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相似文献
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1.
目的:制定田七口服液的制备方法并观察其对闭合性软组织损伤的临床疗效。方法:药材用4倍量50%的乙醇渗滤,再按醇提水沉法精制,制成口服液,并分别观察对照组和治疗组共1 500例闭合性软组织损伤。结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床治愈率93.3%,总有效率99.3%;而对照组分别为60%、80%,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂制备工艺简单、可行,临床疗效显著,无不良反应,可推广应用。  相似文献   

2.
目的:介绍本院自制复方口腔溃疡散的制备方法与临床疗效.方法:制备复方口腔溃疡散,按中国药典2000年版一部有关方法对该制剂主药进行鉴别,并对326例患者分组进行临床疗效观察.结果:该制剂制备工艺可行,质量控制合理;治疗组(172例)总有效率为95.9%,对照组(154例)总有效率为76.6%(P<0.01).结论:该制剂对各种口腔溃疡疾病疗效满意,稳定性好,可供临床应用.  相似文献   

3.
目的:观察活血化瘀法治疗子宫内膜单纯型增生性功血的临床疗效.方法:将96例患者按年龄层次及病程随机分为2组,治疗组56例用活血化瘀法,对照组40例用三七片.2组均每月连服15日,3个月为一疗程,治疗1个疗程后观察疗效.结果:治疗组治愈率44.6%,总有效率87.5%;对照组治愈率25%,总有效率77.5%.2组治愈率比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效优于对照组.结论:活血化瘀法治疗子宫内膜单纯型增生性功血具有良好疗效.  相似文献   

4.
吴钊华  关骏良 《中药材》2005,28(12):1140-1142
目的:研究复方土牛膝颗粒的制备工艺、质量控制方法和临床疗效.方法:按处方制备成颗粒剂,对其进行定性、定量检测,建立质控标准,临床上用于治疗上呼吸道感染患者.结果:制备过程合理,可对土牛膝和板蓝根进行鉴别,并建立了总黄酮的含量测定方法;治疗上呼吸道感染患者102例,总有效率治疗组为90.3%,对照组为80.0%,差异有显著性意义(P<0.05).结论:该制剂制备工艺简便易行,质量可控,临床疗效确切.  相似文献   

5.
目的 :制定通肾合剂的制备工艺及对临床疗效进行观察。方法 :药材按比例用煎煮法制成合剂 ,对 6 3例患者进行临床疗效的观察。结果 :治疗组临床治疗有效率 6 9.79% ,对照组临床治疗有效率 4 6 .6 7%。与对照组相比无显著差异(P>0 .0 5 )。结论 :该制剂工艺合理 ,服用方便 ,疗效较好 ,质量可靠 ,副作用小  相似文献   

6.
邵海荣  乔淑花 《光明中医》2009,24(4):652-654
目的:研究七味咽炎合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析.方法:根据发病机理,设计七味咽炎合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价.结果:七味咽炎合剂治疗咽炎的总有效率为100%,对照组总有效率为94.5%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.  相似文献   

7.
李风雷  张秋霞 《光明中医》2010,25(11):1994-1995
目的研究润喉利咽丸的制备及用于治疗慢性咽炎的临床疗效。方法:将药材按比例制备为润喉利咽丸,口服每次6g,每天3次,10天为1疗程,治疗慢性咽炎。结果治疗组病例96例,总有效率97.9%,在治疗过程中未见不良反应;对照组病例80例,应用玄麦甘桔颗粒治疗,总有效率90.0%。结论本制剂工艺简便,制剂性能稳定,质量易于控制,疗效确切,与对照组的疗效差异有显著性(P0.05)。  相似文献   

