孟鲁司特联合氯雷他定对咳嗽变异性哮喘的研究

目的观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效及对肺功能的影响。方法82例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为两组,观察组4l例,采用孟鲁司特联合氯雷他定治疗;对照组41例,采用特布他林联合酮替酚治疗,比较两组的临床疗效、肺功能和复发情况。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组治疗后FVE、PEFR和FEV1水平明显高于同期对照组水平,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的复发率明显低于对照组,两组复发率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合氯雷他定对儿童咳嗽变异性哮喘进行治疗,能够明显提高临床疗效,改善患儿的肺功能,降低复发率,值得临床推广应用。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效观察。方法将我院2008年1月～2010年6月住院治疗的64例小儿咳嗽变异性哮喘患者根据治疗方法随机分为治疗组和对照组,各32例,对照组采用常规治疗,每日吸入丙酸倍氯米松100～600g,同时给予B受体激动剂、茶碱等支气管扩张剂,并加用酮替芬;治疗组在此基础上给予孟鲁司特钠联合氯雷他定（开瑞坦）治疗,疗程3个月,比较两组患儿的疗效及临床症状、体征改善情况。结果两组患儿治疗后均取得了较好的疗效,其中治疗组治疗3个月后的显效率和总有效率均明显高于对照组（P〈0．05）。治疗组的哮喘持续时间、咳嗽及喘憋咳嗽消失时间,肺部有哮鸣音等主要症状、体征消失时间均短于对照组,差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效确切,能明显改善临床症状和体征,值得临床推广应用。     

氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效

目的探讨氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京同仁医院儿科收治的咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予氯雷他定和孟鲁司特钠治疗,比较临床疗效、CRP、嗜酸性粒细胞、不良反应发生率。结果共纳入70例患儿,每组35例。治疗后,观察组总有效率为97.14%,显著高于对照组(82.86%,P <0.05);观察组的CRP、嗜酸性粒细胞显著低于对照组[(5.68±1.49)mg/L比(7.50±1.87)mg/L,(5.63±1.19)%比(6.82±1.20)%],差异均有统计学意义(P <0.05)。观察组不良反应发生率(5.71%)与对照组(2.86%)比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论氯雷他定与孟鲁司特钠联合用于小儿咳嗽变异性哮喘,具有良好疗效,且不良反应少,安全可靠。     

孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽 变异性哮喘的疗效与安全性分析

目的 研究孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果及其安全性.方法 选取就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患者98例,按照随机数表的方法将其分成实验组和对照组,各49例,对照组给予常规治疗,实验组在对照组的基础上加用孟鲁司特钠和氯雷他定,观察比较两组患者的临床效果、症状和体征消失的时间以及不良反应的发生情况.结果 实验组治疗的总有效率为93.8%,显著高于对照组的61.2%,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者的症状及体征消失时间显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组的不良反应发生率为2.0%,显著低于对照组的14.3%,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 孟鲁司特钠联合氯雷他定在治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效显著,症状及体征消失的时间较短,且不良反应发生率较低,值得在临床推广应用.     

氯雷他定联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽的疗效评估

目的：评估氯雷他定片联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽疗效及咳嗽改善后对睡眠质量的影响。方法：对照组和观察组病例数均为40例,对照组使用强力枇杷止咳露止咳;观察组在对照组基础上加用氯雷他定片及孟鲁司特钠,1周后评价咳嗽及睡眠改善情况。结果 观察组咳嗽控制有效率显著优于对照组（87.5% VS 67.5%,P<0.05）;同时发现观察组对睡眠质量的改善也明显优于对照组（4.55±1.09 VS 5.1±1.277,P<0.05）。结论：氯雷他定片联合孟鲁司特钠对肺炎后剧烈咳嗽有显著的疗效,咳嗽控制的同时也带来了质量更高的睡眠。     

孟鲁司特与氯雷他定联合治疗儿童过敏性鼻炎疗效观察

目的观察孟鲁司特与氯雷他定联合用药治疗儿童期过敏性鼻炎的疗效。方法选择150例2岁以上、12岁以下的中、重度过敏性鼻炎患者,随机分成治疗组和对照组,治疗前的病情积分比较,无显著性差异（P〉0.05）。给予患者进行单一品种与联合用药的疗效观察。结果各组治疗后均明显改善,但联合用药后效果与单一用药相比,具有显著性差异（P〈0.05）。结论孟鲁司特与氯雷他定联合用药治疗儿童期过敏性鼻炎比单一用药效果更好。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘临床分析

