臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效。方法通过妇科普查和门诊就诊,收集确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者200例,随机分为两组,1组采用超声波臭氧雾化妇科治疗仪治疗,另1组采用常规药物治疗,治疗时间为7d。通过临床症状改善情况、实验室检查结果来判定治疗效果。结果治疗结束后第7天,治疗组和对照组的痊愈率分别为86%和78%,有效率分别为100%和95%。两组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。臭氧治疗100例病例中无不良反应。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,方法简单,安全无创,患者容易接受,值得推广。     

臭氧与药物治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床观察

目的了解外阴阴道假丝酵母菌病的致病原因,探讨假丝酵母菌病不同的治疗方法及结果。方法选择有阴道相关症状患者50例进行实验室诊断及鉴别,同时随机分为治疗组25例使用臭氧治疗,对照组25例使用传统药物治疗,臭氧治疗总有效率84%,药物治疗总有效率72%。结果治疗组的有效率明显高于对照组。结论臭氧治疗外阴阴道假丝酵母菌病治愈率高,疗效好,操作简单安全,副作用少,创伤小,无耐药,避免了药物治疗的一些毒副作用,是一种治疗阴道炎的好方法。     

臭氧治疗妊娠期假丝酵母菌外阴阴道病的效果观察

目的 观察臭氧治疗妊娠期假丝酵母菌外阴阴道病的临床效果。方法 将200例妊娠期合并假丝酵母菌外阴阴道病患者随机分为治疗组和对照组,每组各100例。治疗组患者每天采用臭氧液冲洗外阴阴道,对照组患者每天采用5%碳酸氢钠溶液冲洗外阴阴道,7 d为1个疗程,观察比较两组的疗效。结果 治疗组的总有效率为100%,对照组为60%,治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论 臭氧治疗妊娠期假丝酵母菌外阴阴道病的效果显著,舒适、方便,是一种安全可靠无副作用的非药物性治疗方法,值得临床推广。     

72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者经乳酸菌阴道胶囊治疗的效果观察

目的探究72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者经乳酸菌阴道胶囊治疗的效果。方法选取我院2014年3月至2015年10月收治的72例复发性外阴阴道假丝酵母菌病患者,经随机抽签的方式分成观察组和对照组,每组36例。观察组通过硝酸咪康唑阴道软胶囊、乳酸菌阴道胶囊联合治疗,对照组给予硝酸咪康唑阴道软胶囊治疗,对比两组临床疗效、复发情况。结果观察组和对照组的治疗总有效率分别为:94.44%、77.78%,差异具有统计学意义,P<0.05。观察组复发率5.56%,明显低于对照组复发率11.11%,差异显著,P<0.05。结论复发性外阴阴道假丝酵母菌病经乳酸菌阴道胶囊联合硝酸咪康唑阴道胶囊治疗,临床疗效显著。     

联合用药治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效分析

目的探索治疗外阴阴道假丝酵母菌病的有效方法。方法将107例外阴阴道假丝酵母菌病患者随机分为两组:实验组54例每晚睡前阴道放置克霉唑栓150mg,连用7d,同时口服氟康唑150mg,3d后重复1次;对照组53例每晚睡前阴道放置克霉唑栓150mg,连用7d。结果①停药7～14d两组的治愈率分别为96.3%和84.91%;②停药30～60d两组的治愈率分别为87.04%和67.92%。结论氟康唑联合克霉唑治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效肯定。     

两种药物治疗外阴阴道假丝酵母菌病的疗效

目的观察硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊与传统方法治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法将100例外阴阴道假丝酵母菌病患者按1∶1随机分为观察组和对照组,每组50例,比较两组的治愈率及有效率。结果两组停药后1周,观察组、对照组的总有效率分别为98%、76%(P<0.05)。两组用药1个月,月经干净3～7 d后,观察组与对照组的总有效率分别为96%、70%(P<0.05)。结论硝呋太尔制霉菌素阴道软胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病疗效显著,且无明显毒副作用,安全、方便,是治疗妇女外阴阴道假丝酵母菌病的理想方法。     

