中药联合多西环素治疗支原体、衣原体生殖道感染30例疗效观察

目的 观察中药联合多西环素治疗支原体、衣原体生殖道感染的临床疗效.方法 将60例支原体、衣原体生殖道感染患者随机分为2组,治疗组30例运用中药联合多西环素治疗,对照组30例单纯运用多西环素治疗.结果 2组总体疗效比较,差异有统计意义(P<0.05),治疗组疗效显著优于对照组.结论 中西医结合治疗支原体、衣原体生殖道感染疗效肯定,且简便安全,不易产生耐药菌株,值得临床推广.     

盐酸多西环素配合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染疗效观察

目的探讨盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体(UU)感染的临床疗效。方法将2010年1月-2012年1月在合浦妇幼保健院门诊的314例女性生殖道UU感染的患者,年龄19～47岁,平均38岁,按照治疗方法的不同分为治疗组155例和对照组159例,对照组单纯采用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上采用盐酸多西环素治疗,比较两组的UU转阴率、症状消失情况及不良反应。结果治疗组的UU转阴率为90.96%,显著高于对照组的61.63%(P<0.05)。治疗组泌尿系感染症状外阴不适的消失比率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者的不良反应的发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多西环素联合阿奇霉素能够快速消除UU感染,缓解患者的临床症状,不良反应少,值得临床推广。     

国产克拉霉素治疗泌尿生殖道支原体感染疗效观察

目的：评价可乐必妥和克拉霉素抗支原体感染的临床疗效。方法：63例泌尿生殖道支原体感染者分成两组，分别口服可乐必妥和克拉霉素，根据卫生部颁布的有关标准和实验室培养结果判定疗效。结果：克拉霉素组痊愈率（87．88％）、病原体清除率（87．88％）均高于可乐必妥组（60．00％与63．33％）（P均＜0．05）；两组病例副作用出现率均较低，仅为轻度胃肠道反应。结论：克拉霉素治愈率高，副作用轻微。目前，可作为支原体感染的首选药。     

盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染155例临床观察

目的 观察盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染的临床疗效.方法 将314例有临床症状及支原体酶联免疫检测阳性患者随机分为2组,治疗组采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗,对照组仅采用阿奇霉素治疗,2组均治疗1个疗程后观察疗效.结果 治疗组治愈率及总有效率分别为83.87％,95.48％,对照组分别为56.60％,76.73％,2组治愈率和总有效率比较,差异均有统计意义(P＜0.05),治疗组疗效显著优于对照组.结论 采用盐酸多西环素联合阿奇霉素治疗女性生殖道支原体感染临床疗效显著,值得推广.     

盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染的疗效观察

目的:了解盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染疗效情况.方法:应用盐酸米诺环素治疗泌尿生殖道支原体感染532例,每日口服2次,每次100mg,14天为1个疗程.结果:一个疗程(14天)治愈319例,显效106例,总有效率为79.89%.结论:盐酸米诺环素是治疗泌尿生殖道支原体感染安全有效的药物.     

盐酸多西环素联合阿奇霉素对围手术期生殖道支原体感染的疗效观察

目的探讨盐酸多西环素联合阿奇霉素对围手术期生殖道支原体感染的治疗效果。方法选取新乡市第二人民医院2013年2月至2014年2月收治的95例妇产科围手术期生殖道支原体感染患者,随机分为观察组(48例)和对照组(47例)。对照组采用阿奇霉素进行治疗,观察组采用盐酸多西环素联合阿奇霉素进行治疗,观察对比两组疗效。结果观察组感染发生率为10.4%,低于对照组40.4%(P<0.05)。观察组宫颈管外口黏膜充血消失时间、糜烂创面恢复时间与对照组比较,均明显缩短(P<0.05)。两组药物不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多西环素联合阿奇霉素对围手术期生殖道支原体感染治疗效果显著,安全性较高,值得临床推广。     

治疗泌尿生殖道支原体感染中盐酸米诺环素的应用

目的探讨使用盐酸米诺环素治疗泌尿生道支原体感染的疗效,并现察经过治疗后的患者的不良反应。方法对该院接收的86例泌尿生殖道支原体感染患者使用盐酸米诺环素进行治疗,患者口服盐酸米诺环素药剂2粒/d,10d为1个治疗疗程。其中在治疗期间禁止性生活、饮酒、吸烟、治疗1周后会对患者进行复查,观察药物疗效。结果在该院接收的86例泌尿生殖道支原体感染中,使用盐酸米诺环素治疗的治疗成总功率为76.74%,其中治疗解脲脲原体感染的患者成功率为84.62%治疗人型支原体感染的患者成功率为71.43%治疗两种混合感染的成功率为60.00%。用药后的不良反应:在使用盐酸米诺环素的过程中,轻微头痛、嗜睡以及全身乏力的患者供12例,占治疗患者比例13.95%,出现恶心的不良反应的患者8例,占治疗患者比例9.30%,产生不良反应的患者占总患者的人数的23.26%,治疗过程中,患者虽有不良反应,但并没有影响患者的治疗进程,在停止服药后不良反应完全消失。通过对不同支原体感染两两对比发现,其治疗有效率差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸米诺环素在治疗泌尿生殖道支原体感染上疗效优越,有效率均在60%以上,且具有不良反应少、用药次数少等优点,值得临床推广。     

