α-AR阻滞剂阿呋唑嗪与四喃唑嗪治疗前列腺增生症的对比分析

1997年至1998年间我院应用选择性α1受体阻滞剂阿呋唑嗪（Terazosin）与超选择性α1a受体阻滞剂四喃唑嗪（Tamsulosin）治疗前列腺增生症154例,总结两药治疗前后IPSS评分,尿流率变化,残留尿变化及副反应情况,对比分析,认为超选择性α1a受体阻滞剂在治疗前列腺增生症上有一定优越性．     

特拉唑嗪治疗老年前列腺增生的临床研究

研究特拉唑嗪治疗老年前列腺增生症 ( BPH)的疗效与不良反应。采取口服特拉唑嗪治疗 BPH45例 ,疗程 2月～ 2 3月 ,治疗前、后对比 I-PSS、尿流率、生活质量评分、B-超、血压、脉率 ,结果显示 :症状改善率为 5 0 .0 % ( 2 3 /45 ) ;总有效率为 78.9% ;无效 2 1.1% ( 9/45 ) ,差异有统计学意义 ( P<0 .0 0 5 )。治疗后患者最大尿流率平均为 15 .5 4± 4.2 9,与治疗前 ( 13 .15± 2 .43 /S)相比 ,有显著提高 ( P<0 .0 0 5 )。仅有三例出现头晕症状。结论 :特拉唑嗪治疗 BPH疗效肯定     

非那雄胺、盐酸特拉唑嗪联合应用治疗老年性前列腺增生30例

前列腺增生症（BPH）是老年男性常见病。随着腔内泌尿外科的发展，其治疗效果有了很大提高，但药物治疗对大部分BPH患者仍是重要方法。我院2004年3月至2006年12月对30例老年性良前列腺增生的病人，采用非那雄胺、盐酸特拉唑嗪联合治疗，收到满意效果。现报告如下。     

特拉唑嗪

特拉唑嗪(terazosin,Hytrin)是α-阻断剂,治疗良性前列腺肥大(BPH),能改善尿流速度及解除BPH症状,该药在美国临床正进行600例患者参加的试验。建议疗程为1个月后再决定继续用药或停药。治疗至少观察5年确定疗效。其副作用肾损害及前列腺癌仍待观察及研究。     

四喃唑嗪与尼群地平对高血压靶器官的保护作用

四喃唑嗪(terazosin),TR)是一种选择性α_1受体阻滞剂。已报道其有降压作用,但对高血压靶器官损害的作用尚未见系统报告,尼群地平(nitrendip.     

硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效观察

目的：对硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压的临床疗效进行观察。方法将我院2012年12月~2013年12月收治的62例老年原发性高血压患者随机分为观察组和对照组,观察组采用硝苯地平联合特拉唑嗪治疗,对照组采用单纯服用硝苯地平治疗。4w为1个疗程。结果观察组的总有效率明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(<0.05);治疗后两组患者的收缩压和舒张压均显著低于治疗前(<0.05);治疗后观察组的收缩压和舒张压明显低于对照组(<0.05)。结论硝苯地平联合特拉唑嗪治疗老年原发性高血压疗效显著、安全有效,值得临床推广与应用。     

长期应用特拉唑嗪治疗良性前列腺肥大

长期应用特拉唑嗪治疗良性前列腺肥大Ｃａｒｒｏｌｌ报道对特拉唑嗪的首次长期研究证实，用它治疗良性前列腺肥大（ＢＰＧＨ）安全而有效。这项对一些患者随访达３．５ａ的研究发现，他们中大多数在服用特拉唑嗪（ｔｅｒａｚｏｓｉｎ）时症状改善。然而原来列为研究对象的...     

BPH的药物治疗

ＢＰＨ的药物治疗美国Ｂａｎｋｈｅａｄ报道，α阻滞剂如特拉唑嗪（ｔｅｒ┐ａｚｏｓｉｎ）已成为治疗多数良性前列腺肥大（ＢＰＨ）患者的一线药物，但患者的前列腺如果特别大，则可选用５α还原酶抑制剂非那甾胺（ｆｉｎａｓｔｅｒｉｄｅ）。美国复员军人事务协作研究（...     

氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效探讨

血压升高是心脑血管发病的独立危险因素,而心脑血管疾病已成为中国人的首位死因.因此,有效地降低血压,对降低心血管疾病的发病率和死亡率,防止脑卒中、冠心病、心力衰竭和肾病的发生和发展具有极其重要的意义.本文基于此对氨氯地平联合特拉唑嗪治疗老年高血压的疗效进行了探讨.     

