新疆紫草中多糖的超声提取工艺优选

紫草根药用．含多种萘醌类化合物——紫草素及其衍生物，具有显著的抗生育、抗炎、抗肿瘤、杀菌、抗病毒、保肝和免疫调节等作用。紫草中还含有多糖。紫草多糖具有抗病毒活性，能够激活巨噬细胞的吞噬功能，增强T淋巴细胞的数量和活性，抑制DFH强度，促进T淋巴细胞的免疫应答作用，具有     

乙型肝炎患者外周血T淋巴细胞亚群检测及其临床意义探讨

乙型肝炎病毒（HBV）是一种非细胞毒性病毒,当其进入机体后常可引起一系列复杂的免疫反应,而机体免疫应答的强弱又与HBV感染所致的不同临床结果密切相关,在这一系列免疫应答中最重要的是细胞免疫应答[1]。T淋巴细胞是人体的主要免疫细胞,其数量和比例是反映机体免疫水平的主要指标。为了解不同T淋巴细胞亚群在HBV感染中的作用以及能否应用来作为评价乙肝患者病情程度，本文对110例乙肝患者外周血T淋巴细胞亚群进行了检测，总结报道如下。     

活动性肺结核外周血T淋巴细胞亚群观察

结核杆菌感染人体后机体的免疫应答主要是细胞免疫。淋巴细胞、巨噬细胞是主要的免疫细胞。T淋巴细胞通过产生多种淋巴因子使巨噬细胞聚集、活化,增加巨噬细胞的吞噬功能,对结核病保护性免疫起重要作用。本文拟通过测定外周血T淋巴细胞亚群以了解活动性肺结核患者的免疫状况。     

T淋巴细胞及亚群在不同疾病的表达及临床意义

T淋巴细胞及亚群是机体重要的免疫细胞群,在免疫方面起着重要作用。根据其表面标记和功能不同,T淋巴细胞可分为CD3+、CD4+和CD8+亚群。CD3+是所有T淋巴细胞都具有的分化抗原,也是外周血的最好鉴定标准。CD4+是促进B淋巴细胞、T淋巴细胞和其他免疫细胞的免疫分化与增殖,协调细胞间的相互作用;CD8+有抑制各种免疫细胞的功能;CD4+/CD8+比值相对稳定。它们在体内进行免疫应答时相互协同,互相拮抗,以维持免疫应答的相对平衡,平衡一旦失调就会导致免疫功能紊乱,产生一系列的免疫病理变化[1],研究发现越来越多的疾病与免疫紊乱有关。现将不同疾病中T淋巴细胞及亚群的表达及临床意义做一简单综述。     

调节性T淋巴细胞在乙型肝炎慢性化过程中的作用

具有免疫抑制功能的Th细胞过去被称为抑制性T淋巴细胞(suppressor T cell),近年来研究发现其能够介导免疫耐受并抑制自身免疫性疾病,故更名为调节性T淋巴细胞(regu-lator T cell,Treg)。越来越多的证据表明,Treg在抑制抗病毒T细胞免疫应答过程中发挥重要的作用。一方面,Treg抑制过强的T细胞免疫应答避免对机体造成过度损伤;另一方面,由于限制了T细胞的抗病毒反应,病毒不能被及时清除而可能引起感染的持续存在,从而导致乙肝病毒感染后疾病慢性化的发生。     

HIV的抗原表位研究的国内外进展

人类获得性免疫缺陷病毒（HIV）感染后，会刺激人体产生特异性免疫应答反应。其中，以中和抗体为代表的体液免疫应答和以CD8^＋的细胞毒性T淋巴细胞（CTL）及CD4^＋的辅助性T淋巴细胞（HTL）为介导的细胞免疫应答，对控制HIV在体内的复制有重要作用。在上述免疫应答的过程中，病原体自身所携带的抗原表位是刺激机体产生免疫应答的必备条件。同时，抗原表位的变化也是HIV病毒逃逸机体免疫监视的重要机制之一。本文试就HIV抗原表位的国内外的研究状况做一综述。     

