血塞通软胶囊联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变疗效观察

目的:研究血塞通软胶囊联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效。方法:将98例糖尿病周围血管病变的患者随机分为两组,在常规控制血糖的基础上,观察组加用血塞通软胶囊200mg,3次/d及胰激肽原酶肠溶片240单位,3次/d,对照组仅加用胰激肽原酶肠溶片240单位,3次/d,疗程均为4周。结果:观察组的疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通软胶囊联合胰激肽原酶肠溶片对糖尿病周围血管病变有治疗作用。     

血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估

目的:探讨血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的价值评估。方法:将2016年10月-2017年10月在我院内分泌科治疗的100例糖尿病周围血管病变患者随机分为两组,两组均给予常规控制血糖、营养神经治疗,在此基础上,对照组使用胰激肽原酶肠溶片治疗,观察组使用血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗,比较两组患者的临床疗效、踝臂指数变化、症状改善情况。结果:观察组临床总有效率为96%,较对照组的78%明显提升,差异显著(P0.05);观察组治疗后踝臂指数明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后VAS、TSS、TCSS评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:血塞通片联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效明显,能有效改善神经功能,促进症状缓解,具有积极的临床意义。     

温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变临床研究

目的:观察温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片治疗糖尿病痛性神经病变的临床疗效。方法:将62例糖尿病痛性神经病变患者随机分为对照组32例和治疗组30例。对照组给予胰激肽原酶肠溶片,治疗组在对照组的基础上联合温通活血乳膏。观察两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前后下肢神经的传导速度、神经症状、体征及VAS评分。结果:治疗组有效率为82.0%,对照组有效率为64.9%,两组患者临床疗效比较,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗后周围神经传导速度均较前提高,差异具有统计学意义(P0.05),且与对照组比较,治疗组治疗后周围神经传导速度均优于对照组(P0.05)。治疗组神经症状、体征及VAS评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:温通活血乳膏联合胰激肽原酶肠溶片可明显改善糖尿病痛性神经病变患者的临床症状,并延缓糖尿病周围神经病变的进展。     

前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足患者的临床效果分析

目的分析前列地尔联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病足患者的临床效果。方法选择2017年5月—2018年5月该院收治的70例早期糖尿病足患者,随机分为对照组和观察组,对照组予以常规治疗,观察组给予前列地尔联合胰激肽原酶治疗,比较两组的治疗效果、治疗前后的足背动脉、踝肱指数情况。结果对照组的总有效率77.14%明显低于对照组94.28%,差异有统计学意义(P0.05),同时观察组的足背动脉及踝肱指数的改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论早期糖尿病足患者应用前列地尔联合胰激肽原酶治疗的效果显著,可改善足背动脉、踝肱指数等相关指标,值得临床推广应用。     

复方丹参滴丸对于糖尿病下肢动脉硬化早期病变患者的临床治疗效果分析

目的:观察复方丹参滴丸对糖尿病下肢动脉粥样硬化病变患者的证候积分、炎症指标、血管内径及临床疗效的影响。方法:将入住本院内分泌科的糖尿病下肢动脉粥样硬化病变的100例病人作为研究对象,将其随机分为研究组(50例)与对照组(50例)。给予对照组患者阿司匹林肠溶片,100 mg,口服,1次/d;研究组在联合阿司匹林肠溶片的基础上加用复方丹参滴丸治疗,15粒,口服,3次/d;研究组和对照组均予血压、血糖以及血脂的常规对症治疗。治疗6个月后,对比分析研究组和对照组病人在治疗前、治疗后的临床证候积分、ABI、肿瘤坏死因子(TNF-α)、胫后动脉及足背动脉血管内径的变化、白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(rs-CRP)情况,并比较两组临床疗效。结果:两组治疗后临床证候积分、IL-6、TNF-α、rs-CRP、ABI、胫后动脉及足背动脉血管内径与治疗前相比均有所改善,差异均具有统计学意义(均P0.05);两组患者在治疗结束后,研究组除了对TNF-α的改善与对照组无差异(P0.05),其余对临床证候积分、IL-6、rs-CRP、ABI、胫后动脉及足背动脉血管内径的改善程度均优于对照组(均P0.05);治疗后研究组患者总有效率为86%(43/50),优于对照组的72%(36/50,P0.05)。结论:对于早期糖尿病下肢动脉硬化的治疗,复方丹参滴丸+阿司匹林口服治疗较阿司匹林的单药治疗效果更为显著,可改善患者的临床症状,降低炎症因子的表达,减少血管内膜增生从而防止血管狭窄,改善下肢供血。     

