引阳入阴配合气息导引法干预卒中后抑郁伴失眠病人的疗效观察

目的观察常规治疗基础上加用引阳入阴推拿配合气息导引法干预卒中后抑郁伴失眠病人的临床疗效。方法选取60例卒中后抑郁伴失眠病人,随机分为对照组和试验组,各30例。两组病人均给予相同治疗及常规护理,观察组再予引阳入阴推拿配合气息导引法干预。观察两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,日常生活能力(Barthel指数)变化,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)及临床疗效。结果 HAMD评分:同组治疗前后比较,治疗后评分均低于同组治疗前(P0.01);两组组间比较,试验组评分低于对照组(P0.01)。Barthel指数:同组治疗前后比较,均高于同组治疗前(P0.01);两组组间比较,试验组高于对照组(P0.01)。PSQI比较:同组治疗前后比较,两组得分均低于同组治疗前(P0.01);试验组PSQI评分低于对照组(P0.01)。试验组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规治疗基础上加用引阳入阴推拿配合气息导引法,能有效改善卒中后抑郁伴失眠病人的抑郁状态及睡眠质量,且病人依从性好。     

补气安神解郁汤治疗糖尿病卒中后抑郁症的临床疗效观察

目的探析糖尿病卒中后抑郁症患者应用补气安神解郁汤治疗的临床效果。方法将该院2016年3月—2017年8月期间收治的120例糖尿病卒中后抑郁症患者选为观察对象,依照抽签法分为2组,即对照组(n=60)、试验组(n=60)。对照组患者应用帕罗西汀片治疗,试验组患者应用补气安神解郁汤治疗,对2组患者临床疗效、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生情况予以统计比较。结果试验组用药8周后临床总有效率高于对照组98.3%vs 88.3%,差异有统计学意义(P0.05)。用药4周后,试验组HAMD评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);用药8周后,2组HAMD评分比较差异无统计学意义(P0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组,5.0%vs 16.7%,差异有统计学意义(P0.05)。结论糖尿病卒中后抑郁症患者应用补气安神解郁汤治疗的临床效果十分显著,不仅可以有效改善患者抑郁程度,还可以减少不良反应的发生,具有安全、可靠的特点,值得在临床中广泛应用与借鉴。     

中药足浴结合辨证施膳对中风后失眠病人睡眠质量的影响

目的探讨中药足浴结合辨证施膳对中风后失眠病人睡眠质量的影响。方法中风病人入院后采用阿森斯失眠量表评估病人失眠状况,将发生失眠的病人66例随机分观察组(33例)和对照组(33例)。观察组采用中药足浴结合辨证施膳的方法;对照组采用热水足浴结合辨证施膳的方法,10d后评定比较两组治疗前后睡眠情况。结果治疗后两组失眠病人睡眠质量均得到改善,而观察组改善幅度明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。结论中风后失眠病人采用安神中药液足浴结合辨证施膳的治疗方法,能有效改善病人睡眠质量,并提高生活质量。     

滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人PSQI评分、TESS评分及生活质量的影响

目的探讨滋肾平颤汤联合多巴丝肼片对老年帕金森病伴失眠症病人匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、不良反应量表(TESS)评分及生活质量的影响。方法选取2015年8月—2017年9月西安医学高等专科学校附属医院收治的老年帕金森病伴失眠症病人96例,随机分为治疗组与对照组,每组48例。两组均给予基础治疗,在此基础上对照组应用多巴丝肼片,治疗组在对照组基础上联合滋肾平颤汤治疗。比较两组临床疗效、PSQI评分、日常生活能力、运动功能、生活质量及TESS评分。结果治疗后,治疗组总有效率为91.67%,高于对照组的72.92%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI各因子评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组均低于对照组(P0.05);治疗后两组统一帕金森病评定量表第二分量表(UPDRSⅡ)、第三分量表(UPDRSⅢ)评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组均较对照组低(P0.05);两组治疗后39项帕金森病生存质量调查问卷(PDQ-39)评分均低于治疗前(P0.05),且治疗组较对照组低(P0.05);治疗组TESS评分明显较对照组低(P0.05)。结论滋肾平颤汤联合多巴丝肼片治疗老年帕金森病伴失眠症,可明显改善病人失眠症状,有效提高病人生活质量,并能增强其日常生活活动能力、运动功能。     

