白介素-18与临床疾病相关性研究进展

白介素 1 8(IL 1 8)为近几年发现的一种新的白介素类细胞因子 ,是一种重要的免疫调节因子。IL 1 8有增强免疫、抗肿瘤等作用。但是另一方面IL 1 8也与一些自身免疫性疾病、变态反应性疾病等密切相关。IL 1 8不论是在加强机体的免疫力方面 ,还是在许多疾病的治疗中都具有重要的基础研究及临床应用前景。现对近年来IL 1 8与疾病相关性研究进展作一综述     

白介素37的生物学特性及其与疾病的相关性研究进展

白介素是指白细胞或免疫细胞间相互作用的淋巴因子,其与血细胞生长因子同属细胞因子。白介素具有传递信息,激活、调节免疫细胞,介导T、B细胞活化、增殖与分化及在炎症反应中起重要作用。其中白介素-37(IL-37)于2010年正式命名,是具有抗炎作用的白介素家族成员中最新的一种。IL-37可以介导免疫炎性反应,在许多炎性反应及免疫疾病中起重要作用。本研究阐述了IL-37的生物学特征,探讨IL-37与疾病的相关性。     

NLRP3炎性小体研究进展

NLRP3炎性小体(inflammasome)是NLR炎性通路中的重要组成部分,可以识别细菌、病毒等病原体,激活半胱天冬酶-1(Caspase-1),进一步活化炎性因子如白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)和白介素-18(interleukin-18,IL-18)等,杀灭/清除入侵的病原体,维持机体固有免疫和特异性免疫;同时又能导致靶组织靶细胞损害的瀑布样效应,出现发热等全身炎症性反应。由于该炎性通路在多种疾病中均发挥重要的作用,近年来NLRP3炎性小体受到越来越多的关注。     

特发性血小板减少性紫癜患者血浆白细胞介素18及其有关细胞因子

白介素18是新的细胞因子，能诱导产生γ-干扰素，增强自然杀伤细胞及辅助性Th1细胞的活性，与Th1细胞分化及细胞毒效应有关。特发性血小板减少性紫癜(ITP)是自身免疫性出血性疾病，其发病与Th细胞之间的失衡有关。为了进一步探讨免疫调控细胞因子在ITP发病中的作用及其临床意义，采用ELISA双夹心法，检测了32例ITP患和18名正常人血浆中Th细胞相关细胞因子IL-18、TNF-α和sC5b-9的水平变化。检测发现：ITP患血浆IL-18、TNF-α及sC5b9水平增高，且血浆IL-18升高与TNF-α和sC5b-9呈正相关。结论：血浆IL-18、TNF-α、sC5b-9等细胞因子水平异常增高与ITP患的Th1／Th2失衡相关，在ITP患的免疫紊乱中起一定的作用，动态观察有利于临床治疗。     

不同类型冠心病心绞痛患者血清IL-18和hs-CRP的检测及临床意义

冠心病心绞痛根据其临床表现分为稳定型心绞痛（SAP）和不稳定型心绞痛（UAP）。UAP的发病机制与SAP有明显的差异,主要与冠状动脉粥样斑块的易损性有关。白细胞介素-18（IL-18）是一种免疫调节因子,有多种生物活性,与一些自身免疫性疾病、变态反应疾病、感染性疾病等密切相关^[1,2]。近年在冠心病的研究中发现IL-18与动脉粥样斑块的稳定性密切相关,在冠心病的发生发展中起非常重要的作用。高敏C反应蛋白（hs—CRP）与动脉粥样硬化的产生及演变过程有密切的关系。     

IL-18与脂肪组织炎症的关系

白介素-18（interleukin？l8，IL-18）在1995年由Okamura等提取出来，最初因其干扰素-γ（IFNγ）诱导功能被命名为干扰素-γ诱导因子。虽然在结构上其与白介素-1（interleukin？l，IL-1）细胞因子家族类似，但功能与IL-1细胞因子家族不同，1996年被命名为IL-18。。IL-18是近年来新研究发现的前炎症细胞因子，其对机体的这种慢性炎症过程的作用成为研究的热点，目前国内外对IL-18做了相关研究，下面针对其在脂肪组织炎症中的作用作一综述。     

急性冠脉综合征患者外周血白介素-18蛋白和基因表达的变化

目的探讨白介素-18（IL-18）在急性心肌梗死发生、发展中的作用。方法采用RT—PCR和ELISA方法分别测定了急性心肌梗死组（AMI）、不稳定性心绞痛组（UAP）、稳定性心绞痛组（SAP）和健康对照组的IL-18血浆水平和外周血单个核细胞IL-18mRNA的表达量。结果急性心肌梗死组IL-18血浆水平和外周血单个核细胞IL-18mRNA表达量显著高于不稳定性心绞痛组（P〈0．01，P〈0．05）、稳定性心绞痛组（P〈0．01，P〈0．01）和健康对照组（P〈0．01，P〈0．01）。结论外周血IL-18蛋白水平、IL-18mRNA表达量与急性冠脉综合征（ACS）的发展及严重程度密切相关。     

