GST—π在结肠癌组织中的表达及意义

目的：研究GST－π与结肠癌的耐药、生物学行为及诊断的关系。方法：应用免疫组化S－P法检测96例结肠癌、32例正常结肠粘膜、20例结肠腺瘤、30例畸形胎儿结肠粘膜组织中GST－π的表达。结果：83例肠癌GST－π表达阳性，阳性率为86．46％。GST－π在结肠癌、畸形儿结肠粘膜的表达显著高于正常结肠粘膜及结肠腺瘤（P＜0．01）。结论：检测GST－π的表达可能用作结肠癌的诊断和监测化疗疗效的参考指标。     

Pi类谷胱甘肽S转移酶在胃粘膜肠上皮化生中的表达

目的检测Pi类谷胱甘肽S转移酶(GST-π)在癌前肠化粘膜和胃癌组织中的表达,探讨GST-π在胃癌发生过程中的作用.方法利用HID-ABpH2.5-PAS粘蛋白组织化学染色方法和S-P免疫组织化学技术对30例正常胃粘膜、82例肠化粘膜、18例胃癌组织进行GST-π检测.结果在正常胃粘膜中未见GST-π的表达,肠化粘膜GST-π阳性率为85.4%,高于正常胃粘膜(P＜0.01),在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ型肠化中GST-π表达逐渐降低,分别为92.3%、87.0%、78.3%.在胃癌中GST-π阳性率为44.4%,高于正常胃粘膜(P＜0.01),低于肠化粘膜(P＜0.01).结论GST-π表达的变化与胃癌发生发展密切相关,是胃癌发生的"早期事件".     

S100A4蛋白在结肠腺瘤和结肠癌中的表达

[目的]探讨S100A4蛋白在结肠腺瘤和结肠癌中的表达及其临床意义。[方法]用免疫组化法检测S100A4在15例正常肠黏膜、80例结肠腺瘤和60例结肠癌中的表达。[结果]S100A4蛋白在正常肠黏膜中无表达,在结肠腺瘤中阳性率为16.25%,在结肠癌中阳性率为56.67%。[结论]S100A4与结肠腺瘤和结肠癌的发生发展密切相关,是预测结肠肿瘤进展的有用指标。     

MTA1和TSLC1表达与结肠腺瘤癌变相关性研究

目的 结肠腺瘤是结肠癌的癌前病变,积极诊断和治疗结肠腺瘤是控制、减少结肠癌发病的重要途径.本研究探讨肿瘤转移相关基因1(metastsis associated gene 1,MTA1)和肺癌肿瘤抑制因子1(tumor suppressor in lung cancer 1,TSLC1)在结肠腺瘤和结肠癌组织中的表达,以及MTA1和TSLC1在结肠腺瘤癌变过程中的作用.方法 选择2010-04-01-2015-12-31河北医科大学附属邢台市人民医院手术切除的结肠癌标本104例、肠镜活检结肠腺瘤标本114例及癌旁正常结肠组织(距离癌组织>3 cm)30例为研究对象,应用免疫组织化学法检测3组标本中MTA1和TSLC1蛋白的表达.结果 正常结肠组织中MTA1阳性表达率为6.67%,管状腺瘤为42.86%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌为84.62%,呈逐渐上升趋势,χ2=68.668,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中MTA1的阳性表达率(81.25%)高于轻度异型增生结肠腺瘤(39.02%),χ2=16.421,P<0.001;正常结肠组织中TSLC1阳性表达率为96.67%,管状腺瘤为88.57%,绒毛状腺瘤为63.64%,结肠癌组为42.31%,呈逐渐下降趋势,χ2=52.679,P<0.001;中重度异型增生结肠腺瘤中TSLC1阳性表达率(37.50%)明显低于轻度异型增生结肠腺瘤(95.12%),差异有统计学意义,χ2=45.982,P<0.001.结论 结肠癌组织中MTA1呈高表达,TSLC1表达缺失.MTA1和TSLC1参与正常组织、癌前病变和癌组织的发生发展,在结肠腺瘤的癌变过程中起着重要的作用.     

