半夏厚朴汤联合电针治疗癔球症45例临床观察

目的观察半夏厚朴汤联合电针治疗癔球症的安全性和有效性。方法将90例癔球症患者随机分为观察组和对照组各45例。观察组采用半夏厚朴汤联合电针治疗,服药8周,电针百会、印堂穴,每次留针30min,每周治疗5次,共治疗8周。对照组采用帕罗西汀片治疗,每日20～40mg,每日1次,服用8周。两组分别于治疗前和治疗4周、8周时进行癔球症症状评分和症状自评量表(SCL-90)评分,观察服药的不良反应,治疗后评价临床疗效。结果观察组临床疗效总有效率为97.8%,对照组为88.9%,观察组总有效率明显优于对照组(P0.05)。治疗4周时,观察组SCL-90躯体化、抑郁、附加因子评分及癔球症症状评分较治疗前明显减少(P0.05),对照组SCL-90抑郁、焦虑及附加因子评分较治疗前明显减少(P0.05);治疗8周时,两组SCL-90躯体化、抑郁、焦虑、附加因子评分及癔球症症状评分均较治疗前明显减少(P0.05或P0.01),观察组SCL-90躯体化因子评分及癔球症症状评分明显小于对照组(P0.05)。结论半夏厚朴汤联合电针治疗癔球症安全有效,对患者躯体化症状改善明显且起效较快,对抑郁、焦虑亦有明显改善。     

加减半夏厚朴汤治疗伴心理因素功能性消化不良随机对照研究

目的 观察加减半夏厚朴汤治疗伴心理因素的功能性消化不良（functional dyspepsia,FD）患者的临床疗效,并与多潘立酮、路优泰及二者联合应用进行比较。方法 选择存在焦虑和（或）抑郁的FD患者89例,随机分为加减半夏厚朴汤组（23例）、多潘立酮组（22例）、路优泰组（22例）和多潘立酮加路优泰组（22例）,每组分别给予相应药物治疗4周。治疗前后分别以汉米尔顿抑郁量表（Hamilton Depression Scale,HAMD）和汉米尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale,HAMA）进行心理评分;通过FD症状评分,计算FD症状改善率、FD症状评分<2分及FD症状改善率>50%患者所占比例;通过胃排空检查,比较各组患者胃排空率。结果 各组患者治疗前HAMD评分、HAMA评分、FD症状评分及胃排空率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。治疗4周后,加减半夏厚朴汤组、路优泰组和多潘立酮加路优泰组心理评分和FD症状评分均显著下降（P<0.01, P<0.05）;加减半夏厚朴汤组心理评分和FD症状评分均明显低于多潘立酮组（P<0.05）。多潘立酮加路优泰组FD症状改善率以及FD症状评分<2分和FD症状改善率>50%患者所占比例最高,加减半夏厚朴汤组次之,多潘立酮组最低。各组治疗后胃排空率均较本组治疗前明显增加（P<0.01）;各组间比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 加减半夏厚朴汤对伴心理因素的FD具有一定疗效,与其改善心理状态和促进胃排空有关;且加减半夏厚朴汤对心理状态和症状的改善优于多潘立酮。     

半夏厚朴汤加味治疗癔球症46例临床观察

目的 观察半夏厚朴汤加味方治疗癔球症的临床疗效及可能作用机理.方法 将95例癔球症患者随机分为半夏厚朴汤加味方组(治疗组)46例、慢严舒柠组(对照组)49例,另设正常组24例.采用国际常用的症状自评量表(SCL-90)观察患者临床疗效,评估患者心理状态,构建证候四诊合参数据库.结果 治疗组显效率及对患者抑郁、焦虑和整个心理状态的改善程度均优于对照组(P＜0.05或P＜0.01).结论 半夏厚朴汤加味方治疗癔球症疗效确切,其作用机理可能与调整患者抑郁、焦虑等心理状态有关.     