美沙拉嗪通过抑制经典炎性信号通路激活治疗噁唑酮诱导的小鼠结肠炎中炎症反应

目的：探究美沙拉嗪在噁唑酮诱导的小鼠溃疡性结肠炎模型中的治疗作用与机制。方法：60只小鼠随机分为对照组、模型组、低剂量给药组和高剂量给药组，所有小鼠按照相同方式先后进行2次致敏。致敏5 d后麻醉小鼠，对照组小鼠按0.15 ml/g体重灌肠50%乙醇水溶液，灌注后倒置小鼠30 s，其余各组小鼠按相等剂量灌肠1%噁唑酮乙醇（50%）溶液。给药组按体重不同分别给予不同剂量的美沙拉嗪灌胃，对照组和模型组给予相同体积的溶剂灌胃。结果：噁唑酮造模后小鼠体重明显下降，给药组较模型组体重有所恢复；模型组小鼠肠道结构损伤严重，给药后炎症和损伤程度有所缓解；模型组小鼠血清中Th2型细胞因子含量显著增多（P<0.05），美沙拉嗪能够缓解炎症因子的大量释放，同时模型小鼠结肠组织NF-κB信号通路关键蛋白p-p65、p-IκB蛋白的表达显著增加，同时p65、IκB蛋白的降低，给药后蛋白水平恢复。结论：美沙拉嗪能够有效地恢复噁唑酮引起的小鼠体重下降和结肠组织炎性细胞浸润，同时能够保护噁唑酮引起的结肠组织损伤，美沙拉嗪同时对于噁唑酮诱导的Th2型细胞因子释放具有显著的抑制作用，可以通过抑制NF-κB通路的激活，从而经经典炎症通路发挥抗炎作用。     

曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床观察

目的 观察曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效.方法 选择UAP患者82例,随机分为两组,对照组41例常规给予硝酸酯类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂、血管紧张素转换酶抑制剂、抗凝或抗血小板制剂及他汀类药物等,治疗组41例在常规治疗基础上加用曲美他嗪.结果 与对照组相比,治疗组心绞痛症状改善总有效率明显增加(P＜0.01),24h缺血发作次数、总缺血时间、最长持续时间均明显减少(P＜0.05),心率、心率和收缩压乘积变化无统计学意义(P＞0.05).结论 在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗UAP更有效.     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛50例疗效观察

目的 观察曲美他嗪对稳定型心绞痛的疗效.方法 100例稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各50例,对照组应用硝酸酯类、β-受体阻滞剂和钙离子拮抗剂等常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加服曲美他嗪(20mg,3次/天);疗程12周.结果 和对照组比较,治疗组:①心绞痛发作次数及硝酸甘油量均明显减少(P<0.01);②运动持续时间延长(P<0.05),运动总工作量增加(P<0.01),至心绞痛发作时间及ST段下降1mm的时间均明显延长(P<0.01);③应用曲美他嗪12周内上腹部不适1例、头痛1例、面红1例、心悸1例.结论 曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效显著、安全.     

帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍--随机双盲平行对照研究

目的：研究帕罗西汀和氯丙咪嗪治疗惊恐障碍的有效性和安全性。方法：双盲随机平行对照的多中心研究。为期１０周。以临床判断及ＰＡＳＳ、ＨＡＭＡ、ＳＤＳ等量表评定临床效果,以ＴＥＳＳ评定不良反应。结果：入组７３例（帕罗西汀３８例,氯丙咪嗪３５例）,因副反应而退组５例（分别为１例和４例）,完成研究者６８例（分别为３７例和３１例）。平均最高剂量为：帕罗西汀４３．５ｍｇ／ｄ,氯丙咪嗪１５９．７ｍｇ／ｄ。临床判断     

脑益嗪抗运动病时大鼠血浆PG和小脑Na~ K~ ATPase图像分析定量研究

为探讨脑益嗪抗运动病作用机理，采用放射免疫方法和计算机图像分析系统，对运动病组（ＭＳＧ）和脑益嗪药物预防组（ＣＰＧ）大鼠血浆ＴＸＢ２、６ＫｅｔｏＰＧＦ１α和小脑毛细血管内皮细胞Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ进行定量测量和分析研究。结果表明ＣＰＧ大鼠血浆ＴＸＢ２和６ＫｅｔｏＰＧＦ１α显著低于ＭＳＧ（ｐ＜００５），而小脑毛细血管内皮细胞Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ活性则明显高于ＭＳＧ（ｐ＜００１）。作者认为，血浆ＴＸＢ２和６ＫｅｔｏＰＧＦ１α降低，与脑益嗪阻断血小板和血管内皮细胞Ｃａ２＋内流有关。脑内Ｎａ＋Ｋ＋ＡＴＰａｓｅ活性升高，可能是因为脑益嗪扩张脑血管、增加脑血流，阻滞Ｃａ２＋内流的结果。这些变化可视为脑益嗪抗运动病作用的重要机理。     