目的：观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将59例咳嗽变异性哮喘惠儿随机分成对照组吸入糖皮质激素和观察组口服盂鲁司特钠,疗程3个月,两组同时口服班布特罗至咳嗽症状消失。结果：观察组和对照组在咳嗽缓解时间、有效率和6个月复发率无明显差异性（P〉0．05）。结论：孟鲁司特在治疗儿童咳嗽变异性哮喘疗效与糖皮质激素相当,副作用小,患儿易于接受,依从性好,可作为儿童咳嗽变异性哮喘治疗的一线用药。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效

目的:观察孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽的疗效。方法:84例患者随机分为试验组(42例)和对照组(42例),试验组给予孟鲁司特联合氯雷他定口服,对照组给予扑尔敏联合异丙嗪治疗,于治疗2 w后评价疗效。结果:试验组有效率达90.4%,对照组有效率达69.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合氯雷他定治疗变异性鼻炎所致慢性咳嗽临床疗效显著,明显改善咳嗽症状。     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效观察

目的:探讨孟鲁司特咀嚼片提高儿童咳嗽变异性哮喘治疗有效率。方法:选择咳嗽变异性哮喘患儿105例,随机分为常规治疗组56例及孟鲁司特治疗组49例,其中常规治疗组接受长期糖皮质激素吸入和短期β₂受体激动剂口服以及抗过敏、祛痰止咳等对症治疗。孟鲁司特治疗组在常规治疗的基础上口服孟鲁司特咀嚼片,每次4～5 mg,每日睡前1次,3个月后剂量减半,共持续6个月。比较2组患儿治疗后2周、6个月的疗效。结果:治疗后2周,孟鲁司特治疗组的总有效率为71.43%,高于常规治疗组的50.00%(P<0.01);治疗后6个月,孟鲁司特治疗组的总有效率高达91.84%,高于常规治疗组的69.64%(P<0.01),且在整个治疗过程中未观察到明显不良反应。结论:无论短期还是长期口服孟鲁司特咀嚼片对于儿童咳嗽变异性哮喘均可明显提高有效率,且长期治疗效果更佳。     

孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童特应性皮炎(AD)的临床疗效。方法将92例符合入选条件的AD患儿随机分为治疗组49例和对照组43例,治疗组予以孟鲁司特联合氯雷他定治疗,对照组予以氯雷他定治疗。比较两组患儿的临床疗效和SCORAD(SCORing Atopic Dermatitis)评分、血清总免疫球蛋白E(Ig E)水平、嗜酸性粒细胞(EOS)计数。结果治疗组总有效率明显高于对照组(83.67%vs 62.79%),差异有统计学意义(χ2=5.180,P<0.05)。两组治疗后SCORAD评分、血清总Ig E水平及EOS计数均明显下降(治疗组:t=15.135,5.324,4.972,P均<0.01;对照组:t=13.716,2.586,2.125,P<0.05或0.01),治疗组明显低于对照组(t=-2.048,-2.489,-2.158,P均<0.05)。结论孟鲁司特联合氯雷他定治疗儿童AD疗效显著,对血清总Ig E及EOS计数有较好的改善。     

孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗对儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）的影响。方法将70例CVA患儿随机分为2组各35例,观察组予给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗,对照组予酮替酚联合丙卡特罗,观察2组治疗情况。结果观察组症状改善时间（4.9±1.4）d,症状消失时间（6.8±1.8）d,明显短于对照组（P<0.01）。观察组总有效率94.3%（33/35）,明显高于对照组（P<0.05）。随访6个月,2组CAV复发率差异有统计学意义（P<0.05）。结论孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗儿童CVA起效快,疗效好,复发率低。     

布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的 探讨布地奈德联用孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 选取2017年11月至2019年2月于本院就诊的小儿咳嗽变异性哮喘患儿65例,按随机数表法分为对照组(n=32)和观察组(n=33).对照组给予布地奈德治疗,观察组给予布地奈德联用孟鲁司特钠治疗,比较两组肺功能及临床症状积分.结果 治疗后,观察组患...     

孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床观察

目的:观察孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性.方法:将65例咳嗽变异性哮喘患儿随机分为治疗组32例和对照组33例,分别给予酮替酚和孟鲁司特口服,连用6个月.结果:治疗组达到临床缓解所需时间及随访半年的复发率均明显低于对照组(P<0.01和P<0.05),而治疗3个月及6个月时呼气峰流速(PEF)预计值>90%的比率则高于对照组(P<0.05),且未见明显不良反应.结论:孟鲁司特治疗儿童咳嗽变异性哮喘安全有效,可改善肺功能,降低复发率.     

孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘临床疗效观察

目的探讨孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘的应用价值。方法将117例非急性发作期哮喘患儿,随机分为观察Ⅰ组、Ⅱ组和对照组。观察Ⅰ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服,匹多莫德400 mg,1次/晚,口服;Ⅱ组给予孟鲁斯特钠4 mg,1次/晚,口服;对照组经常规止咳、平喘及必要时抗感染治疗。三组均观察12周。结果无哮喘症状的天数、医生评价明显好转率、有1次以上哮喘发作的例数以及需全身用糖皮质激素治疗的例数,观察Ⅰ组与Ⅱ组优于对照组（P〈0.01）,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。每周日、夜间哮喘症状计分：观察Ⅰ、Ⅱ组优于对照组,观察Ⅰ组优于观察Ⅱ组（P〈0.01或0.05）。结论孟鲁斯特钠联合匹多莫德治疗儿童哮喘疗效显著,高于孟鲁斯特钠单独应用和常规治疗方法。     

孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选择2012年1～12月在我院住院的儿童咳嗽变异性哮喘患者共64例,全部患者分为对照组31例（应用舒利迭治疗）,治疗组33例（应用孟鲁司特联合舒利迭治疗）,比较两组的疗效及咳嗽症状积分治疗前后的变化情况。结果治疗组总有效率为93．9％。仅2例无效,对照组总有效率达71．0％,无效例数比治疗组多7例,两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗前两组的咳嗽症状积分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,治疗后,治疗组与对照组治疗后咳嗽症状积分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义（P〈0．05）;且治疗组治疗后与对照组比较其咳嗽症状积分降低更显著,差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合舒利迭治疗儿童咳嗽变异性哮喘明显缓解患儿的临床症状,提高了单一应用激素治疗的临床疗效,且不良反应少,值得临床推广。     

咳嗽变异性哮喘52例分析

目的：加深对咳嗽变异性哮喘（ＣＶＡ）的认识，方法：结合临床表现、肺功能及气道反应性测定对ＣＶＡ作出诊断，并按哮喘方案治疗，结果：ＣＶＡ在中青年中发病率较高（５９．６±２８．９％），具有明显的季节性，过敏史，临床表现以一咳嗽为主，无明显体征，气反应性测定均为气道高反应，按哮喘治疗有效。结论：ＣＶＡ在慢性咳嗽患中较常见，应引起重视，以免误诊。     

孟鲁司特联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异型哮喘疗效研究

目的：评估应用孟鲁司特联合糖皮质激素对咳嗽变异性哮喘患儿的疗效。方法：将我院2006年1月～2010年6月咳嗽变异性哮喘86例患儿随机分为对照组和观察组,各43例,对照组患儿吸入丙酸氟地卡松125μg/次,每天早晚各1次,观察组除予糖皮质激素吸入治疗外,同时睡前予口服孟鲁司特4 mg 1次,连续治疗8周,观察治疗前和治疗后咳嗽症状和咳嗽对患儿睡眠、日常行为的影响。结果：孟鲁司特联合糖皮质激素总有效率为95.35%,与对照组有效率（74.42%）比较差异有统计学意义（χ2=42.742,P〈0.05）,治疗前对照组和观察组症状评分比较差异无统计学意义（t=0.716,P〉0.05）,治疗后对照组和观察组症状评分比较差异有统计学意义（t=5.321,P〈0.05）,且未增加药物的副作用。结论：孟鲁司特联合糖皮质激素在咳嗽变异性哮喘患儿治疗中能有效提高治疗的有效率,明显改善患儿的临床症状,值得推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性评价

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效和安全性。方法 80例儿童咳嗽变异性哮喘患儿分为观察组和对照组各40例。对照组雾化吸入布地奈德,治疗组同时加用孟鲁司特钠口服。结果观察组治疗后的总有效率为92.5%,对照组治疗后的总有效率为75.0%,观察组治疗后的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分均较治疗前及对照组患者明显改善(P<0.05)。随访6个月,观察组的复发率为2.5%,对照组的复发率为10.0%,随访1年,观察组的复发率为10.0%,对照组的复发率为20.0%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗儿童咳嗽变异性哮喘可以提高临床疗效,改善临床症状,降低复发率,值得推广和应用。     

孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床研究

目的观察孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效。方法 76例儿童哮喘患儿随机分为治疗组、对照组,每组38例。对照组给予抗炎、抗病毒、吸氧、吸痰、镇静、止咳、平喘等常规治疗。治疗组在常规治疗的基础上加用联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗,2次/d;孟鲁司特4 mg,1次/d,睡前口服。结果治疗组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）,有显著的临床意义。结论孟鲁司特联合氧气驱动吸入布地奈德和特布他林治疗儿童哮喘急性发作临床疗效好、安全、高效、副作用少,值得临床应用。     

氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘

目的：评价氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘的疗效。方法：将我院2007年4月～2009年4月收治的咳嗽变异性哮喘患者120例随机分为治疗组和对照组,各60例,对两组的疗效进行比较。结果：治疗组有效率为90.0%,对照组为61.5%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氯雷他啶联合丙酸倍氯米松喷雾剂治疗咳嗽变异性哮喘疗效确切。