归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病疗效观察

目的:分析归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗帕金森病(PD)的临床效果。方法:从2015年1月至2016年1月期间泰州市中西医结合医院收治的帕金森病患者中,随机选取80例纳入此研究中,按照随机原则分为观察组和对照组各40例,对照组患者给予美多芭治疗,观察组患者采用归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗,将研究情况纳入结果中。结果:观察组患者治疗有效率95.00%,高于对照组的67.50%;观察组患者帕金森病评分量表(UPDRS)、帕金森病睡眠量表(PDSS)改善优于对照组;观察组患者不良反应发生率7.50%,低于对照组的25.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:针对帕金森病患者,采用归芍柔筋汤加减联合美多芭治疗,有利于缓解临床症状,提高治疗有效率,不良反应少,安全性高。     

补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床研究

目的观察补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病的临床疗效。方法 43例有"开"、"关"现象的晚期帕金森患者随机分为对照组21例(美多芭及安慰剂治疗)和治疗组22例(补肾通络胶囊联合美多芭治疗),于治疗的第0周、第4周、第8周、第12周记录患者服药后"开"、"关"时间以及治疗的第12周观察Webster临床症状评分变化。结果 "开"、"关"时间比较:治疗组较对照组分别在第4、8、12周"开"的时间均显著延长(P<0.05);"关"的时间均明显缩短(P<0.05);Webster评分:治疗组症状改善明显优于对照组(P<0.05),临床有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论补肾通络胶囊联合美多芭治疗晚期帕金森病,能明显改善长时间应用美多芭后出现的"开"、"关"现象及其他临床症状。     

归芍柔筋汤配合美多巴治疗帕金森氏病30例临床观察

目的:观察归芍柔筋汤中药治疗帕金森氏病的临床疗效.方法:随机将60例患者分为2组,对照组30例予左旋多巴治疗,观察组予左旋多巴加归芍柔筋汤治疗.结果:观察组总有效率86.67％,对照组总有效率76.67％,两组总有效率比较,P＜0.05.结论:归芍柔筋汤药联合美多巴治疗帕金森氏病临床疗效肯定,能够提高患者生存质量.     

帕金森Ⅰ号方治疗帕金森病疗效观察

目的观察帕金森Ⅰ号方合美多巴等治疗帕金森病的临床疗效。方法将74例帕金森病患者随机分为2组:对照组单纯使用美多巴等西药治疗,治疗组在对照组基础上加服帕金森Ⅰ号方,3个月后进行临床疗效的评价。结果治疗后治疗组Webster评分下降程度明显优于对照组(P<0.01)。治疗组美多巴用量与治疗前比较明显减少(P<0.05)。结论帕金森Ⅰ号方联合美多巴等治疗帕金森病能明显提高疗效,减少美多巴用量。     

中西医结合治疗帕金森病90例临床疗效观察

目的:观察联合运用中西药治疗帕金森病的临床疗效。方法:将临床90例帕金森病患者随机平均分为两组,每组45例。对照组给予盐酸普拉克索片与美多芭片行常规治疗,治疗组在西药常规治疗的基础上加用大定风珠汤剂,疗程为12周。观察治疗前后的临床疗效及UPDRS量表和Webster量表评分情况变化。结果:治疗组治疗后,患者日常生活活动,精神状态、情绪和行为以及Webster、UPDRS评分均较治疗前明显降低,P0.05。治疗组总有效率为71.11%,明显高于对照组48.89%;治疗组Webster评分显效率为86.63%,明显高于对照组53.66%,P0.05;治疗组UPDRS评分显效率为78.52%,对照组为34.34%,P0.01。结论:西药常规联合中药大定风珠汤治疗帕金森病能够明显改善患者症状,提高临床疗效。     

