疣状表皮发育不良1例

正患者女,19岁,藏族。因双手背及全身多发疣状增生性斑块9年于2015年12月22日来我院门诊就诊。患者9年前无明显诱因出现双手背散在扁平疣状丘疹,丘疹多为圆形,肤色,米粒至黄豆大,无自觉症状,未诊治。后皮损逐渐增多,累及躯干、双上肢及会阴部,皮疹逐渐增厚、增多,遂来我院求诊。既往体健,父母非近亲结婚,无遗传病史,家族成员中无类似疾病患者。     

泛发性线状汗孔角化症并发多发性鲍恩病一例

正临床资料患者,女,38岁。主因全身出现褐色皮损、渐增多33年,增厚伴糜烂、破溃4个月余,于2015年6月7日就诊。患者5岁起面部出现数个角化性褐色圆形或不规则形状、边界清楚丘疹和斑片,皮损逐渐泛发并延及颈部、躯干、双上肢及右下肢,部分融合呈片,大部分呈线状分布。期间曾至多家医院诊断为汗孔角化症,给予阿维A胶囊口服及外用药物(具体药物及剂量不详)治疗。自诉部分皮损可暂时消退,     

疣状表皮发育不良伴鳞状细胞癌1例

1病历摘要 患者男,54岁,面部、颈部、胸部、双手手背扁平丘疹及双上肢花斑癣样色素减退斑50年,面部皮肤结节及溃疡5年.患者50年前无明显诱因头面部和双手手背出现肤色扁平丘疹,双侧前臂出现花斑癣样色素减退斑,后皮损逐渐增多,延至颈部、胸部及双上肢,皮损部分融合,表面覆盖细小鳞屑,无特殊不适.患者5年前无明显诱因面部出现...     

手术治疗疣状痣1例

1 临床资料 患者男，24岁。右上肢、右手背出现黑褐色丘疹、斑块24年。患者出生时即在右上肢、右手背出现黑褐色扁平丘疹，部分融合成斑块，未予以重视，此后皮疹随年龄增长缓慢增大，无自觉症状。10年前皮疹增生明显，表面呈疣状，2年前曾在外院行CO2激光治疗3次，但术后很快再次出现疣状增生，遂来本院治疗。既往史无特殊，无家族遗传病史。     

泛发性砷角化病继发Bowen病1例

临床资料 患者女,45岁.因掌跖、躯干泛发性丘疹、斑片30年,右手指间溃疡3年来诊.患者30年前掌、跖出现粟粒至豆粒大丘疹,逐渐增多,后躯干四肢出现丘疹、褐色斑片.3年前右手4、5指间出现黄豆大丘疹,搔抓后糜烂、破溃形成溃疡.     

肢端角化型类弹力纤维病1例

临床资料患者女,29岁。双手背、手足侧缘丘疹13年,患者13年前双手背、双大鱼际、双足外侧起淡黄色扁平米粒大小丘疹,无明显自觉症状,丘疹逐渐增多。其祖母有类似病史。体检:全身系统检查未见异常。皮肤科检查:双大鱼际、双手背皮损主要位于指指关节处,部分丘疹融合,似指节垫样改变(图1)。双足外侧淡黄色半透明扁平米粒大角化性丘疹,部分皮疹中央有脐凹,对称分布,形成“铺路石”样改变(图2)。实验室检查:血、尿、大便常规及肝肾功能无异常。足外侧淡黄色扁平丘疹组织病理示:表皮显著角化过度,颗粒层增厚,棘层肥厚,皮突轻度延长。弹力纤维染色…     

痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症一家系调查

先证者女,18岁。躯干、四肢反复水疱、丘疹、结节伴痒6年。皮肤科情况:双下肢胫前多发密集米粒至花生米大小扁平丘疹、结节,色泽淡红至暗红,部分呈脐样凹陷,上覆白色糠状鳞屑,见点状糜烂、结痂;躯干及双上肢散在粟粒至黄豆大小淡白色、淡红色丘疹及萎缩性疤痕,部分皮损表面糜烂、结痂;指趾甲及黏膜未见受累。皮损组织病理示:角化过度,颗粒层、棘层中度不规则增厚,表皮下见裂隙及大疱,真皮浅层毛细血管扩张,血管内皮细胞及纤维组织明显增生,血管周围少许淋巴细胞浸润。诊断:痒疹样营养不良型大疱性表皮松解症。家系调查4代39人,共有24人患病,每代均有发病,其中男17人、女7人患病,符合常染色体显性遗传。     

