甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗ⅢB前列腺炎的疗效分析

目的探讨甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗Ⅲ前列腺炎的临床疗效。方法选取2017年1月～2018年5月在我院接受治疗的ⅢB型慢性前列腺炎患者116例,根据随机数字表法分为观察组和对照组各58例。对照组给予坦索罗辛及局部理疗康复治疗,观察组在对照组的基础上使用甲钴胺注射液治疗。观察对比两组治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)及抑郁自评量表评分(SDS),观察对比两组临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患者临床总有效率为77.59%,明显高于对照组的62.07%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIH-CPSI评分、SDS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者NIH-CPSI评分、SDS评分明显低于治疗前,且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,两组患者均未出现明显不良反应。结论甲钴胺联合坦索罗辛及理疗治疗IIIB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用。     

黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布治疗膝骨关节炎临床疗效观察

目的:观察黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊治疗膝骨关节炎的临床疗效.方法:选取70例安徽中医药大学第一附属医院风湿免疫科诊断为膝骨关节炎患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组各35例.治疗组应用黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊,对照组予塞来昔布胶囊口服.治疗 1个疗程3周后观察2组治疗前后相关指标的变化情况(ESR,CRP),视觉模拟评分法(VAS),西安大略和麦克马斯特大学量表评分(WOMAC),以及临床疗效情况.结果:治疗3周后,2组炎性指标均较之前降低,且治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义;治疗后2组VAS评分及WOMAC评分均下降,且治疗组评分下降幅度明显高于对照组,差异有统计学意义;治疗组有效率88.57％优于对照组68.57％,差异有统计学意义.结论:黄芩清热除痹胶囊联合塞来昔布胶囊对于膝骨关节炎临床疗效较好,能减轻肿胀疼痛,缓解症状,可为借鉴.     

前列腺汤加味治疗ⅢB型前列腺炎的疗效

目的：探讨中药前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎治疗ⅢB型前列腺炎的疗效。方法随机将门诊ⅢB型前列腺炎患者196例分为两组,治疗组采用前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎口服和灌肠治疗,对照组采用坦索罗辛和消炎痛栓治疗,比较两组疗效。结果治疗2~3个疗程后,治疗组总有效率为91.09%,高于对照组的59.47%,差异有统计学意义（ P﹤0.05）。两组治疗后各项NIH-CPSI评分与治疗前比较,差异均有统计学意义（ P﹤0.01）。结论前列腺汤加煅龙骨、煅牡蛎在改善ⅢB型前列腺炎临床症状方面具有优势,值得临床推广。     

坦索罗辛联合舍曲林治疗ⅢB型慢性前列炎合并心理焦虑患者临床疗效分析

目的探讨盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗合并有心理焦虑的ⅢB型慢性前列炎患者的临床治疗效果。方法选取2015年1月~2018年6月我院收治的合并心理焦虑的慢性前列腺炎患者120例,按随机表法分为观察组和对照组各60例。对照组给予口服盐酸坦索罗辛治疗,观察组给予并口服盐酸坦索罗辛联合盐酸舍曲林治疗,评估比较两组治疗前及治疗后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数评分(NIH-CPSI评分)、抑郁自评量表评分(SDS)并进行比较,观察记录临床疗效及并发症发生情况并进行比较。结果观察组患者临床总有效率达88.33%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIH-CPSI评分、SDS评分均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者不良反应发生率为3.33%,对照组为5.00%,两组对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸舍曲林联合盐酸坦索罗辛治疗ⅢB型慢性前列腺炎的疗效显著,无明显并发症发生,可在临床推广运用。     

锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐联合塞来昔布、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎患者的疗效

目的 分析锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐联合塞来昔布、柳氮磺吡啶治疗强直性脊柱炎(AS)患者的临床疗效。方法 选取2017年2月～2018年2月我院收治的AS患者118例,按随机数字表法分为观察组和对照组各59例。对照组予塞来昔布、柳氮磺吡啶治疗,观察组在对照组基础上给予锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐治疗。对比两组疗效、不良反应发生率、复发率,观察比较两组治疗前后骨代谢功能:骨特异性碱性磷酸酶(BALP)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP-5b)改善情况。结果 观察组治疗总有效率为94.92%,高于对照组的81.36%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组血清BALP水平高于对照组,血清TRACP-5b水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);观察组复发率为7.14%,低于对照组的22.92%,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.25%,与对照组的16.95%比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论 在塞来昔布、柳氮磺吡啶治疗AS患者基础上加用锝[99Tc]亚甲基二膦酸盐效果显著,可改善患者骨代谢功能,降低复发率,且不会增加不良反应发生率。     

