悦安欣治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床观察

目的观察悦安欣注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法将60例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者按入院顺序分为两组,治疗组30例予悦安欣注射液20ml+生理盐水250ml静滴,1次/d,对照组30例予丹参注射液20ml+生理盐水250ml静滴,1次/d,两组疗程均为14天;观察两组疗效、血液流变学及经颅多普勒超声(TCD)等指标的变化。结果治疗组的总有效率为86.67%,显著高于对照组的60.0%(P<0.05),治疗后血液流变学及TCD检查等指标的改善均优于对照组(P<0.05或<0.01)。结论悦安欣治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效肯定,无毒副作用,值得临床推广。     

盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效观察

目的:探讨盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效。方法:入选病人80例经TCD证实均为椎基底动脉系统供血不足病人,治疗组予盐酸丁咯地尔0.2g加入0.9%生理盐水500ml中静脉点滴,每日1次,对照组24例采用灯盏花素注射液50mg加入5%葡萄糖250ml静脉点滴,每日1次,疗程均为2周。结果:治疗组总有效率85%,显效60%,与对照组经统计学处理有显著差异(P<0.05)。结论:盐酸丁咯地尔治疗椎基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,值得临床推广。     

葛根素治疗椎-基底功脉供血不足的经颅多普勒超声研究

目的:观察葛根素治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)对脑血流的影响.方法:将诊断明确的VBI病人46例随机分为两组,对照组给予丹参注射液20ml+0.9%生理盐水250ml,每天一次,15天为一个疗程;治疗组给予葛根素注射液0.4+0.9%生理盐水250ml,每天一次,15天为一个疗程.治疗前后观察经颅多普勒超声(TCD)变化.结果:两组患者治疗后TCD提示血流速度均有改善,但两组之间差异有显著性.结论:葛根素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足的安全有效的药物.     

舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足

目的 观察舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的临床疗效和安全性.方法 将68例患者随机分为对照组和治疗组各34例,对照组用香丹注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程10 d.治疗组用舒血宁注射液20 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次;同时用红花注射液30 ml加生理盐水250 ml静脉滴注,每日1次,疗程10 d.观察两组的临床疗效、平均脑血流速度和纤维蛋白原的变化及不良反应.结果 治疗组临床疗效的总有效率(91.2%)优于对照组总有效率(67.6%)(P<0.05).治疗组纤维蛋白原明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05).两组平均脑血流速度均较治疗前明显改善(P<0.05),且治疗组平均脑血流速度改善情况优于对照组(P<0.05).治疗组无明显的不良反应,安全性高.结论 舒血宁注射液联合红花注射液治疗椎基底动脉供血不足是安全及有效的.     

葛根素治疗椎－基底动脉供血不足的经颅多普勒超声研究

目的：观察葛根素治疗椎-基底动脉供血不足(VBI)对脑血流的影响。方法：将诊断明确的VBI病人46例随机分为两组，对照组给予丹参注射液20ml 0．9％生理盐水250ml，每天一次，15天为一个疗程；治疗组给予葛根素注射液0．4 0．9％生理盐水250ml，每天一次，15天为一个疗程。治疗前后观察经颅多普勒超声(TCD)变化。结果：两组患者治疗后TCD提示血流速度均有改善，但两组之间差异有显著性。结论：葛根素注射液是治疗椎-基底动脉供血不足的安全有效的药物。     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足眩晕118例

目的:观察舒血宁注射液对椎-基底动脉供血不足导致眩晕的治疗效果。方法:210例椎-基底动脉供血不足患者随即分为治疗组118例,对照组92例,分别应用舒血宁注射液20ml和川芎嗪注射液80mg加入5%葡萄糖注射液或者生理盐水250ml静脉滴注,连续7天后,观察眩晕症状和TCD检查指标变化。结果:舒血宁注射液治疗组总有效率98.3%,川芎嗪对照组总有效率79.3%。治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足导致的眩晕疗效肯定。     