补阳还五汤治疗帕金森临床观察

目的 探究补阳还五汤加减对帕金森患者统一帕金森病评分量表(UPDRS)评分及生存质量的影响。方法 随机抽取2019年12月—2020年12月镇平县中医院收治的帕金森患者86例纳入研究对象,以双盲法分组,对照组(43例)采用美多芭治疗,试验组(43例)基于对照组采用补阳还五汤加减治疗,比较2组患者生存质量、UPDRS评分、临床症状积分。结果 试验组生活质量各指标评分均高于对照组,差异有统计学意义(P <0.05);试验组UPDRS评分中,日常生活能力、治疗并发症、情感及精神行为、运动功能、总分各项评分均低于对照组,差异存在统计学意义(P <0.05);试验组较对照组临床症状评分低,差异存在统计学意义(P <0.05)。结论 帕金森临床治疗中应用补阳还五汤加减进行干预可改善临床症状,降低UPDRS评分,以此提升患者生存质量,临床应用价值较高。     

大定风方治疗阴虚风动型血管性帕金森综合征32例

[目的]观察大定风方治疗阴虚风动型血管性帕金森综合征(VP)的疗效。[方法]62例阴虚风动型VP患者随机分为大定风方联合美多芭治疗组32例和单独服用美多芭对照组30例;治疗组给予大定风方汤剂并美多芭治疗,分别在治疗前和治疗后90d对两组患者进行Webster评分及美多芭用量统计。[结果]两组治疗后Webster评分比治疗前显著降低(均P<0.01);治疗组治疗后Webster评分显著低于对照组(均P<0.05);治疗前后Webster评分差值(3.62±1.15)显著大于对照组(3.09±1.21)(P<0.05)。治疗组的总有效率(90.6%)显著高于对照组(70.0%)(P<0.05)。治疗组治疗后美多芭用量较治疗前及对照组明显减少(均P<0.01);对照组治疗前后美多芭用量比较无明显差异(P>0.05)。[结论]中药汤剂大定风方治疗阴虚风动型VP有显著疗效,并且可以减少美多芭的用量。     

培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床观察

目的:观察培元定颤汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型的临床疗效。方法:80例随机分为两组各40例,两组均给予美多芭治疗,研究组加用培元定颤汤治疗。结果:不良反应总发生率研究组低于对照组(P0.05),治疗后研究组UPDRS评分均低于对照组(P0.05)。结论:培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病可改善临床症状,高效且安全。     

熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病临床研究

日的观察熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病（PD）的临床疗效。方法62例PD患者随机分为治疗组和对照组,各31例。治疗组采用熄风止颤汤联合美多芭治疗,对照组给予美多芭治疗,两组疗程均为3个月。观察两组综合疗效和治疗前后帕金森病综合评分量表UPDRS评分改善情况以及精神、行为、情绪、日常活动及运动功能评分。结朵对照组治疗前后评分差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗组治疗后评分明显低于治疗前（P〈0.01）;两组治疗3个月后评分差异有显著性,且治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论熄风止颤汤联合美多芭治疗帕金森病可明显提高临床疗效。     

中西医结合治疗帕金森病肝肾阴虚型31例临床观察

目的 观察中西医结合治疗肝肾阴虚、虚风内动型帕金森病的临床疗效.方法 将61例帕金森病中医属于肝肾阴虚型患者按就诊顺序分为治疗组31例,对照组30例.治疗组口服美多芭加中药汤剂,对照组仅口服美多芭,观察治疗前后的帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、中医症状积分变化和临床疗效.结果 与对照组相比,治疗后治疗组的UPDRS评分、中医症状积分均明显低于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 中西医结合治疗帕金森病效果明显且安全可靠.     

