中医健脾法在慢性乙型肝炎治疗中的应用

采用中医辨证论治，介绍以清肝健脾、疏肝健脾、柔肝健脾、温阳健脾、扶土抑木四种疗法，用于慢性肝炎不同阶段，不同证型的治疗的经验和疗效．     

慢性肾炎,肾病综合征从脾论治之我见

根据脾脏的生理、病理特点，认为慢性肾炎、肾病综合征应从脾论治，并根据不同阶段和证型，分别采用健脾理气，利水消肿；健脾化浊，补肾固精；健脾益气，统血止血；健脾益气以生血；和胃泻浊，降逆止呕等治法。对本病治疗有一定参考意义。     

程益春教授辨治老年糖尿病经验述要

总结了程益春教授辨治老年糖尿病的经验，认为程老辨治深得“脾虚致消”之旨，视“健脾医消”为关键，根据不同证型分别施以健脾益气、疏肝健脾、益气养阴、益气活血、脾肾双补等法，灵活辨证，不拘成法。文中列举诸法仅为其常用治法，可窥程老辨治之活法。     

程益春教授辨治老年糖尿病经验述要

总结了程益春教授辨治老年糖尿病的经验，认为程老辨治深得“脾虚致消”之旨，视“健脾医消”为关键，根据不同证型分别施以健脾益气，疏肝健脾，益气养阴，益气活血，脾肾双补等法，灵活辨证，不拘成法。文中列举诸法仅为其常用治法，可窥程老辨治之活法。     

福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠肝功能的影响

目的：观察福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠肝功能的影响。方法：复制CCl4肝纤维化大鼠模型，观察等效剂量健脾软肝方及拆方灌胃，并以鳖甲软肝片为对照；观察血清肝功能ALT、AST、白蛋白、总蛋白；Jamall氏法检测肝组织羟脯氨酸（hydroxyproline，Hyp）。结果：与正常组大鼠比较，模型组血清ALT、AST明显升高，Alb、TP明显下降，肝组织Hyp含量显著增加，各组动物治疗后，肝功能、肝组织Hyp含量均有不同程度改善或降低，其中健脾软肝方全方组在降低ALT活性、肝组织Hyp含量较其他用药组为好，健脾理气类为主要治法的拆方组能提高白蛋白含量。结论：福尔肝肝健脾软肝方及拆方有良好的改善肝功能、抗肝纤维化作用，尤以健脾软肝方全方组作用为好。     

益气健脾抗癌法对大肠癌组织VEGF、PKCα、PKCβ蛋白表达影响实验研究

目的:研究益气健脾抗癌法对大肠癌组织血管内皮生长因子(VEGF)、蛋白激酶C(PKC)的亚型PKCα、PKCβm RNA及蛋白表达的影响。方法:建立人大肠癌细胞HT-29裸鼠皮下移植瘤模型后,随机分为3组:模型组、益气健脾组、益气健脾抗癌组。益气健脾中药由太子参、茯苓、白术、甘草、半夏、陈皮组成,益气健脾抗癌中药由补脾中药加山慈菇、土茯苓、浙贝母、白花蛇舌草组成。给药14 d后,应用RT-PCR、Western blot法检测肿瘤组织VEGF、PKCα、PKCβm RNA及蛋白。结果:模型组和益气健脾组以及益气健脾抗癌组VEGF m RNA分别为(0.447±0.024)、(0.405±0.033)、(0.307±0.026),益气健脾组和模型组相比存在明显不同(P0.05),而益气健脾抗癌组和模型组之间所具有的不同更加显著(P0.01),并且益气健脾组和益气健脾抗癌组两组间亦存在明显不同(P0.01);3组VEGF蛋白分别为(0.325±0.037)、(0.303±0.022)、(0.230±0.031),益气健脾组和模型组相比存在明显不同(P0.05),而益气健脾抗癌组和其他两组之间的差异尤为明显(P0.01)。3组PKCαm RNA分别为(0.590±0.017)、(0.472±0.025)、(0.392±0.025),益气健脾组和模型组之间存在明显不同(P0.01),而益气健脾抗癌组与模型组、益气健脾组之间均有显著性差异(P0.01);3组PKCα蛋白分别为(0.566±0.024)、(0.522±0.021)、(0.335±0.025),益气健脾组和模型组之间存在明显不同(P0.05),益气健脾抗癌组和其他两组之间所存在的差异尤为明显(P0.01)。3组PKCβm RNA分别为(0.583±0.029)、(0.471±0.039)、(0.400±0.024),益气健脾组和模型组之间存在明显不同(P0.01),而益气健脾抗癌组与模型组、益气健脾组之间均有显著性差异(P0.01);3组PKCβ蛋白分别为(0.542±0.061)、(0.414±0.081)、(0.292±0.040),益气健脾组和模型组之间存在明显不同(P0.01),而益气健脾抗癌组其他两组之间亦存在显著不同(P0.01)。结论:益气健脾抗癌法的治疗功效主要在于控制肿瘤血管形成诸如PKCα、PKCβm RNA之类的调控基因,抑制其蛋白表达,控制肿瘤血管形成基因VEGF m RNA、抑制其蛋白表达,从而发挥对肿瘤血管的抑制作用,对VEGF、PKCα、PKCβ3方面的影响可能是其重要的作用机理。     