活血祛湿定痛汤联合塞来昔布对KOA患者膝关节液炎性因子的影响

目的：探讨活血祛湿定痛汤联合塞来昔布对膝关节骨性关节炎（KOA）患者膝关节液炎性因子的影响。方法：选择2020年7月至2022年7月广东省佛山市中医院收治的86例KOA患者，按随机数字表法进行分组。对照组（43例）给予塞来昔布治疗，研究组（43例）在对照组基础上联合活血祛湿定痛汤治疗。评估两组疗效，对比两组治疗前后骨代谢指标[骨钙素（BGP）、骨古特异性碱性磷酸酶（BALP）、骨保护素（OPG）]、关节液炎性因子[白细胞介素-1β（IL-β）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-3（MMP-3）]水平，骨性关节炎指数（WOMAC）、视觉模拟评分（VAS），统计两组药物不良反应。结果：研究组治疗总有效率（93.02%）比对照组（76.74%）高（P＜0.05）。两组治疗后BGP、BALP、OPG水平升高，且研究组比对照组高（P＜0.05）。两组治疗后炎性因子各项指标降低，且研究组比对照组低（P＜0.05）。两组治疗后WOMAC、VAS评分降低，且研究组比对照组低（P＜0.05）。研究组不良反应发生率（9.30%）与对照组（18.60%）相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：活血祛湿定痛汤联合塞来昔布可提高KOA患者的临床疗效，降低膝关节液炎性因子表达，改善骨代谢指标，降低疼痛程度，缓解临床症状，安全性高。     

双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效和安全性探究

目的探讨双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎的临床疗效。方法选择2015年10月至2016年9月Ⅲ型前列腺炎患者138例,随机分为对照组和研究组,各69例。对照组患者应用单倍剂量盐酸坦洛新缓释片进行治疗,0.2 mg/次,1次/d,口服,研究组给予双倍剂量。评估患者临床疗效,治疗前后前列腺炎症指数评分(NIHCPSI),检测患者前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平,并观察不良反应。结果研究组患者总有效率为92.75%,高于对照组82.61%,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后疼痛或不适症状评分、排尿症状评分、生活质量评分和NIH-CPSI总评分分别为(6.21±2.29)分、(3.16±1.50)分、(5.03±1.49)分和(15.05±4.07)分,均低于对照组(8.44±2.38)分、(5.29±1.38)分、(6.35±1.77)分和(18.61±3.88)分,差异有统计学意义(P0.05);研究组治疗后前列腺液白细胞计数、血清TNF-α和IL-10水平分别为(7.83±3.17)个/HP、(29.32±8.95)ng/L和(41.62±7.23)pg/ml,均低于对照组(10.10±3.64)个/HP、(33.51±9.47)ng/L和(47.31±6.40)pg/ml,差异有统计学意义(P0.05)。两组均未发生严重反应,轻度不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论双倍剂量盐酸坦洛新缓释片治疗Ⅲ型前列腺炎具有较好的临床疗效,前列腺症状改善明显,炎性因子水平降低,且不良反应没有增加,具有较好的安全性。     

基于“消”法理论的中药联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察

目的探讨基于"消"法理论的中药联合前列安栓治疗ⅢB型前列腺炎的疗效观察。方法选取我院收的ⅢB型前列腺炎118例,按随机分组法分成观察组40例、对照1组39例、对照2组39例。观察组给予"消"法理论的中药汤剂联合前列安栓塞肛治疗;对照1组单纯给予中药汤剂治疗;对照2组单纯给予前列安栓塞肛治疗,疗程均为4周。对比三组治疗前后的肛门指检评分、中医症状评分、前列腺常规检测评分以及NIH-CPSI总评分。结果治疗后,三组前列腺常规检测评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的肛门指检评分、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分降低明显优于对照1组、对照2组,且对照1组肛门指检评分、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分优于对照2组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照1组、对照2组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论基于"消"法理论的中药汤剂联合前列安栓能改善ⅢB型CP的肛门指检症状、中医症状评分以及NIH-CPSI总评分,进而改善ⅢB型前列腺炎患者的症状,疗效可靠,安全。     

塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎临床疗效观察

目的探讨塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床疗效。方法选取2018年1月～12月我院收治的88例类风湿性关节炎患者,依照治疗方式不同分为两组各44例。对照组采用甲氨蝶呤治疗,研究组采用塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗,比较两组临床疗效、不良反应发生情况及日常功能。结果研究组临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),而不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05);研究组日常功能恢复情况显著优于对照组(P<0.05)。结论塞来昔布联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎,不良反应少,临床效果显著,能够促进患者日常功能恢复,具有较高临床应用价值。     

联合应用四妙丸水丸治疗急性痛风性关节炎的临床观察

目的:观察联合应用四妙丸水丸治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:选取2017年9月～2018年5月山东省潍坊市人民医院风湿免疫科收治的急性痛风性关节炎男性患者98例,按照随机数字表法分为观察组47例和对照组51例。对照组给予塞来昔布治疗,观察组采用塞来昔布联合四妙丸水丸治疗,两组均治疗14 d,随访3个月。观察两组患者局部关节症状、体征改善程度及时间,近期复发率,血尿酸、血沉等生化指标及药物不良反应发生情况。结果:本研究共完成93例,观察组脱落病例2例,对照组脱落病例3例,脱落患者皆为失访。治疗前,两组疼痛评分比较无显著性差异(P0.05);治疗后,两组各时间点疼痛评分均较治疗前降低(P0.05),观察组各时间点疼痛评分均低于对照组,但差异无统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血尿酸、血沉、白细胞计数等水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗14 d后,两组血尿酸、血沉、白细胞计数均较治疗前下降(P0.05);观察组治疗后平均尿酸水平较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05),两组治疗后血沉、白细胞计数比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率较对照组低,但差异无统计学意义(P0.05)。随访3个月观察组复发率低于对照组(P0.05)。结论:与单纯塞来昔布治疗相比,四妙丸联合塞来昔布治疗急性痛风性关节炎无明显增效作用及副反应,但可减少近期复发率。     

塞来昔布预防全髋关节置换后的异位骨化

背景:目前吲哚美辛已作为预防全髋关节置换后异位骨化的常用药物,但是该药物常伴有严重不良胃肠道反应,而塞来昔布作为COX-2特异性抑制剂理论上胃肠道不良反应发生较少,但其预防全髋关节置换后异位骨化的作用目前尚缺乏研究。目的:观察COX-2特异性抑制剂塞来昔布预防全髋关节置换后异位骨化的效果,为伴有胃肠道症状患者的临床用药提供依据。方法:选取2010-12/2011-05行全髋关节置换患者50例,年龄55~72(65.40±3.24)岁,左髋19例,右髋31例。随机分为塞来昔布组25例和吲哚美辛组25例,分别给予塞来昔布200mg/d或吲哚美辛75mg/d,连续服用6周。结果与结论:塞来昔布组异位骨化发生率为12.0%,吲哚美辛组异位骨化发生率为16.0%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。Harris髋关节功能评分优良率塞来昔布组与吲哚美辛组分别为88.0%,76.0%,两组比较差异无显著性意义(P>0.05)。胃肠道不良反应发生率塞来昔布组和吲哚美辛组分别为16.0%,36.0%,两组比较差异有显著性意义(P=0.039)。结果可见塞来昔布预防全髋关节置换后异位骨化是可行的,并且胃肠道不良反应发生率较低。     