泛发型线状表皮痣2例

<正>1临床资料例1女,14岁,左上肢、躯干左侧、右下肢疣状增生物7年。7岁时患者左上肢、躯干左侧、右下肢出现散在的角化性丘疹,随年龄的增长皮损不断增厚、粗糙,呈疣状。患者既往体健,无癫痫、精神发育迟缓、先天畸形、牙齿发育异常或骨骼畸形。体检:系统检查无异常。实验室及辅助检查:血、尿常规未见异常;肝肾功正常。皮肤科情况:左上臂、左腋下、左肩胛、左腰骶、双侧臀部、双侧大腿内侧、右第一二趾背、右足背、右胫前增     

恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌

报告1例恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。患者男,77岁。面部、腋窝变黑7个月,躯干及上肢褐黑色斑丘疹6个月,1年前行胃癌根治性切除术。皮肤科检查:面部、颈部、胸部、背部及双上肢可见200余个米粒至黄豆大圆形或椭圆形扁平褐色斑丘疹。面部及双侧腋窝可见色素沉着,腋下、眶周及唇部乳头瘤样病变,双侧手掌散在粟粒状细小光滑乳头状凸起,呈牛肚掌样外观。皮损组织病理检查:角化过度,棘层肥厚呈乳头瘤样增生,棘层内可见角囊肿。诊断:恶性黑棘皮病并发Leser-Trélat征及牛肚掌。     

水源性肢端角化症

患者男,28岁。半年前开始双手接触水数分后钟局部出现丘疹和斑块,伴肿胀,脱离水源约15min后,皮损及不适感消失。临床表现为:双手掌可见细小、白色的扁平丘疹及斑块。皮损组织病理示:表皮角质层明显增厚,棘层肥厚。诊断:水源性肢端角化症。     

水源性汗管肢端角化病1例

患者男,37 岁.双手足遇水后反复起角化性丘疹、斑块4年,于2010 年8 月10 日就诊于我科.4 年前患者双手、双踝关节前部接触水5～10 min 后,起密集角化性丘疹及斑块,无自觉症状,脱离水后丘疹逐渐变扁平,部分消退.此后病情在遇水后反复发作并逐渐加重,夏重冬轻,且遇高温水较低温水更易诱发皮损,平素皮损处多汗.患者既往体健,否认药物食物过敏史,无外伤及手术史,非特应性体质.起病前4 年从事接触海产品工作.父母非近亲结婚,家族中无类似病史,否认家族遗传病史.     

单侧线状型汗孔角化症

患者男,１６岁,因右上肢发生角化性丘疹及褐色斑块１６年于１９９８年１月１０日就诊。患者出生后１个月时,无明显诱因右手背掌指关节处发生褐色角化性丘疹,无自觉症状。丘疹缓慢扩大,呈边缘高起、中央凹陷的褐色斑块。皮疹逐渐增多且互相融合,向手指远端及上肢发展,呈线状排列。右手中指指甲变为褐色,甲板增厚变形。家族中无类似病史。体检：系统检查无异常。皮肤科情况：右上肢外侧肩关节至中指指尖呈带状排列多数不规则褐色斑块,部分皮疹互相融合。皮损边缘境界清楚,呈堤状,由多数角化性丘疹融合而成,表面粗糙。肘关节处的堤…     

无环鸟苷治疗疣状表皮发育不良1例

患者女,32岁,因全身起丘疹、进行性加重22年入院。22年前于前额、双手臂起绿豆大小扁平丘疹数个,不痛不痒,春季皮疹增多并出现瘙痒。近10年来丘疹增多、增大、增厚并融合成斑片,院外治疗无效来我科。体检:系统检查未见明显异常。皮肤科情况:颜面、颈部、躯干、四肢均可见散在分布扁豆大小表面粗糙的褐色多角形扁平丘疹,以面部、双上肢、双小腿皮疹分布最为密集,部分丘疹融合成大小不等的斑片。皮损约占体表面积25%左右。组织病理检查符合疣状表皮发育不良。免疫学检查:细胞免疫和体液免疫均存在不同程度异常。治疗:静滴无环鸟苷0.75g/d×10…     

