HPLC法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方甲硝唑擦剂中甲硝唑和氯霉素含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(50:50),流速为1mL·min-1,检测波长为277nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑和氯霉素分别在50.06μg·mL-1～400.48μg·mL-1(r=0.9998)和7.55μg·mL-1～60.40μg·mL-1(r=0.9998)的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为102.33%(RSD=0.67%)和100.22%(RSD=0.80%)。结论:本方法方便,准确,重现性好,可作为该制剂的质控标准。     

GC内标法测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的含量

目的：建立GC内标法同时测定复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯主要成分的含量。方法：采用SHIMADZU SH-Rtx-Wax毛细管色谱柱（30 m × 0.25 mm × 0.25 μm）,载气为氮气,流速 1 mL·min-1,空气流速 200 mL·min-1,氢气流速 32 mL·min-1,FID为检测器,检测器温度250 ℃,进样口温度250 ℃,分流比10:1,程序升温（起始温度为 160 ℃,维持 13.5分钟,以每分钟 60 ℃的速率升温至 240 ℃,维持 15分钟）,正十三烷为内标。结果：复方樟脑乳膏中樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分离度良好,方法专属性强,线性范围宽,精密度好,准确度高,耐用性好。樟脑、薄荷脑、水杨酸甲酯分别在 0.89 mg· mL-1 ~ 1.85 mg· mL-1（r = 0.999 9）、0.75 mg· mL-1 ~ 1.70 mg· mL-1（r = 0.999 0）、0.38 mg· mL-1 ~ 1.33 mg· mL-1（r = 0.999 8）浓度范围内与其峰面积及内标溶液峰面积的比值呈线性关系,低、中、高浓度平均回收率分别为 100.5 %（RSD = 0.7 %）、99.9%（RSD = 0.9%）、102.3%（RSD = 1.0%）。结论：该方法操作简单,准确度高,重现性好,可用于复方樟脑乳膏的质量控制。     

氯霉素片含量测定方法的改进

目的　改进中国药典二部收载的氯霉素片的含量测定的方法。方法　采用微生物检定法 (二剂量法 )测定氯霉素片的含量。试验菌 :藤黄微球菌 [CMCC　(B) 2 80 0 1 ];培养基 :抗生素微生物检定培养基II号 ( pH6 .5～ 6 .6 ) ;缓冲液 :pH6 .0磷酸盐缓冲液。同时用中国药典收载的紫外分光光度测定其含量。二者结果相比较。结果　抗生素微生物检定法 (二剂量法 )能更好地体现氯霉素片的实际含量。结论　建议采用抗生素微生物检定法 (二剂量法 )测定氯霉素片的含量     

HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量

目的:建立HPLC法同时测定维康松乳膏中氯霉素、地塞米松磷酸钠含量。方法:采用Diamonsil C18(2)(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相:0.2%三乙胺水溶液(HPO调pH至2.8)∶乙腈=70∶30;流速1ml/min;检测波长240nm;柱温为室温,进样10ul。结果:氯霉素回归方程:y=79725x+53085,r=0.9991,在1.6001～4.8002ug范围内线性关系良好,平均回收率为99.31%(RSD=0.9%);地塞米松磷酸钠回归方程:y=125800x+129315,r=0.999,在1.6120-4.8361μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.18%)。结论:本方法简便、准确可靠,可用于同时测定维康松乳膏中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量

目的：建立柱前衍生化高效液相色谱（HPLC）法测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量。方法：采用安捷伦 C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为甲醇∶水（35∶65）（含0.2 mol·L-1醋酸和0.013 mol·L-1的庚烷磺酸钠）,流速为1.0 mL·min-1,柱温为30 ℃,检测波长为399 nm,进样量为20 μL。结果：硫酸新霉素在0.004～0.06 mg·mL-1（r=0.9997）范围内线性关系良好,6次重复性试验相对标准偏差（RSD）为0.88%,检测限为0.04 μg,平均回收率为98.4%。结论：柱前衍生化HPLC法高效、便捷、准确,可作为抗生素微生物检定法的替代方法,用于测定复方酮康唑乳膏中硫酸新霉素的含量。     

