肝宁片质量标准测定方法的研究

目的：制定肝宁片的质量标准。方法：采用TIC法对肝宁片中洋委陵菜、球果紫堇、水飞蓟果进行了鉴别，用薄层扫描法测定水飞蓟宾的含量。结果：定性鉴别专属性强，含量测定回收率为97．8％。r=0．9997。结论：建立的定性、定量方法，可作为本品的质量控制的标准。     

喉痛灵片的质量控制

目的：建立喉痛灵片的质量控制方法。方法：采用理化方法对喉痛灵片中氨基酸类、香豆素类及酚类成分进行鉴别；并采用TLC法鉴别野菊花中的绿原酸；HPLC法测定样品中绿原酸的含量。结果：TLC鉴别专属性强，重复性好。绿原酸的线性范围为0．05-0．49μg（r=0．9999），加样回收率为100．0％，RSD为2．2％；结论：所建立的定性定量方法简便、重复性好，可作为喉痛灵片的质量监控标准。     

咳特灵胶囊质量标准的研究

目的：提高咳特灵胶囊的质量标准，改进TLC定性方法，增加定量方法。方法：用TLC法对方中的小叶榕进行定性鉴别；并用HPLC法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在0．0520～0．3117μg范围内具有良好的线性关系（r＝0．9999），平均回收率为97．82％（n=9），RSD=0．90％。结论：所设计方法简便、准确、重现性好，可用于咳特灵胶囊的质量控制。     

安喘片质量标准研究

目的提高安喘片的质量标准。方法采用薄层色谱（TLC）法对方中的牡荆油、天仙子2味药材进行定性鉴别，用高效液相色谱（HPLC）法对方中马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；方法学考察表明，马来酸氯苯那敏进样量在15．8～47．6μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9999），平均回收率为100．91％，RSD=0．70％（n=6）。结论所用方法简便、准确、重现性好．可用于安喘片的质量控制.     

高效液相色谱法测定痔速宁片中芦丁含量

目的 用HPLC法测定痔速宁片中芦丁的含量.方法 采用Hypersil C18柱（250 min×4.6 mm,5μm,Agilent公司）,流动相为甲醇-水-冰醋酸（30：70：2）,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为358 nm,柱温为30℃.结果 芦丁在0.1329～2.216 μg与峰面积线性关系良好,r=1.000（n=5）,平均回收率为98.5%（n=9）,RSD为1.3%.结论 该方法灵敏、准确、专属性强,能简便有效控制痔速宁片中芦丁的含量.     

小儿喜食糖浆的质量控制研究

目的：制定小儿喜食糖浆质量控制方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对枳壳、山楂分别进行了定性鉴别；采用高效液相色谱（HPLC）法测定小儿喜食糖浆中柚皮苷的含量。结果：本品定性鉴别薄层色谱特征明显，专属性强；柚皮苷在0．208～1．664μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9998），平均回收率为98．02％，RSD为1．5％。结论：该方法可以准确地进行定性、定量检测，有效地控制制剂的质量。     

肺炎颗粒的鉴别和含量测定

目的：建立肺炎颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别肺炎颗粒中青黛、桔梗及丹参；用高效液相色谱法对肺炎颗粒中盐酸麻黄碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸麻黄碱的含量测定线性范围为0．0275～0．88根，r=0．9998（n=6），加样回收率98．0％～98．6％，RSD为0．91％～1．19％（n=9）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制肺炎颗粒的质量。     

舒痔丸质量标准研究

目的：提高舒痔丸的质量标准。方法：采用TLC法对舒痔丸中黄芩、大黄、当归、牡丹皮进行定性鉴别;用HPLC法对舒痔丸中黄芩苷、丹皮酚进行含量测定。结果：在TLC色谱中均能检出黄芩、大黄、当归,牡丹皮;黄芩苷进样量在0．0768-0．6400μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD为0．32％;丹皮酚进样量在0．04168-0．4168μg范围内呈良好的线性关系（r=0．9997）,平均回收率为99．0％,RSD为0．53％。结论：所建立的方法快捷,重现性好,专属性强,可用于舒痔丸的质量控制。     

消结安颗粒的质量标准研究

目的：建立消结安颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法对消结安颗粒中功劳木、连翘定性鉴别；用高效液相色谱法对消结安颗粒中盐酸小檗碱进行定量分析。结果：定性鉴别方法准确，专属性强；盐酸小檗碱的含量测定线性范围为0．0955～1．528ug（r=0．9997，n=5），加样回收率100．58％，RSD为1．28％（n=6）。结论：所建立的方法可靠、准确、专属性强，可有效控制消结安颗粒的质量。     

小儿止咳宁的质量标准研究

目的制订小儿止咳宁的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别速志流浸膏；用高效液相色谱法测定甘草酸的含量。结果甘草酸平均回收率为98．85％，RSD为1．09％(n=6)。结论定性定量方法简便，准确，专属性强，可以有效地控制小儿止咳宁的质量。     

软件体系结构层次的适应性度量技术研究

目的：提高翠莲解毒片的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的薄荷、翠云草和穿心莲进行了鉴别；用HPLC法测定了方中脱水穿心莲内酯的含量。结果：在TLC色谱中分剐检出薄荷脑、翠云草和脱水穿心莲内酯；脱水穿心莲内酯在0．1～1．6μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为98．40％，RSD=1．30％（n=6）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制翠莲解毒片的质量。     

