肾母细胞瘤和左侧下腔静脉的病例报道，一个具有外科意义的正常变异的常见肿瘤

作者报道1例成功实施了手术切除的右肾肾母细胞瘤病例,术前影像学检查碰巧同时发现下腔静脉走行于左侧。据作者所知,在以前的文献中尚无这两种情况同时发生的报道。在此强调该病的诊断特点和磁共振的价值。作者也回顾了大量静脉畸形的文献和畸形对这些患者实施外科手术的影响。     

单纯的颈部食管重复畸形:一种少见病例

消化管道的重复畸形一般较多见于腹部和胸部。食管重复畸形是除回肠重复畸形之外最多见的消化管道重复畸形,但发生于颈部的较为少见(此前只有8例)。由于单纯的颈部食管重复畸形所导致的斜颈和其他长期压迫症状以前也未见报道。作者报道了1例3岁男性患儿,患有囊性食管重复畸形并伴有颈椎缺损和H orner综合征。作者讨论了关于这种畸形发病的几种不同的胚胎发生学理论。单纯的颈部食管重复畸形:一种少见病例@Sharma K.K.$Umaid Hospital Campus (Backsid e), Jodhpur, Rajasthan 342003, India @Ranka P. @Meratiya S. @宁亮…     

腹裂畸形的家族病例

腹裂畸形的病因学仍不清楚。作者所知的文献中仅报道了14例家族性腹裂畸形病例。作者描述了第2例母亲-儿子及1例同胞患有腹裂畸形,更新了当前关于家族性腹裂畸形的文献。腹裂畸形的家族病例@Schmidt A.I.$Department of Paediatric Surgery, Medical School Hannover, 30625 Hannover, Germany @Glüer S. @Mühlhaus K. @Ure B.M. @李丹     

1例舌静脉畸形患儿接受乙醇胺油酸酯硬化剂治疗的病例报道

作者报道1例患有舌内巨大静脉畸形(VM),接受乙醇胺油酸酯(EO)直接注射治疗3岁男孩的。注射5%EO后,静脉畸形缩小,舌部运动自如,没有发生其他副反应发生。该病例研究中作者的发现提示使用乙醇胺油酸酯硬化剂治疗舌区静脉畸形是安全有效的。1例舌静脉畸形患儿接受乙醇胺油酸酯硬化     

1例酷似先天性肺囊性腺瘤样畸形的新生儿肺动静脉畸形

先天性肺动静脉畸形(A VM s)是一种罕见疾病,通常无症状。作者报道1例婴儿,根据出生前和出生后的影像学检查,诊断为左肺上叶先天性囊性腺瘤样畸形。最终病理学诊断为先天性肺动静脉畸形。患儿及其家人均无任何遗传性出血性毛细血管扩张症的证据。就作者所知,这是第1例肺动静脉畸形酷似先天性囊性腺瘤样畸形的报道。1例酷似先天性肺囊性腺瘤样畸形的新生儿肺动静脉畸形@Bütter A. @EmranM. @Al-Jazaeri A. @S. Bouchard$Division of Pediatric Surgery, Sainte Justine Hospital, Montreal, Que. H3T 1C5, Canada @刘凯…     

不稳定性枕颈部畸形26例内固定治疗体会

枕颈部畸形尤其不稳定性枕颈部畸形是严重危害人类健康的先天发育畸形,迄今尚无十分理想的治疗方法.2001年1月至2006年6月,作者采用多种内固定方法治疗不稳定性枕颈部畸形26例,报道如下.     

书讯

作者报告一例罕见的伴有完全性脊柱内小脑的ChiariⅡ型畸形。至今文献中无此类报道。     

Ebstein畸形合并心律失常的诊断与治疗

Ebstein畸形又称三尖瓣下移畸形,1855年由Wilhelm Ebstein首次报道。其发病率较低,约占先天性心脏病的0．5％,男女比例相仿。大多数为散在病例,也有家族性病例报道。病因目前不清楚,有作者认为可能与同源转移因子NKX2．5突变有关。其病理表现主要是三尖瓣隔瓣、后瓣下移到右心室,致右心室心房化,常伴有瓣膜畸形。Ebstein畸形易合并心律失常,     

固定矫治器与He垫联合应用矫治偏颌畸形

本文作者采用固定矫治器与牙台垫联合应用矫治偏颌畸形24例，临床疗效满意，现报道如下。     

屈指畸形矫治新术式（附5例8指报告）

对晚期严重屈指畸形的矫治，目前尚无理想方法。作者1995年1月至1996年5月，将手外科和整形外科的一些技术，配合应用于对8个严重屈指畸形矫治，收到满意的效果，现报道如下：     

儿童肱骨髁上骨折并发肘内翻畸形的早期矫正术

儿童肱骨髁上骨折并发肘内翻畸形的早期矫正术蒋家潭１孙军１尚希福２作者单位：１安徽省立儿童医院骨科２３００５１２安徽省立医院骨科肘内翻畸形是肱骨髁上骨折最常发生的并发症。国外文献报道高达６０％以上，近期国内文献报道高达５９．１％〔１，２〕。所以，预防肘...     

