生脉注射液与参麦注射液在心绞痛患者体内的药代动力学

目的：比较研究生脉注射液与参麦注射液中人参皂苷类成分在稳定型心绞痛患者内的药代动力学变化。方法：20名稳定型心绞痛患者分成2组,交叉试验,两组分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,采用质谱法检测人参皂苷类成分不同时间点的血药浓度,计算药代动力学参数并对其进行比较。结果：两组患者分别静脉滴注生脉注射液和参麦注射液后,人参皂苷Rg 1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1 和人参皂苷Rc的达峰血药浓度参麦组均高于生脉组,且有统计学意义（P≤0.05）;人参皂苷Rg 1 的半衰期,人参皂苷Rc的表观分布容积和清除率,人参皂苷Rd达峰时间两组间亦均有差异（P≤0.05）;而其他药动参数均无显著性差异。结论：两组患者分别一次性滴注生脉注射液与参麦注射液,人参皂苷Rg 1 、人参皂苷Re、人参皂苷Rb 1 、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd在患者体内的药代动力学特征存在差异,临床用药应对患者辨证施治。     

参麦注射液临床应用安全性评价

参麦注射液源于《症因脉治》参麦饮,由等量人参、麦冬提纯制备而成,其有效成分为人参皂苷、麦冬皂苷、麦冬黄酮及微量人参多糖和麦冬多糖,具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效.为评价参麦注射液的临床安全性,2011年1-12月,笔者对深圳市宝安区中医院内科住院部应用参麦注射液治疗的患者进行了调查,现报道如下. 1资料与方法 1.1临床资料 选取2011年1-12月在深圳市宝安区中医院内科使用参麦注射液的住院患者为研究对象,共306例. 参麦注射液(四川升和制药有限公司生产,规格:20 mL),共使用了11个批号的药品,各批号使用情况见表1.     

生脉注射液及参麦注射液的临床应用与研究

生脉注射液源于著名方剂生脉散,麦门冬加五味子、人参二味,为生脉散。生脉注射液由红参、麦冬、五味子三味药组成。人参甘温,大补元气,尤长于补脾肺之气,麦冬性味甘苦微寒,入肺心胃经,五味子性味酸温,入肺肾二经,五味子与麦冬配伍,酸甘合化,以滋耗伤之津液,三药合用,一补一清一敛,共奏益气生津,养阴敛汗之功。生脉注射液中红参、麦冬、五味子三药比例为1∶3.12∶1.56。重用麦冬,养阴为主,补以益气。运用生脉注射液必须注意审邪,辨证虚实,外邪已尽,仅见气津耗伤者,方可用。参麦注射液仅以红参、麦冬二味,较生脉针少五味子一味。既无金水相生…     

生脉注射液治疗气阴两虚型冠心病心绞痛60例

目的观察生脉注射液治疗气阴两虚型冠心病心绞痛的临床疗效。方法以参麦注射液为对照药物,采用随机、仿盲、多中心的方法进行临床研究,生脉注射液组60例,参脉注射液组24例。结果生脉注射液组总有效率为91.67%,参麦注射液组为83.33%,两组疗效差异无显著性。结论生脉注射液治疗冠心病心绞痛气阴两虚型疗效肯定,且未见血液系统,肝、肾功能异常变化。     

中药注射液的辨证应用

1参麦注射液和生脉注射液 两种注射液均主要由人参、麦冬组成,有益气固脱、养阴生脉功效,临床主要用于心血管病如冠心病心绞痛、心力衰竭、心肌炎、低血压、快速性心律失常等证属气阴两虚者,症见心悸,气短,眩晕,全身乏力,口干不欲饮水,舌质红,少苔或无苔,脉细数等.     

参麦注射液治疗心力衰竭机制研究进展

参麦注射液源于《症因脉治》的参麦饮,具有益气、养心、复脉之作用。近年,参麦注射液被广泛应用于各种心力衰竭的治疗且具一定疗效,同时有多项研究对其作用机制进行了探讨,现将有关资料综述如下。1改善心肌舒缩功能有学者认为参麦注射液的增强心肌收缩力作用与人参和麦冬两药的     

大剂量参麦注射液抢救老年肺心病喘脱

参麦注射液功能益气养阴,临床常用于气阴两虚型之休克、冠心病、心衰等急症.老年肺心病患者急性发作期表现为呼吸微弱、喘息不能自持、动则喘剧欲绝、心悸神疲、面青唇紫、汗出如珠、舌红无苔、脉细微而数或浮大无根等气阴两竭之危象者,予大剂量参麦注射液静推有良好疗效.现将参麦注射液在此方面的作用探讨如下.     