HPLC法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定氯霉素搽剂中氯霉素的含量。方法:采用Kromasil C18柱,流动相为乙腈-0.1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH值至3.5)(30∶70),检测波长278 nm。结果:氯霉素在25~1 000μg/m l(r=1.000 0,n=6)浓度呈线性关系,平均回收率为99.8%,RSD=0.29%。结论:本方法操作快速、准确、线性范围宽,可有效测定氯霉素的含量。     

一阶导数紫外光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量

目的:建立一阶导数光谱法测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量的方法。方法:一阶导数光谱法直接测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素含量,于296.3nm波长处测定振幅D值。结果:氯霉素在5.15μg/ml～25.75μg/ml范围呈良好线性关系;其回归方程为D=11.204×10-4C-0.5×10-4(r=0.9998);平均回收率100.02%、RSD=0.10%(n=5)。结论:本方法操作简单、准确,可用于测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素的含量。     

复方氯霉素溶液中氯霉素的质量控靛

目的建立复方氯霉素溶液中氯霉素含量测定方法,为考察其成品质量提供依据。方法采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果氯霉素的浓度在5-25ug／mL,（r=0．993;r=3）范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99．2％,（RSD=1．25％;n=5）。结论本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

HPLC法测定氯霉素滴眼液中氯霉素及其氯霉素二醇物含量

目的：建立反相高效液相色谱（HPLC）法定氯霉素滴眼液中氯霉素及其分解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法：采用Eclipse XDB—C18柱（5μm,4．6mm×150mm）;流动相：乙腈-水-冰醋酸（40．0：60．0：0．5）;流速：1．0ml／min;检测波长：272nm;柱温：30℃;进样量：10μl。结果：氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为99．48％、100．36％,RSD值分别为0．40％、0．42％;氯霉素的线性范围为10．96～109．60μg／ml（r=0．9999）,氯霉素二醇物的线性范围为1．95～39．00μg/ml（r=0．9995）。结论：该方法操作简便、重现性好、结果准确,建议作为医院制剂含量测定的检验方法。     

制备氯霉素软膏的质量控制

目的:建立氯霉素软膏中氯霉素含量测定方法,为考察其内在质量提供依据。方法:采用紫外分光光度法,测定氯霉素的含量,检测波长为278nm。结果:氯霉素的浓度在0.2mg/ml～0.6mg/ml,(r=0.993;n=3)范围内与吸收度呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,(RSD=1.25%;n=3)。结论:本方法简便、准确,适合于医院制剂配制检验。     

HPLC同时测定消炎止痒搽剂中甲硝唑和氯霉素及水杨酸含量

目的建立HPLC测定消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸含量的方法。方法色谱柱采用YWG C18分析色谱柱(4.6 mmID×250 mm,粒径10μm);流动相为甲醇-水(50∶50,含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0);流速1 ml/min;检测波长230 nm。结果甲硝唑、氯霉素和水杨酸的理论板数分别为3350、5300和6400。甲硝唑回归方程为Y=-1357265+30303746 X,r=0.9999,线性范围0.8360~3.344μg;氯霉素回归方程Y=-1137980+16799415 X,r=0.9999,线性范围1.026~4.104μg;水杨酸回归方程Y=-1209351+83566760 X,r=0.9999,线性范围0.2440~0.9760μg。平均回收率分别为99.5%(RSD 2.4%)、100.7%(RSD 1.4%)、100.3%(RSD 0.98%)。结论该法操作简便,结果准确可靠,可用于消炎止痒搽剂中甲硝唑、氯霉素和水杨酸的含量测定。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的：制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法：采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果：该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论：本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。     

RP-HPLC法同时测定苓桂术甘汤中的甘草苷和原儿茶酸含量

摘要：目的：建立RP-HPLC方法同时测定苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量。方法：采用Eclipse Plus C18色谱柱,在260nm波长检测,柱温25℃,流速1.0mL· min﹣1,梯度洗脱,流动相为乙腈-0.1%磷酸水,进样量为10μL。结果:苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的线性范围分别为2.12~21.15μg·mL-1（r=0.9992）、1.36~13.60μg·mL-1（r=0.9993）;两成分的加样回收率的均值分别为98.37% （RSD=0.9%,n=6）、98.51%（RSD=1.1%,n=6）;在此条件下,苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量分别为618.6μg·g-1、49.09μg·g-1,RSD均为0.9%。结论：所用方法简单灵敏、快速高效、易于操作,可用于测定量苓桂术甘汤中甘草苷和原儿茶酸的含量。     