结肠癌中E-钙粘素的表达与微血管密度及预后的关系

目的：探讨结肠癌E-钙粘素（E-cadherin,E-cad）的表达与微血管密度（MVD）及预后的关系。方法：采用免疫组化方法,检测58例结肠癌,20例结肠腺瘤和18例正常结肠组织中E-cad及CD34的表达。结果：结肠癌中E-cad低表达率（82.8%）显著高于结肠腺瘤（50.0%）;E-cad高表达组的生存期显著高于低表达组（P=0.034）;E-cad的表达与MVD有相关性（P=0.030）;MVD值≥39的结肠癌患者的平均生存时间低于MVD值〈39的患者（P=0.020）。结论：结肠癌中E-cad与血管的生成相关。E-cad及CD34的表达可作为评估结肠癌患者预后的有意义指标。     

胆囊腺癌GST—π免疫组织化学研究

应用抗人胎盘型谷胱甘肽转移酶(抗GST-π)免疫组织化学(ABC)法,检测66例胆囊良、恶性病变组织内GST-π活性。32例胆囊腺癌(下简称胆囊癌),总阳性率为87.5％,视为癌前病变的胆囊粘膜上皮异型增生24例,包括轻度10例、中度6例和重度8例,GST-π的阳性率分别为40％、66.7％和87.5％,提示随着异型增生加重而GST-π阳性率增高。10例正常胆囊粘膜作对照,GST-π阳性率均为阴性。结果表明,抗GST-π抗体的免疫组化检测可作为研究胆囊癌早期诊断的一项新的较灵敏的指标。     

卵巢癌GST-π基因的表达及其临床意义

目的探讨谷胱甘肽-S-转移酶(GST-π)基因在卵巢癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系.方法应用免疫组化SP法对30例卵巢癌,30例卵巢良性肿瘤和20例正常卵巢组织中的GST-π基因的表达进行研究.结果在卵巢癌和卵巢良性肿瘤组织中GST-π蛋白表达的阳性率分别为56.7%和13.3%,正常卵巢组织中无GST-π蛋白的表达,差异均有显著性(P＜0.05);GST-表达的阳性率在卵巢癌病理1～2级组明显高于3级组,差异有显著性(P＜0.05).GST-π蛋白表达与卵巢癌临床分期和淋巴结转移无明显的相关性.结论GST-π基因的改变与卵巢癌的发生有关,GST-π蛋白表达可作为临床诊断卵巢恶性肿瘤的辅助指标.     

P-gp、GST-π和TopoⅡ在涎腺黏液表皮样癌中的表达及意义

目的：探讨涎腺黏液表皮样癌多药耐药基因P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达情况及意义。方法：应用免疫组织化学技术（SP法）检测37例涎腺黏液表皮样癌及12例正常涎腺组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ的表达。结果：P-gp、GST-π和TopoⅡ在涎腺黏液表皮样癌及正常涎腺组织中均有不同程度表达。涎腺黏液表皮样癌组织中P-gp、GST-π和TopoⅡ表达阳性率分别为91.9%（34/37）、86.5%（32/37）和21.6%（8/37）。TopoⅡ的表达与肿瘤的分化程度呈负相关。结论：P-gp、GST-π和TopoII在涎腺黏液表皮样癌的多药耐药机制具有重要作用。检测P-gp、GST-π和TopoⅡ可为临床拟定化疗方案提供依据,也可作为判断涎腺黏液表皮样癌预后的参考。     

宫颈癌中MRP、GST-π的表达及意义

目的：检测多药耐药相关蛋白（multi-drug resistance-associated protein,MRP）、胎盘型谷胱甘肽S-转移酶（glutathione S-transferase-π,GST-π）在宫颈癌（cervical cancer,CC）中的表达,探讨其在宫颈癌多药耐药（multi-drug resistance,MDR）形成中的作用和相互关系。方法：运用荧光定量PCR（flurescence quantitative-PCR,FQ-PCR）检测47例宫颈癌组织及12例正常宫颈组织中耐药基因MRP、GST-πmRNA的表达情况,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果：MRP、GST-π在宫颈癌中的表达分别为0.51±0.28、0.44±0.24,正常宫颈组织中的表达分别为0.20±0.11、0.18±0.10,耐药基因在宫颈癌中的表达高于正常宫颈组织,差异具有统计学意义（P〈0.05）。MRP、GST-π表达与病人的淋巴转移、肿瘤分化程度、临床分期之间差异无统计学意义（P〉0.05）。MRP与GST-π之间的表达具有统计学意义。结论：MRP、GST-π基因高表达可能在宫颈癌原发性耐药中起重要作用,检测MRP、GST-π基因的表达情况对预测宫颈癌的化疗效果、协助临床选择化疗方案可能有一定意义。     

