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相似文献
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1.
目的:以冠心病患者外周血单核细胞为研究对象,观察氟伐他汀对体外培养的冠心病患者外周血单核细胞三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)表达的影响。方法:于冠脉造影时无菌采集血液标本,肝素抗凝,密度梯度离心法分离患者外周血单核细胞,按作用时间与浓度分组,分别与10.0μmol/L氟伐他汀作用0h、6h、12h、24h,以及0、1.0、10、100μmol/L浓度的氟伐他汀作用24h。提取各组细胞总RNA,逆转录多聚酶链反应检测ABCA1 mRNA的表达。结果:与对照组比较,10.0μmol/L氟伐他汀作用于单核细胞6h、12h、24h以及不同浓度的氟伐他汀与单核细胞孵育24h均不能增强单核细胞ABCA1 mRNA(P>0.05)。结论:氟伐他汀不能增强冠心病患者单核细胞ABCA1的表达。  相似文献   

2.
目的:探讨氟伐他汀对兔动脉内膜损伤后血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响。方法:将20只新西兰免随机分为正常组(n=6)、模型组(n=7)、氟伐他汀组(n=7)。通过高脂饲料配合腹主动脉内膜剥脱术建立兔动脉内膜损伤模型。取腹主动脉下段,电镜观察血管平滑肌细胞形态;应用RT—PCR法测定原癌基因C—myc和血小板源性生长因子-BB(PDGF—BB)水平;免疫组化法测定胰岛素样生长因子-1(IGF-1)水平。结果:氟伐他汀组与模型组相比血管平滑肌细胞增殖水平明显减低;PDGF—BB和IGF—1水平显著降低(P〈0.05);c—myc和PDGF—BBmRNA表达的相关性分析显示二者呈正相关,模型组相关系数为8.603(P〈0.05),氟伐他汀组相关系数为2.467(P〈0.05);而IGF-1与C—myc无相关性。结论:氟伐他汀通过抑制PDGF和IGF-1的合成和分泌抑制VSMCs增殖,这种作用部分是通过抑制C—myc表达实现的。  相似文献   

3.
目的:探讨丹皮酚对动脉粥样硬化(AS)大鼠血清炎性因子的影响。方法:采用高脂饲料喂养和维生素D3腹腔注射的方法建立大鼠AS模型,分为正常组、模型组、丹皮酚高剂量组(20 mg·kg-1)、丹皮酚低剂量组(10 mg·kg-1),每组8只。灌胃给药4周后,各组取血清,ELISA法测定肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-6(IL-6)水平;取主动脉切片,光镜下作病变分级评分,免疫组化法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的表达。结果:丹皮酚高剂量组能改善AS大鼠的主动脉病变,与模型组比较有统计学意义(P0.05);与模型组比较,丹皮酚可明显降低血清TNF-α和IL-6水平(P0.01);丹皮酚可显著下调主动脉MCP-1和ICAM-1的表达,与模型组比较差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论:丹皮酚治疗大鼠AS的作用机制与降低炎性因子的表达、抑制炎症反应有关。  相似文献   

4.
目的探讨瑞舒伐他汀抗动脉粥样硬化的临床价值。方法随机将70例冠心病患者分为2组,对照组35例采用常规治疗,观察组35例在对照组治疗的基础上采用瑞舒伐他汀治疗,观察2组治疗前后血脂及高敏C反应蛋白(hs-CRP)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)水平及IMT、颈动脉斑块积分、充血后血管内径的变化(FMD)、含服硝酸甘油后血管内径的变化(NMD)等指标。结果治疗后2组TC、TG、LDL-C、HDL-C水平较治疗前明显改善(P均0.05),而观察组较对照组改善更显著(P均0.05);治疗后2组hs-CRP、NO、SOD较治疗前均显著降低(P均0.05),而观察组降低更显著(P均0.05);治疗后2组总动脉IMT及颈动脉斑块积分比较差异有统计学意义(P均0.05);治疗后观察组FMD较治疗前明显升高(P0.05),NMD无明显变化(P0.05),2组治疗后的FMD比较差异有统计学意义(P0.05)。结论瑞舒伐他汀能有效改善冠心病患者血脂水平及hs-CRP、NO、SOD水平,改善血管内皮功能,抑制血管炎症及颈动脉硬化,具有显著抗动脉粥样硬化作用。  相似文献   