养心定悸法对心律失常伴失眠病人睡眠质量及5-HT、DA的影响

目的探讨养心定悸法对心律失常伴失眠病人睡眠质量及5-羟色胺(5-HT)和多巴胺(DA)的影响。方法将90例心律失常伴失眠病人随机分为对照组和研究组,各45例,对照组采用美托洛尔和佐匹克隆治疗;在此基础上,研究组采用养心定悸法治疗,持续用药4周。对所有病人的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)进行评定,收集血液样本5mL,采用ELISA法测定血清5-HT、DA,治疗期间对所有病人进行随访,以评价治疗效果。结果与治疗前比较,两组治疗4周后PSQI、SAS、SDS评分降低,血清5-HT升高,血清DA降低,差异均有统计学意义(P 0.05);与对照组治疗后比较,研究组治疗4周后PSQI、SAS、SDS评分降低,血清5-HT升高,血清DA降低,差异均有统计学意义(P 0.05);对照组改善率为73.33%,低于研究组的91.11%,差异有统计学意义(P 0.05);对照组不良反应发生率为17.78%,高于研究组的13.33%,但差异无统计学意义(P0.05)。结论养心定悸法有助于提高心律失常伴失眠病人的睡眠质量,治疗机制可能与提高5-HT水平及降低DA含量有关。     

百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激治疗帕金森病失眠的临床研究

目的探讨百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森病失眠病人的临床疗效。方法收集确诊帕金森病失眠病人62例,采用完全随机对照原则分为治疗组、对照组,每组31例。治疗组给予百乐眠胶囊+rTMS治疗;对照组给予安慰剂+rTMS治疗。百乐眠胶囊每次4粒,每天3次,连续10d;rTMS每天1次,每次20min,连续14d。观察两组治疗前后的匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、多导睡眠监测(PSG)相关指标、统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分变化。结果治疗组治疗后PSQI降低,且多导睡眠监测病人睡眠潜伏期、觉醒次数以及觉醒时间均缩短,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01);两组治疗前后UPDRS评分无明显变化,差异无统计学意义(P0.05)。结论百乐眠胶囊联合重复经颅磁刺激可改善帕金森病失眠病人的睡眠质量,有效缩短睡眠潜伏期时间,减少觉醒次数及觉醒时间。     

稳消Ⅲ号方对颈动脉粥样硬化伴失眠的疗效观察

目的观察稳消Ⅲ号方对颈动脉粥样硬化(CAS)伴失眠病人的临床疗效观察。方法收集2014年12月—2015年6月于上海市第六人民医院中医科就诊的CAS伴失眠病人158例,按随机数字表法分为观察组与对照组。其中未能按规定服药者3例,自行退出者2例,最终完成研究153例。观察组(77例)给予稳消Ⅲ号方治疗,对照组(76例)给予地西泮治疗,疗程均为4周。以睡眠障碍评定量表(SDRS)评分评价临床疗效,匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价病人的睡眠质量,不良反应量表(TESS)对治疗后出现的不良反应进行评价。结果与对照组比较,观察组的SDRS评分下降更明显(P0.01)。观察组总有效率为85.71%,对照组有效率为71.05%,两组比较异具有统计学意义(P0.05)。两组减分差比较,差异也有统计学意义(P0.05)。观察组总有效率为85.71%,而对照组有效率为71.05%,两组差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,在睡眠质量、入睡时间、睡眠效率、安眠药物、日间功能及总分改善方面,观察组均优于对照组(P0.05或P0.01)。在行为毒性、自主神经系统、其它及总分方面,观察组明显优于对照组(P0.05或P0.01)。结论稳消Ⅲ号方可改善CAS伴失眠病人的睡眠质量,疗效显著且安全性较高。     

腕踝针结合中药治疗顽固性失眠的临床疗效观察

目的观察腕踝针结合中药治疗顽固性失眠的临床疗效。方法将67例顽固性失眠病人随机分为治疗组和对照组,治疗组35例,对照组32例。治疗组予以腕踝针结合中药治疗,对照组病人予以常规西药对症治疗,两组治疗4周后,分别观察匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、Flinders疲劳量表(FFS)、临床疗效及治疗结束后3个月两组病人用药情况。结果治疗结束时,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、催眠药物及日间功能障碍等7项评分及PSQI总分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05);对照组睡眠质量、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍及日间功能障碍等5项评分和PSQI总分较治疗前有明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,治疗组PSQI总分及7项评分均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,两组FFS评分均较治疗前明显改善,差异均有统计学意义(P 0.05);且治疗组FFS评分改善优于对照组,差异均有统计学意义(P 0.05)。治疗结束时,治疗组总有效率为84.8%,对照组为71.0%,两组比较差异有统计学意义(P 0.05)。治疗结束后3个月,治疗组6例病人继续服用改善睡眠药物,对照组12例病人服药,两组用药比较差异有统计学意义(P 0.05)。结论腕踝针结合中药相较常规西药治疗能改善顽固性失眠病人睡眠质量及疲劳感,并减少改善睡眠类药物服用,但对病人远期临床疗效有待进一步观察。     

