高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量

目的：建立耳聪颗粒中原儿茶醛的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法测定耳聪颗粒中原儿茶醛的含量。采用SilC18色谱柱，以甲醇-1％醋酸（13：87）为流动相，流速为1mL·min^-1，检测波长280nm。结果：原儿茶醛在0．0762-0．4572μg范围内线性关系良好，r=0．9999，平均回收率为100．9％，RSD为0．78％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏、准确，可作为耳聪颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量

目的：采用HPLC法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量,以控制该制剂的质量。方法：用十八烷基键合硅胶柱分离原儿荼醛。流动相为甲醇-水-甲酸（9．5：90：0．5）;检测波长281nm。结果：主峰峰形较好,保留时间适当：线性回归方程为：y=9×10^6x＋5436．8r=0．9999,原儿茶醛在0．0408μg-0．4080μg范围内呈良好的线性关系;回收率为96．4,RSD为1．65（n=6）;结论：该方法测定前列安通胶囊中原儿茶醛含量方便,准确,快速。     

HPLC测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量

目的　采用高效液相色谱法测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法　InertsilC1 8柱 (5 μm ,1 5 0mm× 4 .6mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5mol·L-1 磷酸二氢钾缓冲液 (磷酸调pH 3.0 ) (2 0∶80 ) ;检测波长为 2 80nm。结果　原儿茶醛进样量在 0 .0 5 5 3～2 .2 1 30 μg范围内线性关系良好 (r=0 .9999) ;平均加样回收率为 99.7% (n =9) ;方法精密度RSD =0 .5 0 % (n =6 )。 结论　本方法操作简便、准确、重复性好 ,可作为该制剂中原儿茶醛的含量测定方法     

HPLC测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量

目的 高效液相色谱法测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素的含量。方法 采用ODSC，柱（5μm，4．6mm×250mm），流动相为甲醇-1％冰醋酸（18：82），检测波长为280mm，流速1．0ml／min，柱温：室温。结果 原儿茶醛在2．9～58μg／ml之间线性良好，γ=0．9999；丹参素在7．1～142μs／ml之间线性良好，γ=0．9999；原儿茶醛平均回收率100．3％，RSD=3．4％（n=6），丹参素平均回收率99．5％。RSD=1．9％（n=6）。结论 该方法能准确可靠地同时测定肝得治胶囊中原儿茶醛、丹参素含量，能够有效地控制该制剂的质量。     

HPLC法测定强筋合剂中原儿茶醛的含量

目的采用高效液相色谱法,研究并建立一种可测定强筋合剂中原儿茶醛含量的方法。方法高效液相色谱法。色谱柱：Agilent C18（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-1％冰醋酸溶液（8：92）;流速：1．0mL·min^-1;检测波长：280nm。结果原儿茶醛在0．0044～0．0885mg范围内线性关系良好（r=0．9997）;平均回收率为102．3％。结论高效液相色谱法准确、快速、简便、阴性无干扰、重复性好、专一性强,可用于强筋合剂中原儿茶醛的含量测定。     

HPLC法测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量

目的测定清脂通络胶囊中原儿茶醛的含量。方法采用高效液相色谱法，使用C18柱，甲醇-水-冰醋酸(5：110：1)为流动相，检测波长为280nm。结果加样回收率为95.49％，RSD=1．2％，三批样品中原儿茶醛含量的平均值为0．005％。结论方法简便、准确、分离度较好，结果稳定。可用于本品的质量控制。     

高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛的含量

目的：建立高效液相色谱法测定舒冠片中原儿茶醛含量的方法。方法：色谱柱为Phenomenex C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,以甲醇-1％醋酸溶液（12：88）为流动相,检测波长为279nm,流速为0．8ml·min^-1,柱温为24℃。结果：原儿茶醛在2．00～19．98μg·ml^-1,范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均加样回收率为99．50％（RSD=0．71％）。结论：该方法简便、准确,重复性好,可作为舒冠片中原儿茶醛的含量测定方法。     