地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病54例

目的评价地黄叶总苷胶囊治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选门诊及住院早期糖尿病肾病病人54例,均使用胰岛素控制血糖,采用随机数字表法分为治疗组及对照组各27例,治疗组应用地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对照组仅给予胰激肽原酶片,疗程为2个月,对比分析患者初诊及最后复诊的临床症状改善情况,以及尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率变化。评定地黄叶总苷胶囊对早期糖尿病肾病的治疗功效。结果给药足疗程后,总有效率治疗组96.3%,对照组70.3%,总有效率两组比较有统计学意义(P<0.01);治疗组降尿微量白蛋白以及尿蛋白排泄率均优于对照组(P<0.01),对患者肌酐治疗组及对照组均无明显影响。结论地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病有效。且优于胰激肽原酶片单药对照组。     

清热养阴活血组方配合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的:观察清热养阴活血组方配合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者200例,随机分为治疗组和对照组各100例,两组均给予西医常规治疗和胰激肽原酶肠溶片治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用清热养阴活血组方,治疗半年后观察两组疗效。结果:治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论:清热养阴活血组方联合胰激肽原酶治疗早期糖尿病肾病疗效确切。     

胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变疗效观察

目的　观察胰激肽原酶治疗早期糖尿病视网膜病变 (DR)的疗效。方法　应用胰激肽原酶治疗 6 0例早期DR的 2型糖尿病患者 ,并与阿司匹林和潘生丁治疗的 4 8例对照比较 ,研究该药对DR患者视网膜病变、视力、视野、血液流变学的疗效。结果　治疗组视力、视网膜病变分级等比对照组均有好转 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;治疗组的全血黏度、血浆黏度和纤维蛋白原均较对照组明显降低 (P <0 .0 5 )。结论　胰激肽原酶能部分逆转糖尿病早期视网膜病变 ,改善微循环 ,对早期糖尿病视网膜病变有满意疗效。     

肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病疗效研究

目的:观察肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取120例糖尿病肾病患者,随机分为对照组和观察组各60例,均给予常规降糖治疗,对照组患者口服胰激肽原酶肠溶片,治疗组患者在对照组治疗基础上加服肾炎康复片。观察两组患者治疗前后的症状体征及相关化验指标的变化。结果:两组患者症状体征均有不同程度改善(P0.05),治疗组疗效优于对照组(P0.05);治疗后24h尿微量白蛋白、24h尿蛋白、尿β2-微球蛋白、尿视黄醇结合蛋白较治疗前明显下降,且治疗组效果更显著(P0.05)。结论:肾炎康复片联合胰激肽原酶治疗糖尿病肾病安全有效,值得临床推广应用。     

消渴肾安治疗消渴肾病48例临床观察

目的：观察中药补。肾气、通经络消渴肾安治疗糖尿病肾病（DN）的临床疗效。方法：48例DN患者随机分为2组。对照组24例,基础治疗加口服用怡开（胰激肽原酶肠溶片）,治疗组24例在对照组治疗基础上,加服消渴肾安。观察两组症状及生化指标变化。结果：消渴肾安能够明显改善临床症状,减少患者的尿微量白蛋白、24h尿蛋白排泄量。结论：消渴。肾安治疗糖尿病。肾病有效。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:采用随机对照方法,观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。方法:治疗组30例,用三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗;对照组30例,用胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为一个疗程,疗程结束后,比较两组治疗前后有关指标。结果:治疗后两组的空腹血糖、餐后2h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P0.01);其中治疗组24h尿微量白蛋白较对照组降低更为明显,具有统计学差异(P0.01)。结论:三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。     