安神益智针法结合养神安眠汤治疗失眠症的疗效观察

目的观察安神益智针法结合养神安眠汤治疗失眠症的临床疗效。方法将65例失眠症病人分为治疗组33例和对照组32例,治疗组给予安神益智针法结合养神安眠汤,对照组口服艾司唑仑片,两组治疗时间均为4周,治疗结束后1个月随访。采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、阿森斯失眠量表(AIS)评分以及临床疗效进行效果评定。结果治疗后,治疗组总有效率为81.8%,对照组为78.1%,差异无统计学意义(P0.05);随访时,治疗组总有效率为87.9%,优于对照组的71.9%,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后两组PSQI、AIS评分比较,差异无统计学意义(P0.05);随访时两组PSQI、AIS评分比较,差异有统计学意义(P 0.01)。结论安神益智针法结合养神安眠汤治疗失眠有确切的疗效,其远期疗效明显优于单纯西药治疗。     

养心安神祛痰汤与董氏奇穴治疗对失眠病人中医证候积分、内分泌水平及睡眠质量的影响

目的 观察养心安神祛痰汤与董氏奇穴治疗对失眠病人中医证候积分、内分泌水平及睡眠质量的影响。方法 选取2019年11月—2021年2月邢台市第五医院就诊的失眠病人150例,采用随机数字表法分为对照1组、对照2组和研究组,各50例。对照2组给予养心安神祛痰汤治疗,对照1组给予针灸配合艾司唑仑治疗,研究组给予养心安神祛痰汤联合董氏奇穴治疗。比较3组临床疗效,记录病人治疗前后中医证候积分、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、失眠严重程度指数(ISI)变化及不良反应。结果 研究组总有效率96.00%,高于对照1组的80.00%和对照2组的78.00%(P<0.05)。治疗后,3组胸闷、脉滑、舌胖、苔白腻积分和PSQI评分、ISI评分均降低,且研究组低于对照1组和对照2组(P<0.05)。治疗后,3组TNF-α、5-HT、5-HIAA表达水平均升高,且研究组高于对照1组和对照2组(P<0.05)。结论 养心安神祛痰汤联合董氏奇穴治疗失眠疗效显著,可降低中医证候积分,调节内分泌水平,提高睡眠质量...     

葫芦夜交汤对脑卒中后抑郁病人神经心理的影响

目的观察葫芦夜交汤治疗脑卒中后抑郁的临床疗效,为壮医药治疗脑卒中后抑郁提供理论依据。方法将60例脑卒中后抑郁病人随机分为两组,每组30例。两组均给予脑卒中常规治疗,对照组在常规治疗基础上加用帕罗西汀片治疗;观察组在对照组基础上口服壮药方葫芦夜交汤;连续用药4周。治疗前与治疗后2周、4周分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、睡眠积分量表进行疗效评定。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为76.7%,两组比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后2周、4周两组HAMD评分与睡眠积分量表评分均较治疗前降低,且治疗后4周HAMD评分组间比较差异有统计学意义(P0.05),治疗后2周、4周睡眠积分量表评分组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论葫芦夜交汤治疗脑卒中后抑郁疗效较好,且有助于改善睡眠质量。     

体外反搏对老年冠心病伴失眠病人的影响

目的观察体外反搏治疗前后老年冠心病伴失眠病人睡眠质量及脑血流学变化,探讨其可能的治病机制。方法 30例老年冠心病伴失眠的病人随机分为治疗组15例与对照组15例,对照组给予内科常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用体外反搏治疗,比较2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数量表评分(PSQI)及经颅多普勒(TCD)血流学指标的变化。结果治疗21 d后,治疗组PSQI评分低于治疗前,且低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组左大脑中动脉(LMCA)、右大脑中动脉(RMCA)、左椎动脉(LVA)、右椎动脉(RVA)、基底动脉(BA)平均流速均高于治疗前和对照组治疗后(P<0.05);治疗组RMCA、LVA、BA的平均阻力指数均低于治疗前和对照组治疗后(P<0.05)。结论体外反搏能改善老年冠心病伴失眠病人脑血流状态,提高睡眠质量,值得在临床推广。     