口服多西环素联合液氮涂擦治疗酒渣鼻疗效观察

目的：探讨口服多西环素联合液氮涂擦治疗酒渣鼻的临床疗效。方法选择我院收治的酒渣鼻患者32例随机分为治疗组和对照组,治疗组应用多西环素口服联合液氮涂擦治疗,对照组应用多西环素口服联合维生素B6软膏治疗,4周后对2组疗效进行比较分析。结果治疗组总有效率93.8%,对照组总有效率75.0%,治疗组显著高于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用口服多西环素联合液氮涂擦治疗酒渣鼻疗效确切,效果显著,值得临床推广。     

可乐必妥治疗泌尿生殖道感染45例临床报告

应用可乐必妥治疗由淋球菌、衣原体和支原体所致的泌尿生殖道感染45例，男性37例，女性8例。其中单纯淋球菌感染12例，衣原体感染18例，支原体感染10例，衣原体和支原体混合感染5例。45例患中，治愈29例，其中男性25例，女性4例，治愈率为64．4％。显效11例，有效2例，无效3例，总有效率为88．8％。四种病原体阴转率分别为100％、83．3％、70％、60％。用可乐必妥治疗泌尿生殖道感染具有疗效好、副作用少等优点，值得临床推广应用。     

尤瑞克林治疗急性脑梗死的疗效及安全性评价

目的评价注射用尤瑞克林对急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法根据1995年第四届全国脑血管病会议制订的诊断标准,选取急性脑梗死患者100例,入选病例随机分为两组各50例,对照组患者给予缺血性脑卒中基础治疗;治疗组患者除给予基础治疗外,予注射用尤瑞克林0.15PNA,分别于治疗前、治疗7d及治疗14d行NIHSS评分,并对治疗前后肝肾功能、凝血功能及出血事件作比较。结果治疗7d两组NIHSS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗14d治疗组NIHSS评分较对照组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝肾功能损害、凝血功能及出血事件差异无统计学意义(P>0.05)。结论尤瑞克林治疗急性脑梗死患者安全有效,优于单纯使用缺血性脑卒中基础治疗。     

加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的对照研究

目的 :加替沙星注射液在治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染中的有效性和安全性。方法 :采用随机双盲对照试验 ,以左氧氟沙星为对照药物 ,共治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染 38例 ,加替沙星组和左氧氟沙星组各 19例。治疗方案均为静脉输注每次 0 .2 g ,一日两次 ,疗程 7～ 14天。结果 :试验组临床治愈率、有效率和淋菌清除率均为 10 0 % ,对照组分别为 96 .2 %、10 0 %和 10 0 %。对合并的支原体、衣原体感染的清除率试验组为 10 0 % ,而左氧氟沙星组为 85 .71%和 10 0 % ,两组无统计学差异 (P >0 .0 5 )。两组均无明显不良反应发生。结论 :加替沙星治疗急性淋菌性泌尿生殖道感染的有效性和安全性与左氧氟沙星相似。     

严重烧伤病人尿路感染临床分析

目的探讨严重烧伤病人尿路感染的原因，为临床防治提供依据。方法对住院严重烧伤病人708例中72例尿路感染进行回顾性调查分析。结果烧伤严重程度与尿路感染成正相关，小儿、老年人、会阴烧伤及插尿管且留置尿管易出现尿路感染。结论严重烧伤、插尿管且留置及机体免疫力下降是严重烧伤病人发生尿路感染的重要原因。     

糖尿病患者泌尿系感染临床特点分析

目的：探讨糖尿病患者泌尿系感染影响因素及临床特点。方法：44例糖尿病并泌尿系感染患者与44例不伴有泌感的糖尿病患者行临床对比分析，比较其临床特点，测定其FBG、2h PBG、24h尿蛋白、血浆白蛋白。结果：观察组其糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变、糖尿病神经源性膀胱发生率明显高于对照组，FBG、2h PBG、24h尿蛋白明显高于对照组，血浆白蛋白明显低于对照组。结论：糖尿病合并泌尿系感染时往往症状不典型。糖尿病并发泌尿系感染与血糖控制不良及慢性并发症的发生有关。     

痰热清在绝经后妇女尿路感染中的临床应用研究

目的观察分析痰热清在绝经后妇女尿路感染中的治疗作用。方法将112例绝经后妇女尿路感染患者随机分成对照组和治疗组各56例：对照组予生理盐水250mL＋头孢哌酮舒巴坦针3．0g,静滴,bid,7—10d。据患者体重调整药物用量：治疗组予5％葡萄糖液500mL＋痰热清注射液30mL,静滴,7～10d。根据合并症的情况可配合雌激素类药物。结果对照组显效40例,显效率71．4％,有效7例,总有效率83．9％;治疗组显效47例,显效率83．9％,有效7例,总有效率96．4％,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。两组主要观察指标如发烧持续时间、临床症状持续时间及住院时间等对比,两组间差异有统计学意义（P〈0．05）。患者在痰热清临床应用中未出现明显并发症。结论痰热清用于绝经期泌尿路感染效果好、安全、无明显副反应,值得临床推广应用。     