健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠MMP-2、MMP-9活性及蛋白表达的影响

目的：观察福尔肝健脾软肝方及拆方对CCl4肝纤维化大鼠MMP-2、MMP-9活性及蛋白表达的影响。方法：SD大鼠随机分成正常组、健脾软肝方及拆方组；复制CCl4肝纤维化大鼠模型，同时予等效剂量健脾软肝方及拆方灌胃，并以鳖甲软肝片为对照，观察血清肝功能；检测肝组织羟脯氨酸（Hyp），明胶酶图法观察组织MMP-2、MMP-9活性表达。结果：与正常组大鼠比较，模型组血清ALT、AST，肝组织中的Hyp含量与基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及其蛋白表达都有显著增加。各组经相应药物治疗后，肝组织Hyp含量均有不同程度改善或降低，其中健脾软肝方全方组在降低ALT活性，肝组织Hyp含量较其他用药组为好，健脾软肝方全方组及部分拆方均能显著降低MMP-2、MMP-9酶活性；健脾软肝全方作用为显著。结论：福尔肝健脾软肝全方及拆方有明显抑制基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9活性及降低其蛋白表达作用，尤以健脾软肝方全方组尤为显著。此可能是福尔肝健脾软肝方抗肝纤维化作用机制之一。     

李东垣论治泄泻理论探讨

李东垣的升脾阳法对于泄泻的治疗具有重要价值。泄泻的基本病机是脾虚湿盛，脾虚为病机之核心，或兼肺虚，或兼湿盛，或兼寒积，脾虚则清阳不升，正所谓"清气在下，则生飧泄"。治疗以补脾健脾为本，根据不同的病机或补益脾肺，或燥湿健脾，或攻逐寒积，或健脾升阳。     

路志正教授从脾胃论治便秘临床经验

路志正教授认为便秘虽出自肠道，但根在脾胃。治疗便秘重点在于调理脾胃升降，把握运、降、润、通几个方面，坚持运中有降，降中有通，通中有润的原则。临床采用健脾和胃、健脾祛湿、健脾益气养血、温中健脾、芳化湿浊、疏肝健脾等治法，总以调理脾胃为核心。     

益气健脾法与益气健脾活血祛痰法对D-半乳糖衰老小鼠自由基影响的实验研究

目的：比较益气健脾法与益气健脾活血祛痰法对D-半乳糖（D—gal）所致衰老小鼠自由基的影响。方法：测定D-gal诱导的亚急性衰老小鼠血清、心脾组织中总超氧化物歧化酶（T—SOD）活性;心脏、脾脏组织中丙二醛（MDA）、脂褐素（LPF）水平,并观察益气健脾及益气健脾活血祛痰方药对上述指标的影响。结果：益气健脾及益气健脾活血祛痰方药能不同程度地提高D—gal致衰老模型小鼠血清、心脏、脾脏组织中T—SOD的活性,降低心脏、脾脏组织MDA、LPF含量。结论：抑制脂质过氧化反应,提高抗氧化酶活性为益气健脾法及益气健脾活血祛痰法延缓衰老的共同作用机制之一。两法对不同组织的作用强度有一定差别。     

健脾补肾治疗肾炎蛋白尿87例

20多年来，笔者应用健脾补肾治疗肾炎蛋白尿87例，取得较为满意的疗效。现总结如下。1一般资料本组87例中，男性48例，女性39例。年龄2～16岁38例，17～40岁43例，41～60岁6例.全部病例均系本院门诊或住院病人，均有不同程度的颜面眼睑浮肿或下肢浮肿，甚或全身浮肿。尿常规检查：蛋白十～，红细胞～，白细胞～，个别病例有不同类型的营型，均经西医确诊为急性肾炎或急慢性肾炎、肾病型。曾用西药强的松片效果不显，后转眼中药，以健脾补肾法，逐渐减量强的松，甚或停眼强的松片。2治疗方法采用健脾补肾治疗肾炎蛋白原时，根据成人和儿童患…     

脾胃学说在痹证治疗中的作用

脾与胃具有重要生理功能，治疗湿痹，从健脾益气除湿入手，兼以祛风散寒，取效甚捷；治疗寒痹，除了散寒温阳、祛风除湿之外，更加黄芪、党参健脾益气，使气旺则阳旺；夏季健脾可祛湿治痹，秋季健脾可防治筋痹与肝痹，冬季健脾则主要有助于防治骨痹和肾痹。甘温除热法是治疗痹证发热的有效方法之一。     