5.
目的观察不同剂量氟伐他汀对急性心肌梗死(AMI)患者C反应蛋白的影响。方法将105例AMI患者随机单盲分为2组,观察组(氟伐他汀40 mg/d组)53例,对照组(氟伐他汀20 mg/d组)52例,2组均于AMI发作后24 h内服药,每晚1次,2周为1个疗程,观察患者治疗前后血清C反应蛋白浓度变化。结果 2组患者治疗2周后,C反应蛋白均较治疗前明显降低(P<0.01),但观察组降低程度明显优于对照组(P<0.01)。结论 AMI患者早期积极使用氟伐他汀40 mg/d能有效降低C反应蛋白水平,减少炎症因子对血管壁的损害,稳定冠状动脉粥样斑块,减少心血管事件的发生。  相似文献   

6.
目的观察瑞舒伐他汀联用通心络对颈动脉粥样斑块的影响。方法将106例颈动脉粥样硬化患者随机分为2组,对照组56例给予瑞舒伐他汀钙片10 mg/d口服,治疗组在对照组基础上加服通心络胶囊,3粒/次,3次/d,2组均治疗6个月。治疗前后分别应用彩超检测颈动脉斑块大小、斑块厚度、斑块积分、血管内中膜厚度(IMT),并比较2组调脂及缩小粥样斑块的疗效。结果 2组治疗后总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)水平均较治疗前明显降低(P均<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平均较治疗前升高(P均<0.05),治疗组HDL-C比对照组升高更明显(P<0.05);疗程结束后,治疗组在减小斑块大小、斑块厚度、斑块积分、IMT等方面效果均优于对照组(P均<0.01)。结论瑞舒伐他汀和通心络胶囊联合应用在调脂、缩小粥样斑块等方面效果均优于单用瑞舒伐他汀。  相似文献   

7.
目的观察瑞舒伐他汀钙对脑梗死患者的动脉粥样硬化及脑血流动力学的影响。方法对68例脑梗死患者应用瑞舒伐他汀钙10 mg/d连续口服6个月,观察治疗前后颈内动脉粥样硬化程度、狭窄程度、不稳定斑块及双侧大脑中动脉的血流情况。结果经治疗6个月后,患者不稳定斑块检出率下降,颈内动脉粥样硬化程度、狭窄程度及双侧大脑中动脉的血流情况均较前改善,且治疗前后比较均有显著性差异(P均<0.05)。结论对于脑梗死患者,瑞舒伐他汀钙有稳定及逆转动脉斑块的作用,具有显著抗动脉粥样硬化和改善脑血流动力学的作用,可以在缺血性脑卒中临床二级预防中广泛应用。  相似文献   

8.
目的:观察氟伐他汀对实验性糖尿病大鼠肾脏病理形态改变的影响。方法:建立雄性SD大鼠糖尿病模型,随机分为正常对照组(A组)、糖尿病模型组(B组)、氟伐他汀治疗组(C组),分别于4、6周末称体重,收集各组大鼠24小时尿液、血清及肾脏组织标本,测定血胆固醇、甘油三脂、尿白蛋白.肾重/体重比值,并在普通光镜及电镜下对肾组织进行形态学观察。结果:B组大鼠血胆固醇、甘油三脂、尿白蛋白、肾重/体重比值均明显高于同期A组,C组较B组明显下降(P〈0.05);肾脏组织形态学观察B组银染区及PAS红染区明显扩大,基底膜不规则增厚,足突部分融合,系膜区基质增多,C组较B组减轻。结论:氟伐他汀可能通过降脂、减轻肾脏病理改变发挥肾脏保护作用。  相似文献   

