国产重组人粒细胞集落刺激因子在儿童急性白血病中的疗效评价

目的:评价国产与进口重组人粒细胞集落刺激因子(rhG鄄GSF)治疗儿童急性白血病化疗后白细胞降低的临床疗效。方法:将急性白血病患儿随机分成治疗组和对照组,化疗结束48h后,当WBC<2.0×109/L或ANC<1.5×109/L时开始用药,治疗组使用国产rhG鄄GSF,对照组使用进口同类产品。结果:两组总有效率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:国产rhG鄄GSF在促进粒细胞恢复上的治疗效果完全可以达到进口同类产品水平。     

自制重组人粒细胞/巨噬细胞集落刺激因子的药效学实验研究

分别用环磷酰胺及60Co-γ线照射致家犬和小鼠白细胞减少症动物模型，观察自制重组人粒细胞／巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）对动物外周白细胞数、血小板、血色素、网织细胞数及CFU-S、骨髓有核细胞、病理学检查等的影响，并与进口同类产品比较。结果表明自制rhGM-CSF使实验动物外周白细胞数明显上升，家犬血小板及小鼠CFU-S、骨髓有核细胞数也显著升高，其它指标无异常改变，其结果与进口同类产品相似．     

国产消沫剂在青霉素发酵生产中的应用

目的：为了克服进口肖沫剂成本较高，且路途遥远易造成供货不及时的的缺点，在不影响生产水平的前提下用国产消沫剂同类产品代替进口消沫剂。方法：分别从溶解能力，消沫力和毒性几方面进行比较考察，最后用发酵罐试验。结果表明，国产消沫剂各项特性均与进口消沫剂相近，且不影响发酵水平。结论是国产消沫剂完全可以代替进口消沫剂用于青霉素发酵生产。     

国产消沫剂在青霉素发酵生产中的应用

目的：为了克服进口消沫剂成本较高，且路途遥远易造成供货不及时的缺点，在不影响生产水平的前提下用国产消沫剂同类产品代替进口消沫剂。方法：分别从溶解能力，消沫力和毒性几方面进行比较考察，最后用发酵罐试验。结果表明，国产消沫剂各项特性均与进口消沫剂相近，且不影响发酵水平。结论是国产消沫剂完全可以代替进口消沫剂用于青霉素发酵生产。     

氟苯水杨酸薄膜衣片溶出度考察

采用紫外分光光度法对3种氟苯水杨酸薄膜衣片进行溶出度考察。检测波长为306n.m结果表明，用国产的原辅料制备的氟苯水杨酸片，在溶出性能方面与2种进口同类产品无明显差异。     

国产硝苯地平缓释制剂的研究进展

从制备工艺,释放度,药代动力学,降压谷峰比值几个方面介绍国产硝本地平缓释制剂的研究进展,国产硝苯地平缓释剂在技术指标上可以与进口同类产品相媲美,因其适合国情的价格,更适合国内患使用。     

国产与进口低分子量肝素钠注射液治疗不稳定性心绞痛的比较

目的：比较国产与进口低分子量肝素钠注射液（LMWH）在治疗不稳定性心绞痛方面的临床疗效。方法：治疗组与对照组各30例,腹壁皮下脂肪内注射,剂量为100抗XaIU／（kg·12h）,连续7d。结果：国产LMWH治疗不稳定性心绞痛显效率及有效率分别为33．3％和83．3％,与进口低分子量肝素钠注射液（法安明）的30．0％和80．0％无显著差异。结论：国产LMWH对不稳定性心绞痛的治疗安全有效,且与进口同类产品相一致。     