GST-π在不同食管病变组织中的表达及意义

目的探讨GST-π在不同食管病变组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测50例食管鳞癌及其周围正常食管黏膜、20例食管黏膜轻度不典型增生、20例食管黏膜重度不典型增生组织中GST-π的表达。结果在正常黏膜、轻度不典型增生、重度不典型增生及鳞状细胞癌组织中GST-π阳性率分别为82％、75％、60％、52％。癌组织及重度不典型增生组织中GST-π的表达明显低于正常黏膜及轻度不典型增生组织中的表达（P〈0．05）,但正常食管黏膜与轻度不典型增生之间及重度不典型增生和癌组织之间GST-π的表达差异无统计学意义（P〉0．05）。结论GST-π与食管癌的发生密切相关。     

P-GP、GST-π在癌旁正常组织表达对胃癌预后影响的研究

目的探讨P糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)谷胱肽转移酶π(Glutathione-s-Transferase-πGST-π)在癌旁正常组织中的表达及与预后的关系。方法应用抗鼠抗人P-gp、GST-π单克隆抗体对80例胃癌进行免疫组化研究。结果P-gp、GST-π在癌旁正常组织中表达与生存期呈正相关(P<0.05),表达阳性者生存期长。结论P-gp、GST-π在癌旁正常组织中的表达与预后有关,可做为预后指标。     

胃泌素和COX-2在结肠腺瘤中的表达及意义

目的：COX-2高表达与肿瘤发生的密切关系被多数学者证实,并且非甾体消炎药已被用来预防或治疗结肠多发息肉和结肠癌。GAS除了促进胃粘膜生长外,亦发现对结肠粘膜细胞的生长有刺激作用,而且近年研究表明GAS的这种促生长作用与COX-2的表达密切相关。本文旨在探索GAS、COX-2的表达与结肠腺瘤性息肉组织增殖、分化以及是否恶变之间的联系。方法：回顾性收集2003年6月～2006年6月间遵义医学院附属医院行结肠镜下息肉切除、外科手术和取病理活检的息肉标本,结合其临床资料,共获取腺瘤性息肉标本68例,另选10例非腺瘤性息肉和15例肠镜检查未见异常的肠粘膜组织作为正常对照组。所有患者均无家族性腺瘤病史和结肠癌史,均未长期服用过非甾体抗炎药（NSAIDs）、质子泵抑制剂或糖皮质激素。通过免疫组化染色,观察不同组织学类型、不同异型增殖程度以及有无局部恶变时息肉中GAS、COX-2的表达情况,以Ki-67的表达情况作为判断组织增殖程度的指标。结果：GAS、COX-2在正常肠粘膜及非腺瘤息肉中呈弱阳性表达或不表达,在绒毛腺瘤、重度异型增生及腺瘤局部恶变时高表达。其表达与组织类型和异型增生程度均有直线相关性（P〈0.01）。COX-2的阳性表达与GAS表达相关（r=0.67,P〈0.01）。Ki-67表达在GAS或COX-2增高时亦增高,特别在GAS和COX-2共同表达时增加明显。结论：GAS、COX-2的表达在绒毛腺瘤、重度异型增生及腺瘤局部恶变时呈高表达,与组织的增生程度和息肉恶变的危险性之间具有相关关系,GAS高表达时COX-2表达增高,同时Ki-67表达亦增高。提示GAS、COX-2在结直肠腺瘤性息肉发生、发展及恶变过程中扮演重要的角色。     