9.
目的探讨银杏叶提取物对家兔动脉粥样硬化形成的影响以及作用机制。方法 23只新西兰大白兔随机分为对照组、假手术组、粥样硬化模型组(AS)、银杏叶提取物组(GBE)。采用高脂饮食联合球囊损伤复制家兔动脉粥样硬化模型,药物干预4周,抽血检测各组血脂水平;病理切片HE染色;免疫组织化学法和半定量逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)蛋白和mRNA表达。结果银杏叶提取物(100mg/kg)对高脂血症无明显抑制作用(P0.05),但可明显抑制斑块形成(P0.05),下调MCP-1mRNA和蛋白表达(P0.05)。结论银杏叶提取物对动脉粥样硬化病变有一定的抑制作用,这种作用可能与下调MCP-1的表达有关。  相似文献   

10.
目的:观察氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法:氟伐他汀胶囊20mg-40mg,晚餐时或睡前吞服,疗程4周。结果:TC、LDL-C、TC在治疗4周后有显著下降(15〈0.05),HDL-C在4周后升高有显著性差异(P〈0.05)。120例病人用氟伐他汀治疗后,对TC的有效率86.7%(72/83),对LDL-C的有效率81.8%(36/44),对TG的有效率70.6%(36/51),HDL—C的有效率为67.7%(45/65),结论:氟伐他汀胶囊降脂疗效显著,价格低廉,服用方便,值得基层医院推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿单核细胞趋化蛋白-1的影响。方法:选取2013年7月—2014年12月本院住院及门诊治疗的DN患者80例,随机分为治疗组和对照组,每组40例。两组患者均给予常规降血糖、降血压、降血脂治疗,对照组给予肾康注射液治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗。结果:治疗组治疗后尿MCP-1水平优于对照组(P0.05);两组治疗后BUN、Cr、UAER、β2-MG均较治疗前显著下降(P0.05),但两组间BUN、Cr比较无显著性差异(P0.05),治疗组治疗后UAER、β2-MG优于对照组(P0.05)。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液能够有效降低早期DN患者尿MCP-1水平,抑制炎症反应,降低尿蛋白,改善肾功能。  相似文献   

12.
目的 :探讨中药双龙丸干预动脉粥样硬化的分子学作用机制 ,主要是对血小板衍化生长因子 A(PDGF A)、单核细胞趋化蛋白 1(MCP 1)mRNA表达的影响。方法 :采用培养的家兔动脉粥样硬化细胞模型 ,用高脂血清造成动脉粥样硬化细胞模型 ,用中药血清药理学方法将药物血清作用于细胞模型 ,采用逆转录 -聚合酶链式反应 (RT PCR)方法 ,观察双龙丸对PDGF A、MCP 1mRNA表达水平的影响。结果 :高脂血清能刺激细胞表达PDGF A、MCP 1mRNA ,双龙丸药物血清能使PDGF A、MCP 1mRNA表达水平降低。结论 :双龙丸能抑制细胞自分泌生长因子功能 ,这是其干预动脉粥样硬化的药理作用机制之一。  相似文献   

13.
目的:探讨中药双龙姒干预动脉粥样硬化的分子学作用机制,主要是对血小板衍化生长因子-A(PDGF-A)、单核细胞超化蛋白-1(MCP-1)MRNA表达的影响。方法:采用培养家兔动脉粥样硬化细胞模型,用高脂血清造成动脉粥样硬化细胞模型,用中药血清药理学方法将药物血清作用于细胞模型,采用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,观察双龙丸对PDGF-A、MCP-1 mRNA表达水平的影响。结果:高脂血  相似文献   

14.
目的观察糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)患者尿中单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)的变化及雷公藤多甙(triptolide,TL)对其影响,探讨TL对DN的治疗作用。方法67例患者分为两组,治疗组(35例)采用TL和苯那普利联合治疗,对照组(32例)单用苯那普利治疗,疗程6个月,观察治疗前后尿MCP-1等指标的变化。结果DN患者尿MCP-1水平显著高于健康人(P<0.01),治疗组治疗后尿MCP-1显著下降(P<0.05),与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论TL使尿中MCP-1的排出减少,抑制炎症反应改善肾功能。  相似文献   