国产氟罗沙星注射液治疗细菌性感染的临床研究

目的：评价氟罗沙星注射液治疗呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织、胆道及肠道等急性细菌性感染中的临床疗效及安全性。方法：共入选病例１６２例，其中试验组（氟罗沙星）６１例、对照组（乳酸环丙沙星）６１例、开放组（氟罗沙星）４０例。给药方法为氟罗沙星注射液每次０．２～０．４ｇ，每天１次静滴，疗程为７～１４天。结果：１０１例患者应用氟罗沙星注射液治疗的痊愈率为７６．２％，有效率为９３．１％。对照试验显示，氟罗沙星注射液治疗的临床疗效与乳酸环丙沙星注射液相当（有效率分别为９１．８％和８２．０％）；但试验组的细菌清除率（９３．８％）和细菌转阴率（９５．１％）高于对照组的细菌清除率（８５．５％）和细菌转阴率（８３．６％），不良反应发生率试验组（５．９％）略低于对照组（８．２％）。结论：氟罗沙星注射液对呼吸系统、泌尿系统等部位的急性细菌性感染有效而安全。     

甲磺酸帕珠沙星与盐酸左氧氟沙星治疗呼吸系统感染和泌尿系统感染的临床疗效对比

目的:观察甲磺酸帕珠沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效。方法:采用随机平行对照试验,将45例细菌性感染患者随机分为试验组22例,对照组23例;其中呼吸系统感染30例,泌尿系统感染15例。观察对比两组药物治疗后的临床疗效。结果:两组药物在治疗呼吸道和泌尿道感染方面的临床疗效相当,无统计学意义。结论:甲磺酸帕珠沙星治疗呼吸系感染和泌尿系感染疗效确切,无明显毒副作用。     

院内与院外泌尿系感染病原菌及临床分析

目的 了解医院内与医院外泌尿系细菌感染致病菌与临床特点,为合理应用抗菌药物提供临床依据。方法 从泌尿系感染病原学阳性的患者中,取符合诊断标准完整病例157例,对其临床情况和192株病原菌进行分析。结果 发现医院外泌尿系感染患者致病菌以大肠埃希菌为主的G-杆菌占多数,医院内泌尿系感染患者多有慢性病、导尿、糖耐量异常、长期卧床史,且有抗菌药物使用史者多,致病菌因真菌、G＋菌增多,G-杆菌低于院外泌尿系感染,特别是泌尿系真菌感染医院内感染比例明显高于医院外感染,且耐药菌较多。结论 医院内外泌尿系细菌感染有着不同特点,注意病原学检查,及时了解泌尿系感染致病菌和药物敏感状况,对避免盲目应用抗菌药物造成菌群失调、真菌感染增加是有益的。     

伊贝沙坦与依那普利治疗原发性高血压的临床对比研究

目的：评价伊贝沙坦治疗高血压的有效性和安全性。方法：采用随机、对照法观察伊贝沙坦治疗原发性高血压6个月的疗效。102例原发性轻、中度高血压伴有左室肥厚的患者随机分为两组,分别服用伊贝沙坦150～300mg,1次／d,或依那普利10～20mg,1次／d,治疗6个月。治疗前及6个月进行各项实验室检查,测量室间隔舒张末期厚度（IVST）,左室后壁舒张末期内径（PWT）,每周随访1次,记录受试者的血压、心率及不良反应。结果：两组治疗前后收缩压与舒张压的下降差异有统计学意义（P〈O．01）,组间比较差异无统计学意义。两组治疗前后心率及各项实验室检测结果无显著性变化。不良反应轻,均能耐受至试验结束。结论：伊贝沙坦是血管紧张素受体拮抗剂（ARB）药物,在治疗轻、中度高血压的过程中安全有效,并且能逆转左室肥厚,不良反应轻微,患者能很好耐受。     

尿道及其他显色培养基快速分离鉴定常见泌尿道感染致病菌的临床应用

目的:总结尿道及其他显色培养基快速分离鉴定常见泌尿道致病菌以避免混合菌引起错误的鉴定及药敏结果。方法:按照《全国临床检验操作规程》第3版尿培养的方法;标本直接接种在血平板及尿道显色培养基等平板上进行培养鉴定,用法国生物梅里埃公司ATBExpression自动细菌鉴定仪进行鉴定和/或验证。结果:主要泌尿道感染菌49.1%为大肠埃希菌,8.9%为肺炎克雷伯菌,10.8%为变形杆菌。结论:经验证明总符合率为96%,尿道显色培养基能快速、方便分离鉴定常见泌尿道致病菌,节约试剂成本,适合各基层医院推广应用。