生脉注射液和丹红注射液配合溶栓治疗急性心肌梗死82例

目的 观察生脉注射液和丹红注射液配合溶栓治疗急性心肌梗死临床疗效.方法 选择急性心肌梗死82例,随机分为两组,治疗组42例,对照组40例,两组均使用尿激酶溶栓、硝酸酯制剂、β受体阻滞剂、他汀类调脂药、抗血小板聚集、抗凝剂、ACEI为基础治疗,治疗组加用生脉注射液、丹红注射液.分别于治疗前后观察急性心肌梗死的临床症状和心电图的改善程度.结论 生脉注射液和丹红注射液对治疗急性心肌梗死安全有效,且疗效优于单用基础治疗组.     

参麦注射液的临床应用进展

参麦注射液源于《症因脉治》的参麦饮，是由等量人参、麦冬提纯制备而成，具有益气固脱、养阴生津、生脉的功效。现代医学认为该药具有强心升压、扩张冠脉、增加心肌供血、抗心肌缺血、减少心肌耗氧量、去除氧自由基的作用，临床广泛用于心血管疾病、免疫功能低下、肌瘤及各种慢性疾病的辅助治疗。随着现代药理研究的逐步深入，其用途不断拓宽，现对参麦注射液临床应用进展做一简要的介绍。     

参麦注射液抢救2例重危患者体会

参麦注射液是由古方生脉饮减五味子，经现代制药工艺生产而成。方中人参大补元气、复脉固脱、通经活血：麦冬养阴、清心、润肺，两药舍用具有益气滋阴、养心生脉的功用。临床用于冠心病、急性心肌梗死、感染性休克、慢性支气管炎、糖尿病等。笔者用本药抢救老年重危休克2例取得良好效果，现报道如下。     

丹参注射液与氧氟沙星注射液存在配伍禁忌

丹参注射液为中药制剂,是丹参水溶性提取物与5%葡萄糖配制而成的灭菌水溶液,为棕色的澄明液体,具有扩张冠状动脉、抑制血小板聚集、降低血浆黏度、加速红细胞流速的作用,从而有利于改善微循环和预防血栓的形成。氧氟沙星注射液为淡黄绿色的澄明液体,具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点,对革兰氏阳性菌、阴性菌群均有较强的抗菌作用。我们通过临床观察发现丹参注射液和氧氟沙星注射液存在配伍禁忌,为此我们进行以下试验观察,现报告如下。方法与结果丹参注射液:上海长征富民药业有限公司生产,每瓶250ml,批号023037;氧氟沙星注射液:湖北潜江制药股…     

热毒宁注射液和地塞米松注射液配伍稳定性研究

[目的]观察热毒宁和地塞米松注射液配伍稳定性。[方法]利用光阻法测定热毒宁与地塞米松注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁与地塞米松注射液配伍放置几小时内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值变化,重点解决的关键技术问题是液相指纹图谱检测。[结果]配伍药液色泽、澄明度、pH值、主要成分含量、液相指纹图谱在配伍后4h内没有显著差异,不溶性微粒有显著差异。[结论]两种成分在配伍药液中含量相对稳定,但是不溶性微粒数远远超过标准,存在配伍禁忌。为保证临床用药安全,不建议配伍后使用。     

参脉注射液加葛根素治疗心绞痛54例

目的:评价参脉注射液加葛根素治疗冠心病心绞痛疗效。方法:对照组52例常规采用阿司匹林,静滴含镁极化液及吸氧等治疗,治疗组54例在上述基础上加用参脉注射液加葛根素治疗。结果:治疗组临床症状改善明显优于对照组,心电图改变、心率和血压变化指标明显改善,两组比较均有统计学意义(P<0.05)。结论:治疗组能更好缓解临床症状及改善心电图缺血指标。     

