肠嗜铬样细胞研究进展

组胺是壁细胞分泌胃酸最重要的刺激因子。胃内组胺主要来自肠嗜铬样(ECL)细胞，因此ECL细胞在胃酸分泌调控中起着异常重要的作用。现就ECL细胞的分布、形态特征、组胺的合成分泌过程、组胺分泌的调控、ECL细胞增殖的调控等方面的研究进展作一概述。     

胃壁细胞胃泌素受体及受体后信号传递的研究

胃泌素 ( gastrin)是一类能引起酸分泌的胃肠道多肽激素 ,其按所含氨基酸数可分为 G- 34、G- 1 7、G-1 4,分别称为大胃泌素、胃泌素和小胃泌素 ,它由 G细胞分泌。胃泌素的主要生理作用为促进胃酸分泌 ,并与组胺及乙酰胆碱有协同作用 ,它可直接通过与壁细胞上胃泌素受体结合而促进泌酸 ,或可通过激活 ECL细胞释放组胺而介导 [1]。胃泌素刺激壁细胞酸分泌以及 ECL细胞释放组胺都是通过相同的胃泌素受体 ,而胃泌素对 ECL细胞又表现出营养作用 ,Kinoshita等 [2 ]比较了壁细胞与 ECL细胞内胃泌素受体信号传导通路 ,认为壁细胞与 ECL细胞…     

胃泌素、生长抑素、毒蕈碱和氨对组胺分泌的影响

目的探讨胃泌素、生长抑素、毒蕈碱和氨对肠嗜铬样(ECL)细胞分泌组胺的影响.方法分别以胃泌素、生长抑素和毒蕈碱对大鼠游离胃模型进行灌流,用放射免疫法测定口服氨水组和对照组大鼠组胺分泌水平的变化.结果对照组鼠胃灌流胃泌素和毒蕈碱后,组胺分泌增多;灌流生长抑素后,组胺分泌减少.口服氨水组鼠胃组胺分泌减少,再予胃泌素和毒蕈碱灌流,组胺分泌仍处于抑制状态.结论ECL细胞上存在胃泌素、生长抑素和毒蕈碱受体.幽门螺杆菌产生的氨可能通过影响组胺分泌使胃酸分泌受到影响.     

胃内肠嗜铬样细胞的分离与培养及功能测定

目的体内研究已提示胃内肠嗜铬样(ECL)细胞在调节胃酸分泌中起到重要的作用.但以往由于缺乏分离、培养ECL细胞的方法,对它的生理调节、病理变化的研究受到了限制.方法采用链霉蛋白酶的消化,淘析法和颗粒梯度离心分离纯化ECL细胞.结果经电镜,组胺含量测定,纯化率达90%～95%.经锥虫蓝染色细胞成活率大于95%.分离纯化后的ECL细胞短期培养24 h后,胃泌素对ECL细胞的作用,经酶标免疫测定组胺分泌的EC50为3×10-10mol/L.经BrdU掺入试验测定DNA增生的EC50为2×10-11mol/L.胃泌素受体拮抗剂L365 266抑制胃泌素释放组胺的作用(IC50 10-8mol/L).结论ECL细胞在培养系统中生长良好,为进一步研究ECL细胞提供了一个可靠的新方法.     

胃肠激素与其他肠嗜铬样细胞的分离培养与功能测定

体内的研究已经提示为的ECL细胞在调节胃酸分泌中起重要作用,但以往由于缺乏分离、培养ECL细胞的方法,因此对ECL细胞的生理调节、病理变化的研究受到了限制。本研究采用链霉蛋白酶的消化、淘析法和颗粒梯度离心等方法分离纯化大     

消化性溃疡的治疗靶物—H~+K~+—ATP酶

胃酸在消化性溃疡的致病因素中具有重要作用。正常时胃肠上皮细胞间连接紧密,使酸不易逆向扩散。但各种损害使细胞连接处对H~+通透增强,氢离子能通过运载蛋白,穿过细胞的基底侧膜漏入细胞内,从而发生酸化作用。因此,治疗应着眼于降低酸度。近十年来已广泛使用了H_2受体拮抗剂。由于H_2受体在刺激壁细胞分泌胃酸中起着中心作用,其拮抗剂可以阻断绝大部分由胃泌素或毒蕈硷的刺激所致的胃酸分泌。胃粘膜的肠嗜铬样(enterochromaffin—like, ECL)细胞接受胃泌素或乙酰胆硷的刺激而释放组胺。进而组胺刺激H_2受体,激活腺苷环化酶,提高壁细胞内环腺苷酸(cAMP)的水平。cAMP剌激壁细胞使之充分泌酸。目前应用的H_2受体阻滞剂半衰期短,因此,     