三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病肾病随机对照研究

[目的]采用随机对照方法,观察三黄益肾胶囊治疗早期糖尿病的临床疗效。[方法]将110例早期糖尿病肾病患者随机分为3组,其中三黄益肾组36例,给予三黄益肾胶囊治疗;三黄益肾联合胰激肽原酶组38例,给予三黄益肾胶囊与胰激肽原酶肠溶片治疗;胰激肽原酶组36例,给予胰激肽原酶肠溶片治疗。3个月为1个疗程,疗程结束后,比较3组治疗前后有关指标。[结果]治疗后3组的空腹血糖、餐后2 h血糖、胆固醇、甘油三酯、血压、24 h尿微量白蛋白均明显降低,具有统计学差异(P0.01)。其中三黄益肾联合胰激肽原酶组24 h尿微量白蛋白较其他2组降低更为明显,具有统计学差异(P0.05)。[结论]三黄益肾胶囊联合胰激肽原酶肠溶片可有效治疗早期糖尿病肾病。     

胰激肽原酶在早期糖尿病足患者治疗中的实践研究

目的研究胰激肽原酶在早期糖尿病足患者治疗中的应用效果。方法选取2018年1—9月收治的64例早期糖尿病足患者,采用均衡分组法分为参照组和研究组,各32例。参照组采用前列地尔治疗,研究组采用胰激肽原酶治疗。治疗4周后观察效果,包括治疗总有效率、不良反应发生情况及治疗前后踝肱指数、足背动脉流速指标变化。结果研究组治疗总有效率96.88%,参照组治疗总有效率65.63%,对比差异有统计学意义(P0.05)。研究组不良反应发生率3.13%,参照组不良反应发生率3.13%,对比无统计学意义(P0.05)。治疗后,研究组踝肱指数、足背动脉流速指标高于参照组和治疗前,对比差异有统计学意义(P0.05)。结论胰激肽原酶在早期糖尿病足患者治疗中的效果显著,可有效改善踝肱指数、足背动脉流速指标,且安全性及可行性均处于较高水平,值得临床推广。     

木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的:探讨木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法:选取2016年1月-2017年10月期间于本院内分泌科门诊进行就诊并收治入院的临床确诊为糖尿病周围神经病变的100例患者为研究对象,采取随机数字表法将患者按照随机原则分为对照组和观察组,所有患者均接受降糖、控制饮食等常规治疗措施,对照组患者在此基础上接受口服胰激肽原酶治疗,,观察组患者在对照组患者口服胰激肽原酶基础上,加用木丹颗粒,疗程共为8周,观察两组患者治疗前后神经病变自觉症状问卷(TSS)评分以及治疗疗效等情况差异。结果:两组患者接受治疗后,其麻木、疼痛、感觉异常以及烧灼感等TSS评分均比治疗前显著下降,而观察组患者接受木丹颗粒和胰激肽原酶联合治疗后,其神经症状改善更明显,各项评分与对照组治疗后比较,具有显著差异(P0.05)。此外,接受治疗后,观察组患者显效16例,有效30例,总有效率为92.00%,与对照组有效率74.00%相比,具有统计学差异(P0.05)。结论:木丹颗粒联合胰激肽原酶治疗糖尿病周围神经病变,可有效改善患者疼痛、麻木、感觉异常以及烧灼感等神经病变症状,促进受损神经的修复和神经功能的恢复,达到协同治疗糖尿病周围神经病变的目的,其疗效优于单独应用,值得临床借鉴和推广应用。     

胰激肽原酶联合血栓通治疗糖尿病周围神经病变44例

目的探讨胰激肽原酶联合血栓通治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法选取临床确诊为糖尿病周围神经病变的患者86例,随机分为两组,治疗组44例应用胰激肽原酶联合血栓通治疗,对照组42例仅应用血栓通治疗。结果治疗组总有效率90.9%;对照组总有效率57.1%,治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。两组治疗后正中神经、腓总神经的感觉神经传导速度（SNCV）和运动神经传导速度（MNCV）与治疗前比较有明显提高,差异有显著性（P〈0.05）;治疗后治疗组神经传导速度较对照组有显著提高,差异有显著性（P〈0.05）。结论胰激肽原酶联合血栓通联合治疗能够提高糖尿病周围神经病变的疗效。     

