骨髓内皮细胞无血清条件培养液对CFU—E和BFU—E生成的影响

利用本室建立的小鼠骨髓内皮细胞株作传代培养，收集其无血清条件培养液，离心超滤，观察分子量（ＭＷ）〉１０００００组分及分子量〈１０００００组分对红系生成的影响。结果表明：分子量〉１０００００组分对ＣＦＵ－Ｅ和ＢＦＵ－Ｅ有明显刺激作用，且在２％～６％（Ｖ／Ｖ，下同）范围内集落产率随浓度增加而增加，而分子量〈１０００００组分对ＣＦＵ－Ｅ，ＢＦＵ－Ｅ有明显抑制作用，且在１０％～４０％范围内集落产率随浓度增     

P物质体外对骨髓CFU—GM和CFU—C21的影响

目的：探讨Ｐ物质与造血的关系。方法：采用甲基纤维素半固体造血祖细胞培养法检测正常血浓度的ＳＰ以及不同浓度的ＳＰ对骨髓ＣＦＵ－ＧＭ和ＣＦＵ－Ｃ２１的作用。结果：１０＾－１０ｍｏｌ．Ｌ＾－１和１０＾－１１ｍｏｌ．Ｌ＾－ＳＰ组ＣＦＵ－ＧＭ的产率分别为１９３±１９和２０６±４０,与对照相比具有显差异;１０＿１６－ｍｏｌ．Ｌ＾－１和１０＾－１１ｍｏｌ．Ｌ＾－１ＳＰ对ＣＦＵ－Ｃ２１也有明显刺激作用,前ＣＦ     

骨髓增生异常综合征及慢性原因不明性粒细胞减少症患者骨髓CFU—GM和CFU—F的初步观察

利用人类骨髓粒一单核系祖细胞集落(CFU—GM)和成纤维细胞集落(CFU—F)体外检测技术,比较观察32例骨髓增生异常综合征(MDS)和11例慢性原因不明性粒细胞减少症(CIN)患者的造血改变。结果表明,MDS 和 CIN 的造血状态存在显著区别,69%的 MDS 患者 CFU—GM集落显著受抑,集簇、簇/落比值明显升高;其 CFU—F 集落亦存在明显缺陷。而 CIN 患者的上述指标均类似于正常。这提示体外集落检测技术有助于 MDS 和 CIN 的鉴别。此外,CFU—GM 系列培养对 MDS 患者具有一定预后价直。     

白血病相关抑制物对CFU－GM增殖的抑制作用

用半固体双层琼脂培养法，将白血病细胞植入底层，正常ＣＦＵ－ＧＭ植入上层，作白血病细胞与正常ＣＦＵ－ＧＭ的共同培养。结果发现，底层琼脂中加入０．５×１０５／ｍｌ的白血病细胞后，上层琼脂中的ＣＦＵ－ＧＭ从对照组的１９３．５下降至１２３．１／１×１０５个骨髓有核细胞（ＢＭＮＣ），加入底层的白血病细胞增加时，ＣＦＵ－ＧＭ生成进行性受抑制，当植入的白血病细胞数达１５×１０５／ｍｌ时，几乎无ＣＦＵ－ＧＭ生成。此抑制作用亦见于白血病细胞的培养上清液中。量－效关系测定发现，正常ＣＦＵ－ＧＭ培养体系中加入１０％的白血病细胞培养上清液时，ＣＦＵ－ＧＭ生成率从对照纪的１１２．２下降到８８．６／１×１０５ＢＭＮＣ，以后抑制效应不再增加。以上结果揭示，白血病细胞对ＣＦＵ－ＧＭ的抑制是经某种体液因子实现的。     

阿糖胞苷对体外CFU—GM增殖的影响

本文用体外琼脂培养法检测了抗肿瘤药物阿糖胞苷对正常小鼠粒、单系定向造血祖细胞(CFU—GM)增殖的影响。结果显示:10μg/ml浓度的阿糖胞苷即能明显抑制CFU—GM的产率,CFU—GM的自杀率为32.55％;当阿糖胞苷浓度增至20μg/ml时,CFU—GM产率进一步下降,自杀率增至50.55％;再增加药物浓度,CFU—GM的产率和自杀率不再随之改变。结果提示:低浓度的阿糖胞苷即能明显抑制CFU—GM的产率,降低其存活率,是其在临床肿瘤的化疗中导致外周血粒细胞或单核细胞减少的直接原因。此外,可以利用阿糖胞苷作为细胞毒剂,用于检测CFU—GM的自杀率。     

用WEHI3—条件培养液代替肺—条件培养液培养CFU—GM

用ＷＥＨＩ３－条件培养液（ＷＥＨＩ３－ＣＭ）代替肺－条件培养液（Ｌ－ＣＭ）对小鼠粒单系集落形成单位（ＣＦＵ－ＧＭ）生长的影响进行研究，结果表明，ＷＥＨＩ３－ＣＭ对体外小鼠ＣＦＵ－ＧＭ的形成具有明显的刺激作用，ＷＥＨＩ３－ＣＭ与Ｌ－ＣＭ均订刺激混合型集落生长，提示ＷＥＨＩ３－ＣＭ内可能含粒单集落刺激因子（ＧＭ－ＣＳＦ）活性。     