柴芩温胆汤加减治疗肝郁痰火型失眠的临床疗效观察

目的观察柴芩温胆汤加减治疗肝郁痰火型失眠的临床疗效。方法将符合失眠纳入标准的64例失眠病人随机分为治疗组和对照组,每组32例。对照组给予口服艾司唑仑,治疗组给予柴芩温胆汤加减治疗。每组治疗疗程均为1个月,观察两组临床疗效、中医证候积分以及匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)积分等指标。结果两组治疗后睡眠状况均有改善,两组总有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。两组治疗前后PSQI积分差异均有统计学意义(P0.05);治疗后组间PSQI积分比较差异有统计学意义(P0.05);中医证候积分比较,在痰多、不寐、心烦、口苦、舌苔黄腻、情志抑郁积分方面,治疗后两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论柴芩温胆汤加减治疗能够改善肝郁痰火型失眠病人睡眠障碍,同时可以纠正病人的部分中医证候。     

清心安神方治疗阴虚火旺型失眠的临床疗效

目的:观察清心安神方治疗阴虚火旺型失眠的有效性和安全性。方法:选取2017年9月—2019年9月就诊于陕西省中医医院门诊和住院部的失眠病人100例,均辨证为阴虚火旺型,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组50例。对照组给予口服天王补心丸,每次8丸,每日3次。试验组给予口服清心安神方,水煎服400 mL,每日1剂,早晚两次于饭后温服200 mL。两组均连续治疗2周。比较两组临床疗效、匹兹堡睡眠指数量表(PSQI)评分、中医证候积分及不良反应发生情况。结果:治疗后,试验组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱、使用睡眠药物及白天功能紊乱评分较治疗前降低(P<0.05),且试验组主观睡眠质量、睡眠潜伏期、睡眠持续性、习惯性睡眠效率、睡眠紊乱及使用睡眠药物评分低于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组与对照组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且试验组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。对照组有1例出现胃肠道不适症状,试验组未发生不良反应。结论:运用清心安神方疗...     

自拟解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床观察

目的观察自拟解郁安神颗粒治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将2017年1月—2018年4月在我院就诊的70例脑卒中后抑郁病人随机分为两组,各35例。对照组采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,治疗组在对照组基础上采用自拟解郁安神颗粒治疗,两组均治疗8周。比较两组治疗效果。结果两组治疗4周后及治疗8周后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、美国国立卫生研究院神经功能缺损量表(NIHSS)评分较同组治疗前均降低(P0.05),两组治疗8周后HAMD、NIHSS评分较同组治疗4周后均降低(P0.05),治疗组治疗4周后及治疗8周后HAMD、NIHSS评分均低于同期对照组(P0.05)。两组治疗4周后及治疗8周后日常生活活动能力Barthel指数评定量表(BI)评分、血浆5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)及多巴胺(DA)水平较本组治疗前均升高(P0.05),两组治疗8周后5-HT、NE、DA水平及BI评分较同组治疗4周后均升高(P0.05),治疗组治疗4周后及治疗8周后5-HT、NE、DA水平及BI评分均高于同期对照组(P0.05)。治疗组总有效率高于对照组(P0.05)。结论自拟解郁安神颗粒能够改善脑卒中后抑郁程度及神经功能缺损症状,提高生活活动能力,可能与增加血清5-HT、NE、DA水平有关。     

焦虑性失眠病人的影响因素分析

目的 研究焦虑性失眠病人情绪、睡眠、血清脑源性神经营养因子(BDNF)水平的关系,以期为焦虑性失眠病人的诊断和治疗提供新思路。方法 选取2019年5月—2020年1月就诊于上海中医药大学附属岳阳中西医结合医院失眠专科门诊的病人82例,根据本次研究目的分为焦虑性失眠组(20例)和非焦虑性失眠组(62例)。比较两组贝克抑郁量表(BDI)评分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分、失眠严重程度指数量表(ISI)评分、血清BDNF水平以及睡眠量表各维度的差异性,分析情绪、睡眠、BDNF水平的关系,并探讨焦虑性失眠病人的临床诱发因素。结果 焦虑性失眠组BDI、PSQI、ISI评分均高于非焦虑性失眠组,差异均有统计学意义(P<0.05);线性回归分析显示,贝克焦虑量表(BAI)评分与BDI、PSQI、ISI评分均有关(P<0.001),焦虑性失眠组血清BDNF水平低于非焦虑性失眠组,但差异无统计学意义(P=0.194);焦虑性失眠组的睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、伴随症状、日间功能的得分比非焦虑性失眠组高,差异均有统计学意义(P<0.05)。入睡时间、伴随症状、日间功...     