8.
补肾活血法治疗突发性耳聋36例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察补肾活血法治疗突发性耳聋的临床疗效.方法:将68例患者随机分为2组,对照组32例采用葛根素静脉滴注治疗.;治疗组36例在对照组治疗的基础上加用补肾活血方药(聪耳2号方).结果:治愈率、总有效率治疗组分别为27.78%、88.89%,对照组分别为15.63%、63.50%,2组治愈率、总有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).2组主要症状耳鸣、耳聋治愈率、有效率比较,差异有显著性意义(P<0.05).结论:补肾活血法(聪耳2号方)治疗突发性耳聋可提高临床疗效.  相似文献   

9.
目的:探讨熊胆肝泰冲剂的制备工艺、质量控制标准和治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:建立熊胆肝泰冲剂的制备方法及质量控制标准;并将272例慢性乙型肝炎患者随机分为两组,治疗组136例,对照组136例,两组均采用西医常规疗法,治疗组加服熊胆肝泰冲剂.结果:经1-3个月治疗,治疗组总有效率88.2%,对照组总有效率67.6%,两组相比,有显著意义(P<0.01).结论:本制剂制备工艺切实可行,质量易于控制;中西医结合治疗慢性乙型肝炎优于西医常规治疗;  相似文献   

10.
目的:观察疏肝健脾理气利水法治疗特发性水肿的疗效.方法:治疗组30例用疏肝健脾理气利水法,以逍遥散合五皮饮加减治疗.对照组30例用西药常规治疗.两组均治疗2周后观察疗效.结果:治疗组治愈率66.67%,总有效率90.00%;对照组治愈率36.67%,总有效率66.67%,两组间比较均有明显差异(P<0.05).结论:疏肝健脾理气利水法治疗特发性水肿疗效显著.  相似文献   

11.
邵海荣  乔淑花 《光明中医》2009,24(2):259-261
目的:研究苦参愈肠合剂的制备方法及质量控制,并对处方进行分析.方法:根据发病机理,设计苦参愈肠合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并作出处方综合性评价.结果:苦参愈肠合剂治疗溃疡性结肠炎的总有效率为97.8%,对照组总有效率为91.9%,治疗组疗效明显优于对照组,有显著性差异(P<0.01).结论:本制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效确切.  相似文献   

12.
温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎疗效观察   总被引:1,自引:2,他引:1  
目的:观察温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎的疗效.方法:将120例肩周炎病人随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组采用温针灸配合运动针刺法,对照组采用运动针刺法配合口服布洛芬缓释胶囊,2个疗程后评定疗效.结果:治疗组的总有效率、治愈率分别为96.6%、63.3%,对照组总有效率、治愈率分别为91.7%、43.3%.两组有效率差异无显著性意义(P<0.05)但两组治愈率差异有非常显著性意义(P>0.01),治疗组高于对照组.治疗后肩关节运动功能综合评分,治疗组(300.06±20.57),对照组(240.99±15.29),两组比较差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗组优于对照组.结论:温针灸配合运动针刺法治疗肩周炎的临床疗效优于运动针刺法配合口服布洛芬缓释胶囊.  相似文献   

13.
目的制订田七口服液的制备方法并观察其对闭合性软组织损伤的临床疗效。方法药材用4倍量50%的乙醇渗滤,再按醇提水沉法精制,制成口服液。并分别观察对照组和治疗组各61例闭合性软组织损伤。结果制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床治愈率65.57%,总有效率86.88%,而对照组分别为52.45%,73.77%,两组比较均有非常显著性差异(P<0.001)。结论该制剂制备工艺简单、可行,临床疗效显著,无不良反应,可推广应用。  相似文献   

14.
目的:观察益气养血润肠汤治疗老年性便秘的临床疗效。方法:治疗组52例用益气养血润肠汤,对照组52例用麻仁丸,疗程均为30天。结果:治疗组治愈率51.9%、总有效率98.1%,对照组治愈率21.2%、总有效率63.5%,两组治愈率比较有极显著性差异(P0.01),总有效率比较有显著性差异(P0.05)。结论:益气养血润肠汤治疗老年性便秘疗效更好。  相似文献   