富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对p-P38MAPK蛋白通路表达的影响

目的探究富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效及对p-P38MAPK蛋白通路表达的影响。方法选取2020年12月至2022年11月我院收治的膝骨关节炎患者52例,随机分为研究组和对照组各26例。研究组采用富血小板血浆联合塞来昔布治疗,对照组采用塞来昔布治疗。比较2组临床疗效、膝关节疼痛评分、膝骨关节炎病情程度评分、红细胞沉降率、C反应蛋白、p-P38MAPK蛋白通路表达。结果研究组有效率为92.31%,高于对照组的69.23%(P<0.05)。治疗后5周,2组膝关节疼痛评分和膝骨关节炎病情程度评分均明显优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后5周,2组红细胞沉降率和C反应蛋白均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。治疗后5周,2组p-P38MAPK蛋白通路表达均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.05)。结论富血小板血浆联合塞来昔布治疗膝骨关节炎,效果显著,能有效减轻患者疼痛,调控p-P38MAPK蛋白通路表达,改善膝骨关节炎病情程度。     

桃核承气汤联合西药治疗中风痰热腑实证患者疗效观察

目的:探讨桃核承气汤联合西药治疗中风痰热腑实证的临床疗效及对患者血液流变学指标的影响。方法:选择2018年7月～2019年7月收治的中风痰热腑实证患者94例,按治疗方法不同分为研究组与对照组,各47例。对照组行西药治疗,研究组加服桃核承气汤治疗,比较两组临床疗效及血液流变学指标。结果:研究组治疗总有效率为93.62%,高于对照组的78.72%,差异有统计学意义(P0.05);两组治疗前纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度比较,差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后纤维蛋白原、红细胞压积、血浆黏度均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:桃核承气汤联合西药治疗中风痰热腑实证效果显著,能够改善患者血液流变学指标,提升治疗有效率。     

补肾舒筋汤联合塞来昔布治疗原发性骨质疏松症腰背痛的疗效观察

目的观察自拟中药汤剂补肾舒筋汤联合塞来昔布治疗原发性骨质疏松症的临床疗效。方法将本院门诊2008年1月至2010年4月收集的因原发性骨质疏松症导致腰背痛的患者随机分为2组,分别采用补肾舒筋汤+塞来昔布(治疗组)和单纯塞来昔布(对照组)治疗,并进行疗效统计。结果治疗组总有效率为87.5%,对照组总有效率为71.43%,2组比较,差异无统计学意义(P<0.05)。结论中药补肾舒筋汤+塞来昔布联合治疗原发性骨质疏松症疗效明显优于单纯塞来昔布治疗,提示中西药联合治疗老年性骨质疏松症疗效显著,但其是否优于单纯塞来昔布治疗,仍需进一步的大样本随机对照研究来验证。     

塞来昔布联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效

目的:观察塞来昔布联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎的临床疗效及安全性。方法:选取2015年1月~2017年1月我院收治的98例膝骨关节炎患者为研究对象,根据就诊顺序分为A组和B两组各49例。A组给予塞来昔布治疗,B组在A组基础上加用双醋瑞因治疗,两组均连续用药12周。比较两组治疗前及治疗后1、4、12周VAS、WOMAC评分,观察两组治疗前后肝肾功能指标变化,记录两组治疗期间不良反应发生情况。结果:治疗前,两组VAS及WOMAC评分比较无显著性差异(P0.05);B组治疗后1、4、12周VAS评分和WOMAC评分均明显低于A组(P0.05);两组治疗前后肝肾功能指标组内、组间差异均无统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论:塞来昔布联合双醋瑞因治疗膝骨关节炎,可有效提高患者膝关节功能,缓解临床症状,值得临床推广应用。     

盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎的疗效观察

目的观察评价盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗膝骨关节炎(KOA)的疗效及安全性。方法 2001年3月-2012年3月采用随机对照方法,将184例KOA患者随机分为对照组与试验组,各92例。对照组单独给予塞来昔布,试验组给予塞来昔布和盐酸氨基葡萄糖,共治疗8周,停药后继续观察4周。采用Lequesne指数作为疗效评分标准,观察服药前后的膝关节症状变化,包括休息痛、运动痛、压痛、肿胀、晨僵和行走能力的改善程度,纪录不良反应及实验室生化指标等。结果两组Lequesne指数在治疗前相比均明显下降,两组治疗8周后Lequesne总指数比较差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗8周后试验组总有效率明显优于对照组。安全性方面两组比较无差异。结论盐酸氨基葡萄糖结合塞来昔布治疗KOA,能明显改善患者的临床症状,疗效优于单纯的塞来昔布治疗,且不会增加药物不良反应,具有较好的临床价值。     