Craves病患者血清白细胞介素18与胰岛素抵抗的关系

Craves病是一种器官特异性自身免疫性疾病,常伴有血糖异常,2%～57%的Craves病患者可出现糖耐量受损,甚至发展成为继发性糖尿病。白细胞介素18（IL-18）是近年发现的致炎症细胞因子,其与Craves病糖代谢关系研究尚少,本研究旨在探讨Craves病患者血清IL-18水平与胰岛素抵抗的关系。     

脐血、孕妇外周血IL-18检测意义的初探

IL-18是一种多效应的细胞因子,在免疫系统和某些疾病状态的自身调节中起作用.IL-18的主要生物学活性是刺激T细胞的增殖,促进TH1免疫应答,诱生IFN-γ,增强FasL介导的细胞毒效应,且具有抗肿瘤活性及前炎症介质活性[1].目前,已经对IL-18在抗肿瘤、抗病毒、抗过敏等方面进行了广泛研究.有关IL-18在孕妇外周血和脐血中的含量及检测意义尚未见报道.我们用ABC-ELISA检测这两种标本中的IL-18含量,报道如下.     

IL-17及其家族在呼吸系统疾病中的作用

白介素17（IL-17）是1995年分离的一种促炎症细胞因子，在呼吸、免疫、造血系统疾病及肿瘤发生发展中发挥着重要作用，越来越受到研究者们的关注。     

他克莫司治疗系统性红斑狼疮皮肤损害病人的护理

系统性红斑狼疮（SLE）是一种多系统和脏器的自身免疫性疾病，由于细胞和体液免疫功能障碍，产生多种自身抗体，可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等，与遗传、环境、免疫及性激索等多种刚索相互作用造成机体免疫功能紊乱有关。发病高峰是15岁-40岁。男女比例为1：5-1：9^[1]。他克莫司已被证实可以抑制编码白介素-3（IL-3）、白介素-4（IL-4）、     

颈动脉粥样硬化及血清IL-18水平与冠心病的关系

目的:探讨颈动脉内膜-中层厚度(IMT)和斑块及血清白介素18(IL-18)与冠心病的相关性。方法:对126例疑有冠心病的患者进行颈动脉超声、血清IL-18及冠状动脉造影检查,根据冠脉造影结果分为冠心病组和非冠心病组。结果:冠心病组颈动脉的IMT值、斑块发生率及血IL-18的表达均明显高于非冠心病组。结论:颈动脉IMT和斑块发生率及血清IL-18水平与冠状动脉粥样硬化有明显的相关性,对冠心病(CHD)的诊断及治疗,具有重要的临床意义。     

IL-18与疾病相关性的临床研究进展

实验研究证实白细胞介素 18(IL 18)有增强免疫 ,抗肿瘤的作用 ,并参与某些自身免疫性疾病、变态反应性疾病的发生。然而IL 18的临床研究尚有限 ,本文就IL 18的临床研究进行综述 ,并对其应用前景进行展望     

白介素-18与冠状动脉钙化及粥样硬化斑块性质的相关性研究

目的 探讨白介素-18与冠状动脉钙化及粥样硬化斑块性质的相关性.方法 100例临床疑似或者确诊冠心病患者,记录年龄、性别、吸烟、体重指数（BMI）、血压,检测血脂、血糖和血清IL-18水平;行128层螺旋CT（MSCT）冠状动脉扫描,记录冠状动脉钙化程度的钙化积分（CACS）和粥样硬化斑块性质及数量;分析IL-18及其他危险因素与CACS的相关性,不同性质斑块各组问IL-18水平的差异,检测不同数量软斑块组IL-18水平的差别.结果 多因素Logistic回归分析发现,IL-18与CACS呈负相关性（P=0.035）;年龄和男性与CACS呈正相关（P=0.017,P=0.031）.有软斑块组的IL-18较无斑块组及单纯钙化斑块组显著升高,单纯钙化斑块组与无斑块组IL-18水平差异有统计学意义,不同数量软斑块组IL-18水平差异有统计学意义.结论 IL-18是反映斑块不稳定的有效炎性指标,单纯斑块钙化不会引起IL-18增高,IL-18与CACS呈负相关,因此冠状动脉钙化不增加斑块破裂风险,可能起到维持斑块稳定性的作用.     