父女同患疣状表皮痣

1临床资料例1.先证者女,17岁。因右侧躯干、右上肢及双下肢出现疣状丘疹、斑块15年就诊。患者于15年前,无明显诱因于右侧躯干、右上肢及双下肢出现散在肤色或黑褐色疣状丘疹、斑块,无瘙痒等不适,未予诊治。皮损渐增多,并延及外阴部,多家医院以"疣状表皮发育不良"等诊治(具体用药不详),疗效欠佳。父母非近亲结婚,患者足月生产,营养、发育正常,智力一般。既往史无特殊。     

皮脂腺痣合并乳头状汗管囊腺瘤毛鞘瘤基底细胞上皮瘤1例报告

患者,男,２７岁。出生时右上肢、颈、头皮即存在条形红斑,随年龄增长皮损逐渐增大,表面粗糙,并出现大小不一的扁平丘疹状隆起性损害,呈疣状,无自觉症状。１０年前曾在外院诊断为“疣状痣”,行磨削治疗,皮损曾一度好转,３年后复发如前,近１年来面部又出现黑色乳...     

结节性黄瘤1例

患者男性,10岁。躯干四肢黄色结节二年。现病史:患者二年前于臀、骶部发现黄豆大扁平丘疹,逐渐增多、增大,部分相互融合,此后于双肘膝伸侧及双手虎口处发生类似皮损,无痛无痒。     

无疼痛症状的多发性皮肤平滑肌瘤一例

<正>临床资料患者,女,41岁。主因面部、双上肢肤色丘疹10年,于2013年3月7日就诊。患者10年前无明显诱因面部对称出现数个绿豆大小的肤色丘疹,无自发痛及触痛,遇冷热时亦未觉疼痛。皮损逐渐增多变大,双上肢出现类似皮损。曾在当地多家医院就诊,先后诊断为"扁平疣"、"疣状角化发育不良",给予抗病毒及冷冻治疗,效果不佳。否认家族中有类似疾病。系统     

多发性鲍恩病并发鳞癌1例

1 病历摘要 患者男,65岁.因躯干、双上肢红斑及脱屑伴瘙痒15年,右手拇指伸侧肿物3年于2010年6月来我科就诊.15年前患者右手背无明显诱因出现一约花生米大淡红色斑片,表面少许鳞屑,有轻微瘙痒,其后患者皮损逐渐扩大,同时躯干、左手背也出现类似皮损.近10年来,皮损渐增多、扩大,部分融合成形状不规则的斑块.3年前,患者右手拇指伸侧一处皮损增大明显,逐渐出现糜烂、结痂,未治疗.患者既往慢性支气管炎病史20年.肺结核病史3年,已治愈.     

泛发型线状表皮痣1例

患者女,3岁。因躯干、四肢皮疹3年就诊。皮肤专科检查:左侧躯干、双上肢、双下肢大量肤色、褐色粟粒至绿豆大小疣状丘疹、斑块,皮疹呈片状、线状、条索状、弧形沿Blaschko线分布。组织病理:表皮乳头瘤样增生,角化过度,颗粒层增厚,棘层上部角质形成细胞胞浆变空、松解,胞浆内充满异常嗜碱性颗粒,棘层增厚,真皮浅层血管周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润。诊断:泛发型线状表皮痣。     

灰泥角化病1例

临床资料 患者女,49岁.因双前臂、双手背、右足背疣状增生、覆鳞屑5年,就诊.患者5年前无明显诱因双手背出现淡灰色斑丘疹,表面粗糙似疣状,搔抓后表面有灰白色的鳞屑脱落.以后皮损逐渐增多,无瘙痒感,冬重夏轻,未予治疗,患者既往体健,无其他疾病史.家族中无类似病史.系统检查未见异常.皮肤科情况：双前臂、双手背、右足背可见散在直径3～5 mm淡灰色丘疹,表面粗糙似疣状,上覆鳞屑,鳞屑易刮除,刮除后露出正常皮肤（图1）.实验室及辅助检查：无异常.组织病理示：表皮角化过度,棘层肥厚,颗粒层增厚,灶性炎性细胞浸润,海绵水肿形成,真皮浅层血管周围见较多淋巴细胞浸润,皮下组织未见异常（图2）.根据临床表现及组织病理检查,诊断为灰泥角化病.