树突状细胞及其抗肿瘤研究进展

树突状细胞(dendritic cell，DC)是一组骨髓衍生的与单核细胞有亲缘关系、不同于淋巴细胞的免疫细胞，因其细胞膜上具有膜样或刺样突起而得名，DC的最大特点是能够激活初始T淋巴细胞，诱导免疫应答，在肿瘤免疫过程中，T细胞介导的免疫应答起着主导作用。T细胞的致敏、激活、扩增，依赖抗原提呈细胞，T细胞识别肿瘤抗原不是被肿瘤细胞提呈，而是被APC提呈，而DC是体内最具免疫活力的抗原提呈细胞．因此，在肿瘤免疫治疗中的作用越来越被重视。     

用两种方法分析病毒性肝炎患者的T淋巴细胞亚群的初步结果

在乙型肝炎的发病中免疫应答起着重要作用,而机体的免疫反应又受T淋巴细胞调节。因此研究T细胞及其亚群变化,对深入了解肝炎的免疫发病机理,探索有效防治方法及估计患者预后均有意义,过去多用E-玫瑰花环法研究这类问题。八十年代以来,国外学者开始在研究中采用单克隆     

恶性肿瘤患者外周血淋巴细胞亚群检测的临床意义

免疫监视功能的降低与恶性肿瘤的发生、发展有密切的关系,其中,T淋巴细胞亚群与自然杀伤(NK)细胞在机体细胞免疫功能中发挥重要的作用[1]。T淋巴细胞介导适应性细胞免疫应答,在体液免疫应答中也发挥着重要的辅助作用。     

1型糖尿病(T1D)的细胞免疫学发病机制的研究进展

 近年来,1型糖尿病(type 1 diabetes,T1D)的发病率不断上升,其发病是遗传、环境、免疫等因素共同作用引发了胰岛β细胞为主体的自身免疫损害反应。T1D的发病机制涉及免疫应答及调节等免疫过程,其中细胞免疫在T1D的发病过程中起着重要作用,CD4+及CD8+ T淋巴细胞的浸润,B淋巴细胞、自然杀伤细胞(natural killer cells,NK)、树突状细胞(dendritic cells,DC)等免疫细胞共同参与了β细胞的损伤,最终引起T1D的发病。     

病毒特异性细胞免疫评价方法概要

细胞免疫在控制病毒感染的过程中发挥重要作用。其中CD4+T细胞以细胞因子为媒介在抗病毒免疫中起核心作用;CD8+T细胞通过杀伤病毒感染细胞和分泌能干扰细胞内病毒复制的细胞因子等起作用。评价细胞免疫水平在病毒性疾病的诊断、预防、治疗及疫苗和药物开发过程中都有重要的意义。本文对评价细胞免疫水平的方法进行了概述。这些方法主要集中在评价特异性淋巴细胞的增殖能力、前体频率、细胞因子分泌及CD8+T淋巴细胞分化成细胞毒T细胞后的特异性的杀伤能力等。它们各有其自身的侧重点或优势,很多情况下可以综合使用几种方法,以得到更完善的结果。     

146例HIV感染者/病人CD4~+T淋巴细胞计数变化情况分析

目的分析146例HIV/AIDS外周血CD4+T淋巴细胞的变化,为艾滋病防治工作提供科学依据。方法采用流式细胞术检测HIV/AIDS的外周血CD4+T淋巴细胞数并统计分析其特征。结果 146例HIV/AIDS中,初次检测的CD4+T淋巴细胞平均数为(346.40±182.14)个/μL;其中,CD4+T淋巴细胞200个/μL的有40人,占27.4%;200~350个/μL的有43人,占29.5%;不同性别、年龄CD4+T淋巴细胞计数比较差异无统计学意义。未接受抗病毒治疗的艾滋病患者,在不同免疫状态的各组之间,CD4+T淋巴细胞绝对值在不同范围内的下降数有统计学差异(F=20.505,P0.05);接受了抗病毒治疗的艾滋病患者,CD4+T淋巴细胞普遍可以回升,表明抗病毒治疗是有效的。结论 146例HIV/AIDS的CD4+T淋巴细胞免疫水平普遍偏低,初次检测中有27.4%新发现感染者已进入艾滋病期,对HIV感染者进行定期检测T淋巴细胞,对制定预防控制措施、监测病情的进展和制定治疗方案均具有重要的临床意义。     

