眼眶原始神经外胚叶肿瘤一例报告

1病例报告患者男,9岁。因发现左眼眶包块1个月入我院就诊,CT示左眼眶外上及内下见软组织包块,与邻近眼睑分界不清,眼环受压但尚完整,毗邻骨质未见吸收破坏(图1)。遂入眼科行手术治疗,术中见包块大小4 cm×1 cm×2 cm和3 cm×2 cm×1 cm,可活动,质中等,有包膜,内为鱼肉状组织,上     

右髂骨及右髂腰肌猪囊虫病一例报告

患者，女，36岁。因右臀部及右侧大腿部疼痛1个月在当地医院行B超检查示右臀部包块，CT检查示右髂骨及髂腰肌包块。为进一步诊治来我院，以“右髂骨骨破坏”收住入院。检查：心、肺、腹未见异常，右髂骨中段内侧可扪及-3cm×3cm左右肿块，质软，边缘清楚，表面光滑，轻度压痛。实验室检查未见异常。     

卵巢表皮样囊肿1例报告

患者女性,52岁,因体检发现左侧附件包块而入院.妇科检查:左侧附件区触及约5cm×5cm×4cm包块,质中,不规则,活动可,无压痛.B超示:左侧卵巢实性包块(性质待查).行左侧附件切除术.术中见:左卵巢囊性包块,约4cm3,输卵管及子宫、右附件未见异常.病理检查:卵巢囊性包块,约4cm×3cm×3cm,包膜完整,切面单房囊性,充盈大量灰白色豆渣样物,囊内壁稍粗糙,未见乳头及头结样突起.镜下见:囊内壁衬覆厚薄不均的成熟鳞状上皮,伴显著增厚的角质层,囊外壁为致密纤维组织(见图1).病理诊断:左侧卵巢表皮样囊肿.     

信息动态

1 病例报告 患者男,57岁.因发现左侧腹股沟区肿物1年,进行性增大半年于2016-02-22入陕西省人民医院.既往体健.入院查体示,左侧腹股沟区可触及一大小约6 cm×7 cm包块,质硬,表面欠光滑,与周围组织粘连固定,无触痛,同侧阴囊增大,约7 cm×8 cm,呈囊性,表面光滑,未触及睾丸及附睾,无触痛,平卧位体积无变化,同侧精索增粗.常规实验室及结核生化检查无异常,肿瘤标志物无升高.B超提示,左侧附睾头位置及腹股沟区低回声包块,多考虑占位性病变,左侧睾丸鞘膜积液(图1A和图1B).盆腔平扫及增强CT示,左侧腹内斜肌下缘及左侧耻骨肌肿胀,考虑占位性病变(图1C和图1D).全身骨扫描未见异常代谢.综合分析入院诊断为左腹股沟区肿物待查.     

髂骨恶性黄色肉芽肿1例

患者男,28岁,于入院前10个月出现左髂部疼痛,夜间明显,有时需服用止痛药物.且发现左髂部皮肤渐隆起,并扪及包块.因疼痛进行性加重,肿物逐渐增大,于1993年8月17日在某医院行活检,未能明确诊断,于1993年8月26日转入我院.查体:一般状况好、心、肺、肝、肾无异常发现,左髂部可见长6cm手术疤痕,无红肿及分泌物,可触及一6cm×5cm×4cm的包块,其边界不清、质地中等、表面不平、压痛明显、不活动;X线平片示左髂骨翼有一5cm×4cm的骨质破坏,瘤组织侵及周围软组织,无完整包膜,自正常组织内分离出肿瘤,并凿除病变处10cm×8cm的髂骨翼,肿瘤被完整切除.肉眼观察见肿物无包膜,切面呈土黄色,被纤维组织分隔成叶状,质中等,有出血及坏死.显微镜下观察见有异型组织细胞,胞浆嗜碱,胞核大、深染,核仁大,分裂相多,可见淋巴细胞、浆细胞、嗜酸性粒细胞等多种炎细胞浸润,还见灶性组织细胞、     

腹膜后炎症型恶性纤维组织细胞瘤１例

1病案摘要患者男性,62岁。2006年11月因"腹胀逐渐加剧3月"在外院行B超检查,结果提示:"右下腹实质性包块",遂行"包块切除术"。术后病理示:右下腹包块10 cm×8·5 cm×8 cm,包膜完整,切面实性,灰黄色,考虑为(腹膜后)炎症型恶性纤维     

乳腺富于脂质癌1例

1病案摘要患者女性,50岁。因"发现左乳包块2天"于2011年8月8日入住我院外科。查体示:左乳头内陷,左乳外上象限可触及肿块2cm×2cm,质硬,边界不清,可推动。门诊穿刺细胞学检查示:左侧乳腺癌。血常规、肝肾功能、电解质、出凝血时间、胸片、心电图及B超(肝、胆、脾)均正常,无手术     

左髂骨透明细胞肉瘤一例

患者女性,38岁.左髂部疼痛伴髋关节活动受限制3个月余,既往无皮肤色素痣和肿瘤病史.CT检查:示左侧髂骨明显破坏,以溶骨性为主,相应区见一巨大肿块影长入盆腔,密度不均,高、等、低密度混杂,大小约7.6cm×7.5cm,呈不规则强化,诊断为左髂骨软骨肉瘤.手术所见:见左髂骨内有一大小约8cm×8cm大的肿块,破坏髂骨内侧皮质骨,与周边组织分界欠清晰.     