高效液相色谱法测定氯霉素注射液中氯霉素含量

目的:用高效液相法测定氯霉素注射液中氯霉素含量。方法:采用高效液相法。流动相:0.1%庚烷黄酸钠溶液-乙睛(75:25);色谱柱:C18柱(4.6×250mm,5u);检测波长:272 nm;外标法测定。结果:平均回收率为99.04%(n=5),RSD=0.45%(n=5)。结论:该方法准确、灵敏、重现性好,实用于氯霉素注射液的定量检测。     

紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌的含量

目的：建立紫外-可见分光光度法测定氯霉素炉甘石洗剂中氧化锌含量的方法。方法：采用锌试剂显色,紫外-可见分光光度法测定6批氯霉素炉甘石中氧化锌的含量。结果：在氧化锌含量在0.516-5.160μg/mL范围内,线性关系良好,回归方程为：Y=0.2743X-0.0444（r=0.9962）,氯霉素炉甘石中氧化锌的平均含量为11.42g/瓶（RSD=3.86%）,结论：与络合滴定法相比,该法准确、灵敏度高、重复性好,而且简便快捷,适用于氯霉素炉甘石中氧化锌含量的质量控制。     

HPLC法测定己氯软膏中氯霉素的含量

目的：建立己氯软膏中氯霉素的HPLC含量测定方法。方法：采用Sinochrom ODS2色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（59∶41）,流速为1.0 ml/min,检测波长：272 nm。结果：氯霉素在57.4~106.6μg/ml浓度范围内与峰面积成良好线性关系,r=0.995 7,平均回收率为100.18%,RSD为1.48%（n=7）。结论：本法简便,准确,适用于己氯软膏中氯霉素的含量测定。     

HPLC法测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸的含量

目的:建立测定复方氯霉素洗剂中氯霉素和水杨酸含量的高效液相色谱法.方法:采用Hypersil ODS2色谱柱,甲醇一水(80:20)为流动相,检测波长为278nm.结果:氯霉素和水杨酸的线性范围分别为3.28μg/ml～16.4μg/ml(r=0.9980),6.88μg/ml～34.4μg/ml(r=0.9987);加样回收率分别为100.4%(RSD=0.88%),100.3%(RSD=0.81%,n=9).结论:HPLC法可用于该制剂的含量测定和质量控制,方法简便、灵敏、结果准确.     

氯霉素滴眼剂的分光光度测定法

氯霉素滴眼剂是医院常用的眼用制剂。因受生物测定氯霉素效价的条件限制,我们采用了紫外分光光度法,测定氯霉素的含量。     

黄芩汤颗粒剂中黄芩苷、甘草酸及芍药苷的含量测定研究

目的：测定黄芩汤颗粒剂主要成分的含量。方法：采用高效液相色谱法测定处方黄芩中的黄芩苷，甘草中的甘草酸和白芍中的芍药苷含量，以Kromasil C18（4.6 mm×250 mm，5 μm）色谱柱，应用 0.05%磷酸和乙腈梯度洗脱并进行方法学考察。结果：高效液相色谱法测出在黄芩苷3.6~57.60 μg·mL-1，r=0.9996；甘草酸在4.16~52 μg·mL-1，r=0.9999；芍药苷在2.85~22.8 μg·mL-1，r=0.9999 范围内呈良好的线性关系，黄芩苷、甘草酸及芍药苷的平均回收率分别为 96.31%，97.69%和97.27%；RSD分别为1.29%，1.03% 和1.29%。结论：建立的含量测定方法简便、重现性好，可用于黄芩汤颗粒剂的质量控制。     

氯霉素甲硝唑搽剂的制备及临床应用

目的:制订氯霉素甲硝唑搽剂的制备工艺及其质量控制方法,并观察其临床疗效。方法:采用联立方程组新解法测定氯霉素甲硝唑搽剂中氯霉素和甲硝唑的含量,测定波长为276 nm和317 nm,并对112例痤疮患者进行临床观察。结果:该制剂稳定性良好,主药氯霉素的平均回收率为99.9%,RSD为1.5%;甲硝唑的平均回收率为100.3%,RSD为1.26%。该制剂的临床总有效率为97.32%。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控,临床疗效确切。