咪康唑栓联合乳酶生治疗外阴阴道假丝酵母菌病54例

［摘要］目的探讨咪康唑栓联合乳酶生胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病的临床疗效。方法门诊确诊为外阴阴道假丝酵母菌病的患者108例，随机分为治疗组和对照组各54例。治疗组采用咪康唑栓200 mg，qd，阴道上药，连用7 d后加用乳酶生胶囊0.5 g，qd，阴道上药连续7 d；对照组单用咪康唑栓200 mg，qd，阴道上药，7 d为一个疗程，连用14 d。结果治疗组和对照组临床治愈率分别为85.2%， 70.4%（P＜0.05＝；有效率分别为94.4%，83.3%（P＜0.05＝。结论咪康唑栓联合乳酶生胶囊治疗外阴阴道假丝酵母菌病有显著疗效。     

臭氧治疗人流术前外阴阴道假丝酵母菌病的疗效观察

目的观察研究臭氧治疗人流患者术前外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法选取2011年1月-2013年3月妇科诊治的280例外阴阴道假丝酵母菌病患者作为研究对象,并分为观察组和对照组各140例,其中对照组患者主要采用常规西医药物方案治疗,而观察组患者则采取臭氧方案进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果对照组治疗总有效率明显低于观察组,差异具有统计学意义（P〈0.05）;对照组患者的治疗后症状缓解率明显低于观察组患者的,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论对于人流术前外阴阴道假丝酵母菌病患者给予臭氧方案治疗,能够明显提高患者的临床治疗效果,并减少复发次数,重建阴道微环境。     

妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的治疗效果分析

目的探讨定君生（乳杆菌活菌胶囊）配合克霉唑联合治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的效果。方法将门诊中360例妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的患者随机分为观察组（定君生配合克霉唑治疗）、对照组（单用克霉唑治疗）分别观察两组的疗效和复发性。结果治疗结束后2周复查,观察组和对照组均有较好的疗效,治愈率分别为81.1%、76.1%;有效率分别为93.1%、87.2%,两组间治愈率和有效率的差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗结束后4周复查,观察组疗效明显高于对照组,治愈率分别为78.2%、51.5%;有效率分别为91.1%、66.1%,两组间治愈率和有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗结束后2月复查,观察组疗效明显高于对照组,治愈率分别为77.8%、45.6%;有效率分别为90.1%、56.7%,两组间治愈率和有效率的差异有统计学意义（P〈0.05）。结论克霉唑是治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病的有效药物,定君生配合克霉唑治疗妊娠期外阴阴道假丝酵母菌病具有增强疗效、减少复发的优点。     

盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病71例

目的:观察盐酸特比萘芬阴道泡腾片治疗外阴阴道假丝酵母菌病(VVC)的有效性和安全性.方法:多中心随机法对照观察141例VVC患者,试验组(n=71)用盐酸特比萘芬阴道泡腾片50 mg·d-1,pd,对照组(n=70)用达克宁(硝酸咪康唑)栓,qd,两组疗程均为7 d.停药后7 d,进行组间和组内对比症状、体征、假丝酵母菌涂片和培养及生化指标的变化.结果:141例无生化指标异常改变和不良反应.ITT分析治疗后试验组和对照组两组假丝酵母菌涂片转阴率分别为95.77%(68/71)和98.57%(69/70)(P＞0.05).假丝酵母菌培养转阴率分别为95.77%(68/71)和94.29%(66/70)(P＞0.05).两组总体疗效有效率分别为94.37%(67/71)和90.00%(63/70).结论:盐酸特比萘芬阴道泡腾腾片用于VVC疗效确切,安全性好,剂型合理,用药方便.     