帕病1号方治疗强直少动型早期帕金森病28例临床观察

目的：观察帕病1号方对强直少动型早期帕金森病的临床疗效。方法：将58例早期帕金森病患者随机分为2组,治疗组28例予帕病1号方治疗,对照组30例予美多芭治疗,疗程均为2个月。结果：帕病1号方和美多芭均可改善早期帕金森患者的运动症状(P<0.01),且疗效相仿(P>0.05);帕病1号方和美多芭均可改善早期帕金森病患者生活质量(P<0.01),但帕病1号方疗效优于美多芭(P<0.05)。结论：帕病1号方治疗强直少动型早期帕金森病在改善运动症状上疗效与美多芭相仿,在改善生活质量上则优于美多芭。     

补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的研究

目的探讨补肾复方联合美多芭治疗早中期帕金森病的临床效果。方法将早中期帕金森病患者74例采用随机数字表法分为2组,对照组37例用美多芭治疗,观察组37例用补肾复方联合美多芭治疗。观察2组治疗前后UPDRS评分、中医证候量化分级表评分及认知功能评分,并比较2组临床疗效及不良反应情况。结果治疗后,2组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著降低(P均0.05),认知功能评分显著增加(P均0.05);且观察组UPDRS评分、中医证候量化分级表评分均显著低于对照组(P均0.05),认知功能评分显著高于对照组(P均0.05)。观察组总有效率为100%,对照组为86%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组不良反应情况比较差异无统计学意义(P0.05)。结论补肾复方联合美多芭是治疗早中期帕金森病的有效方法,可缓解患者临床症状并改善认知功能。     

针药结合治疗帕金森病疗效观察

目的:观察美多芭联合针刺疗法治疗帕金森病的临床疗效及不良反应。方法:选取收治的128例帕金森病患者作为观察对象,随机分为两组各64例,对照组给予美多芭药物治疗,治疗组采用美多芭联合针刺疗法,综合分析不良反应发生情况和临床疗效,评价美多芭联合针刺疗法的应用效果。结果:在临床疗效上,治疗组总有效率为81.25%,明显高于对照组的75.00%,两组比较差异显著(P0.05)。治疗组发生便秘、失眠、恶心、开关现象、剂末现象等不良反应的发生率明显低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论:针刺疗法联合美多芭治疗帕金森病,疗效较显著,不良反应发生率降低。     

电项针结合电头针治疗帕金森病70例疗效观察

目的:观察电项针结合电头针治疗帕金森病的临床疗效。方法:将患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各35例,分别给予单纯美多芭治疗和美多芭联合电项针和电头针治疗,对患者治疗前后进行UPDRS评分和Webster总有效率评价。结果:UPDRS评分显示,治疗1个疗程后,2组评分均见明显下降,但组间比较差异无统计学意义;治疗2个疗程后,2组评分仍持续下降,治疗组表现更为明显,与治疗前比较差异有统计学意义。Webster总有效率显示,治疗1个疗程后治疗组总有效率略高,但差异无统计学意义;治疗2个疗程后治疗组总有效率明显升高,高于同期对照组。结论:电针结合药物治疗帕金森病的疗效比单纯使用药物作用更持久,疗效更显著。     

培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病42例

目的：观察培元定颤汤联合美多芭治疗肝肾阴虚型帕金森病（Pakinson＇s disease,PD）的临床疗效和安全性.方法：将84例帕金森病患者采用随机数字表法随机分为对照组和治疗组.对照组给予美多芭口服治疗,治疗组在对照组治疗基础上加服培元定颤汤治疗.两组均以12周为1个疗程.观察不同时间两组患者的统一帕金森病评定量表（UPDRS）评分、美多芭用量和药物不良反应发生率,评价其临床疗效.结果：治疗组有效率明显高于对照组（P＜0.05）;治疗前及治疗后第4,8,12周UPDRS评分对比,差别有统计学意义（P＜0.05）;治疗组的美多芭用量及药物不良反应发生率明显低于对照组（P＜0.05）.结论：培元定颤汤可明显降低PD患者UPDRS评分,改善临床症状,减轻美多芭的不良反应.     

芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗2型糖尿病周围神经病变130例

目的:探讨芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法:将2型糖尿病周围神经病变患者255例,随机分为治疗组130例和对照组125例,各组均予常规的基础治疗,使血糖稳定,在此基础上治疗组应用芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗;对照组单用弥可保治疗。结果:治疗组130例中显效41例,有效71例,无效18例,总有效率86.2%;对照组125例中显效22例,有效56例,无效47例,总有效率62.4%,两组比较显著差异有统计学意义(P<0.01)。结论:芪归芎芍汤加减联合弥可保治疗2型糖尿病周围神经病变可明显改善临床症状,调整机体内环境,促进内分泌机能和周围神经的传导功能,疗效明显优于单纯西药内服治疗。     

镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病临床观察

目的：观察镇肝熄风汤联合美多芭治疗帕金森病肝肾阴虚型临床疗效。方法：50例随机分为治疗组25例和对照组25例。两组均服美多芭,治疗组加服镇肝熄风汤加减,两组观察周期均为3个月,并在治疗结束后评定疗效。结果：治疗后治疗组UPDRSⅠ、Ⅱ、Ⅲ评分明显低于对照组,临床疗效明显高于对照组,均有统计学意义（P＜0．05）。结论：镇肝熄风汤治疗帕金森病肝肾阴虚型可明显提高临床疗效。     

在“病机证素”理论指导下以益肾除颤汤加美多芭治疗75例帕金森病非运动症状疗效观察

目的:观察病机证素理论指导下益肾除颤汤加美多芭对帕金森病患者非运动症状的改善作用。方法:将156例帕金森病患者以随机数字表法分为2组,脱落7例,对照组74例给予美多芭加安慰剂,观察组75例给予美多芭加益肾除颤汤,30天为1个疗程,连续观察2个疗程。观察并比较患者帕金森病日常生活质量量表(PDQ-39)、自主神经障碍症状问卷表(SCOPA-AUT)中消化系统症状、中医证候量化分级量表、简易精神量表(MMSE)及唾液分泌临床分级量表(SCS-PD)。结果:观察组患者PDQ-39、中医证候量化分级量表、PCS-PD评分及SCOPAAUT中流涎、腹胀、便秘、排便困难改善显著优于对照组(P<0.05)。结论:较之美多芭加安慰剂,在病机证素理论指导下拟定的益肾除颤汤加美多芭能显著改善帕金森患者的非运动症状。     

中医护理在美多芭和普拉克索治疗帕金森病患者中的应用

目的分析采用美多芭联合普拉克索治疗帕金森病期间实施中医护理的临床效果。方法选取2018年1月—2019年12月收治的帕金森病患者78例,按照护理方式的不同分为观察组和对照组,对比分析2组患者护理效果、SAS、SDS评分、治疗前后UPDRS评分。结果观察组患者护理总有效率明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者SAS、SDS评分明显优于对照组患者(P 0.05)。观察组患者治疗前UPDRS评分与对照组患者对比,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,观察组患者UPDRS评分明显低于对照组患者(P 0.05)。结论在帕金森病患者采用美多芭联合普拉克索治疗期间实施中医护理效果显著,值得临床广泛推广。     

水木和宁方对帕金森病非运动障碍干预作用的研究

目的观察水木和宁方对帕金森病患者非运动症状的影响。方法将60例符合条件的帕金森病患者随机分为治疗组30例和对照组30例。对照组给予美多芭治疗;治疗组在美多芭治疗基础上给予水木和宁方(配方颗粒剂)治疗,2组治疗周期均为3个月。治疗前后分别应用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、匹兹堡睡眠质量量表(PSQI)、便秘症状积分量表、帕金森综合评分量表(UPDRS)对2组患者抑郁、睡眠障碍、便秘及综合症状进行评估。结果治疗3个月后,治疗组HAMD评分、PSQI评分、便秘症状评分量表评分均明显低于治疗前及对照组(P均0.05),对照组上述各项评分均无明显变化(P均0.05)。治疗组UPDRS总分及各单项评分均明显低于治疗前(P均0.05),且精神行为和情绪、日常生活能力评分均明显低于对照组(P均0.05);对照组UPDRS总分及精神行为和情绪评分均无明显变化(P均0.05),日常生活能力和运动检查评分均明显低于治疗前(P均0.05)。结论水木和宁方可以明显改善帕金森病患者睡眠障碍、抑郁及便秘等非运动症状。