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利用本室建立的小鼠骨髓内皮细胞株作传代培养,收集其无血清条件培养液,离心超滤,观察分子量(MW)〉100000组分及分子量〈100000组分对红系生成的影响。结果表明:分子量〉100000组分对CFU-E和BFU-E有明显刺激作用,且在2%~6%(V/V,下同)范围内集落产率随浓度增加而增加,而分子量〈100000组分对CFU-E,BFU-E有明显抑制作用,且在10%~40%范围内集落产率随浓度增 相似文献
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目的:探讨P物质与造血的关系。方法:采用甲基纤维素半固体造血祖细胞培养法检测正常血浓度的SP以及不同浓度的SP对骨髓CFU-GM和CFU-C21的作用。结果:10^-10mol.L^-1和10^-11mol.L^-SP组CFU-GM的产率分别为193±19和206±40,与对照相比具有显差异;10_16-mol.L^-1和10^-11mol.L^-1SP对CFU-C21也有明显刺激作用,前CF 相似文献
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利用人类骨髓粒一单核系祖细胞集落(CFU—GM)和成纤维细胞集落(CFU—F)体外检测技术,比较观察32例骨髓增生异常综合征(MDS)和11例慢性原因不明性粒细胞减少症(CIN)患者的造血改变。结果表明,MDS 和 CIN 的造血状态存在显著区别,69%的 MDS 患者 CFU—GM集落显著受抑,集簇、簇/落比值明显升高;其 CFU—F 集落亦存在明显缺陷。而 CIN 患者的上述指标均类似于正常。这提示体外集落检测技术有助于 MDS 和 CIN 的鉴别。此外,CFU—GM 系列培养对 MDS 患者具有一定预后价直。 相似文献
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用半固体双层琼脂培养法,将白血病细胞植入底层,正常CFU-GM植入上层,作白血病细胞与正常CFU-GM的共同培养。结果发现,底层琼脂中加入0.5×105/ml的白血病细胞后,上层琼脂中的CFU-GM从对照组的193.5下降至123.1/1×105个骨髓有核细胞(BMNC),加入底层的白血病细胞增加时,CFU-GM生成进行性受抑制,当植入的白血病细胞数达15×105/ml时,几乎无CFU-GM生成。此抑制作用亦见于白血病细胞的培养上清液中。量-效关系测定发现,正常CFU-GM培养体系中加入10%的白血病细胞培养上清液时,CFU-GM生成率从对照纪的112.2下降到88.6/1×105BMNC,以后抑制效应不再增加。以上结果揭示,白血病细胞对CFU-GM的抑制是经某种体液因子实现的。 相似文献
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邱立波 《南华大学学报(医学版)》1993,(1)
本文用体外琼脂培养法检测了抗肿瘤药物阿糖胞苷对正常小鼠粒、单系定向造血祖细胞(CFU—GM)增殖的影响。结果显示:10μg/ml浓度的阿糖胞苷即能明显抑制CFU—GM的产率,CFU—GM的自杀率为32.55%;当阿糖胞苷浓度增至20μg/ml时,CFU—GM产率进一步下降,自杀率增至50.55%;再增加药物浓度,CFU—GM的产率和自杀率不再随之改变。结果提示:低浓度的阿糖胞苷即能明显抑制CFU—GM的产率,降低其存活率,是其在临床肿瘤的化疗中导致外周血粒细胞或单核细胞减少的直接原因。此外,可以利用阿糖胞苷作为细胞毒剂,用于检测CFU—GM的自杀率。 相似文献
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王承龙 《湖南医科大学学报》1996,21(2):164-166
用WEHI3-条件培养液(WEHI3-CM)代替肺-条件培养液(L-CM)对小鼠粒单系集落形成单位(CFU-GM)生长的影响进行研究,结果表明,WEHI3-CM对体外小鼠CFU-GM的形成具有明显的刺激作用,WEHI3-CM与L-CM均订刺激混合型集落生长,提示WEHI3-CM内可能含粒单集落刺激因子(GM-CSF)活性。 相似文献