子痫前期患者血清CRP、IL-10、IL-18的变化及临床意义

目的:探讨子痫前期患者血清CRP、IL-10、IL-18的变化及其在妊娠期高血压疾病中的临床意义.方法:选择轻度子痫前期患者35例为轻度子痫前期组、重度子痫前期患者25例为重度子痫前期组,正常妊娠晚期孕妇30例为正常对照组,分别检测3组的血清CRP、IL-10、IL-18水平,并进行比较.结果:与正常对照组比较,轻、重度子痫前期组血清CRP、IL-18水平较高,IL-10水平较低(P＜0.05或0.01).与轻度子痫前期组相比,重度子痫前期组血清CRP水平较高,IL-10水平较低(P＜0.05或0.01);轻、重度子痫前期组血清IL-18水平组间比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:IL-18、IL-10及CRP与妊娠期高血压疾病的发生、发展密切相关,IL-10、IL-18的异常表达可能诱导免疫损伤,妊娠期检测血清CRP、IL-10、IL-18水平对预测妊娠期高血压疾病的发生及分期具一定的临床价值.     

原发性高血压病患者血清细胞因子水平变化的临床研究

目的:探讨原发性高血压病患者血清细胞因子白介素-6(IL-6)、白介素-18(IL-18)及白介素-10(IL-10)的变化及临床意义。方法:采用酶联免疫吸附法检测113例原发性高血压病患者及45例正常人血清细胞因子水平并进行比较,采用SPSS13.0统计分析软件进行数据处理。结果:与正常对照组相比,原发性高血压病患者血清IL-6和IL-18水平明显升高(P<0.01),IL-10明显降低(P<0.01);治疗后患者血清IL-6和IL-18水平明显下降(P<0.05),血清IL-10明显升高(P<0.05)。结论:原发性高血压患者细胞因子水平出现明显变化,可能在高血压病的发生发展过程中起重要作用。     

中医药调节肾脏疾病患者细胞因子的研究进展

研究发现细胞因子网络的失衡参与了多种肾脏疾病的发病机理，许多促炎性细胞因子尤其是白介素-1(IL-1)、IL-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、转化牛长因子-β(TGF-β)等，在促进肾小球系膜细胞增殖和细胞外基质(ECM)积聚及其在肾小球损害或硬化进展中起重要作用，TGF-β是导致肾间质纤维化的最主要的细胞因子。国内外研究已经开始通过阻断促炎性细胞因子引起的免疫损伤来治疗肾小球疾病，许多中医学也对此进行了有益的研究。本就这一方面的研究作一综述。     

湖北汉族人IL-18基因编码区105位点多态性及其血清含量相关性研究

白细胞介素-18（interleukin-18，IL-18）是一种分布广泛的细胞因子，具有诱导γ-干扰素（IFNγ）等细胞因子的产生、增强自然杀伤（NK）细胞活性及促进T辅助（Th1）细胞的分化、增强Th1类反应等多种生物学活性，在介导炎症、调节机体的免疫功能方面具有重要作用。人IL-18基因位于11号染色体的长臂上（11q22．2-q22．3），由6个外显子和5个内含子组成。其中转录起始区位于第2外显子上，2个启动子分别位于第2外显子上游6．7kb的区域和5’端非编码区。目前发现IL-18基因启动子区和编码区存在突变位点，而且启动子-137和-607位点多态性与IL-18的转录和表达有关。我们的主要目的是调查健康汉族人IL-18基因编码区105A／C位点多态性的情况，同时测定血清IL-18含量，并进行健康汉族人IL-18基因编码区105A／C位点多态性与血清IL-18含量相关性分析。     

综述IL-10启动因子多态性与COPD易感性的关系

白介素-10（IL-10）是一种重要的细胞因子，它参与了慢性阻塞性肺疾病（COPD）炎症反应。IL-10基因多态性被认为是COPD的易感因素之一，但相关报道不尽一致。本文就IL-10基因多态性与COPD中的易感性作一综述。     

急性脑梗死患者同型半胱氨酸、白介素-18和抵抗素的浓度变化

目的探讨急性脑梗死患者同型半胱氨酸(Hcy)、白介素-18(IL-18)和抵抗素的浓度变化及临床意义。方法分别测定30例急性脑梗死患者梗死当日(梗死组)和治疗10d时(恢复组)的Hcy、白介素-18和抵抗素的水平,Hcy用循环酶法测定,白介素-18和抵抗素用酶联免疫吸附试验进行测定。同时选取30例健康体检者作为对照组。结果急性脑梗死患者Hcy,IL-18,抵抗素的浓度高于恢复组(P<0.05)。急性脑梗死患者Hcy,IL-18,抵抗素的浓度高于对照组(P<0.05)。结论检测Hcy、IL-18,人抵抗素的浓度变化对于急性脑梗死病情观察和预后评估均有重要的临床意义。