气管良性颗粒细胞瘤1例报道

1病例报告 患者女性43岁因左颈前部肿块2周入院.查体:左甲状腺中下极肿块3cm×3cm大小,质韧,张力高,界清,活动佳.表面欠光滑.无压痛.右甲状腺未及肿块.颈部淋巴结(-).B超:左甲状腺内见一低回声包块,大小约26mm×15mm × 15mm.同位素扫描提示左甲状腺凉结节.     

乳腺巨大纤维瘤误诊1例报告

临床资料患者女,43岁,发现右乳包块20年,破溃3月入院.查体见:慢性消瘦病容,右乳皮肤紧张发亮,静脉血管可见,包块约12cm×10cm×5cm,与皮肤粘连,基底活动,表面呈菜花状,黑褐色痂壳覆盖,边缘有黄红色渗液,有异味,内侧另有一2cm×2cm×2cm包块,质硬活动;同侧腋窝扪及1.5cm淋巴结.胸片提示:右乳软组织块影,肺部(-).院外钼靶片示:右乳癌.     

肿瘤电场治疗胶质母细胞瘤1例

患者女性,31岁.因"间歇性头痛头晕伴呕吐1个月余"2018年3月于中南大学湘雅二医院就诊.术前MRI示:左侧顶叶及侧脑室巨大占位性病变,考虑脑胶质瘤可能(图1A).于2018年4月行肿瘤部分切除术,术后病理示:(左顶枕叶占位)组织多块,共7 cm×7 cm×3 cm.镜下见:肿瘤细胞密度高,核异型有多形性.微血管增生...     

腹膜后巨大神经鞘瘤再手术切除1例报告

临床资料患者女,24岁,农民.因腹膜后神经鞘瘤术后6年,复发5年入院.入院前6年患者发现左腹部有鸡蛋大小包块,当地医院行剖腹探查,切取活检病理诊断为"腹膜后神经鞘瘤".术后半年再次发现左腹包块,逐渐长大至12cm ×8cm大小.不伴腹痛腹胀等症状,二便正常.查体:腹左侧膨隆,未见浅静脉曲张,腹左侧扪及巨大包块约12cm×8cm大小,其质硬,表面光滑、界清、固定、无压痛.肝脾未扪及,肝肾区无叩痛.CT检查示"左侧腹膜后巨大软组织肿块,最大径约20cm左右,侵及腰大肌,与左肾下极和左输尿管关系密切,且与左髂窝血管关系不清".充分术前准备后,在全麻下施行手术,术中见肿块约20cm×15cm×8cm大小,其质韧,呈分叶状,有完整包膜,位于左侧腹膜后腰大肌内,上至左肾下极,下达盆腔上缘,占据整个左侧腹腔.手术完整切除肿瘤,术后恢复顺利.病理诊断为"腹膜后神经鞘瘤".     

髂骨骨促结缔组织增生性纤维瘤合并慢性骨髓炎术后复发一例并文献复习

骨促结缔组织增生性纤维瘤（desmoplasicfibromaofbone）是一种罕见的、良性的、具有局部侵袭性的肿瘤,临床上多为个案报道。骨促结缔组织增生性纤维瘤合并慢性骨髓炎尚未见报道。我院收治1例,报告如下。 临床资料 男性患者,40岁,2004年4月8日因“左髋部间歇性疼痛伴发热3年,加重12d”第1次入院。骨盆x线片示左髂骨内侧骨密度减低,骨破坏边缘不规则,CT示左侧髂骨体见有大小约6．4cm×2．0cm不规则低密度骨质破坏区,其关节面侧骨皮质不完整,肿块无明显膨胀,无分隔,周围软组织无肿胀,结构清楚,双侧髋关节结构正常（图1）。     

低度恶性纤维黏液样肉瘤1例报道

1临床资料 患者,男性,48岁。无意中发现左肩部肿块1个月余,CT示左肩肱骨肌肉间占位,肿块大小5.5cm×4.0cm×4.5cm;MRI示左肩关节周围软组织肿瘤。B超检查示左肩实性包块,良性考虑。查体：左肩部前侧可见一包块,左上肢外旋时明显,     

放射治疗头皮血管瘤1例报告

1病例资料 患者,男,82岁,发现头顶部包块增大一年余,流血、破溃不愈半年.2005年10月,患者发现头顶部有一约0.5cm×1cm包块,微隆起于头皮.后包块逐渐长大,无疼痛,在当地医院行头皮肿瘤切除活检术,病理示:头皮血管瘤伴感染及表面破溃,局部细胞生长活跃.免疫组化:CK34大量血管( )、CK表面上皮及汗腺( )、FⅧ部分血管( ).     