谷胱甘肽-S-转移酶π在胃癌及癌旁组织中的表达及与胃癌生物学行为的关系

目的观察谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)在胃癌及癌旁组织中的表达,并研究其与胃癌生物学行为的关系。方法利用免疫组织化学法检测165例胃癌及相应癌旁组织中GST-π的表达。结果胃癌组织中GST-π的表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。正常胃组织及慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、肠上皮化生、上皮内瘤变的GST-π表达阳性率分别为21.4%、43.3%、51.1%、69.6%,除上皮内瘤变组明显高于正常胃组织及慢性浅表性胃炎组外(P<0.05),其他癌旁组织各组间差异无统计学意义。GST-π在胃癌中的表达与患者性别及肿瘤大小、部位、组织学类型、分化程度、TNM分期均无明显关系(P>0.05);而与胃癌浸润深度、淋巴结转移相关(P<0.05)。结论 GST-π与胃癌的发生发展密切相关,GST-π有可能成为胃癌诊断及判断预后的指标之一。     

P-gp、GST-π、TS蛋白在宫颈癌中的表达及临床意义

目的探讨宫颈癌组织中P-糖蛋白(P-gp)、谷胱甘肽S-转移酶-π(GST-π)和胸苷酸合成酶(TS)的表达及临床意义。方法采用免疫组化方法检测51例宫颈癌组织及9例正常宫颈组织中P-gp、GST-π和TS蛋白的表达情况。结果9例正常宫颈组织中,P-gp、TS蛋白均不表达,GST-π蛋白高表达4例(44.44%)。51例宫颈癌组织中,P-gp、GST-π和TS蛋白表达率分别为45.10%、62.75%和43.14%。宫颈癌组织中P-gp、TS蛋白的表达率高于正常组织(P<0.05)。宫颈癌中P-gp和GST-π蛋白共表达率为29.41%,GST-π和TS蛋白共表达率为29.41%,P-gp和TS蛋白共表达率为19.61%,3种耐药蛋白共表达率为13.73%。P-gp、GST-π和TS蛋白表达与宫颈癌组织分化和临床分期均不相关(P>0.05)。结论P-gp、GST-π和TS蛋白表达可能在宫颈癌的原发性多药耐药起重要作用。     

P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ在宫颈癌组织中的表达及意义

目的探讨P-糖蛋白（P-gp）、谷胱甘肽S-转移酶-π（GST-π）和DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoⅡ）在宫颈癌组织中的表达及其临床意义。方法采用免疫组化方法检测20例正常宫颈、30例宫颈上皮内瘤变（CIN）、60例初治宫颈癌及10例复发宫颈癌组织中P-gp、GST-π、TopoⅡ的表达，分析P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ的表达与宫颈癌患者临床病理特征及3年生存率之间的关系。结果 ①P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ在正常宫颈、CIN、初治宫颈癌及复发宫颈癌组织中均有表达，表达强弱顺序依次为：复发宫颈癌〉初治宫颈癌〉CIN〉正常宫颈。②宫颈癌组织中存在3种耐药蛋白的共表达，P-gp与、GST-π、Topo-Ⅱ的表达呈正相关（P〈0．05）；GST-π与Topo-Ⅱ的表达无显著性相关（P〉0．05）。P-gp、GST-π与初治宫颈癌临床分期，组织学类型和病理分级无关（P〉0．05）；TopoⅡ在宫颈腺癌中的表达水平明显低于鳞癌（P〈0．05）。④P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ低表达者3年生存率优于高表达者，差别有统计学意义（P〈0，05）；TopoII低表达者与高表达者3年生存率差别无统计学意义（P〉0．05）。结论P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ可能与宫颈癌的发生发展相关。P-gp、GST-π、Topo-Ⅱ表达强度的增加不仅可为宫颈癌化疗用药提供参考，而且可作为宫颈癌判断预后的指标。     

HPV与结肠癌临床病理相关性研究

为了解人乳头瘤病毒ＨＰＶ与结肠癌发生、发展的相关性。应用免疫组化ＳＰ法检测了５８例结肠癌，２９例结肠腺瘤，２８例正常结肠粘膜组织中ＨＰＶ壳蛋白抗原。结果在结肠癌中ＨＰＶ抗原阳性率为７４％，良性腺瘤为４８％，正常粘膜为２１％，３者之间阳性率有显著性差异（Ｐ＜０．０５）；ＨＰＶ与结肠癌的发生年龄、部位、大体及组织学分型无关，与转移、预后及临床分期有一定关系，但无显著性差异。ＨＰＶ感染与结肠癌的发生、发展密切相关     