炙甘草汤加减配合五行音乐疗法治疗30例心脏神经症临床观察

目的:观察炙甘草汤配合五行音乐疗法治疗心脏神经症的临床疗效。方法:选择60例心脏神经症患者,将其随机分为对照组和治疗组各30例。对照组给予常规西药治疗;治疗组给予炙甘草汤加减配合五行音乐疗法治疗,比较两组患者临床疗效,进行汉密顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分比较。结果:治疗组总有效率为86.67%,对照组总有效率为73.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后,汉密顿焦虑量表(HAMA)和抑郁量表(HAMD)评分较治疗前均有下降,评分差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);与对照组比较,治疗前两组HAMA和HAMD评分无统计学差异(P>0.05);治疗后两组HAMA和HAMD评分有统计学差异(P<0.05)。结论:炙甘草汤配合五行音乐疗法治疗心脏神经症疗效显著,值得临床推广应用。     

围刺法联合加味芍药甘草汤治疗不宁腿综合征疗效及对患者睡眠周期性肢体运动指数和25-羟基维生素D的影响

目的:探讨围刺法联合加味芍药甘草汤治疗不宁腿综合征(RLS)患者的临床疗效及对患者睡眠周期性肢体运动指数和血清25-羟基维生素D(25-OH-VD)的影响。方法:选择RLS患者80例，采用随机数字表法以就诊顺序随机分为观察组与对照组，各40例。对照组患者采用常规针刺治疗，观察组患者采用围刺法联合加味芍药甘草汤治疗。两组治疗疗程4周。比较两组患者治疗前后以及3个月后国际不宁腿综合征自评量表评分(RLS评分)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD),以及睡眠周期性肢体运动指数(PLMI)和25-OH-VD水平变化，并评价两组临床疗效及不良反应情况。结果:两组患者治疗后RLS评分、PSQI评分、HAMA评分、HAMD评分均较治疗前降低(P<0.05);且观察组优于对照组(P<0.05),但3个月后回访对照组患者4项指标均出现不同程度反弹(P<0.05),而观察组疗效维持良好(P>0.05)。两组患者治疗后PLMI均较治疗前降低，且观察组优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗后血清25-OH-VD水平较治疗前...     

半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状36例

目的 探讨加味半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状的临床疗效。方法 将72例耳石症复位后残余症状患者随机分为治疗组和对照组,各36例。对照组口服甲磺酸倍他司汀片,治疗组在对照组基础上加用加味半夏白术天麻汤治疗。2组均治疗2周。对比分析2组临床疗效。结果 治疗组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,2组中医证候积分均下降,且治疗组低于对照组(P<0.05);治疗组DHI评分改善较对照组明显(P<0.05)。结论 加味半夏白术天麻汤治疗耳石症复位后残余症状疗效确切,值得推广。     

解郁定志汤配合针刺治疗慢性稳定性心绞痛合并抑郁症疗效观察

目的：观察解郁定志汤配合针刺治疗慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者的临床效果。方法：选取2019年7月～2020年9月我院收治慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者50例。按采用随机数字表法分为对照组(n=25)和观察组(n=25)。对照组给予常规针刺疗法,观察组在对照组治疗基础上加用解郁定志汤。观察两组患者临床疗效、心理状态、中医症状积分及心绞痛发作时间及次数。结果：观察组总有效率92.00%高于对照组的68.00%,两组比较有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者中医症状积分比较无明显差异(P>0.05),治疗后两组患者中医症状积分均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗前两组患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分比较差异无意义(P>0.05),治疗后两组患者HAMA、HAMD评分均有所降低,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后观察组心绞痛发作次数及持续时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：解郁定志汤配合针刺治疗应用于慢性稳定性心绞痛合并抑郁症患者治疗可有效改善患者临床症状及心理状态,减少...     

六君子汤合半夏厚朴汤治疗胃癌术后抑郁症29例

目的:观察六君子汤合半夏厚朴汤治疗胃癌术后抑郁症的临床疗效。方法:58例胃癌术后抑郁症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用中药汤剂配合心理治疗,对照组采用单纯心理治疗,评定治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)各因子及总分变化。结果:两组疗效差异有显著性意义(P<0.05),治疗组优于对照组。提示:六君子汤合半夏厚朴汤配合心理疏导治疗胃癌术后抑郁症疗效显著。     

半夏厚朴汤联合黛力新治疗臆球症48例疗效观察

目的:观察半夏厚朴汤联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对臆球症的临床疗效。方法:选择2011年9月-2012年8月本院收治的门诊或住院的臆球症患者96例,随机分为治疗组和对照组各48例,治疗组给予中药半夏厚朴汤联合黛力新治疗,对照组单用黛力新治疗,疗程均为4周,分别观察其臆球症症状积分的变化及汉密尔顿抑郁及焦虑积分的变化。结果:治疗组4周后临床疗效、症状积分及汉密尔顿抑郁焦虑积分均优于对照组(P0.05或P0.01)。结论:半夏厚朴汤联合黛力新是治疗臆球症的理想方法。     