组胺与固有免疫调控及其在心血管疾病中的作用

组胺是人体内重要的参与免疫调节和过敏反应、神经信号传递、胃酸分泌、造血细胞生成等生理病理过程的小分子生物胺。组胺通过作用于细胞表面的组胺受体,激活相应的胞内信号通路,进而发挥一系列生理效应。已有研究表明,炎症与免疫反应贯穿冠心病、心力衰竭、心肌心包炎等心血管疾病的发生发展过程,其中组胺的作用颇受关注。本综述将着眼于探讨组胺对固有免疫反应的调控作用及其对心血管疾病的影响。     

针刺调控胃酸分泌作用及机制

1 胃酸分泌的调节机制 胃酸分泌受头相、胃相和肠相的各种因素调节。中枢神经系统、外周神经系统(包括肠神经系统)及细胞内信号系统在各期中都发挥重要调节作用,胃粘膜中壁细胞、D细胞、主细胞、G细胞和嗜铬样细胞(ECL)是实现胃酸分泌功能的五大主要细胞,最终泌酸效应依赖于上述细胞间的相互作用。 1.1 中枢神经系统的调节 中枢神经系统内与酸分泌调节相关的主要部位是迷走神经运动背核,下丘脑和孤束核。迷走神经运动背核是中枢刺激的最终整合中枢,破坏此核后,中枢刺激的酸分泌消失;而电刺激该核则产生强的分泌效应,损毁     

胃泌素和组胺H2受体基因在大鼠胃粘膜表达的检测

采用原位杂交方法，检测了胃泌素（Ｇａｓｔｒｉｎ／ＣＣＫ－Ｂ）和组胺Ｈ２受体基因在大鼠胃粘膜的表达情况。结果表明，组胺Ｈ２受体ｍＲＮＡ表达于粘膜的固有层的淋巴细胞，粘膜的其他细胞（包括壁细胞）未见表达。胃泌素受体ｍＲＮＡ的表达强阳性细胞位于胃粘膜表面的分泌粘液的上皮细胞和腺体区的细胞（包括壁细胞）。但粘膜固有层的免疫细胞未见到胃泌素受体的表达。结果表明，壁细胞上存在胃泌素受体，但可能缺乏组胺Ｈ２受体。胃粘膜的免疫细胞上存在组胺Ｈ２受体，提示胃粘膜固有层的免疫细胞可能参予了胃酸分泌的调控。     

N-α-甲基-组胺对CHO细胞内H_2受体表达的影响

N-α-甲基-组胺(NAMH)在感染幽门螺杆菌的胃粘膜的含量升高。NAMH已被认为是一种组胺H_3受体(H_3R)的激动剂,激活H_3R参与抑制胃酸分泌。但H_3R也可通过抑制生长抑素分泌而提高胃酸分泌。也有报道NAMH可直接作用于动物的组胺H_2受体(H_2R)以刺激胃酸分泌。本研究旨在确定NAMH除了是H_3R激动剂外还是H_2R激动剂。 材料与方法:采用磷酸钙共沉淀法将与TA载体连接的人H_2R的cDNA转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO),建立稳定表     

幽门螺杆菌脂多糖对肠嗜铬样细胞功能的影响

目的 通过幽门螺杆菌（Ｈｐ）的脂多糖抗原对体外大鼠肠嗜铬样细胞功能的影响,深入探讨Ｈｐ改变胃酸分泌和黏膜增生的病理机制。方法 通过链球蛋白酶消化,淘析法和梯度离心分离出纯化度９５％,成活率〉９０％的大鼠胃的肠嗜铬样细胞。短期培养后通过酶标免疫法,ＢｒｄＵ掺入试验分别测定肠嗜铬样细胞基础和刺激后的组胺分泌及ＤＮＡ增生。结果 脂多糖抗原刺激基础组胺的分泌,同时显著增强胃泌素刺激组胺分泌的作用。生长抑素     

胃酸分泌的调节

胃酸分泌是一个动态且复杂的过程,壁细胞H＋-K＋-ATP酶是泌酸的最终和最关键环节。刺激胃酸分泌的主要途径包括旁分泌（肠嗜铬细胞分泌的组胺）、内分泌（G细胞分泌的胃泌素）、神经内分泌（肠神经节后神经纤维分泌的胆碱能）,上述因子结合壁细胞膜上相应受体,通过细胞内第二信使（钙离子、cAMP等）激活蛋白激酶．使壁细胞胞浆管状囊泡运载H＋-K＋-ATP酶向壁细胞顶膜移行并最终使酶嵌入壁细胞顶膜,在H＋-K＋-ATP酶的作用下与胞外K＋交换,泵出H＋。本文就壁细胞胃酸分泌相关受体及其信号通路作一概述。     