固定矫治器与牙合垫联合应用矫治偏颌畸形

本文作者采用固定矫治器与牙合垫联合应用矫治偏颌畸形24例,临床疗效满意,现报道如下.     

单卵双胞胎单纯肛门闭锁:病例报道及其启发

作者报道1例单卵双生儿,他们患有伴会阴漏的单纯的肛门闭锁。在文献中只报道另外4例完整记录病例资料的单卵双生儿,他们均患有单纯的肛门直肠畸形。在所有的这些病例中,这种畸形发生在肛提肌以下的部位。本病例证实以前所报道的单卵双生胎儿中肛门直肠下段单独异常的发生率。对双胞胎婴儿及同胞中这种综合征的文献回顾发现,轻度畸形及更严重的畸形之间是有着不同的基因背景的。单卵双胞胎单纯肛门闭锁:病例报道及其启发@Kubiak R.$Department of Paediatric Surgery, University Children's Hospital Basel, CH- 4005 Basel, Switzerl…     

幼儿期先天性膝关节脱位一例

先天性膝关节脱位(Congenital Dislocation of the knee,CDK)是一种罕见畸形,国内外多以个案报道.新生儿期先天性膝关节脱位采取非手术治疗效果尚可,而幼儿期由于负重活动、膝关节畸形加重、韧带松弛非手术治疗效果不肯定.作者近期采用非手术方法获得满意疗效的幼儿期先天性膝关节脱位一例.报道如下:     

阑尾畸形(附一例三联阑尾畸形报告)

一例72岁男性三联阑尾畸形,它们分别起自盲肠下端。病理证实三个阑尾腔分别与盲肠相通而互不相通;由公共的浆膜将三条阑尾包绕为一体,而粘膜层、粘膜下层和肌层各自独立。此类畸形尚未见报道,作者称之为三联阑尾,为三阑尾畸形又一类型,并结合复习文献,对畸形阑尾的病理改变、分型、发生和临床意义进行了讨论。     

左手巨手(指)畸形合并左上肢骨骼软组织肥厚1例报告

左手巨手(指)畸形合并左上肢骨骼软组织肥厚,在临床上甚为少见,一般诊断无困难.国内有黎其芳、马立杰曾先后各报道一例巨手畸形.作者曾遇到一例,临床及X线表现比较典型,特报告如下:     

羊水和母血清中甲胎蛋白正常值测定(摘要)

无脑儿、脊柱裂和脑积水等神经管缺损畸形是常见的胎儿畸形。出生过一胎神经管缺损儿的母亲,以后胎次中此类畸形的发生率可增高至5％,有过两胎神经管缺损儿者,以后胎次中该种发生率可再增高至10％。为了降低先天性畸形的发生率、出生健康胎儿,就要有一种能预测胎儿畸形,对有危险的孕妇进行鉴定,早期作出诊断并及时终止妊娠的方法。近年来国内外作者报道,存在上述畸形     

Vitapex治疗感染型畸形中央尖临床观察

2005-2006年本文作者将Vitapex根充糊剂用于感染型畸形中央尖患牙的根尖诱导成形术中,取得了较好的临床疗效,现报道如下.     

小脑扁桃体下疝畸形合并脑积水15例治疗体会

小脑扁桃体下疝畸形又称Arnold-Chiari畸形,临床上较为常见,但合并脑积水并不常见[1-2].2000年3月至2005年6月,作者共收治此类患者15例,约占同期住院的小脑扁桃体下疝畸形患者的7%,根据其临床和影像学表现选择不同的治疗方法,疗效满意,报道如下.     

伴阴茎尿道的女性假两性畸形(附1例报告)

报道1例少见的由孕母患肾上腺男性化肿瘤,引起阴茎尿道女性假两性畸形,术后经病理确诊。作者结合文献进行了讨论,当有男性化表现的母亲所生隐睾的男婴,应通过作性染色体验证.以便排除假两性畸形;对不能解释的女性假两性畸形,应探查其母亲是否患有男性化肿瘤的可能.