口腔颌面部原始神经外胚叶瘤1例

患者女性,28岁,2月前发现右颊部一约3 cm×2 cm×2 cm大小包块,无明显不适,于当地医院行肿物切除术,术后病理"纤维肉瘤".于2011年7月7日收入本院,病理切片经本院会诊示:原始神经外胚叶瘤.行胸片、腹部彩超等检查未见异常.于2011年7月12日行手术治疗,术中见肿物侵及翼腭窝及上颌骨后壁,大小约6 cm×5 cm×4 cm,呈白色胶冻样物,界限欠清,完整切除肿物及部分上颌骨.免疫组化:GFAP(-),NSE(-),Vim(+/-),CK(-),EMA(-),CD34(-),Ki-67(60%),CD99(+),CD56(+).术后病理示:原始神经外胚叶瘤(图1).术后行全身化疗,方案为环磷酰胺1.2 g+长春新碱2 mg+表阿霉素140 mg.目前随访中.     

腹膜后促纤维增生性小圆细胞肿瘤1例

患者,男,38岁,因左下腹疼痛进行性加重3个月,发现左下腹包块15 d人院.查体:左下腹可触及一大小约10 cm×5 em条索状包块,质硬、压痛、固定,与皮肤无粘连,边界不清.神经元特异性烯醇化酶(NSE)48.94 ng/mL.腹腔B超示:腹腔及盆腔内多发实质性占位,大者约12.3 cm×7.9 cm,左下腹囊性占位.于2006年3月12日行剖腹探查术,术中见:左上腹大网膜中6 cm×5 cm肿块,与周围组织关系密切.     

家族性卵巢癌一家系报道

本院在1998年-2005年间收治一家3代6例卵巢癌、乳腺癌及宫颈癌,急性淋巴细胞白血病4种癌症聚集家族,报道如下。 1 临床资料患者(Ⅱ-5),女性,52岁,已婚。于1998年因“痛经32年,加重1年,查见左附件包块”入院。体检时于左附件区扪及直径8cm囊实性包块,欠活动。B超示左附件9．4cm×8cm分割状囊性占位。     

畸胎瘤合并脊膜膨出1例

患者女性,23岁.因骶尾部肿痛、便秘1年于1998年4月入院.病初曾因月经不调,在外院行盆腔B超检查,发现“左侧卵巢囊肿”而予手术切除.此后常感骶尾部隐痛,大便秘结.2月前大便呈细条状.CT盆腔扫描示骶尾骨左前侧有一7cm×10cm×8cm大小实性包块,边缘清晰,密度均匀.X线片示:S_2～S_5左侧骶骨消失,边缘硬化光滑,呈圆弧压迹.局部隐隐约约可见类圆形高密度影.初诊:骶骨脊索瘤.入院检查:左下腹可扪及8cm×10cm大小实性包块,有压痛,骶尾左侧略微隆起,有波动感,局部皮肤无红热现象.肛门指诊于左前方触及一质韧包块,不活动,压迫直肠.妇科检查见宫体被盆腔包块推挤偏右,活动度好,双侧附件无异常.静脉肾盂造影见     

胫骨造釉细胞瘤1例报告

患女,14岁,哈尼族,因左下肢胫骨肿块切除术后复发入院.患者于1996年7月无明显诱因感左下肢疼痛,活动后加重,1997年11月到当地地区医院就诊,行左胫骨下段肿块切除术,曾诊断为“骨肉瘤”,1998年7月原手术部位再次发生包块,遂来我院就诊.查体:左小腿下部皮下胫骨表面粗糙,凹凸不平,有一个1cm×2cm骨性隆起,压痛明显,表皮温度不高,无静脉曲张.左踝关节活动自如,行走步态正常.实验室检查:血常规、肝肾功能及电解质正常,血沉21mm/h、ALP140u/L、LDH105U/L.左小腿X线片示胫骨下段骨干增粗变形,其间见多个大小不等的囊性溶骨性破坏区,骨皮质膨胀变薄,边缘锐利清楚,无骨膜及应,其周围未见软组织肿块影(见图1).病理诊断为左胫骨下一步段造釉细胞瘤.手术切除胫骨瘤段9.5cm,取对侧骸骨10cm、腓骨14cm,行自体骨游离移植,以螺钉、钢丝内固定.术中切除标本病检结论仍为造釉细胞瘤(见图2).术口拆线后左下肢管形石膏固定后出院.术后3个月复查X线片示:移植骨已有中量骨痴生长,内固定牢固(见图3).