高效液相色谱法测定心可舒片中原儿茶醛的含量

目的：采用高效波相色谱法(HPLC)测定心可舒片中原儿茶醛的合量，以控制该制剂的质量。方法：以C18化学键合硅胶柱分离原儿茶醛，以甲醇—水—醋酸(10：90：1)为流动相，UV检测波长280nm测定。结果：原儿茶醛峰与其它组分峰的分离度为8．9；理论塔板数以原儿茶醛峰计算为42030；方法的平均加样回收率为98．3％(n＝5)；5次独立测定的相对偏差RSD为1．09％；原儿茶醛在0．25—2．5μg范围内浓度与吸收面积值呈良好的线性关系。结论：本法测定心可舒片中原儿茶醛的含量，结果准确，重复性好。     

HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量

目的　建立舒心胶囊的含量测定方法。方法　采用 HPLC法测定舒心胶囊中原儿茶醛含量。流动相为甲醇 -水 -冰醋酸 (5∶ 1 1 0∶ 1 ) ,检测波长 2 80 nm,原儿茶醛保留时间 2 0 min。结果　原儿茶醛平均回收率95 .49% ,RSD为 1 .2 %。结论　本方法准确、可靠 ,可作为该制剂的质量控制指标之一     

HPLC法测定乳块消片中原儿茶醛含量

采用高效液相色谱法 ,以十八烷基硅烷键合的硅胶为固定相 ,甲醇 - 0 .0 5mol/ L磷酸氢二钠缓冲液 (2 0∶80 )为流动相 ,检测波长 2 30 nm,测定乳块消片中原儿茶醛含量 ;平均回收率 (n =6) 99.0 % ,RSD =1 .37%。     

复方川脊片中3种活性成分的含量测定

摘要目的建立同时测定复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷3种有效成分含量的高效液相色谱方法。方法采用Thermo ODS 2 HYPERSIL C18色谱柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm）,流动相为10 mmol•L 1 磷酸二氢钾 0.02%磷酸溶液（A） 甲醇（B）,线性梯度洗脱（0～12 min,15% B;12～32 min,25% B）,流速1.0 mL•min－1;柱温38 ℃;检测波长分别为210 nm（原儿茶酸）、280 nm（原儿茶醛）、232 nm（芍药苷）。结果原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别在5.27～105.50,1.60～31.92,86.04～1 721.00 μg•mL－1范围内呈良好线性关系（r≥0.999 9）;日内、日间精密度良好,RSD均＜1.93%（n＝6）;各组分低、中、高浓度的平均加样回收率均在98.39%～99.94%之间,RSD均＜1.78%（n＝6）;复方川脊片中原儿茶酸、原儿茶醛和芍药苷的质量浓度分别为（120.70±1.94）,（24.28±0.57 ）,（3 439 .00±60.18） μg•g－1。结论该方法简便可靠,重复性好,可全面反映复方川脊片中各味药的质量,适用于复方川脊片质量控制。     

RP-HPLC法测定心宁片中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 建立同时测定心宁片中丹参素和原儿茶醛含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为LinkSil ODS C18;柱温:35℃;流动相:甲醇-1％冰醋酸溶液(8∶92);流速:1.0 mL· min-1;检测波长:280 nm.结果 丹参素在23.4～187.2 mg·L-1(r=0.999 8)、原儿茶醛在1.92～38.40 mg· L1(r=0.999 9)浓度范围内线性关系均良好;平均回收率分别为100.29％和98.96％.结论 该方法简单、准确、快速,可用于心宁片中丹参素和原儿茶醛的质量控制.     

HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量

目的建立用HPLC法同时测定丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛含量的检测方法。方法研究丹参安神胶囊中丹参素钠和原儿茶醛的含量检测方法。ODS为固定项;甲醇-0.5%冰醋酸溶液(17?83)为流动相;检测波长280nm。结果丹参素钠在20～200μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.53%(RSD=0.796%);原儿茶醛在4～40μg.mL-1浓度范围内,浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为98.80%(RSD=1.287%)。结论本法简便、快速、准确、灵敏,重现性好,可以用于控制丹参安神胶囊的质量。     

高效液相色谱法测定丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:建立丹红片中丹参素和原儿茶醛的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM C18(250mm ×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05％磷酸水溶液(20∶ 80)为流动相,检测波长为280 nm,流速为1.0 ml· min-1,柱温:30℃.结果:丹参素钠在8.160 ～97.920 mg·L-1的浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.06％,RSD =0.46％(n=6);原儿茶醛在0.292～ 2.336 mg·L-1范围内具有良好的线性关系(r =0.999 1),平均回收率为99.92％,RSD=0.69％(n=6).结论:该方法简便易行,重复性好,准确度高,为丹红片的质量控制奠定了基础.     