逐瘀安神方联合益肾调督养心针法治疗卒中后失眠的临床研究

目的观察逐瘀安神方联合益肾调督养心针法治疗卒中后失眠的临床疗效及对病人睡眠脑电图的影响。方法选取2016年2月—2017年2月本院收治的卒中后失眠病人116例,随机将其分为对照组和研究组,各58例。对照组给予益肾调督养心针法治疗,研究组在对照组基础上联合逐瘀安神方治疗,两组治疗均持续4周。观察治疗前后两组匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、睡眠脑电图[包括记录睡眠潜伏期(SL)、睡眠总时间(TSA)、觉醒次数(AT)、觉醒时间(ASA)、觉醒/睡眠(A/TSA)及睡眠效率(SE)]及不良反应,比较两组临床疗效。结果治疗后,两组PSQI各项评分及总分均较治疗前明显降低(P 0.01),且研究组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍评分及总分明显低于对照组(P 0.01),研究组睡眠药物评分明显高于对照组(P0.01)。治疗后,两组SL、AT、ASA、A/TSA均较治疗前明显降低(P 0.01),TSA与SE均较治疗前明显升高(P 0.01),且研究组SL、AT、ASA、A/TSA明显低于对照组(P 0.01),TSA与SE明显高于对照组(P 0.01)。治疗后研究组总有效率为96.55%,明显高于对照组77.59%(P 0.05)。结论逐瘀安神方联合益肾调督养心针法可提高卒中后失眠疗效,改善病人睡眠脑电图指标。     

舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果观察

目的：观察舍曲林联合解郁安神胶囊治疗脑卒中患者负性情绪的效果。方法选择脑卒中患者48例,随机分为观察组、对照组各24例。两组均给予脑血管病常规药物治疗。对负性情绪的治疗,对照组给予舍曲林治疗,观察组给予舍曲林联合解郁安神胶囊治疗,共治疗4周。比较两组治疗前后汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果治疗前,两组HAMA和HAMD评分比较P均＞0．05;治疗后,两组HAMA和HAMD评分均明显降低,且观察组降低更明显（ P均＜0．01）。结论舍曲林联合解郁安神胶囊可显著改善脑卒中患者负性情绪。     

枣仁安神胶囊用于高血压伴失眠患者的疗效观察

目的观察枣仁安神胶囊对高血压伴失眠患者血压及失眠症状的改善作用。方法随机将60例50岁~80岁高血压伴失眠患者分为两组,试验组采用枣仁安神胶囊合用左旋氨氯地平,对照组仅采用左旋氨氯地平,两组皆服药8周。服药结束后用匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、睡眠改善程度及坐位血压评判疗效。结果治疗前试验组各项指标与对照组均无明显差异;治疗后试验组PSQI评分显著低于对照组,睡眠潜伏期明显缩短,睡眠时间增长,血压也有明显改善,各指标两组间差异均具有统计学意义(P0.01)。结论枣仁安神胶囊对高血压伴失眠患者能延长其睡眠时长,改善失眠症状,提高降压药对高血压的疗效。     

柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者临床观察

目的观察柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者的疗效及安全性。方法选取甲亢失眠焦虑症患者106例,随机分为对照组和观察组,每组53例。两组患者均给予甲亢治疗。在此基础上,对照组患者口服舒乐安定片治疗,观察组患者服用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗,疗程4周。比较两组患者的临床疗效、治疗前后中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及不良反应发生率。结果观察组患者的治疗总有效率为90.57%,对照组为71.70%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的中医证候积分、PSQI评分、HAMA、HAMD评分均显著降低,观察组患者的中医证候积分、PSQI评分、HAMA、HAMD评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。对照组患者的不良反应发生率(18.87%)明显高于观察组(3.77%),差异有统计学意义(P0.05)。结论柴胡加龙骨牡蛎汤治疗甲亢引起的失眠焦虑症患者疗效显著,可有效提高患者的睡眠质量,缓解焦虑情绪,治疗安全性高,值得推广应用。