乙型肝炎病毒对不同ALT状态下慢性乙型肝炎患者T淋巴细胞及其亚群的影响

目的：探讨乙型肝炎病毒（HBV）在不同丙氨酸氨基转移酶（ALT）状态下对T淋巴细胞及其亚群的影响,阐明以ALT分组抗病毒治疗乙型肝炎（乙肝）的免疫学机制。方法：选取慢性乙肝患者363例作为研究对象,根据ALT异常情况分为ALT正常组（131例）、ALT大于等于正常上限且小于2倍增高组（110例）和ALT大于等于正常上限2倍增高组（122例）。对ALT大于等于正常上限2倍增高组患者给予恩替卡韦治疗,随访24周。采用化学发光免疫分析仪检测乙肝抗原抗体指标,采用全自动生化分析仪检测肝功能指标,采用全自动荧光定量PCR分析仪检测被测者的病毒载量,采用流式细胞仪检测T淋巴细胞分类,酶联免疫吸附实验（ELISA）法检测患者血清中白细胞介素12（IL-2）、干扰素γ（IFN-γ）、白细胞介素4（IL-4）和白细胞介素10（IL-10）水平,检测不同组别中不同载量HBV对机体免疫学指标的影响及抗病毒治疗前后患者病毒学及免疫学指标的变化。结果：在ALT正常组中,不同载量HBV患者T淋巴细胞总数、Th/i淋巴细胞数、Ts/c淋巴细胞数及血清中IL-2、IFN-γ、IL-4和IL-10水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;在ALT大于等于正常上限2倍增高组,随着病毒载量的增加,患者T淋巴细胞总数和Th/i淋巴细胞数明显下降（P<0.05）,Ts/c淋巴细胞数明显升高（P<0.05）,反映Th1细胞的细胞因子IL-2和IFN-γ水平明显升高（P<0.05）,反映Th2细胞的细胞因子IL-4和IL-10水平明显下降（P<0.05）。与治疗前比较,恩替卡韦治疗24周后,患者HBVDNA明显下降（P<0.05）,T淋巴细胞总数和Th/i淋巴细胞数明显升高（P<0.05）,Ts/c淋巴细胞数明显下降（P<0.05）,血清中IL-2和IFN-γ水平明显下降（P<0.05）,IL-4和IL-10水平明显升高（P<0.05）。结论：HBV在不同ALT状态下对机体免疫功能有不同的影响,对于ALT大于等于正常上限2倍增高的乙肝患者进行抗病毒治疗可明显改变机体的免疫状态。     

绵阳市228例艾滋病感染者和病人CD4~＋T淋巴细胞检测分析

目的检测HIV感染者或病人CD4＋T淋巴细胞,了解免疫重建时机,分析检测的影响因素。方法对绵阳市2007~2010年艾滋病感染者或病人共228例用贝克曼流式细胞仪按《全国艾滋病防治规划》要求进行CD4＋T淋巴细胞检测,并对经静脉吸毒传染者、男男同性接触传染和异型性接触传染三类人群CD4＋T淋巴细胞进行分析。结果接受HAART的病人63.2%以上免疫重建较好;三类人群CD4＋T淋巴细胞计数比较存在差异。结论当CD4＋T细胞计数较高（〉200个/μl或〉350个/μl）时接受抗病毒治疗免疫重建较好;CD4＋T淋巴细胞计数较低和变化幅度较大时,临床医生应结合病毒载量及临床症状综合分析。     

HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗时机的探讨

目的探讨HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的时机。方法根据基线CD4+T淋巴细胞计数将HIV/HCV双重感染者分为A、B、C 3组,A组19例(CD4+T淋巴细胞计数>350个/μl)采用聚乙二醇干扰素α-2a(PEG-IFNα-2a)135或180μg皮下注射,1次/周,利巴韦林900～1 200 mg口服,1次/d,48周为1个疗程;B组14例(CD4+T淋巴细胞计数200～350个/μl)先给予高效抗反转录病毒治疗(HAART)治疗8周,再采用A组相同的方案治疗;C组30例(CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl)先给予HAART,复查CD4+T淋巴细胞计数>200个/μl并持续8周以上再采用A组相同方案治疗。分别在基线及治疗后12周、24周、48周、72周复查患者丙型肝炎病毒RNA(HCV-RNA)和CD4+T淋巴细胞计数。结果 3组患者中早期病毒学应答(EVR)29例(46.03%),持续病毒学应答(SVR)28例(44.44%)。A+B组的EVR(69.70%)和SVR(66.67%)均高于C组(EVR为20.00%、SVR为20.00%)。结论 CD4+T淋巴细胞计数>200个/μl是HIV/HCV双重感染者抗HCV治疗的最佳时机,其疗效和单纯丙肝患者相近,但CD4+T淋巴细胞计数<200个/μl者疗效较差。     

生殖器疱疹患者外周血淋巴细胞B7-CD28/CTLA-4的检测分析

目的研究外周血B7-CD28/CTLA-4（CD152）T淋巴细胞活化协同刺激分子在生殖器疱疹（Genital herpes,GH）患者发病机制中的作用。方法用流式细胞仪检测51例GH患者和15例健康体检者外周血淋巴细胞CD80/86及CD4＋/CD8＋T淋巴细胞中B7-CD28/CTLA-4的表达。结果GH患者恢复组与对照组比较,CD80、CD86的阳性表达较对照组明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。其余各组间CD80、CD86比较差异无统计学意义。恢复组CD8＋/CD28阳性表达显著高于非复发组（P〈0.05）;非复发组显著高于对照组（P〈0.05）;复发组的CD4＋/CD152、CD8＋/CD152的阳性表达显著高于非复发组（P〈0.05）。其余各组间CD4＋/CD152、CD8＋/CD152及CD4＋/CD28、CD8＋/CD28表达差异无统计学意义。结论单纯疱疹病毒感染可诱导CD80、CD86、CD28和CD152活化增殖,高表达负性共刺激分子和分泌抑制性细胞因子,通过多种机制抑制机体的抗病毒免疫应答。     

青海省新发现HIV感染者CD4+T淋巴细胞检测结果分析

目的对青海省新发现的HIV-1抗体阳性的感染者进行首次CD4+T淋巴细胞绝对值进行测定,了解其免疫状况及疾病进展状况。方法对采集的168份全血样本以四色荧光抗体进行标记,用流式细胞仪进行CD4+T淋巴细胞绝对数的检测,统计分析其测定值。结果 168例HIV感染者的CD4+T淋巴细胞均数为(323.92±198.66)个/μL,CD4+T淋巴细胞计数≤200个/μL的占31.55%,201～350个/μL的占29.17%,351～500个/μL的占23.81%,>500个/μL的占15.48%。不同性别间CD4+T淋巴细胞均值的差异无统计学意义(t=1.67,P>0.05);4种不同感染途径的CD4+T淋巴细胞均值的差异有统计学意义(F=3.52,P<0.05),同性性传播组的数值明显高于输血液组;不同年龄组间CD4+T淋巴细胞均值的差异有统计学意义(F=7.52,P<0.05),18～30岁年龄组的数值最高。结论青海省HIV感染者的CD4+T淋巴细胞免疫水平普遍偏低,60.71%感染者已进入艾滋病期,应对其定期进行CD4+T淋巴细胞检测,监测疾病进展和及时给予抗病毒治疗,以把握治疗的最佳时期。     