15.
目的 观察氟伐他汀对肾病综合征高脂血症剂量与疗效的关系。方法 在常规治疗的基础上 ,6 4例肾病综合征高脂血症患者分为 2组 ,A组 33例口服氟伐他汀 80mg/d ,B组 31例口服氟伐他汀 2 0mg/d ,观察疗效和安全性。结果 A组服药 2周后 ,血清TC ,TG ,LDL -C水平与治疗前比较分别降低 2 4 .6 5 % ,2 5 .0 8% ,32 .0 3% (P <0 .0 0 1) ;B组分别降低4 .83% ,0 .33% ,5 .87% (P >0 .0 5 )。以上结果的组间比较均有统计学差别。A组服用 2周时降低TC ,TG ,LDL -C的显效率及降低TC总有效率均明显高于B组。两组治疗期间均未发现明显的不良反应。结论 氟伐他汀治疗肾病综合征高脂血症时 ,治疗效果与剂量存在明显的正相关 ,对肾病综合征高脂血症患者应采用大剂量氟伐他汀方法 ,对及时纠正高脂血症、改善病情有利  相似文献   

16.
[OBJECTIVE]:To observe the effects of different doses of Wenxiao Ⅱ Decoction on the expression of monocyte chemoattractant protein-1 (MCP-1) and vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) in an experimental model of atherosclerosis in rabbits and to explore the mechanism by which it alleviates atherosclerosis.[METHODS]:Sixty 3-4 month-old New Zealand rabbits of both sexes were randomly divided into six groups:simvastain;model;blank;and high-dose,mid-dose,and low-dose Wenxiao Ⅱ Decoction groups.Except for those in the blank group,all rabbits were fed a high-cholesterol diet.Carotid atherosclerosis was established by balloon-induced injury to the endothelium of the carotid artery in conjunction with consumption of a high-cholesterol diet.After 8 weeks,all rabbits were killed to evaluate the expression of MCP-I and VCAM-I by immunohistochemical staining.[RESULTS]:Expressions of MCP-1 and VCAM-1 were significantly decreased in all groups except the blank group compared with the model group (P<0.05).When compared with the simvastain group only variation of MCP-1 expression in low-dose group was not appreciable,and the differences were indistinct (P<0.05).When comparing among Wenxiao Ⅱ Decoction groups,MCP-1 expression in the mid- and high-dose groups was significantly lower than that seen in the low-dose group (P<0.01),but there were no differences among three dosage groups with respect to VCAM-1 expression (P>0.05).[CONCLUSION]:These data suggested that high,mid,and low doses of Wenxiao Ⅱ Decoction can inhibit the expression of MCP-1 and VCAM-1,which may prevent the formation of or stabilize atherosclerotic plaques.There may be a direct relationship between the dosage of Wenxiao Ⅱ Decoction and its therapeutic efficacy.  相似文献   

17.
目的研究鱼腥草挥发油对2型糖尿病大鼠尿蛋白、尿微量白蛋白(Alb)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达及肾脏病理改变的影响。方法采用高糖高脂饲料喂养,配合小剂量链脲佐菌素(STZ)一次性腹腔注射复制2型糖尿病大鼠模型,经鱼腥草挥发油灌胃治疗8周后,观察其对大鼠24h尿蛋白、24h尿Alb、肾组织MCP-1表达的影响。结果鱼腥草挥发油能明显改善STZ大鼠多饮、多食和消瘦,降低24h尿蛋白、24h尿Alb,减少肾组织MCP-1表达,减轻肾脏病理改变。结论鱼腥草挥发油对糖尿病大鼠肾脏病变有一定的治疗作用,其作用机制可能与降低尿蛋白、Alb及肾脏MCP-1的表达有关。  相似文献   