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研究了标准培养条件下不同浓度N-2-羟乙哌嗪-N’-2-乙磺酸(HEPES)液配制的培养体系对在体外温育不同时间的粒细胞单核细胞系统造血细胞(CFU-GM)增殖和分化的影响,结果表明:随温育时间的延长,培养体系的pH的增加,CFU-GM产生减少,培养体系中加入适量HEPES液可稳定CFU-GM的产生率,实验前未调pH的培养体系中,可提高CFU-GM的产生率;HEPES液还影响集落的类型,提示配制C 相似文献
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利用大于10kD组分的小鼠骨髓内此细胞条件培养液(mBMEC-CM)作刺激物体外琼脂培养CFU-GM,与mGM-CSF合用培养HPP-CFC获得成功。就培养CFU-GM和HPP-CFC而言,用细胞因子作刺激物与并用大于10kD组分的mBMEC-CM作刺激物相比较,以后者的CFU-GM及HPP-CFC产率最高。 相似文献
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深低温保存骨髓细胞有重要的医学价值,我们对正常人的骨髓细胞进行了冷冻保存,并对骨髓细胞冷冻前后CPU—GM集落生成进行对比观察,现报告如下。材料和方法一、标本采集:常规髂骨吸取骨髓1.5ml置于加 相似文献
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应用人骨髓CFU-F体外培养技术,观察rhGM-CSF、rhG-CSF对急性白血病骨髓CFU-F生成的影响。结果表明,上二者对CFU-F的形成均有明显促进作用及协同效应,用rhGM-CSF的作用大于rhG-CSF。提示二者可能通过这种促进作用和改善骨髓微环境而更有效地发挥造血调节机能。 相似文献
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目的:观察成纤维细胞集落形成单位(CFU-F)贴壁层的形成,体外传代培养,扩增的情况,研究各阶段(CFU-F)对粒-单核细胞集落形成单位(CFU-GM)和红细胞集落形成单位(CFU-E)生长及细胞因子对造血的支持作用,并测定骨髓有核细胞对基质细胞的粘附能力,方法:利用改进的液体培养法,培养骨髓基质细胞并传代,利用甲基纤维素半固体培养法,培养人骨髓细胞,观察CFU-GM,CFU-E集落数,:人骨髓基质细胞在体外可以传代培养4代并能扩增28倍,其中F3代对CFU-GM和CFUE的促进增殖作用最强,且对骨髓有核细胞的粘附能力最强,结论:人,骨髓基质细胞可体外传代扩增并支持造血细胞生长。 相似文献
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本文利用桥联酶标APAAP技术,用CD34^+单抗QBEND10标记脐血和外周血造血干细胞,同时采用体外半固体培养法检测脐血和外周血CFU-GM产率血,并对两者的相关性进行了分析。结果表明:(1)体外培养CFU-GM产率,脐血为96.06±63.37,外周血为7.24±6.20,两者差异显著,P〈0.01。(2)CD34^+细胞百分率,脐血为1.69±1.06%,外周血为0.0065+0.0047 相似文献
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采用甲基纤维素体外半固体培养法证明,50~1000U/mlrhIL-2单用对人骨髓造血祖细胞的CFU-CM,CFU-E及BFU-E无直接刺激增生作用;当与GM-CSF联用时.100~400U/mlrhIL-2其CFU-GM集落形成率明显高于单用GM-CSF的对照组(P<0.05);当与EPO联用时,其CFU-E及BFU-E集落形成率也明显高于单用EPO对照组(P<0.05),而1000U/mlrhIL-2其3种集落形成数目呈下降趋势,可能有抑制作用。说明100~400U/mlrhIL-2可应用于协同GM-CSF及EPO体外扩增骨髓干/祖细胞以进行骨髓移植是有重要意义的。 相似文献