反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量

目的建立反相高效液相色谱法同时测定活络消痛片中阿魏酸和原儿荼醛含量。方法用HPLC法测定活络消痛片中阿魏酸和原儿茶醛的含量，采用Dikma Diamonsil C18柱，以乙腈-0．085％磷酸（20：80）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，柱温：35℃，检测波长：316nm。结果阿魏酸进样量在0．02496～0．2496μg线性关系良好，r=0．9999，平均加样回收率为98．93％，RSD为1．62％（n=9）；原儿茶醛进样量在0．0164～0．1640μg线性关系良好，r=0．9997，平均加样回收率为98．66％，RSD为1．59％（n=9）。结论本法专属性强、准确度高、重现性好，作为该产品质量控制方法。     

舒心宁片的质量标准

目的:建立舒心宁片的质量标准。方法:采用TLC法鉴别丹参、川芎、当归、赤芍。HPLC法同时测定原儿茶醛、原儿茶酸的含量。结果:TLC色谱中可明显鉴别丹参、川芎、当归、赤芍,原儿茶醛,平均回收率为99.6%。RSD=1.6%;原儿茶酸,平均回收率为98.4%,RSD=1.5%。结论:本方法简便、可靠、准确、专属性强,可用于该药品的质量控制。     

RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量

目的 采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7:3:90),流速1.0 ml·min-1,检测波长280 nm,柱温为室温.结果 丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333～30.0...     

不同厂家香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的比较

目的：建立以高效液相色谱法同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的方法,并比较不同厂家生产的香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛含量的差异,以控制香丹注射液的质量。方法：色谱柱为AlltimaC18柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.5%冰醋酸（90∶10）,检测波长为280nm。结果：丹参素钠、原儿茶醛的进样量分别在0.26～1.58μg（r=0.9995）、0.12～0.73μg（r=0.9996）范围内与各自峰面积的积分值呈良好的线性关系;丹参素钠、原儿茶醛的平均回收率分别为99.8%、99.7%,RSD分别为0.4%（n=6）、0.4%（n=6）。共测定12家企业生产的16批香丹注射液,丹参素钠、原儿茶醛含量范围分别为1.02～2.08mg·mL^-1、0.24～0.51mg·mL^-1。结论：该方法简便、准确、无干扰,可用于同时测定香丹注射液中丹参素钠和原儿茶醛的含量;不同厂家生产的香丹注射液之间存在显著质量差异,建议厂家重视原药材质量,改善制剂工艺,提高产品质量。     

HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量

目的:采用HPLC法同时测定复方丹参输卵管灌注液中丹参素和原儿茶醛的含量.方法:采用Inertsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以甲醇-1%冰醋酸为流动相梯度洗脱;流速为1.0 ml·min-1;检测波长280 nm.结果:丹参素和原儿茶醛分别在9.8~78.2μg·ml-1(r=0.999 9)、2.0~19.9 μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.9996);加样回收率分别为98.59%和100.20%,RSD分别为0.25%和0.78%.结论:该方法简单可行、灵敏准确,可用于复方丹参输卵管灌注液的质量控制.     

HPLC法测定丹红注射液中4种水溶性成分的含量

目的 建立测定丹红注射液中丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B、迷迭香酸4种水溶性成分含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱为Kromasil C18;乙腈和0.05％磷酸溶液为流动相,进行梯度洗脱;流速为1 mL·min-1;检测波长为286 nm.结果 丹参素钠、原儿茶醛、丹酚酸B和迷迭香酸4种成分进样量分别在0.321～3.531μg、0.144～0.865μg、0.359～1.796μg、0.134～0.668μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.75％(RSD=0.89％)、100.29％(RSD=1.43％)、99.23％(RSD=0.26％)和97.36％ (RSD=0.27％).结论 该方法简便、准确,可用于丹红注射液的质量控制.