延缓衰老,首选茶多酚

发现氧自由基对生命的氧化损伤及其对抗方法,是本世纪抗衰老医学的重大成果。研究发现,自由基的氧化作用能破坏细胞中的遗传基因,损害免疫功能。自由基的不断氧化是机体衰老和发生众多疾病的重大原因。因此,对抗自由基的氧化作用,就成为延缓衰老、改善亚健康的重要方法。     

OX-LDL及其抗体的研究进展

氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)是引起动脉粥样硬化病理改变和损伤的最主要因子之一,OX-LDL可诱导机体免疫系统产生自身抗体,OX-LDL、OX-LDL自身抗体以及低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)在动脉粥样硬化的发牛、发展过程中发挥重要的作用.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义。本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础。     

氧化苦参碱靶向抑制Th17对肠道黏膜免疫屏障的作用

目的探究氧化苦参碱靶向抑制Th17分化对小鼠肠道黏膜免疫功能损伤的保护作用,并初步探讨其保护机制。方法 30只ICR小鼠,随机分为3组:空白对照组、损伤对照组、治疗组。采用腹腔注射环磷酰胺构建肠道粘膜免疫屏障损伤小鼠模型。记录小鼠在实验期间的精神状态、活动情况;制备小肠切片并进行组织学观察,统计绒毛长度、隐窝深度并统计两者比值;流式细胞术分析肠粘膜组织中Th17,Treg的百分比含量,以及不同时期Th17/Treg的比例;免疫印迹法检测Th17细胞特异性转录因子RORγt、Treg细胞特异性转录因子Foxp3的表达;酶联免疫法(ELISA)检测肠黏膜SIgA的含量。结果与对照组相比,氧化苦参碱可显著上调绒毛长度/隐窝深度比,改善环磷酰胺所致小鼠肠道机械屏障受损状况;降低不同时期Th17/Treg的比例;显著促进肠道SIgA的分泌;降低多种细胞因子的表达。结论氧化苦参碱通过靶向调控Th17分化改善环磷酰胺诱导的小鼠肠黏膜免疫屏障的损伤。     

褪黑激素对CHL细胞过氧化DNA断裂的防护作用

ＤＮＡ氧化性损伤同衰老及许多年龄相关疾病（肿瘤，心血管疾病）关系密切［１］。据报道，褪黑激素（Ｍｅｌａｔｏｎｉｎ，ＭＴ）参与哺乳类细胞许多重要的生理病理过程的调节，如矫正生物钟紊乱，增强免疫，抗氧化作用等［２］。ＤＮＡ链断裂是常见的过氧化损伤类型，为...     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

细胞氧化损伤时oh8dG表达水平的测定

oh8dG是DNA氧化损伤重要的生物标记物,并且与癌变、老化和心血管等疾病密切相关,作为较理想的DNA氧化损伤的生物标记物,oh8dG引起了生物医学界的广泛兴趣,测定oh8dG的表达水平对了解DNA氧化损伤在疾病的发生和发展过程中所起的作用有重要意义[1-3].本研究利用过氧化氢易通过细胞膜到达细胞核这一特点,建立了HL-60细胞DNA氧化损伤模型,为进一步研究DNA氧化损伤与相关疾病的关系提供了基础.     

DNPH比色法:一种简单的蛋白质羰基含量测定方法

自由基对机体的氧化损伤大致分为5个方面：（1）对抗氧化系统的损伤；（2）对DNA的氧化损伤。（3）对脂质的氧化损伤，近几年发现的8．异前列腺素F2α（8-iso-PGF2 α）是自由基损伤细胞膜脂质更好的指标；（4）对蛋白质的氧化损伤；（5）对糖类的氧化损伤，反映自由基对糖影响的标志物目前还不多，常用的指标有透明质酸。蛋白质不仅是生物体的重要组成成分，     

康复新液对小鼠的免疫调节作用

目的 研究康复新液的免疫调节作用.方法 观察康复新液对正常小鼠、环磷酰胺致免疫低下小鼠和老龄小鼠的免疫器官重量、单核巨噬细胞碳粒清除能力、2,4-二硝基氯苯致迟发型超敏反应和血清溶血素生成的影响,以及对老龄鼠脾脏组织形态学和脑组织氧化损伤的影响.结果 康复新液对正常小鼠的各项免疫功能指标没有影响;但可显著提高免疫低下的...     

调补肺肾方治疗虚喘的临床研究

调补肺肾方是针对虚喘患者肺肾两虚的病机特点而创制的。为了探讨该方的作用机理,本文重点从自由基氧化损伤、免疫功能状态方面进行了研究,现报告如下。     

脑缺血损伤的炎症免疫机制

脑缺血是指脑循环血流量减少为特征的中枢神经系统疾病 ,因其发病率、致残率和死亡率均较高 ,严重地影响了人类的生存质量。探讨脑缺血损伤的机制 ,对减轻脑缺血损伤和提高人类的生存质量极其重要。脑缺血损伤的炎症免疫机制研究将为临床寻找有效的治疗方法提供重要的思路。脑缺血的炎症免疫损伤是一个复杂的病理过程 ,炎症免疫细胞、免疫因子和NO等都参与了脑缺血损伤的病理过程 ,其中细胞因子首先诱导产生 ,尔后诱导粘附分子和趋化因子的表达 ,促使炎症免疫细胞浸润到损伤组织 ,炎症免疫细胞及其产生的细胞因子又相互诱导激活 ,进一步加重组织损伤。NO及其合酶在脑缺血的炎症免疫损伤中占重要地位     

阿片类药物诱导机体氧化性损伤的研究进展

阿片类药物被广泛应用于镇痛、止咳、止泻、抗焦虑和催眠。阿片类药物在发挥其药理作用的同时 ,也会对机体产生多种毒性作用。其中对机体的氧化性损伤就是重要的毒性作用之一。一方面 ,阿片类药物可引起体内还原剂 (抗氧化剂 )谷胱甘肽浓度的下降 ,使机体容易受到氧化性损伤 ;另一方面 ,阿片类药物能够引起多种自由基浓度的升高 ,对机体多个器官和系统造成氧化性损伤。深入阐明阿片类药物诱导机体氧化性损伤的研究进展 ,对于阿片类药物的应用和滥用的防治具有积极的意义     

慢性乙型病毒性肝炎患者趋化因子IP-10、RANTES与氧化损伤的关系探讨

目的探讨慢性乙型病毒性肝炎患者趋化因子IFN-γ诱导蛋白10（IFN-γ-inducible pro-tein-10,IP-10）和T细胞表达分泌的活化调节因子（regulated upon activation,normal T-cell-expressed andsecreted,RANTES）与氧化损伤的关系。方法对健康志愿者（对照组）、HBV携带者（携带组）和慢性乙型肝炎患者（感染组）分别作血清IP-10和RANTES水平的定量检测,观察IP-10和RANTES在慢性乙型肝炎发病过程中的水平变化,并比较各组患者氧化损伤标记物8-羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）和丙二醛（MDA）水平,分析IP-10和RANTES与慢性乙型病毒性肝炎氧化损伤的关系。结果与对照组相比,携带组与感染组患者血清IP-10、RANTES、8-OHdG,MDA水平均显著上升（P〈0.05）;且与携带组相比,感染组患者血清IP-10、RANTES、8-OHdG,MDA水平均有显著提高（P〈0.05）。结论 IP-10和RANTES参与了机体对HBV的免疫应答,在慢性乙型病毒性肝炎发病过程中表达上调,且其上调趋势及程度与氧化损伤标记物8-OHdG及MDA相关,可预测机体氧化损伤的发生和进展。