国内市场所有干细胞注射液均属非法产品

国家食品药晶监督管理局有关负责人日前表示，国家食品药品雌督管理局从未批准过任何干细胞注射液的药品生产批准号，也没有批准过同类产品的药品进口批件。     

国产与进口鲑降钙素喷鼻剂的药效学比较

目的 观察鲑降钙素喷鼻剂的药效学作用，并与进口同类产品密钙息喷鼻剂与注射剂进行对照观察。方法 雄性SD大白鼠随机分为4组，鼻腔滴入和腹部皮下注射给药，分别于0、1、2、3、4、5h从大鼠眼静脉丛取血，测定血钙。结果 鲑降钙素喷鼻剂与进口密钙息喷鼻剂降低大鼠血钙的作用平衡而缓慢，且两者之间无显著性差异（P＞0．05），而密钙息注射剂具有明显的突释效应。结论 鲑降钙素喷鼻剂有平稳的降血钙作用，与进口密钙息喷鼻剂药效学作用一致。     

国产与进口鲑降钙素喷鼻剂的药效学比较

目的　观察鲑降钙素喷鼻剂的药效学作用 ,并与进口同类产品密钙息喷鼻剂与注射剂进行对照观察。方法　雄性SD大白鼠随机分为 4组 ,鼻腔滴入和腹部皮下注射给药 ,分别于 0、1、2、3、4、5h从大鼠眼静脉丛取血 ,测定血钙。结果　鲑降钙素喷鼻剂与进口密钙息喷鼻剂降低大鼠血钙的作用平稳而缓慢 ,且两者之间无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,而密钙息注射剂具有明显的突释效应。结论　鲑降钙素喷鼻剂有平稳的降血钙作用 ,与进口密钙息喷鼻剂药效学作用一致     

国产与进口鲑降钙素喷鼻剂的药效学比较

目的观察鲑降钙素喷鼻剂的药效学作用,并与进口同类产品密钙息喷鼻剂与注射剂进行对照观察.方法雄性SD大白鼠随机分为4组,鼻腔滴入和腹部皮下注射给药,分别于0、1、2、3、4、5h从大鼠眼静脉丛取血,测定血钙.结果鲑降钙素喷鼻剂与进口密钙息喷鼻剂降低大鼠血钙的作用平稳而缓慢,且两者之间无显著性差异(P>0.05),而密钙息注射剂具有明显的突释效应.结论鲑降钙素喷鼻剂有平稳的降血钙作用,与进口密钙息喷鼻剂药效学作用一致.     

国产重组人红细胞生成素注射液治疗肾性贫血临床观察

目的 :通过临床对照试验 ,评价国产重组人红细胞生成素 (rhEPO)注射液治疗慢性肾功能衰竭合并贫血的安全性与有效性。方法 :肾性贫血患者 40例 ,其中治疗组 2 0例用国产rhEPO、对照组 2 0例用进口同类产品。结果 :治疗组总有效率为 90 % ,对照组总有效率为 89.5 %。结论 :国产rhEPO与国外同类产品疗效相同     

硝苯地平缓释制剂的研究进展

目的：介绍目前国内硝苯地平缓释制剂的研究进展。方法：以国内相关杂志文献为基础,经归纳总结,从制备工艺、释放度、药代动力学、降压谷峰比值几个方面介绍国产硝苯地平缓释制剂的研究进展状况。结果与结论：国产硝苯地平缓释制剂在技术指标上可以与进口同类产品相媲荧,因其适合国情的价格,更适合国内患者使用。     

国产与进口羟甲唑啉滴眼液治疗非感染性结膜炎的比较

目的 :评价国产 0 .0 2 5%羟甲唑啉滴眼液对非感染性结膜炎的疗效和不良反应。方法 :2 0 4例非感染性结膜炎病人随机分为国产组 10 3例和进口组 10 1例。国产组用国产 0 .0 2 5%羟甲唑啉滴眼液 ,进口组用进口同类药 ,3～ 4次·d- 1,疗程 7d。结果 :国产组总有效率 97.1%与进口组的 98.0 %差异无显著意义 (P >0 .0 5)。病人有眼干或结膜刺激感 ,发生率为 4 .9%及 6 .8% ,与进口组的 6 .9%及8.9%相似 (P >0 .0 5)。本品不引起视力、瞳孔、脉率和血压的改变。结论 :国产 0 .0 2 5%羟甲唑啉滴眼液能迅速、有效地缓解非感染性结膜炎的症状和体征 ,疗效和不良反应发生率与进口同类产品相似。     

