~(89)Sr联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移

目的:评价89SrCl2联合唑来磷酸治疗前列腺癌骨转移临床疗效及不良反应。方法:对去势治疗后的前列腺癌骨转移伴有不同程度骨痛患者34例,使用89SrCl2联合唑来磷酸静脉注射治疗,观察其镇痛效果、骨转移灶的变化、前列腺特异性抗原(PSA)及不良反应等。结果:34例患者接受89Sr联合唑来磷酸治疗后,止痛的总有效率达94.12%,无效5.88%,骨转移灶有明显减少。PSA有不同程度的下降。所有治疗者均未发现严重的不良反应和毒副作用。结论:89SrCl2联合唑来磷酸对去势治疗后的前列腺癌骨转移骨痛的临床止痛疗效明显,特别是对多发骨转移癌伴骨痛患者是一种有效的治疗方法。     

唑来膦酸治疗晚期肿瘤骨转移近期临床疗效及不良反应分析

目的:评估唑来膦酸(择泰)对癌性骨痛的疗效及安全性。方法:将入选的32例晚期肿瘤骨转移患者随机分为A组和B组,每组各16例患者,A组给予静脉滴注唑来膦酸,B组给予静脉滴注帕米磷酸二钠(博宁)治疗,两组均每隔28天给药1次,连续给药3个疗程后分别评价其疗效及安全性。结果:应用统计学软件进行数据分析,两组临床疗效方面组间比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗过程中两组出现的不良反应症状均较轻,经过对症治疗或不需任何治疗后可自行好转,组间比较差异无统计学意义(P0.05)。结轮:唑来膦酸(择泰)作为新一代的双膦酸盐制剂,在缓解癌性骨痛及治疗高钙血症方面可以达到与帕米磷酸二钠相当的疗效,且未增加其不良反应发生率,临床应用方便。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的观察唑来膦酸联合化疗对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果。方法将38例骨转移的恶性肿瘤患者化疗前后应用唑来膦酸注射,28d为1个疗程,2个疗程以上评价疗效。结果唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疗效确切,总有效率81.4%。无明显不良反应。结论唑来膦酸能迅速缓解骨痛,对转移灶有较好的治疗作用,与化疗联用不增加化疗的不良反应。     

氯诺昔康治疗骨转移性癌痛的临床疗效

目的：评价氯诺昔康治疗中重度骨转移性癌痛的疗效和耐受性。方法：晚期肿瘤伴有中重度骨转移癌痛患者60倒，随机分为氯诺昔康治疗组40例和单一吗啡对照组20例，疗程30d。对2组患者的临床资料进行统计和分析。结果：治疗组疼痛完全缓解13例，明显缓解10例，中度缓解8例，轻度缓解7例，无缓解2例；有效率77．5％，显效率57．5％。对照组疼痛完全缓解1例，明显缓解8例，中度缓解为4例，轻度缓解4例，无缓解3例；有效率60％，显效率45％。结论：氯诺昔康治疗中重度骨转移性癌痛有显著疗效，耐受性好；联合吗啡治疗骨转移性癌痛可减少吗啡用量，减轻吗啡的不良反应，提高晚期肿瘤患者的生活质量。     

唑来磷酸治疗多发性骨髓瘤MBD17例疗效观察

目的观察唑来膦酸治疗多发性骨髓瘤(MM)溶骨性破坏引起骨痛的疗效及安全性。方法对17例Ⅱ期以上MM患者给予唑来膦酸注射液4mg/次,每月1次,治疗溶骨性破坏引起的骨痛,进行观察28d。结果该组患者骨痛的总有效率第14天及第28天分别为88.2%和82.3%,不良反应均较轻,且治疗结束后很快恢复正常。结论唑来磷酸注射液治疗MM患者溶骨性破坏引起骨痛疗效确切,不良反应轻,值得临床使用。     

唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床观察

目的观察唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床疗效和不良反应。方法唑来膦酸4 mg加入0.9%氯化钠液100 m L静脉滴注15 min,每4周给药1次。对患者的骨痛、骨相关事件、生存质量及药物的不良反应进行评估。结果唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移患者中重度骨痛、骨转移病灶、生活活动能力的有效率分别为77.4%、69.1%、77.4%;不良反应为发热29例(35.8%),感冒样症状23例(28.4%),低钙血症4例(4.9%),经对症治疗后消失。结论唑来膦酸在治疗乳腺癌骨转移癌性骨痛时起到积极作用,可预防骨相关事件发生,不良反应发生率低。     

阿米替林联合唑来膦酸治疗癌性骨痛的疗效分析

目的观察阿米替林联合唑来膦酸对癌性骨痛的治疗效果和不良反应。方法将2009年10月至2011年12月我院收治的癌性骨痛患者58例随机分为两组,对照组给予唑来膦酸治疗,实验组患者给予阿米替林联合唑来膦酸治疗,观察滴鼻两组患者的止痛效果和不良反应。结果实验组患者治疗后疼痛程度(2.60±0.57)明显低于对照组患者(4.51±0.66),P<0.05,差异有统计学意义;实验组不良反应与对照组比较无显著差异,P>0.05。结论采用阿米替林与唑来膦酸联合治疗癌性骨痛的止痛效果更好,不良反应少,是一种有效的治疗方案。     