泌乳素对T淋巴细胞IL-2R和LFA-1表达的影响

目的研究泌乳素(PRL)对T淋巴细胞IL-2R和LFA-1表达的影响。方法PRL与溴隐停(BRC)分别和联合刺激培养的T淋巴细胞,利用流式细胞术检测刺激前后T淋巴细胞表面细胞因子受体IL-2Rα链(CD25α链)和粘附分子淋巴细胞功能相关抗原-1(LFA-1,CD11)表达的变化情况。结果PRL刺激组、BRC刺激组以及PRL和BRC联合刺激组均可以提高T淋巴细胞表面表达IL-2Rα链和LFA-1,与无刺激对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论PRL可促进T淋巴细胞IL-2R和LFA-1的表达;BRC对于PRL诱导的T淋巴细胞的活化与增殖无抑制作用。     

重组免疫毒素hIL-2-Luffin P1对大鼠肾移植存活时间的影响

目的 以人IL-2片段与植物毒素Luffin P1重组获得的免疫毒素hIL-2-Luffin P1,观察它对大鼠肾移植排斥反应的抑制作用.方法 采用同种异体大鼠肾移植模型,观察hIL-2-Luffin P1对移植物存活的影响,以及移植物的组织病理学观察.结果 hIL-2-Luffin P1组大鼠存活时间延长(13.86±2.11)d,与对照组比较相差显著(P＜0.01);而Luffin P1处理组与对照组相比无明显差异.同时,病理结果显示对照组移植肾单位结构破坏,淋巴细胞浸润明显,而在同一时间hIL-2-Luffin P1处理组大鼠的移植肾脏病理变化较轻;T淋巴细胞亚群检测显示经hIL-2-Luffin P1处理后,受体外周血T细胞的活化程度降低.结论 hIL-2-Luffin P1能够抑制免疫排斥反应,延长移植物存活时间.     

实验性哮喘小鼠T淋巴细胞对B淋巴细胞产生特异性IgG的调节作用

目的：探讨小鼠哮喘模型中T淋巴细胞对B淋巴细胞产生特异性IgG（sIgG）的调节作用。方法：雌性Balb/c小鼠40只,随机分成实验组（哮喘组）和对照组,每组各20只,实验组给予腹腔注射鸡卵白蛋白（OVA）6.7 mg·kg^-1（第2~4周）及雾化吸入1% OVA,20 min·d^-1（第5~6周）,对照组注射同等剂量盐水及吸入无菌PBS。断头法处死小鼠,分离小鼠脾脏T、B淋巴细胞,分组进行细胞培养,以ELISA法检测各组细胞培养上清中sIgG的含量。结果：无论特异性抗原(OVA)是否参与,哮喘组小鼠B淋巴细胞sIgG分泌水平均明显高于对照组（P<0.05, P<0.01）;哮喘组小鼠T淋巴细胞能使其自身B淋巴细胞sIgG分泌水平明显下降（P<0.05）;抗原OVA刺激不能改变对照组和哮喘组小鼠B淋巴细胞自然状态下以及受刺激后的sIgG分泌水平（P＞0.05）;哮喘组小鼠T淋巴细胞能使对照组B淋巴细胞sIgG分泌水平升高(P＜0.05);经哮喘组小鼠T淋巴细胞作用后,哮喘组鼠B淋巴细胞分泌sIgG水平低于对照组(P<0.05);对照组小鼠T淋巴细胞能降低哮喘组小鼠B淋巴细胞sIgG分泌水平(P<0.05)。结论:在支气管哮喘中,B淋巴细胞sIgG参与了哮喘发病,T淋巴细胞对B淋巴细胞分泌sIgG具有显著调节作用,T淋巴细胞在支气管哮喘发病中起重要作用。