四逆散合黄芩加半夏生姜汤加减治疗原发性胆汁反流性胃炎临床研究

目的：观察四逆散合黄芩加半夏生姜汤加减治疗原发性胆汁反流性胃炎的临床疗效。方法：将60例原发性胆汁反流性胃炎患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各30例。对照组给予三联疗法治疗,治疗组给予四逆散合黄芩加半夏生姜汤加减治疗。比较两组患者的临床疗效、复发率及治疗前后中医证候积分、汉密尔顿抑郁量表(hamilton depression scale, HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(hamilton anxiety scale, HAMA)评分变化情况。结果：治疗组有效率为93.3%,对照组有效率为90.0%,两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者治疗后中医证候积分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后HAMD量表评分及HAMA量表评分低于本组治疗前,且治疗后治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：四逆散合黄芩加半夏生姜汤加减治疗原发性胆汁反流性胃炎,可明显改善患者的临床症状,缓解患者的焦虑及抑郁状态,降低复发...     

小柴胡汤合舒比利治疗68例躯体形式障碍的临床研究

目的:观察小柴胡汤联合舒比利治疗躯体形式障碍的疗效及安全性。方法:133例躯体形式障碍患者随机分为两组,治疗组68例,以小柴胡汤联合舒比利进行治疗,对照组65例,用舒必利治疗,疗程均为8周。治疗前与治疗第4,8周采用症状自评量表(SCL-90)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及汉密顿焦虑量表(HAMA)评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗8周后两组SCL-90、HAMD评分均较治疗前减少,差异有统计学意义(P<0.05),两组间比较,治疗组的HAMD评分及HAMA评分显著低于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.01)。8周末治疗组的痊愈率为26.47%,对照组为12.3%,两组间比较差异有显著性(P<0.05);治疗组总有效率为85.29%,对照组有效率为66.15%,两组差异有显著性(P<0.05)。两组副反应无差异(P>0.05)。结论:小柴胡汤联合舒比利治疗躯体形式障碍可以提高疗效,较单用舒必利疗效好,起效快,且不增加副反应。     

加味半夏厚朴汤治疗胃食管反流性咳嗽38例临床观察

目的:观察加味半夏厚朴汤治疗胃食管反流性咳嗽的临床疗效。方法:将72例患者随机分为治疗组38例和对照组34例。治疗组治以加味半夏厚朴汤治疗;对照组服用奥美拉唑、莫沙必利,疗程均为12周。结果:治疗组的总有效率为92.1%,对照组为73.5%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组优于对照组。结论:加味半夏厚朴汤对胃食管反流性咳嗽具有良好的疗效。     

刮痧联合加味半夏白术天麻汤治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中的临床观察

目的:探究刮痧联合加味半夏白术天麻汤治疗风痰阻络型急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法:选取105例风痰阻络型急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组(52例)和观察组(53例)。对照组采用常规疗法治疗,观察组采用刮痧联合加味半夏白术天麻汤治疗,治疗7 d。评估两组患者的临床疗效,比较两组患者治疗前及治疗后7、30 d神经功能,以及治疗后30 d预后情况、治疗期间不良反应发生情况。结果:观察组总有效率为98.1%(52/53),高于对照组的82.7%(43/52),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后30 d,两组患者美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分均低于治疗前(P<0.05),且观察组低于同期对照组(P<0.05)。治疗后30 d,观察组改良Rankin评分量表(mRS)分级优于对照组(P<0.05),mRS优良率高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刮痧联合加味半夏白术天麻汤可有效改善风痰阻络型急性缺血性脑卒中患者神经功能及预后,且安全性高。     

定颤安神方辅治帕金森病非运动症状疗效观察

目的:观察定颤安神方辅治帕金森病非运动症状的临床效果。方法:70例随机分成观察组和对照组各35例,两组均用常规抗帕金森病方法治疗,观察组加用定颤安神方治疗,两组均治疗3个月,比较两组临床效果及帕金森病综合评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)得分情况。结果:治疗后观察组UPDRS、PDSS、HAMA、SCOPA-AUT优于对照组(P0.05),总有效率观察组高于对照组(P0.05)。结论:定颤安神方辅治帕金森病非运动症状疗效较好,可有效改善睡眠质量和焦虑情绪,抑制病情发展。     

加味半夏泻心汤辅治慢性萎缩性胃炎疗效观察

目的:观察加味半夏泻心汤辅治慢性萎缩性胃炎的效果。方法:84例随机分为两组各42例。两组均予以三联疗法治疗,观察组加用加味半夏泻心汤治疗。结果:观察组中医症候评分低于对照组,生活质量评分均高于对照组,Hp根除率和总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味半夏泻心汤辅治慢性萎缩性胃炎可有效促进临床症状好转,提高生活质量,疗效较好。     