压力超负荷性心肌肥厚发病机制的研究

目的:探讨α1、β受体阻断剂派唑嗪(Prazosin,Pra)、心得安(Propra-nolol,Pro)及钙离子拮抗剂尼群地平(Nitrendipine,Nit)在压力超负荷性心肌肥厚发病学中的意义。方法:采用Pra、Pro和Nit治疗大鼠腹主动脉缩窄所致左室肥厚(LVH)。结果:Pra和Nit能抑制早期肥厚心肌c-fosmRNA表达,6周后Pra组和Nit组较LVH组之BP,LVW/BW均显著下降,同时心脏舒张功能改善,Na+-K+ATPase活性增强;而Pro不能有效改善LVH。结论:Pra和Nit治疗成功预防了心肌肥厚的发生,而Pro不能。提示儿茶酚胺参与压力超负荷性心肌肥厚的形成,其效应不仅涉及后负荷的高低,也可通过α1肾上腺素能受体而不是β肾上腺素能受体对心肌产生直接性致肥大作用,同时钙离子可作为第二信使参与引起心肌细胞肥大的信息传递。     

放射性核素^90Sr/^90Y治疗前列腺增生症的临床观察

目的：探讨放射性核素^90Sr/^90Y治疗前列腺增生症的效果。方法：用放射性核素^90Sr/^90Y治疗60例前列腺增生症患者，通过治疗前后最大尿流率（MFR）、膀胱残余尿（VRU）、国际前列腺症状评分（I—PSS）及前列腺体积等指标来评价疗效。结果：放射性核素^90Sr/^90Y治疗总有效率为93．33％，无死亡病例；治疗后，患者最大尿流率增加、膀胱残余尿下降、国际前列腺症状评分下降，前列腺体积下降。结论：核素^90Sr/^90Y放射性治疗前列腺增生症效果显著，简便易行，病人基本无痛苦，安全可靠，值得在临床上对适用病人推广应用。     

电压门控钠离子通道的分子生物学研究进展

电压门控钠离子通道由α亚基和β亚基组成，α亚基由四个对称的同源功能区组成，每一功能区都含有六个α螺旋膜片段（Ｓ１－Ｓ６），Ｓ５和Ｓ６间尚有二短的片段（ＳＳ１和ＳＳ２）；β１亚基为含有一个α螺旋片段和一个细胞内功能区的蛋白质。它的电压依赖性激活、失活、选择性通透、受体位点都与其结构有密切关系。     

经尿道前列腺电汽化术治疗前列腺增生症240例

目的 评价经尿道前列腺电汽化术（TVP）治疗前列腺增生症（BPH）临床效果。方法 经尿道前列腺电汽化术治疗前列腺增生症240例。结果 术后随访2～18个月，患者在尿流率、国际前列腺症状（IPSS）评分，剩余尿（RU）等方面均有显著改善。结论 TVP具有疗效显著，并发症少，技术简单易掌握，价格较低和住院时间短等优点。有推广应用前帚。     

黛安神与氯丙咪嗪治疗抑郁性神经症对照观察

黛安神是四甲蒽丙胺１０ｍｇ与三氟噻吨０５ｍｇ的合剂，对抑郁状态有良好的疗效。氯丙咪嗪主要药理作用为抑制神经元对５－ＨＴ的回收。从而起到抗抑郁作用的效用［１］。本文对两药治疗抑郁性神经症进行临床验证，现报告如下。１对象与方法１１研究对象符合ＣＣＭＤ...     

曲美他嗪在心血管疾病中的临床应用

目的：分析曲美他嗪治疗心血管疾病的临床应用。方法回顾分析我院2011年1月~2013年1月接诊的90例心血管疾病患者的临床资料，研究曲美他嗪在心血管疾病的临床应用。结果曲美他嗪治疗心血管疾病的临床应用日益广泛，是一种新型的抗心绞痛药物，具有保护心肌的作用，同时可以改善心肌细胞的能量代谢。结论曲美他嗪对心血管疾病的临床应用效果良好，无不良反应，具有重要的临床意义，值得今后在临床上的推广和应用。