温肾健脾汤治疗慢性肾炎50例

慢性肾炎是一种病因不同、病情复杂、病理变化多样的肾脏疾病。自2003年以来，我们以自拟温肾健脾汤治疗该病50例，疗效较好，现报道如下。     

柔肝健脾方防治骨质疏松症研究思路

通过对比现代医学和传统医学对骨质疏松症的不同认识以及临床治疗现状，指出骨质疏松症的治疗效果远非满意，其治疗措施必须进一步研究。学习祖国医学对骨质疏松症的认识和临床实践，创新性提出以柔肝健脾为主治疗本病的新思路。综合现代医学、方剂药理研究理论，认为柔肝健脾方药防治骨质疏松症是一可行性方案，值得进一步从实验和临床两方面验证和拓展这一思路。     

健脾化瘀方对肝癌HepG2细胞生物行为学的影响

目的：本研究旨在探讨：①健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的生物行为学影响;②健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2凋亡的影响。方法：①采用MTT法、黏附实验、Transwell小室侵袭迁移实验,观察不同浓度的健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的影响;②利用流式细胞仪,AnnexinV/PI双染色法,研究不同浓度健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2早期凋亡的诱导作用。结果：①健脾化瘀方有抑制人肝癌细胞株HepG2增殖的作用,并呈一定的浓度依赖性：同一时间不同浓度各组细胞的生长抑制率有明显差异（P〈0.01）。②健脾化瘀方高、中浓度（2、1mg/mL）作用HepG 2细胞40、60和120min时,细胞的黏附能力明显降低（P〈0.01）。健脾化瘀方作用HepG 2细胞24h后,侵袭的细胞数减少（P〈0.05）。③健脾化瘀方对人肝癌细胞HepG2作用48h后,有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用（P〈0.05）。结论：①健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2的增殖具有抑制作用;②健脾化瘀方能抑制人肝癌细胞株HepG2的黏附能力和侵袭能力;③健脾化瘀方有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用。     

健脾化瘀方对肝癌HepG2细胞生物行为学的影响

目的:本研究旨在探讨:①健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的生物行为学影响;②健脾化瘀方体外对人肝癌细胞株HepG2凋亡的影响。方法:①采用MTT法、黏附实验、Transwell小室侵袭迁移实验,观察不同浓度的健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2增殖、黏附和侵袭的影响;②利用流式细胞仪,AnnexinV/PI双染色法,研究不同浓度健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2早期凋亡的诱导作用。结果:①健脾化瘀方有抑制人肝癌细胞株HepG2增殖的作用,并呈一定的浓度依赖性:同一时间不同浓度各组细胞的生长抑制率有明显差异(P<0.01)。②健脾化瘀方高、中浓度(2、1mg/mL)作用HepG 2细胞40、60和120min时,细胞的黏附能力明显降低(P<0.01)。健脾化瘀方作用HepG 2细胞24h后,侵袭的细胞数减少(P<0.05)。③健脾化瘀方对人肝癌细胞HepG2作用48h后,有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用(P<0.05)。结论:①健脾化瘀方对人肝癌细胞株HepG2的增殖具有抑制作用;②健脾化瘀方能抑制人肝癌细胞株HepG2的黏附能力和侵袭能力;③健脾化瘀方有诱导人肝癌细胞株HepG2凋亡的作用。     

健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29细胞株增殖作用的影响

目的:观察健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29细胞株增殖作用的影响,并探讨其关键成分及可能的作用机制。方法:将培养的HT-29细胞随机分为:空白对照组,健脾清肠散结方及其拆方健脾益气方、清肠散结方高、低剂量组,共7组。24 h后换无血清培养液,分别加入不同浓度药物(0、2、20、200μg/ml),用噻唑盐比色法(MTT)分析测定各组在不同浓度及不同作用时间点对HT-29细胞生长抑制率。结果:在浓度为2～200μg/ml时,健脾清肠散结方及其拆方对肠癌HT-29的增殖均有一定的抑制作用,呈现浓度依赖和时间依赖性;其中拆方健脾益气方对肠癌HT-29抑制增殖效果与全方一致。结论:健脾清肠散结方对人大肠癌细胞株HT-29细胞增殖有一定的抑制作用,其关键成分可能是健脾益气药。     

糖尿病从脾论治初探

从发病机理，临床治疗等方面探讨糖尿病的中医证治方法，提出本病病机为中焦脾虚，治疗大法为健脾益气，应根据不同的证型辨证论治。     

健脾口服液治疗脾胃虚弱的临床研究

云南省红河州制药厂研制的健脾口服液和参苓白术散治疗２２８例脾胃虚弱证，对健脾口服液的临床疗效及安全性进行临床研究，结果表明：健脾口服液在治疗食欲不振、厌食、食后腹胀、精神不振、肢体倦怠、大便不调、面色不华等方面，疗效高于参苓白术散，一个部程能使体重增加０．５ｋｇ。     

健脾散治疗小儿厌食症60例

健脾散具有健脾益胃、消积化滞功效。临床广泛用于脾气虚弱、运化失职所致的面色萎黄、形体消瘦、纳食呆滞、大便稀溏诸症。笔者自2002年7月～2005年10月，以健脾散治疗小儿脾虚食滞型厌食症60例，疗效满意，现报道如下。