补肾壮筋汤加减治疗对肝肾不足型膝骨关节炎的影响

目的 分析补肾壮筋汤加减治疗对肝肾不足型膝骨关节炎的临床疗效。方法 选取2020年2月至2022年2月我院收治的132例肝肾不足型膝骨关节炎患者,按照随机数字表法分为对照组(n=64,塞来昔布+硫酸氨基葡萄糖胶囊等常规治疗)和研究组(n=68,常规治疗+补肾壮筋汤加减治疗),对比两组治疗前后关节功能、WOMAC骨关节指数、疼痛评分、中医症候积分、临床疗效、炎性因子及不良反应。结果 研究组WOMAC骨关节指数、疼痛评分、中医症候积分以及炎症因子水平低于对照组;临床总有效率、Lysholm评分高于对照组(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 补肾壮筋汤加减治疗肝肾不足型膝骨关节炎临床疗效显著,可减轻患者疼痛,更有利于改善其关节功能、炎性反应,且安全性较高。     

吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的初步观察

目的观察吲哚美辛栓缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状的临床疗效和安全性。方法应用吲哚美辛栓治疗以疼痛为主诉的Ⅲ型前列腺炎患者48例,并以特拉唑嗪片治疗44例患者作对照。结果试验组总有效率83.3%,发生不良反应2例（4.2%）,对照组总有效率59.1%,发生不良反应2例（4.5%）。试验组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.01）;对照组治疗前后自身配对比较差异有显著性（P〈0.05）;两组总有效率比较,差异有显著性（P〈0.05）;试验组与对照组治疗疗效积分比较,治疗组优于对照组（P〈0.05）。两组间不良反应发生率无显著性差异（P〉0.05）。结论吲哚美辛栓在缓解Ⅲ型前列腺炎患者疼痛症状上效果明显,不良反应发生率低,值得在临床上推广应用。     

黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗初诊2型糖尿病74例疗效观察

目的探讨黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗初诊2型糖尿病的疗效。方法选取我院2015年4月~2017年3月收治的初诊2型糖尿病患者147例,依据治疗方式不同分为对照组73例和研究组74例,对照组采取参芪降糖颗粒治疗,研究组于对照组基础上联合黄连解毒汤治疗,观察比较两组疗效、不良反应发生率,对比治疗前、治疗2个月后两组血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)]水平及生活质量(WHOQOL-100)评分。结果研究组总有效率(91.89%)显著高于对照组(76.71%),差异有统计学意义(P0.05);治疗2个月后,研究组FBG、PBG、Hb A1c低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);研究组不良反应发生率(13.51%)与对照组(10.96%)比较,无显著差异(P0.05);治疗2个月后,研究组WHOQOL-100评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论初诊2型糖尿病采取黄连解毒汤联合参芪降糖颗粒治疗,效果显著,可显著改善血糖水平,提升生活质量,且不良反应较少。     

罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的效果及对前列腺液白细胞、SIgA水平的影响

目的探讨罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效及前列腺液白细胞计数(EPS-WBC)、分泌型免疫球蛋白A(SIgA)的影响。方法选取2015年1月至2016年1月泌尿外科门诊就诊的86例Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组43例和对照组43例。对照组采用盐酸坦洛新缓释胶囊,每次0.2mg,1次/天,饭后服用,连续应用4周;观察组在对照组基础上口服罗红霉素缓释胶囊,1粒/次,1次/天,于饭前服用,连续应用4周;治疗4周后对两组患者疗效进行评价。结果治疗后观察组总有效率为81.4%显著高于对照组的55.8%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患者排尿异常、疼痛、生活质量前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)均降低;治疗2周、4周观察组NIH-CPSI评分显著低于同时段对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后两组患者EPS-WBC、SIgA均降低,最大尿流率(Qmax)均上升,治疗2周、4周观察组EPSWBC、SIgA、Qmax水平与同时段对照组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论罗红霉素联合盐酸坦洛新治疗Ⅲ型前列腺炎的疗效显著,有效降低前列腺液EPS-WBC、SIgA的水平,调节机体免疫功能,安全性可靠,值得临床广泛推广。