疏肝解郁汤合氯丙米嗪治疗卒中后抑郁30例

目的:探讨疏肝解郁汤合用氯丙米嗪治疗卒中后抑郁的疗效和安全性。方法:治疗组给予疏肝解郁汤(柴胡、白芍、当归、川芎、枳壳、香附、郁金、青皮等)合用氯丙米嗪(30例)及对照组单用氯丙米嗪(30例)治疗6周。结果:治疗6周后两组汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分较治疗前差异有非常显著性(P<0.01);两组间2、4、6周HAMD评分及4、6周HAMA评分差异有显著性(P<0.05～P<0.01);治疗组有效率90%,对照组67%,差异有显著性(P<0.05);两组不良反应量表(TESS)评分差异有显著性(P<0.05)。结论:本方法治疗卒中后抑郁具有较好的疗效。     

浮针治疗咽异感症的临床观察

目的：观察浮针治疗咽异感症的临床疗效。方法：选取符合纳入标准的咽异感症患者84例（脱落3例,完成81例）, 随机分为浮针组（40例）和针刺组（41例）。浮针组施以浮针疗法,针刺组施以普通针刺,每次30min,均治疗2个疗程。观察两组治疗前后格拉斯哥爱丁堡咽喉症状评价量表（GETS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）和汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分的变化并评价疗效。结果：2个疗程治疗后,两组患者GETS、HAMA和HAMD评分均明显低于治疗前,且浮针组患者各评分均明显低于针刺组（P＜0.05）;浮针组和针刺组总有效率分别为92.5%和85.4%,浮针组疗效明显优于针刺组（P＜0.05）。结论：浮针疗法能有效缓解患者咽部异物感症状,改善焦虑抑郁情绪,临床疗效好于普通针刺治疗。     

通腑化瘀汤联合半夏白术天麻汤辅治脑梗死急性期临床观察

目的:观察通腑化瘀汤联合半夏白术天麻汤辅治急性脑梗死的效果。方法:130例用数字随机表法分为对照组和研究组各65例。两组均给予西医常规治疗,研究组加用通腑化瘀汤合半夏白术天麻汤治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05),中医证候积分、NIHSS评分研究组均低于对照组(P<0.05),炎性因子改善情况研究组优于对照组(P<0.05),凝血因子改善研究组优于对照组(P<0.05)。结论:通腑化瘀汤联合半夏白术天麻汤辅治急性脑梗死临床效果较好。     

度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍的研究

目的观察度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者的疗效及安全性。方法将62例以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍患者随机分为2组,研究组予以度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗,对照组予以度洛西汀治疗,均治疗6周。分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6周末应用医学结局研究用疼痛量表(MOSPM)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评估疗效和安全性。结果治疗后第1周末,研究组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分均较基线时有显著降低(P均<0.05);而在治疗后第2周末,对照组MOSPM评分、HAMD评分、HAMA评分较基线时才有显著降低(P<0.05或P<0.01)。治疗后第2周末,研究组MOSPM评分显著低于对照组(P<0.01);治疗后第4周末、第6周末,研究组HAMD评分显著低于对照组(P均<0.05)。2组间各时段HAMA评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义。治疗6周后,研究组显效率明显高于对照组(P<0.05)。结论度洛西汀联合瓜蒌薤白半夏汤治疗以胸痛为主的持续性躯体形式疼痛障碍起效快,疗效好,安全性高。     

加减逍遥散联合度洛西汀治疗纤维肌痛综合征35例疗效观察

目的：观察加减逍遥散联合度洛西汀治疗纤维肌痛综合征的疗效。方法：纤维肌痛综合征患者68例,随机分为试验组35例,对照组33例。试验组采用加减逍遥散联合度洛西汀,对照组单纯使用度洛西汀。比较两组患者的临床疗效和疼痛视觉模拟量表（VAS）、90项症状自评量表（SCL-90）、汉米尔顿焦虑量表（HAMA）、汉米尔顿抑郁量表（HAMD）的评分。结果：与对照组比较,试验组的临床疗效明显优于对照组,能更有效地降低VAS、SCL-90、HAMA、HAMD的评分,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：加味逍遥散联合度洛西汀能有效改善纤维肌痛综合征患者疼痛症状及焦虑、抑郁情绪。