这种智力低下是整个精神发育迟滞的一部分。随着对地方性克汀病病因机制研究的深化发展,国内外学者特别注意到地方性克汀病的IQ问题,并提高到从心里卫生角度来看待。但对克汀病的IQ问题,目 相似文献
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地方性克汀病是在较严重的地方甲状腺肿流行区出现的一种先天性疾病。关于本病的临床和发病机理,目前已有较深入地研究,但对本病的脑电图特征及其病情轻重程度与脑电图的关系的研究文献报道甚少。我们于1975年10月到河南方城县甲状腺肿发病率达54.9%的后楼和大辛庄两个大队进行普查,按泛美卫生组织对克汀病所下的定义及承德地区地方克汀病诊断标准,共发现地方克汀病100例,对其中的95例进行了脑电图检查,并对该大队36位正常人也作了脑电图检查,以资对照。 相似文献
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本文报道22例地方性克汀病与亚临床型地方性克汀病,经神经电生理检查发现:脑电图异常改变为慢波化;听觉脑干诱发电位及视觉诱发电位异常改变为峰潜伏期延长;肌电图异常改变为运动单位电位低电位短时限。其机制不完全清楚,有待进一步研究。 相似文献
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《世界核心医学期刊文摘》2017,(62)
甲巯咪唑是一种较为常见的抗甲状腺药物,该药物对于甲状腺中碘化物氧化具有抑制作用,可有效提高甲状腺机能亢进患者的131I治疗效果,然而其对于甲状腺吸碘率是否有影响还需进一步观察。本文通过对于甲巯咪唑影响甲状腺吸碘率可能性的分析,阐述了观察甲巯咪唑对甲状腺吸碘率的意义,并对结果进行了讨论,以期为临床应用甲巯咪唑起到一定的参考作用。 相似文献
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地方性克汀病(简称地克病)致女性生殖系统的改变,国外曾有人报道,其主要为卵巢体积减小,卵泡很少发育、子宫发育不良,国内尚无有关报道。本文通过对四例生育年龄的地克病人尸检材料的观察,详细描述了卵巢、子宫、甲状腺、垂体的病理变化,并探讨了甲状腺病变与卯巢、子宫、垂体病变的关系及地克病人的生育问题。 相似文献
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散发性克汀病(Sporcdic Cretinism)又称呆小病,是由于先天性甲状腺激素合成不足所造成。见于非甲状腺肿流行地区,主要特点有三:智力迟钝、生长发育迟缓及基础代谢低下等,尤其是严重影响小儿脑能发育。我国上海于1984年报告为116873,新疆没有具体报道。 相似文献