N—2—羟乙基哌嗪—N‘—2—乙磺酸液缓冲的培养基培养CFU—GM的…

研究了标准培养条件下不同浓度Ｎ－２－羟乙哌嗪－Ｎ’－２－乙磺酸（ＨＥＰＥＳ）液配制的培养体系对在体外温育不同时间的粒细胞单核细胞系统造血细胞（ＣＦＵ－ＧＭ）增殖和分化的影响，结果表明：随温育时间的延长，培养体系的ｐＨ的增加，ＣＦＵ－ＧＭ产生减少，培养体系中加入适量ＨＥＰＥＳ液可稳定ＣＦＵ－ＧＭ的产生率，实验前未调ｐＨ的培养体系中，可提高ＣＦＵ－ＧＭ的产生率；ＨＥＰＥＳ液还影响集落的类型，提示配制Ｃ     

用小鼠骨髓内皮细胞条件培养液代替造血刺激因子培养CFU— …

利用大于１０ｋＤ组分的小鼠骨髓内此细胞条件培养液（ｍＢＭＥＣ－ＣＭ）作刺激物体外琼脂培养ＣＦＵ－ＧＭ,与ｍＧＭ－ＣＳＦ合用培养ＨＰＰ－ＣＦＣ获得成功。就培养ＣＦＵ－ＧＭ和ＨＰＰ－ＣＦＣ而言,用细胞因子作刺激物与并用大于１０ｋＤ组分的ｍＢＭＥＣ－ＣＭ作刺激物相比较,以后者的ＣＦＵ－ＧＭ及ＨＰＰ－ＣＦＣ产率最高。     

骨髓冻存前后CPU—GM集落生成观测

深低温保存骨髓细胞有重要的医学价值,我们对正常人的骨髓细胞进行了冷冻保存,并对骨髓细胞冷冻前后CPU—GM集落生成进行对比观察,现报告如下。材料和方法一、标本采集:常规髂骨吸取骨髓1.5ml置于加     

rhGM—CSF和rhG—CSF对急性白血病骨髓CFU—F形成的影响

应用人骨髓ＣＦＵ－Ｆ体外培养技术,观察ｒｈＧＭ－ＣＳＦ、ｒｈＧ－ＣＳＦ对急性白血病骨髓ＣＦＵ－Ｆ生成的影响。结果表明,上二者对ＣＦＵ－Ｆ的形成均有明显促进作用及协同效应,用ｒｈＧＭ－ＣＳＦ的作用大于ｒｈＧ－ＣＳＦ。提示二者可能通过这种促进作用和改善骨髓微环境而更有效地发挥造血调节机能。     

骨髓基质细胞体外扩增能力及支持造血的研究

目的：观察成纤维细胞集落形成单位（CFU－F）贴壁层的形成,体外传代培养,扩增的情况,研究各阶段（CFU－F）对粒－单核细胞集落形成单位（CFU－GM）和红细胞集落形成单位（CFU－E）生长及细胞因子对造血的支持作用,并测定骨髓有核细胞对基质细胞的粘附能力,方法：利用改进的液体培养法,培养骨髓基质细胞并传代,利用甲基纤维素半固体培养法,培养人骨髓细胞,观察CFU－GM,CFU－E集落数,：人骨髓基质细胞在体外可以传代培养4代并能扩增28倍,其中F3代对CFU－GM和CFUE的促进增殖作用最强,且对骨髓有核细胞的粘附能力最强,结论：人,骨髓基质细胞可体外传代扩增并支持造血细胞生长。     

脐带血,成人外周血的干祖细胞检测及CFU—GM与CD34^＋细胞百分率？…

本文利用桥联酶标ＡＰＡＡＰ技术，用ＣＤ３４＾＋单抗ＱＢＥＮＤ１０标记脐血和外周血造血干细胞，同时采用体外半固体培养法检测脐血和外周血ＣＦＵ－ＧＭ产率血，并对两者的相关性进行了分析。结果表明：（１）体外培养ＣＦＵ－ＧＭ产率，脐血为９６．０６±６３．３７，外周血为７．２４±６．２０，两者差异显著，Ｐ〈０．０１。（２）ＣＤ３４＾＋细胞百分率，脐血为１．６９±１．０６％，外周血为０．００６５＋０．００４７     

RhIL-2对人骨髓CFU-GM,CFU-E和BFU-E的影响

采用甲基纤维素体外半固体培养法证明，50～1000U／mlrhIL－2单用对人骨髓造血祖细胞的CFU－CM，CFU－E及BFU－E无直接刺激增生作用；当与GM－CSF联用时．100～400U／mlrhIL－2其CFU－GM集落形成率明显高于单用GM－CSF的对照组（P＜0．05）；当与EPO联用时，其CFU－E及BFU－E集落形成率也明显高于单用EPO对照组（P＜0．05），而1000U／mlrhIL－2其3种集落形成数目呈下降趋势，可能有抑制作用。说明100～400U／mlrhIL－2可应用于协同GM－CSF及EPO体外扩增骨髓干／祖细胞以进行骨髓移植是有重要意义的。