国产与进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓随机双盲对照治疗念珠菌阴道炎

目的评价硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎的疗效和安全性。方法 用随机双盲对照试验,试验组67例,对照组69例,分别给予国产和进口硝呋太尔-制霉菌素阴道栓,治疗6日。分别于停药后第1天和停药后月经来潮干净3~7天,观察外阴阴道瘙痒、白带和体征变化,同时进行阴道分泌物病原学检查。结果 停药后第1天,试验组和对照组的临床治愈率分别为92.54%和91.30%,有效率分别为97.01%和95.65%,病原学清除率分别为97.01%和95.65%;停药后月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为70.15%和 68.12%,有效率分别为73.13%和72.46%,病原学清除率分别为73.13%和72.46%。经统计学处理,2组疗效无显著差异(P>0.05)。试验中未见明显药物不良反应。结论　硝呋太尔-制霉菌素阴道栓治疗念珠菌阴道炎安全、有效。     

塞克硝唑治疗滴虫阴道炎84例疗效观察

目的 评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法 采用随机双盲、平行对照设计、入选滴虫阴道炎患者84例．塞克硝唑片组与替硝唑片组各42例．对其临床疗效和滴虫清除率进行比较，并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为35．0％和92．5％；替硝唑片组痊愈率和有效率分别为19．5％和92．7％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）塞克硝唑片组滴虫清除率为95．2％；替硝唑片组滴虫清除率为97．6％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。84例病例中无不良事件与严重不良事件发生；塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0．00％、替硝唑片组实验室检查异常发生率为7．14％．两组之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论 口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

亚临床羊膜腔感染临床相关因素分析

目的评价口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎的有效性和安全性。方法采用随机双盲、平行对照设计,入选滴虫阴道炎患者96例,塞克硝唑片组与替硝唑片组各48例,对其临床疗效和滴虫清除率进行比较,并观察用药后不良事件和实验室检查异常的发生情况。结果用药后塞克硝唑片组痊愈率和有效率分别为82.6%和93.5%;替硝唑片组痊愈率和有效率分别为72.3%和95.7%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。塞克硝唑片组滴虫清除率为93.8%;替硝唑片组滴虫清除率为95.8%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。96例病例中无不良事件与严重不良事件发生;塞克硝唑片组实验室检查异常发生率为0.00%,替硝唑片组实验室检查异常发生率为2.08%,两组之间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论口服塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效。     

奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎的双盲随机对照多中心临床试验

目的评价奥硝唑栓(第3代硝基咪唑类抗滴虫药)治疗滴虫性阴道炎的临床疗效和安全性。方法用随机、双盲、平行对照、多中心临床试验,试验组113例,对照组112例,分别给予奥硝唑栓或甲硝唑栓,每日1枚(500mg)置入阴道,共5天。于停药3～5天、月经净后3～7天随访,观察症状、体征并进行阴道分泌物病原学检查。结果停药3-5天随访,2组的症状、体征和病原学指标均有明显改善,试验组、对照组的有效率(滴虫阴性率)分别为95.58%、97.32%,差异无统计学意义。月经后随访,试验组、对照组的有效率分别为89.38%、79.46%,2组比较有非常显著性差异(P<0.001)。试验组、对照组的药物不良反应发生率分别为9.57%、9.48%,差异无统计学意义。结论奥硝唑栓治疗滴虫性阴道炎安全、有效。     

塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎随机双盲双模拟临床研究

目的 评价塞克硝唑片（抗阴道滴虫药）治疗滴虫阴道炎的疗效和安全性.方法 用随机双盲双模拟对照试验,试验组64例,对照组58例,分别给予塞克硝唑片和替硝唑片顿服;于停药后3～7天和停药后月经来潮干净3～7天,观察外阴瘙痒、尿路刺激症状、白带和体征变化,进行阴道分泌物病原学检查.结果 停药后3～7天,试验组和对照组临床治愈率分别为48.44%和50.00%,有效率分别为93.75%和98.28%;滴虫阴转率分别为92.19%和98.28%.停药后、月经来潮干净后3～7天,临床治愈率分别为57.81%和58.62%,有效率分别为92.19%和89.66%;滴虫阴转率分别为92.19%和89.66%.2组比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.未见明显药物不良反应.结论 塞克硝唑片治疗滴虫阴道炎安全、有效.     