苄星青霉素注射方法改进与临床应用研究

目的：探讨肌肉注射苄星青霉素的最佳方式。方法：将102例患者随机分为观察组51例（注射232次）、对照组51例（注射245次）,对照组采用注射进针前针头内保留苄星青霉素溶液进行注射,观察组采用进针前针头内保留0.5%利多卡因溶液诱导注射,比较2组一次注射成功率及患者的疼痛度。结果：一次注射成功率观察组为96.98%,对照组为61.63%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。疼痛程度观察组较对照组轻（P〈0.05）。结论：采用利多卡因溶液诱导下苄星青霉素注射方法针头无堵塞,一次注射成功率高,患者疼痛明显减轻。     

葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液配伍稳定性的考察

目的:考察葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液在生理盐水中配伍的稳定性。方法:高效液相色谱法。用Nova-PakC_(18)柱(4μm,3.9×150mm),以甲醇—水(25:75)为流动相,流速0.8 ml/min,检测波长254nm,外掠法定量。结果:在37℃条件下8h内配伍液的外观形状、pH值和含量未见显著变化。结论:实验证明,葛根素注射液与头孢唑啉钠注射液两者可在生理盐水中配伍使用。     

丹参及复方丹参注射液质量分析研究

对丹参及复方丹参注射液中有效成分进行紫外吸收度测定，薄层扫描测定，并建立了儿茶酚类物质总量测定法，发现布售产品有效成分含量差异很大。注射液中鞣质对红细胞及血浆蛋白的相关性研究证实，市集产品均含大量鞣质，能使人红细胞及血浆蛋白变性，会导致毒副作用。     

黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变临床观察

目的:观察黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:将糖尿病周围神经病变患者120例随机分为治疗组和对照组各60例。2组均取胰俞并辨证加减,治疗组每穴每侧分别注射黄芪注射液和丹红注射液各1 m L,对照组每穴每侧分别注射甲钴胺各1 m L。2组均每日注射1次,10天为1个疗程,疗程间隔3天,治疗3个疗程后观察2组正中神经和腓总神经感觉传导速度(SNCV)和运动传导速度(MNCV)的变化情况并统计疗效。结果:与治疗前相比,治疗后2组均能明显提升神经传导速度(P0.05)。治疗组较对照组在提升MNCV方面比较差异有统计学意义(P0.05),在提升SNCV方面比较差异有统计学意义(P0.01);治疗组总有效率为96.67%(58/60),优于对照组的66.67%(40/60)(χ~2=30.745,P0.01)。结论:黄芪注射液联合丹红注射液穴位注射治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效优于甲钴胺穴位注射。     

黄芪、生脉注射液联合苯那普利治疗糖尿病肾病32例疗效观察

目的 :探讨中药制剂黄芪注射液、生脉注射液与苯那普利联用治疗糖尿病肾病 (DN)并发慢性肾功能衰竭、慢性心功能不全的疗效。方法 :将住院 5 9例DN患者随机分为两组 ,其中黄芪、生脉注射液联合苯那普利的治疗组 32例 ,苯那普利对照组 2 7例 ,分别观察其疗效及副作用。结果 :治疗组尿蛋白下降 ,肌酐、尿素氮下降 ,血糖、血脂控制与对照组比较有显著差异 (P <0 .0 5 )。且治疗组心功能恢复稳定 ,无呕吐症状 ,对照组有心动过缓现象及呕吐症状 ,两组有显著差异 (P <0 .0 5 )。结论 :黄芪、生脉注射液联合苯那普利方案治疗DN及并发症的疗效明显优于苯那普利 ,是一种治疗DN并慢性肾衰、慢性心功不全比较安全有效的方法     

参麦注射液与参附注射液临床用药分析探讨

目的:为药物的临床应用提供参考,促进临床安全、合理用药。方法:根据我们观察到的2009～2010年使用参麦注射液与参附注射液不良反应(事件)ADR(E)病例报告及用药情况计算ADR(E)发生率、相对危险度(RR)、标准化报告比(SRR)、报告率比(ARRR)、用药频度(DUI、DDDs)等分析安全性、合理性。结果:参麦注射液与参附注射液ADR(E)发生率分别为0.619,0.686;RR分别为2.3,0;SRR与ARRR均≈1;DUI均≤1.0,DDDS分别为9700,10175。结论:参麦注射液与参附注射液使用安全、合理,两药安全性差异无统计学意义。