双侧足三里穴位注射胰激肽原酶治疗糖尿病周围血管病变疗效观察

目的观察双侧足三里穴位注射胰激肽原酶治疗糖尿病周围血管病变的临床疗效及对患者踝肱指数(ABI)及血管超声的影响。方法 460例糖尿病周围血管病变患者随机分成观察组和对照组,每组230例。观察组给予胰激肽原酶双侧足三里穴位注射治疗,对照组施行胰激肽原酶肌肉注射治疗。观察两组治疗前后踝肱指数及血管超声等血管病变指标和凝血指标水平变化,统计两组患者治疗期间不良反应发生情况,并比较临床疗效。结果观察组总有效率为91.3%,高于对照组的85.2%(P0.05)。治疗后两组患者ABI以及足背动脉血流量均明显升高P0.01),且观察组各指标均高于对照组(P0.05,P0.01)。两组治疗后腘动脉狭窄程度显著减轻,收缩期最大血流速度增加程度以及舒张末期血流速度减慢程度均明显缓解(P0.05,P0.01),且组间比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。治疗后两组患者PT和FIB均呈明显的降低状态,APTT明显升高(P0.01),且组间比较,差异有统计学意义(P0.01)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论胰激肽原酶双侧足三里穴位注射治疗可有效改善糖尿病周围血管病变患者的临床症状,并能有效改善其血管病变指标水平,效果确切。     

中药联合胰激肽原酶治疗非增生性糖尿病视网膜病变

目的观察中药至目明合剂联合胰激肽原酶对非增生性糖尿病视网膜病变(NPDR)患者视力、眼底的改善作用。方法将62例112只患眼随机分为治疗组32例58只眼、对照组30例54只眼,2组基础治疗方法相同,对照组给予胰激肽原酶治疗,治疗组用药同对照组,并加用中药至目明合剂,治疗2个疗程后观察患者视力、眼底及其血脂、血液流变学的改善情况。结果治疗后治疗组患者的视力、眼底及其血脂、血液流变学均有明显改善,对照组患者除血脂外亦有改善,两组间比较差异有显着性(P<0.01)。结论中药至目明合剂联合胰激肽原酶治疗NPDR疗效优于单纯西药治疗。     

中西医结合治疗糖尿病肾病40例

目的:观察中西医结合治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法:将确诊的80例患者随机均分为两组,治疗组40例根据中医辨证分型以中药加胰激肽原酶肠溶片等治疗;对照组40例单以胰激肤原酶肠溶片治疗.观察两组疗效及肾功能,蛋白尿等指标变化情况.结果:治疗组治愈20例,好转19例,无效1例;对照组治愈4例,好转33例,无效3例.治疗组疗...     

栝楼瞿麦丸加减治疗糖尿病神经源性膀胱疗效观察

目的:观察栝楼瞿麦丸加减治疗糖尿病神经源性膀胱的效果。方法:治疗组41例用栝楼瞿麦丸加味治疗,对照组42例用甲钴胺、胰激肽原酶肠溶片治疗,两组疗程均为12周。结果:总有效率治疗组82.93%、对照组61.90%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组尿流动力学指标、膀胱残余尿等改善均较对照组好(P<0.01,P<0.05)。结论:栝楼瞿麦丸加减治疗糖尿病神经源膀胱有较好疗效。     

注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病疗效观察

目的:观察注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病的临床效果。方法:将72例2型糖尿病尿蛋白阳性受试者分为对照组(在常规治疗基础上加用胰激肽原酶),联合治疗组(在常规治疗基础上加用注射用胰激肽原酶及肾康注射液),治疗28天后,比较治疗前后24 h尿蛋白排泄量(24 UAER)。结果:两组治疗前后24 h尿白蛋白均明显改变(P0.05),分别下降了32.2%和60.4%,联合治疗组下降更明显。结论:中西结合使用注射用胰激肽原酶联合肾康注射液治疗糖尿病性肾病24小时尿蛋白排泄量下降明显,对糖尿病性肾病患者有确切治疗意义。