组胺H2受体研究新进展

组胺[2-(4-咪唑基)乙胺]由 Dale 等在1910年自麦角提取物中分离出来,他们通过观察过敏反应,发现该生物原性胺介导血管扩张和平滑肌收缩。体内包括杆状核细胞、嗜碱性细胞、血小板、肠嗜铬样细胞、内皮细胞和神经元等许多细胞通过组氨酸脱羟合成组胺。介导 L-组氨酸脱羧的酶包括 L-多巴脱羟酶,和在胃肠道起重要作用的组氨酸脱羟酶。组胺为炎症的起始介质,也具有其它许多生物学作用,包括调节胃酸分泌。     

浅谈甲氰咪胍的不良反应及合理用药

甲氰咪胍(Cimetidine)是一种新的H_2受体阻断剂,不仅抑制基础胃酸分泌,而且可显著地抑制组胺、胃泌素和食物等多种刺激引起的胃酸分泌。主要用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡、卓一艾氏综合症(Zollin-     

组胺H2受体研究进展

组胺为炎症介质,它介导血管扩张和平滑肌收缩,也具有调节胃酸分泌等生物学作用.杆状核粒细胞、嗜碱性粒细胞、血小板、肠嗜铬样细胞、内皮细胞、以及神经元等许多细胞通过组氨酸脱羧合成组胺.介导L-组氨酸脱梭的酶包括L-多巴脱羧酶、组氨酸脱羧酶[1].Bovet等通过观察过敏反应,发现了组胺H1受体拮抗因子,Ash等和Black等发现并证实了组胺H2受体拮抗因子,Arrang等[2]又鉴别出了H3受体拮抗因子.     

中性粒细胞HDC/histamine信号:抗血栓治疗的新靶点

血栓及其并发症是一种危害健康的临床病症。中性粒细胞胞外诱捕网(NET)是由中性粒细胞释放、解聚的染色质形成的细胞外的纤维网络,通过激活血小板、加速凝血从而促进血栓形成影响疾病转归。组氨酸脱羧酶(HDC)是催化组胺(histamine)生成的关键酶,在中性粒细胞,尤其是骨髓内不成熟CD11b⁺髓系细胞内有高水平表达。组胺信号参与过敏反应、胃酸分泌、炎症、免疫反应和肿瘤发生等多种生理和病理生理事件。组胺及其下游相关信号对中性粒细胞极化、NET形成和血栓发生发展的调控,可能成为血栓性疾病靶向药物研发的重要参考。文章主要对表达HDC的中性粒细胞在血栓形成和发生发展的作用进行综述。     

组胺H2受体研究进展

组胺通过H1、H2 和H3三种组胺受体之一产生多种生物学作用。组胺H2 受体除了对刺激胃酸分泌起重要作用外 ,也调节胃肠动力和肠分泌 ,还有调节组织生长和分化的潜在作用。H2 受体具有G耦联蛋白受体的结构特征 ,其第三跨膜上和第五跨膜上的氨基酸基团对组胺识别起关键作用。H2 受体与腺苷酸环化酶和磷酸肌醇信号系统二者直接联系。     

西咪替丁引起的急性肾功能衰竭

西咪替丁引起的急性肾功能衰竭中国医科大学附属第一医院马健飞周希静，沈阳１１０００１西咪替丁（Ｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ），是一种组胺Ｈ２受体拮抗剂，可与组胺竞争Ｈ２受体从而消除组胺所致胃酸分泌作用。自１９７６年以来，西咪替丁广泛应用于临床，治疗消化性溃疡，...     

促甲状腺素释放激素对人胃酸分泌的影响

在人体内,促甲状腺素释放激素(TRH)对由五肽胃泌素引起的胃液分泌有剂量依赖性抑制作用,对胃蠕动也有较强的抑制作用。文献报道,组胺在调节胃酸分泌上起着重要的作用;大鼠实验表明,TRH 对胃蠕动的影响涉及组胺。另外,胃液分泌及胃蠕动都部分地受迷走神经的调节,而     

壁细胞酸分泌与C_a~(2+)及钙通道阻滞剂

Ca~(2+)参与壁细胞三个泌酸受体——组胺H_2受体、胃泌素受体和乙酰胆碱M_2受体兴奋过程的多个环节。钙通道阻滞剂可能通过抑制H~+-K~+ATP酶即质子泵等机制减少胃酸分泌,因而可用于预防胃粘膜损伤、治疗消化性溃疡。