活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病87例

目的 观察活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病的疗效.方法 选择外阴阴道念珠菌病患者173例,随机分为观察组87例和对照组86例.两组患者均予硝酸咪康唑栓放入阴道,观察组在此基础上予以活性银离子抗菌液用于外阴、阴道深处清洗.治疗结束1周后观察临床疗效.结果 观察组总有效率为96.55％,明显优于对照组的66.28％,两组治疗期间均无严重不良反应.结论 活性银离子抗菌液联合硝酸咪康唑栓治疗外阴阴道念珠菌病疗效显著,且安全性好.     

妊娠合并外阴阴道念珠菌病治疗研究

目的探讨克霉唑用于治疗妊娠合并外阴阴道念珠菌病(vulvovaginal candidiasis,VVC)的疗效和安全性。方法 138例妊娠合并VVC患者随机分为克霉唑组与制霉菌素对照组,其中克霉唑组采取阴道放置克霉唑片联合外阴涂抹克霉唑软膏方法进行治疗,对照组采用阴道放置制霉菌素片治疗方法,分别于停药1周、4周后来院复查,对两组临床疗效进行比较。结果①停药1周和4周后,克霉唑组治愈率分别为50.72%、46.38%,总有效率分别为92.75%、95.65%;对照组停药1周和4周后,治愈率分别为33.33%、28.89%,总有效率分别为85.51%、88.41%;克霉唑组的治愈率与总有效率均大于对照组,但两组之间总有效率差异无统计学意义(P>0.05),而治愈率差异有统计学意义(P<0.05)。②停药4周后,克霉唑组患者外阴阴道瘙痒、阴道分泌物增多以及排尿痛的症状缓解率分别为94.2%、95.65%和92.75%,均高于对照组85.5%、91.3%和91.3%的各症状缓解率,但两组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。③克霉唑组患者平均治愈时间为(10.37±1.19)d,少于对照组(13.65±0.87)d的平均治愈时间,两组间差异具有统计学意义(P<0.05)。④经过治疗,克霉唑组念珠菌阳性率从100%显著减少为4.35%(P<0.01),对照组念珠菌阳性率从100%显著减少为10.14%(P<0.01),克霉唑组阳性率低于对照组,但两组之间差异无统计学意义(P>0.05)。⑤克霉唑组与对照组患者均情况良好,无异常症状,且胎儿心律正常。结论克霉唑与制霉菌素均可安全、有效治疗妊娠合并VVC,但使用克霉唑起效更迅速,治愈效果更好,操作更简便,疗效略优于制霉菌素,值得进一步推广。     

反复发作外阴阴道炎患者的临床处理

目的探讨克霉唑栓和伊曲康唑联合用药治疗反复发作念珠菌性外阴阴道炎的临床疗效。方法选取2009年3月-2011年7月到本院治疗的120例反复发作念珠菌性外阴阴道炎患者,随机分成对照组和治疗组各60例,两组患者在年龄、病情、病程等一般资料差异无统计学意义,具有可比性。治疗组患者给予克霉唑栓500mg／片,阴道给药,洗净后将栓剂置于阴道深处,每晚1次,1次1粒,连续7d为1个疗程,此外,治疗组患者再口服伊曲康唑200mg／片,每日1次,疗程为3d。对照组患者给予克霉唑栓500mg／片,阴道给药,洗净后将栓剂置于阴道深处,每晚1次,1次1粒,连续7d为1个疗程。观察并对比治疗组和对照组患者用药后的临床疗效。结果经治疗后,治疗组患者60例,治愈59例,治愈率为98．3％;对照组患者60例,治愈45例,治愈率为75．0％。两组比较可见,治疗组治愈率明显高于对照组,两组患者差异有统计学意义（P〈0．05）。结论克霉唑栓和伊曲康唑联合用于反复发作念珠菌性外阴阴道炎的治疗,可以显著提高念珠菌性外阴阴道炎的治疗效果,值得临床推广使用。