15.
田慧  杜国安 《时珍国医国药》2012,23(8):1974-1975
目的 研究复方苦替栓的制备及临床应用.方法 制定制备工艺,采取随机单盲对照,将688例细菌性、滴虫性及真菌性阴道炎随机分为治疗组和对照组(对照组Ⅰ、对照组Ⅱ).治疗组308例用复方苦替栓,对照组各190例分别用替硝唑栓及诺氟沙星栓,连续用14d.结果 治疗组的治愈率分别为78.9%,90.8%及35.0%,总有效率分别为97.9%,100.0%及76.6%.对照组Ⅰ治愈率分别为40.4%,80.0%及0.0%,总有效率分别为77.5%,95.0%及24.0%;对照组Ⅱ治愈率分别为37.5%,13.3%及0.0%,总有效率分别为81.2%,53.3%及30.0%.治疗组疗效明显优于对照组.两组间差异显著性(P<0.01).结论 该制剂处方设计合理,制备工艺简单,临床疗效显著,且无不良反应,安全、价廉,值得推广.  相似文献   

16.
《陕西中医》2015,(11):1522-1523
目的:观察针刺配合推拿法治疗运动型网球肘和外用药物法治疗临床疗效。方法 :将80例肱骨外上髁炎患者随机分为治疗组与对照组各40例,治疗组采用针刺和推拿相结合治疗;对照组采用单纯的外敷药物进行治疗。结果:治疗组治愈率为50%,无效率0%,总有效率为100%;对照组治愈率为20%,无效率25%,总有效率为75%。2组比较治愈率和总有效率差异均有显著性意义(P0.01,P0.05)。结论 :针刺配合推拿法对运动型网球肘有较好疗效,其效果优于临床普遍用的外用药物治疗,是一种安全有效的治疗手段。  相似文献   

17.
目的:研制风寒感冒合剂,观察其临床疗效。方法:采用水提醇沉法进行制备成中药制剂,以小儿氨酚黄那敏颗粒为对照,治疗154例儿童风寒感冒。结果:治疗组总有效率为96.8%,对照组总有效率为89.8%,治疗组疗效明显优于对照组,2组间有显著性差异穴P<0.01雪。结论:本品制备工艺合理,质量稳定,疗效确切,服用方便,无不良反应,具有一定的临床运用价值。  相似文献   

18.
目的 :观察中西医结合治疗脑血栓的疗效。方法 :将 1 4 6例脑血栓患者随机分成治疗组和对照组。对照组采用低分子右旋糖酣针和维脑路通针静滴 ;治疗组在对照组治疗基础上加服中药制剂。结果 :治疗组治愈率为 32 .86 % ,总有效率为 85 .72 % ;对照组治愈率为 2 3 .68% ,总有效率为 56.47% ,两组比较有显著性差异(P <0 .0 1 )。血液流变学变化两组比较有显著性差异 (P <0 .0 1 )。CT变化两组比较也有明显差异。结论 :中西医结合治疗脑血栓疗效确切 ,适于临床推广  相似文献   

19.
目的观察新药线埋植法治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法采用完全随机抽样法将观察病例分为新药线埋植法治疗组97例,电针对照组65例。对两组临床疗效进行评定。结果治疗组总有效率为96.9%;对照组总有效率为78.5%,两组治愈率比较差异有统计学意义(P〈0.01),治疗组临床总疗效优于对照组(P〈0.05)。结论新药线埋植法治疗腰椎间盘突出症疗效显著,临床治愈率及总疗效优于电针法。  相似文献   

20.
邵海荣 《光明中医》2020,(2):188-190
目的研究薏仁合剂的处方组成、制备工艺、质量控制标准,并观察其临床疗效。方法根据扁平疣的发病机理,设计薏仁合剂的处方,制定制备工艺和质量控制标准,并观察其临床疗效。结果薏仁合剂治疗扁平疣的总有效率为93%,对照组总有效率为82. 5%,治疗组明显优于对照组,有显著性差异(P <0. 01)。结论该制剂处方合理,制备方法可行,质量控制方法可靠,临床疗效满意。  相似文献   

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