克林澳治疗椎-基底动脉供血不足的疗效观察

目的观察与评估克林澳治疗椎-基底动脉供血不足的疗效。方法将椎-基底动脉供血不足的患者随机分为治疗组(75例)与对照组(65例),治疗组使用克林澳160mg加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日一次,10天为1个疗程;对照组使用丹参注射液250ml治疗,每日一次,10天为1个疗程,观察临床疗效和药物不良反应。结果治疗组总有效率明显好于对照组,两组差异有显著性(P<0.05)。结论克林澳治疗椎-基底动脉供血不足的疗效显著。。     

长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足50例疗效观察

目的 观察长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足的疗效.方法 80例椎-基底动脉供血不足患者随机分为对照组和治疗组,前者采用生理盐水250ml 香丹注射液20ml ivgtt 40gtt/min qd,后者采用生理盐水250ml 长春西汀注射液10mg ivgtt 40gtt/min qd,两组均治疗14d后评价其疗效.结果 对照组和治疗组总有效率分别为66.7%和90.0%,两组总有效率比较有显著性差异(P＜0.01),对照组和治疗组愈显率分别为33.3%和40.0%,两组愈显率比较有显著性差异(P＜0.05),对照组和治疗组临床血流变学指标比较-x±s,与本组治疗前比较(P＜0.05),与对照组治疗后比较P＜0.05.结论 长春西汀注射液治疗椎-基底动脉供血不足疗效明显高于香丹注射液.     

舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕35例

目的观察舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效。方法60例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组35例应用舒血宁注射液20ml加入5%葡萄糖盐水或生理盐水250ml中静脉点滴,15天为1个疗程,休息5天,用药2个疗程后判断疗效。对照组应用磷酸川芎嗪注射液160mg静脉点滴,疗程同治疗组。结果治疗组35例患者中有32例(91.4%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。对照组25例患者中有17例(68.0%)眩晕症状完全缓解或缓解50%以上。两组相比疗效差异有显著性(P<0.05)。结论舒血宁注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕有明显疗效。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效观察

目的：观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效。方法：入选病人60例经TCD证实均为椎-基底动脉系统供血不足病人,治疗组30例给予盐酸丁咯地尔0．2g加入0．9％生理盐水250ml中静脉点滴,每日1次;对照组30例给予葛根素0．4g加入0．9％生理盐水250ml静滴,每日1次,疗程均为2周。结果：治疗组总有效率87％,显效67％,与对照组比较,经统计学处理有显著性差异（P〈0．05）。结论：盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉系统眩晕疗效好,起效快,值得临床推广。     

葛根素治疗早期前部缺血性视神经病变疗效观察

目的观察葛根素治疗前部缺血性视神经病变(AION)早期患者的疗效。方法44例(44眼)AION患者随机分为治疗组和对照组,每组22例。治疗组给予葛根素注射液200 mg静脉滴注,每日1次,共14 d;对照组给予低分子右旋糖苷注射液500 mL静脉滴注,每日1次,共14 d。治疗前后检查2组患者的视力、视野。结果治疗组(95.45%)的有效率明显高于对照组(59.09%,P<0.05)。2组治疗前的视力、平均缺损、平均敏感度无显著差异(P>0.05),对照组视力、平均缺损、平均敏感度治疗前后无显著差异(P>0.05),治疗组视力、平均缺损、平均敏感度治疗前后比较均有显著差异(P<0.01),2组治疗后视力、平均缺损、平均敏感度均有显著差异(P<0.05)。结论葛根素能安全有效地促进早期AION患者的视功能恢复。     

银杏达莫注射液治疗急性脑梗死61 例临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效及血液流变学变化。方法117例ACI患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予银杏达莫注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入生理盐水500 ml静脉点滴,每日1次;疗程20 d,并于治疗结束后分别进行神经功能缺损评分,评价临床疗效,并检测血液流变学指标,进行组内治疗前后比较和组间比较。结果治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组治疗后全血比粘度、血浆比粘度、红细胞聚集指数及血小板聚集率较治疗前均有明显改善(P<0.01),而对照组仅全血比粘度及红细胞聚集指数有明显改善(P<0.01,P<0.05);治疗后治疗组各项指标较对照组均有明显改善(P<0.05)。结论银杏达莫注射液治疗急性脑梗死临床疗效显著,血液流变学指标改善明显。     

盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足的临床研究——附82例临床分析

目的观察盐酸丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的临床效果。方法152例VBI患者随机分为治疗组82例,对照组70例,均于发病24h内治疗。对照组采用低分子右旋糖酐250ml,加丹参注射液20ml和5％GS250ml＋山莨菪碱（654—2）20mg静脉滴注,1次／d;治疗组在对照组的基础上改654-2为盐酸丁咯地尔0．2g加5％的GS200ml静脉滴注,1次／d,两组均治疗14d后观察疗效。结果治疗组治愈率,显效率高于对照组,有统计学意义（P〈0．01和P〈0．05）。结论盐酸丁咯地尔联合低分子右旋糖酐及丹参注射液等治疗VBI显示良好疗效,且无明显的不良反应,值得进一步临床应用及研究。     

血塞通治疗脑出血40例

目的观察血塞通改善微循环治疗脑出血的临床疗效。方法80例脑出血患者随机分为治疗组和对照组各40例,对照组应用脱水剂、神经营养剂及对症治疗;治疗组在对照组基础上加用血塞通注射液0.4 g静脉滴注,每日1次,连用21 d。2组患者均在入院第1天、第14天、第21天行头部CT检查,观察病灶周围水肿情况。并进行临床疗效对比。结果治疗组基本痊愈率、总有效率均高于对照组(P<0.01)。治疗组治疗前后血液流变学指标有明显差异(P<0.05,P<0.01),且与对照组治疗后比较有显著差异(P<0.05)。治疗第14天和第21天,治疗组血肿吸收及周围水肿与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论血塞通能够促进血肿吸收,明显抑制脑水肿的发生、发展,对脑出血有很好的疗效。     

低分子右旋糖酐、速尿与肝素钠配伍对儿童肾病综合征患者利尿作用与高凝状态的影响

目的:探讨低分子右旋糖酐、速尿与肝素钠配伍对儿童肾病综合征(NS)利尿作用与高凝状态的影响。方法:对45例新入院的住院NS患儿使用低分子右旋糖酐、速尿与肝素钠配伍治疗,观察其治疗前后的尿量、体重,并测定其治疗前后血流变学指标,血小板聚集功能、纤溶活性等指标并与25例采用潘生丁、激素治疗者进行对照观察。结果:观察组患儿治疗后较治疗前尿量明显增加,体重明显下降(P<0.01),治疗后观察组的尿量、体重与对照组比较也有显著性差异(P<0.05)。观察组血浆黏度、全血黏度(高切、低切)、血栓形成系数、血小板聚集治疗后较治疗前明显好转(P<0.01);对照组治疗前后这些指标无显著性差异(P>0.05);治疗后观察组与对照组比较有显著性差异(P<0.05)。组织纤溶酶原激活物(t-PA):纤溶酶原活化剂抑制物(PAI)、血浆α2抗纤溶酶(α2-AP)治疗前后无显著性差异,与对照组相比无显著性差异(P>0.05)。结论:采用低分子右旋糖酐和速尿、肝素钠联合治疗儿童NS水肿,既可达到利尿消肿的目的,又有抗凝、降低高凝状态的作用。     