恶性肿瘤骨转移癌性骨痛放射性核素89SrCl2的疗效评价

目的评价89SrCl2治疗恶性肿瘤骨转移癌性骨痛的疗效。方法回顾性分析126例恶性肿瘤骨转移癌导致骨痛患者的病例资料,对静脉注射89SrCl2后的镇痛作用及不良反应进行分析与总结。结果治疗后骨痛消失或缓解103例,总有效率81．7％,治疗后骨显像显示,38例患者骨病灶缩小或消失,5例患者出现白细胞-过性减低,肝、肾功能无变化。结论89SrCl2对恶性肿瘤骨转移导致的骨痛有较好的疗效,药物不良反应小,可重复用药。     

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛疗效观察

目的观察唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移疼痛的治疗效果和安全性。方法对47例恶性肿瘤骨转移患者用唑来膦酸4mg加入生理盐水100ml静脉滴注，滴注时间30-40min，间隔4周重复给药1次，连续给药2次后评价疗效和不良反应。结果总有效率为80．8％（38／47），其中显效25．5％（12／47），有效55．3％（26／47）；不良反应为头晕、乏力、发热及一过性骨痛等，发生率较低。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有良好疗效，不良反应较轻，患者易于耐受，值得临床推广使用。     

中西医结合治疗恶性肿瘤骨转移临床疗效观察

目的:观察中药联合唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛的临床疗效。方法:将40例溶骨性骨转移患者随机分为两组,各20人,对照组使用唑来膦酸注射液,治疗组用唑来膦酸联合中药治疗,2个疗程后评价疗效及不良反应。结果:治疗组与对照组疼痛缓解有效率分别60%和75%,两组比较有显著差异(P<0.05)。结论:中药联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移效果较单用唑来膦酸对恶性肿瘤骨转移引起的骨疼痛具有更好的止痛效果,无不良反应,值得临床推广应用。     

唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

目的评价唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效及不良反应。方法将48例非小细胞癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组,每组24例,治疗组给予唑来磷酸同步化疗治疗,对照组单用唑来磷酸。结果治疗组和对照组的止痛总有效率分别为79.2%、54.2%,治疗组效果明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移有较好疗效,值得临床推广应用。     

唑来膦酸注射液治疗肿瘤溶骨性转移所致骨痛的多中心随机双盲对照临床试验

目的评价唑来膦酸注射液（抗恶性肿瘤辅助治疗药）治疗肿瘤溶骨性转移所致骨痛的疗效及安全性。方法用随机双盲阳性药物平行对照方法，将210例肿瘤溶骨性转移所致骨痛患者随机分为唑来膦酸组（A组，105例）及帕米膦酸二钠组（B组，105例）。结果A组和B组治疗骨痛有效率分别为71．43％和65．72％，差异无统计学意义（P〉0．05）。用药后第7天，ECOG评分A组优于B组，差异有统计学意义（P〈0．05）。A组和B组药物不良反应发生率分别为46．67％和52．38％，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论唑来膦酸治疗肿瘤溶骨性转移引起的骨痛安全、有效。     

非小细胞肺癌骨转移疗效对比研究

目的 比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效和不良反应。方法 采用随机、双盲的方法将51例非小细胞肺癌骨转移患者分为治疗组（A组）和对照组（B组）,治疗组：唑来膦酸4mg＋生理盐水50ml静脉滴注15min;对照组：帕米膦酸二钠90mg＋生理盐水500ml静脉滴注4h。结果 治疗后28d评价疗效,A组显效5例（20．83％）,有效13例（54．17％）,有效率75．00％,疗效维持时间17．6天,B组显效4例（14．82％）,有效14例（51．85％）,有效率66．67％,疗效维持时间16．2天,两组比较无统计学意义（P〉0．05）,主要不良反应：发热、骨痛、肌痛、关节痛、恶心、呕吐等。结论 唑来膦酸治疗非小细胞肺癌性骨转移性疼痛有较好的临床疗效,具有使用更方便的优势。     

唑来磷酸联合化疗治疗非小细胞肺癌骨转移的疗效观察

目的观察唑来磷酸联合化疗对非小细胞肺癌骨转移的临床疗效和不良反应。方法 52例非小细胞肺癌骨转移患者随机分为治疗组和对照组;对照组单用唑来磷酸,治疗组在化疗间隙使用唑来磷酸注射液。结果治疗组和对照组的止痛有效率分别为80.8%及53.8%,唑来磷酸主要不良反应为发热、一过性骨肌肉酸痛;发生率低。结论唑来磷酸治疗非小细胞肺癌骨转移有良好疗效,不良反应发生率低,症状轻,患者易于耐受,与化疗联合应用效果更佳,值得临床推广应用。     