18.
目的研究狼疮平颗粒是否可以通过下调核因子κB(NF-κB)信号途径抑制单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein l,MCP-1)的表达而发挥对狼疮肾炎(lupus nephritis,LN)小鼠的肾脏保护作用。方法将18只雄性11周龄BXSB LN小鼠随机分为模型组、激素组和中药组,每组6只,分别给予生理盐水、甲泼尼龙、狼疮平颗粒灌胃;另选6只同周龄的雄性C57BL/6小鼠作为正常组,给予生理盐水灌胃,均每天1次,连续4周。测定24 h尿蛋白量;分别采用RT-PCR、Western blot检测肾组织中MCP-1 mRNA和蛋白表达;免疫组化法检测肾组织NF-κB p65表达;PAS染色做肾组织病理活动性指数(activity index,AI)计分;ELISA法检测ds-DNA抗体含量;分析上述指标间的关系。结果模型组24 h尿蛋白水平、血清ds-DNA抗体含量、MCP-1蛋白及mRNA表达水平、NF-κB p65表达水平、AI计分均较正常组明显升高(P〈0.01)。用药后中药组与激素组上述指标均明显降低(P〈0.05)。LN小鼠MCP-1蛋白表达水平与其mRNA表达水平、NF-κB p65表达水平、AI计分、24 h尿蛋白定量及ds-DNA抗体含量均呈正相关(r=0.984、0.936、0.887、0.698、0.679,P〈0.01)。结论狼疮平颗粒可能通过抑制NF-κB的核转位降低MCP-1水平而发挥肾脏保护作用。MCP-1在LN的发生和发展过程中起重要作用,是LN理想的治疗靶位之一。  相似文献   

19.
He XM  Yang QH  Li PF  Chen Z  Feng GF  Wang WJ  Liu HT  Zhang YP  Ji GY 《中药材》2011,34(6):931-937
目的:观察疏肝健脾方药对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)大鼠肝组织SREBP-1c mRNA及蛋白表达的影响,并探讨其机制。方法:选雄性SPF级SD大鼠55只,随机分为模型组、正常对照组和3个中药干预组,分别为疏肝组、健脾组及合方组。除正常对照组外,各组采用脂肪乳剂灌胃8 w复制大鼠NAFLD模型,同时各药物干预组给予不同药物干预(10 mL/kg),正常对照组和模型组给予等体积蒸馏水灌胃。8 w后处死动物取肝组织,HE染色观察肝脏病理变化;RT-PCR方法检测肝组织SREBP-1c mRNA的表达;免疫组织化学方法检测肝组织SREBP-1c的蛋白表达水平和分布。结果:模型组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较正常对照组显著升高(P<0.01);各中药干预组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达水平及SREBP-1c蛋白阳性表达率较模型组显著降低(P<0.05或P<0.01);疏肝组、健脾组大鼠肝组织SREBP-1c mRNA表达率较合方组显著降低(P<0.01)。病理观察显示疏肝、健脾组大鼠肝组织脂肪变最轻。结论:疏肝健脾方药可能是通过下调SREBP-1c mRN...  相似文献   

20.
[目的]研究速效救心丸对动脉粥样硬化(AS)大鼠模型基质细胞衍生因子(SDF-1),趋化因子受体(CXCR4)表达的影响进而探讨其防治AS的机制.[方法]采用高胆固醇饮食加大剂量维生素D3腹腔一次性注射方法建立AS大鼠模型.60只SD大鼠随机分为6组:正常组,模型组,速效救心丸低、中、高剂量组,阿托伐他汀组.12周后取胸主动脉苏木-伊红(HE)、三色(MASSON)染色,用图像分析系统分析其病理改变,免疫组化法检测SDF-1及CXCR4蛋白表达情况.[结果]与模型组相比,速效救心丸中、高剂量组及阿托伐他汀组可明显减轻动脉内膜及中膜厚度,中药高剂量组还可抑制胶原纤维增殖,并降低胶原纤维在血管壁中的比例;各中药组及西药组均可下调SDF-1/CXCR4蛋白的表达.[结论]速效救心丸可明显拮抗AS大鼠病变动脉内膜及中膜增生,抑制胶原纤维增殖,从而延缓AS进程,其机制可能与抑制SDF-1/CXCR4轴功能有关.  相似文献   

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