Ang-2蛋白表达与结肠癌组织中血管形成的关系

目的 分析Ang-2与VEGF蛋白表达及结肠肿瘤微血管密度的关系,探讨Ang-2蛋白在结肠肿瘤的血管形成中的临床意义.方法 用S-P免疫组化法检测31例结肠癌中Ang-2、VEGF及CD34相关抗原的蛋白表达情况,并用SPSS 10.0 for Windows软件统计分析Ang-2蛋白与结肠肿瘤微血管密度的关系.以20例溃疡性结肠炎、21例结肠腺瘤和10例正常结肠黏膜作为对照组.结果 结肠癌中Ang-2、VEGF蛋白表达阳性率和微血管密度计数(MVD)明显高于正常结肠黏膜组织(P＜0.05),从溃疡性结肠炎、结肠腺瘤到结肠癌中Ang-2、VEGF蛋白表达阳性率和MVD呈递增趋势.Ang-2、VEGF蛋白表达和MVD与结肠癌的Duke's分期及有无淋巴结转移显著相关(P＜0.05).结肠癌中Ang-2表达阳性者与Ang-2表达阴性者相比,VEGF蛋白表达阳性率和MVD显著不同(P＜0.05).结论 Ang-2蛋白过度表达在结肠肿瘤的血管形成中具有重要的临床意义.     

GST-π、P-gP和Ts在消化道肿瘤中的表达及临床意义

目的：探讨GST-π、P—gP及Ts在消化道肿瘤中的表达及其与临床病理特征的关系。方法：应用免疫组化法检测127例消化道肿瘤（32例食管癌、53例胃癌、42例结直肠癌）组织中GST-π、P-gp及Ts的表达情况,与临床病理相关资料进行回顾性分析。结果：GST-π表达阳性率80．95％、P—gP表达阳性率44．86％及Ts表达阳性率18．10％。GST-π表达、P—gp表达与年龄、性别、淋巴结转移、脉管癌栓及分化程度无关。Ts表达也与年龄、性别、淋巴结转移及分化程度无关,但与脉管癌栓有关（P〈0．05）。P—gP与GST-π、Ts表达具有相关性（P〈0．05）。结论：消化道肿瘤组织可表达P—gp与GST-π、Ts等耐药因子,二者表达具有相关性,GST-π、P—gp与Ts与Ts在消道肿瘤组织中联合检测有重要的临床意义。     

乳腺癌组织GST-π的表达

目的:探讨GST-π表达与乳腺癌生物学特性的关系.方法:利用GST-π抗体的免疫组化方法检测了38例乳腺癌和29例乳腺良性疾病患者组织GST-π的表达.结果:乳腺癌患者组织GST-π的阳性率为81.6%,明显高于乳腺良性肿瘤(41.4%)GST-π表达与乳腺癌患者的年龄、临床期别、肿瘤大小及有无淋巴结转移等无关,而与雌、孕激素受体状态呈负相关.结论:检测乳腺癌患者组织GST-π表达对乳腺癌的诊断和预后判断具有重要意义.     

结肠癌新的肿瘤抗原——促血液凝固癌抗原1的发现

癌特异性抗原——促血液凝固癌抗原(CCA1)是作者发现的可直接活化血液凝固第X因子的新丝氨酸蛋白酶。抗CCA-1抗体来自AI18(IgM)细胞培养上清液。抗CEA抗体为抗CEA抗体A5-B7。用免疫组化分析结肠癌原发灶100例、结肠癌肝转移灶7例、腺瘤内癌15例、腺瘤11例。结肠癌中Ⅰ期20例、Ⅱ期21例、Ⅲ期18例、Ⅳ期42例及Ⅴ例17例。并比较CCA-1与CEA在成人及胎儿正常组织分布。 CCA-1在癌肿区各期均呈79.2％～100％阳性,其整体阳性率为92％。中度阳性>75％。正常结肠组织均无CCA-1。CEA据病期不同呈94.1％～100％的阳性率,整体阳性率为98％,但其在72％的正常结肠组织为阳性。癌相邻区正常结肠粘膜可见CEA,但均无CCA-1。CCA-