唑来膦酸治疗30例恶性肿瘤骨转移的疗效观察

目的：评价唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移疼痛的疗效及不良反应。方法：30例恶性肿瘤骨转移患者给予唑来膦酸4mg．加生理盐水100ml稀释，静脉滴注30min，每月1次，2个月后判断疗效1次。结果：显效9例，有效16例，无效5例，总有效率83.3％。不良反应为发热、骨关节痛、消化道反应等，发生率均较低。结论：唑来膦酸治疗骨转移引起的疼痛安全有效，值得临床推广应用。     

经皮椎体成形术联合唑来膦酸治疗脊椎骨转移癌疼痛

目的观察经皮椎体成形术联合双膦酸盐治疗脊椎骨转移癌的疗效及不良反应。方法将46例脊椎骨转移癌患者分为治疗组和对照组,治疗组21例行经皮椎体成形术治疗,同时静脉滴注唑来膦酸4mg每4周1次,连续2次后评价疗效和不良反应;对照组25例给予常规止痛药物治疗。结果治疗组脊椎骨转移癌患者的骨痛完全缓解8例,部分缓解9例,有效率为81.0%,生活质量改善有效率为95.2%,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组主要不良反应有发热、恶心、呕吐等。结论经皮椎体成形术联合双膦酸盐治疗脊椎骨转移癌的止痛疗效迅速,可防止骨转移癌的进展,提高生活质量,其不良反应患者可以耐受。     

奥施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效观察

目的观察奥施康定治疗中重度癌性疼痛的疗效与不良反应。方法对96例中重度癌痛患者进行治疗,奥施康定起始剂量10mg／12h,根据疼痛缓解程度调整剂量,评价镇痛效果及不良反应。结果96例中重度癌痛患者,平均镇痛时间12．8h,总有效率95．8％。中度疼痛组有效率100％,重度疼痛组有效率92．6％。不良反应主要为便秘20例（20．8％）。结论奥施康定治疗中重度癌性疼痛疗效确切,不良反应轻微,服用安全。     

复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤骨痛的临床观察

目的:观察复方苦参注射液辅助治疗多发性骨髓瘤(MM)患者骨痛的临床效果。方法:88例MM患者给予常规诱导和巩固化疗同时,随机分为治疗组(45例)和对照组(43例)。治疗组接受复方苦参注射液联合帕米磷酸二钠治疗,对照组仅接受帕米磷酸二钠。给予复方苦参注射液15～25mL·d-1,每月15d;帕米磷酸二钠90mg·d-1,每月1次;均静脉滴注,qd,至少治疗4个月并维持治疗12个月以上,评价MM患者骨痛缓解情况。结果:治疗组和对照组化疗有效率分别为57.8%和53.5%。治疗组伴骨痛患者在第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为90.0%和89.7%,对照组分别为62.9%和73.9%;2组化疗有效者和轻度骨痛者第4个疗程后骨痛均可达中度和完全缓解,2组化疗无效者第4、9个疗程骨痛缓解有效率分别为78.6%和33.3%、76.9%和70.0%;2组中重度骨痛者第4、9个疗程后骨痛缓解有效率分别为83.3%和33.3%、93.3%和83.3%。结论:复方苦参注射液早期辅助治疗MM可明显减轻患者骨痛,不良反应少。     

唑来膦酸与伊班膦酸治疗癌性骨痛临床观察

目的评价注射用唑来膦酸与伊班膦酸治疗癌性骨痛的临床疗效和安全性。方法 52例患者随机分为唑来膦酸组和伊班膦酸组各26例,唑来膦酸组给予唑来膦酸治疗,伊斑膦酸组给予伊班膦酸治疗,2组均用药2～4个周期。观察2组用药后止痛效果、实验室检查、骨修复、活动能力及不良反应发生情况。结果用药第12天时唑来膦酸组临床获益率为92.3%高于伊班膦酸组的88.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗56d唑来膦酸组临床获益率为96.2%,伊班膦酸组为92.3%,差异无统计学意义（P〉0.05）。2组共发生血钙轻度升高7例,轻度低血磷14例,经处理均恢复正常。2组均未出现骨软化,且活动能力均得到明显改善。2组主要不良反应主要为发热、乏力,严重程度与骨质损害呈正相关。结论唑来膦酸止痛疗效略优于伊班膦酸,且唑来膦酸静脉滴注时间短（15min）,使用更方便。两者不良反应均较轻,均有良好的耐受性,值得临床推广应用。     

伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染 42 例简

目的评价伏立康唑治疗血液病合并侵袭性真菌感染（IFI）的疗效和安全性。方法收集医院心血管中心血液病合并侵袭性真菌感染患者42例,均给予伏立康唑（汇德力康）,从临床表现、影像学和病原学3个方面评价其疗效和安全性,同时观察药品不良反应。结果伏立康唑治疗IFI总有效率为70．00％。单变量分析显示,延长伏立康唑治疗疗程和患者基础病稳定能显著提高疗效,其不良反应主要有神经精神症状、视觉异常和皮疹。结论伏立康唑治疗血液病侵袭性真菌感染高效广谱,安全性高,不良反应小,值得临床推广。