不同剂量低分子肝素对脑梗死患者甲襞微循环的影响及疗效观察

目的：观察不同剂量低分子肝素对脑梗死患者甲襞微循环的影响和疗效。方法：按入院的先后随机将入选的CI病例分为大剂量组（LMWH 5000抗XaIU,3次／d,皮下注射）、中剂量组（LMWH 5000抗XaIU,2次／d）、小剂量组（LMWH 5000抗XaIU,1次／d）和对照组（阿司匹林100mg,1次／d）。4组患者治疗前、治疗后第8天检查甲襞微循环,并进行神经功能缺损程度评分和疗效评定。结果：与治疗前比较,4组治疗后神经功能缺损评分、甲襞微循环总分明显下降（P〈0．05或P〈0．01）,尤其大剂量组明显。大剂量组、中剂量组总有效率高于小剂量组和对照组（P〈0．01）,但大剂量组与中剂量组之间比较没有显著性差异（P〉0．05）。大剂量组治疗后凝血酶原时间延长、纤维蛋白原降低（P〈0．05）。4组治疗前后的血小板计数比较没有显著性差异（P〉0．05）。结论不同剂量LMWH均可改善CI患者的微循环状态,改善其神经功能和预后。权衡疗效和出血性风险,中等剂量LMWH是较合适的选择。     

痰热清治疗病毒性肝炎退黄疗效观察

目的观察痰热清注射液治疗急性黄疸型肝炎退黄疗效。方法83例急性黄疸型肝炎患者随机分为2组,治疗组42例给予痰热清20 ml加入250~500 ml液体中静滴,门冬氨酸钾镁20~30 ml及强力宁120 ml加入250~500 ml液体中静滴,均每日1次,连用4周;对照组只给予门冬氨酸钾镁及强力宁,剂量疗程与治疗组相同。结果治疗组黄疸消退时间优于对照组(P<0.01);肝功能TBIL改善程度与对照组比较、与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01),ALT治疗后与治疗前比较有显著性差异(P<0.01),与对照组比较无显著性差异(P>0.05)。结论痰热清具有消炎利疸,退黄功效。     

舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞对比观察

目的对比观察舒血宁与复方丹参治疗急性脑梗塞(ACI)的临床效果。方法将86例ACI患者随机分为两组,每组43例。两组常规治疗相同,在此基础上,治疗组给予舒血宁注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次。对照组给予复方丹参20ml加入生理盐水250ml中静脉滴注,每日1次。共治疗30天后观察患者治疗前后凝血酶原时间、纤维蛋白原、血小板粘附率及血脂等生化指标以及评价其疗效。结果治疗组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组患者治疗后纤维蛋白原、血小板粘附率、凝血酶原时间比治疗前明显改善(P<0.01);而对照组以上各生化指标治疗前后无明显改变(P>0.05);两组比较差异有高度显著性(P<0.01)。结论早期使用舒血宁治疗ACI安全有效,疗效优于复方丹参。     

奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死28例疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死的疗效和安全性。方法56例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各28例,两组患者均给予脱水、脑保护、降压、降糖及维持水电解质乎衡、防治感染及营养支持等对症支持治疗。观察组予奥扎格雷钠80mg溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,阿司匹林100mg,每日1次;对照组予复方丹参16mL溶入250mL生理盐水,缓慢静脉输注,每日1次,疗程14d,比较两组的疗效和不良反应。结果治疗结束后,观察组及对照组的有效率分别为92．9％、75．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组与对照组治疗后的神经功能缺损评分较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合阿司匹林治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,值得推广应用。     

前列汤治疗慢性盆腔疼痛综合征湿热瘀阻证临床研究

目的评价前列汤治疗慢性盆腔疼痛综合征(CPPS)湿热瘀阻证的有效性和安全性。方法142例患者随机均分为2组:中药组口服前列汤,每日1剂,分2次服;对照组口服塞来昔布胶囊200mg,每日1次。疗程均为4周。治疗前后检测前列腺按摩液(EPS)中白细胞(WBC)和卵磷脂小体(SPL)计数,进行慢性前列腺炎症状评分(CPSI)及中医证候评分,分析治疗前后的差异并进行两组间比较。结果治疗后中药组CPSI评分较治疗前下降了11分,中医证候积分下降了14.14分,WBC下降了5.86;对照组CPSI评分较治疗前下降了9.85分,中医证候积分下降了9.80分,WBC下降了7.76。两组各项指标治疗前后的差值均有显著统计学意义(P<0.01),两组间差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后SPL计数分级均明显升高(P<0.01),中药组优于对照组(P<0.01)。两组治疗CPPS湿热瘀阻证的疗效差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列汤治疗CPPS湿热瘀阻证有效、安全。