化痔灵片的制备与质量标准研究

目的：制备化痔灵片并建立其质量控制方法。方法：以黄连、五倍子、三七、槐花等为主要成分制备化痔灵片。采用薄层色谱法对处方中主要药材与有效成分黄连和盐酸小檗碱、五倍子和没食子酸、槐花和芦丁、三七和人参二醇、猪胆汁膏和猪去氧胆酸分别进行定性鉴别,并进行砷盐的限量检查。采用高效液相色谱法（HPLC）测定化痔灵片中盐酸小檗碱的含量。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰、明显,无干扰,重复性好。含砷量不得超过万分之十。化痔灵片中盐酸小檗碱的含量每片不得少于50μg。结论：该制剂制备工艺简便,定性、定量等质量控制方法准确简易。     

四藤片质量标准的研究

目的：制订四藤片的质量控制方法。方法：采用薄层色谱法对方中的春根藤、石蒲藤进行定性研究，采用高效液相色谱法，以Diamonsil C18（4．6mm×250mm，5μm）为分析柱，以甲醇-1．2％冰醋酸（15：85）为流动相，检测波长为327nm，测定方中忍冬藤的绿原酸含量。结果：春根藤、石蒲藤可用薄层色谱法鉴别；绿原酸进样量在0．02～1．0μg范围内与峰面积具有良好线性关系，r=0．9999，加样回收率为104．40％，RSD％为0．49％。结论：所建立的方法简便易行、准确、重现性好，可用于四藤片的质量控制。     

健脑灵片质量标准研究

目的建立健脑灵片的质量标准。方法用薄层色谱（TLC）法鉴别处方中的白芍、酸枣仁、当归、川芎;用高效液相色谱（HPLC）法测定白芍中芍药苷含量,流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（15：85）,检测波长为230nm。结果TLC鉴别色谱特征斑点明显;HPLC法能准确测定芍药苷含量,芍药苷进样量在0．2116～3．3856μg范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为98．56％,RSD为1．80％（n=6）。结论所建立的TLC法和HPLC法专属性强,重复性好,可用于健脑灵片的质量控制。     

五倍子软膏的质量控制及稳定性考察

目的建立五倍子软膏质量控制方法并考察其在常温和加速条件下的稳定性。方法采用薄层色谱(TLC)法和高效液相色谱(HPLC)法鉴别五倍子软膏中的没食子酸;采用显微镜法检查五倍子软膏的粒度;采用HPLC法测定五倍子软膏中没食子酸的含量。结果 TLC法及HPLC法鉴别没食子酸专属性强且重复性好。HPLC法测定没食子酸在0.153 2~0.612 8μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为100.23%,RSD=1.85%。三批中试样品在加速试验条件下第6个月性状发生变化;在常温下放置6个月各项指标均符合规定。结论五倍子软膏在常温下贮藏6个月质量稳定,建立的质量标准可用于五倍子软膏的质量控制。     

妇科白凤片质量标准研究

目的:对妇科白凤片的质量标准进行修订提高。方法:采用薄层色谱法对方中黄连、牛膝、延胡索进行定性鉴别,增加乌鸡的显微特征鉴别,用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果:薄层色鉴别斑点清晰,显微特征明显,测定芍药苷的线性范围为12.762 5~204.2μg.mL-1(r=0.999 9),平均回收率为102.1%(RSD为2.5%)。结论:所建方法简便可靠,可作为该制剂的质量标准。     

前列舒通片质控标准的研究

目的：建立前列舒通片的质控标准。方法：采用薄层色谱法鉴别前列舒通片中的当归、川芎、赤芍和黄柏;采用高效液相色谱法定量检测前列舒通片中盐酸小檗碱含量。结果：当归、 川芎、赤芍和黄柏的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0．041～0．615μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为97．50％（RSD=0．70％）。结论：本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对前列舒通片进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。     

四季三黄片质量控制方法的研究

目的建立四季三黄片的质量控制方法。方法薄层色谱法定性鉴别四季三黄片中大黄,栀子,黄芩,黄柏。HPLC法测定黄芩苷的含量,色谱柱:ODS-2 HYPERSIL(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水-磷酸(25∶75∶0.2);流速:1.0mL.min-1;检测波长280nm;柱温25℃;紫外检测波长280nm。结果薄层鉴别专属性强,色谱斑点清晰。黄芩苷在0.02968~0.5935μg范围内呈良好的线性关系,加样平均回收率为98.05%,RSD=0.9946%(n=6)。结论本法简便,可靠,准确,可用于该制剂的质量控制。     

白斑膏质量标准研究

目的:建立白斑膏的质量标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对白斑膏中补骨脂、红花2种中药进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量。结果:补骨脂、红花的TLC特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰;补骨脂素、异补骨脂素进样量分别在13·44~67·20ng(r=0·99926)、12·00~60·00ng(r=0·99929)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均加样回收率分别为98·86%、98·84%,RSD分别为1·09%、1·29%(n=6)。结论:所建标准可用于白斑膏的质量控制。     

金麻杏止咳片快速薄层色谱鉴别与3成分同时定量测定研究

目的 建立简便、快捷的金麻杏止咳片质量控制方法.方法 在5块薄层板上鉴别前胡、黄芩、麻黄、枇杷叶、金银花、苦杏仁和桔梗.采用高效液相色谱法,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸(4.5:9:86.5)为流动相,测定样品中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱与苦杏仁苷的含量.结果 通过方法学考察,盐酸麻黄碱进样量在0.0505～0.505 μg(r=0.999997),苦杏仁苷进样量在0.1488～1.488μg(r=0.99996)范围内分别与峰面积呈良好的线性关系.盐酸麻黄碱回收率为100.14%,RSD为1.98%(n=9);苦杏仁苷回收率为97.88%,RSD为1.64%(n=9).结论 所用方法简便、快捷、实用,可用于金麻杏止咳片的质量控制.