国产rHG-CSF在治疗小儿急性淋巴细胞白血病中的应用

重组人粒细胞集落刺激因子 (ｒＨＧ ＣＳＦ)作为造血生长因子对改善化疗、放疗后的骨髓抑制状态具有重要价值 ,因而已广泛用于临床。我们应用国产ｒＨＧ ＣＳＦ(特尔津 )治疗小儿急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)化疗所致的粒细胞减少症 ,并与进口同类产品 (惠尔血 )进行比较 ,总结     

国产粒细胞集落刺激因子在小儿血液肿瘤疾病中的疗效观察

化学治疗是当前小儿血液系统肿瘤疾病的主要治疗手段之一，化疗的主要副作用是骨髓抑制。重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)作为造血生长因子对改善化疗后的骨髓抑制状态具有重要价值，已广泛应用于临床。我们应用国产rhG-CSF(特尔津)治疗小儿急性淋巴细胞白血病及淋巴瘤化疗所致的粒细胞减少症，并与进口同类产品(惠尔     

国产和进口帕罗西汀治疗抑郁症的药物经济学评价

帕罗西汀适用于各种抑郁症,尤其对焦虑性抑郁疗效显著。是临床上应用较为普遍的抗抑郁症药物。进口帕罗西汀价格是国产同类产品的2倍。本研究通过对国产及进口帕罗西汀在临床应用的效果、药物不良反应(ADR)和费用等资料进行调查统计,利用药物经济学方法衡量评估其经济性和安全性,以期为患者的用药选择及相关政策制定提供依据,同时减轻患者的经济负担,以最合理低价的药物     

国产重组人红细胞生成素治疗肾性贫血的疗效和安全性

目的比较国产与进口注射用重组人红细胞生成素(rhEPO)治疗肾性贫血的疗效及其安全性。方法采用前瞻性、随机、对照、多中心研究方法,选取肾性贫血患者134例,随机分为2组。试验组和对照组分别给予国产或进口(rhEPO)治疗,初始剂量为6 000 U.wk-1(100~150 U.kg-1.wk-1),分2次皮下注射。治疗前后监测Hb、HCT、肝肾功能、血电解质等水平的变化。结果共完成130例,退出4例。治疗结束时,试验组与对照组有效率分别为93.8%(61/65)与89.2%(58/65),P>0.05。国产rhEPO主要不良反应为高血压和注射部位疼痛,但均能耐受,无需停药。结论国产rhEPO治疗肾性贫血疗效显著、安全性高,与进口同类产品相似。     

上海医药工业销售公司最近经营的新产品、新品种、新规格

在当前医药市场竞争激烈的情况下,上海医药工业加速调整产品结构,不断推出新产品、新品种、新规格,以满足临床需要。上海医药工业销售公司已开始经销下列新产品。 舒氨新 是上海四药股份有限公司在国内首创的产品,它是国外优立新(Unasyn)的同类产品,价格比进口优立新便宜三分之一。     

特比萘芬治疗豚鼠皮肤癣菌感染的疗效

目的：观察国产特比萘芬口服片，霜剂和搽剂治疗豚鼠皮肤癣菌病的疗效，方法：建立皮肤癣菌病豚鼠感染模型共１５０只，分口服组４０ｍｇ／ｋｇ和２０ｍｇ／ｋｇ，外用组霜剂；外用组２％及１％搽剂，阳性对照组为进口特比萘花与酮康唑口服组，疗程皆９ｄ；咪康唑与克霉素唑外用对照组疗程为１４ｄ。结果：国产特比萘芬口服组与进口同类产品均有较好疗效（Ｐ〈０．０１）。较酮康唑明显为优（Ｐ〈０．０１），较酮康唑明显为优（Ｐ〉