血清TGA,TMA实验室操作的质量控制

放射免疫ＴＧＡ、ＴＭＡ检测是诊断桥本氏病的重要方法之一。该文提出本检测的样本血清必须加以解释，否则，其假阴性率可高达７３．９％。     

慢性淋巴细胞性甲状腺炎患者血清TGA、TMA阳性标准探讨及其临床意义

用放射免疫法,对117例经病理确诊的五种甲状腺疾病患者及80例正常人作血清TGA、TMA测定。结果,慢性淋巴细胞性甲状腺炎组血清TGA、TMA滴度显著高于其他四种甲状腺疾病及正常对照组(P<0.0001)。结果提示:(1)TGA+TMA对CLT的诊断具有特异性:(2)阳性标准为TGA+TMA≥69％～≤105％;(3)强阳性标准为TGA+TMA≥106％,阳性提示CLT,强阳性高度提示CLT的诊断。     

TMA、TGA及有关甲状腺激素RIA在桥本氏甲状腺炎中的应用价值

应用RIA检测95例桥本氏甲状腺炎患者血清中TMA和TGA滴度，结果显示95例HT患者TMA和TGA滴度均明显高于正常（P＜0.001）。提示TMA、TGARIA检测对HT具有诊断价值。同时联合检测血清中TSH、FT_3、FT_4和TT_3TT_4含量，结果显示95例HT患者表现甲状腺功能异常61例（占64.2%）。提示HT表现的甲状腺功能状态与甲状腺自身抗体有关。     

甲状腺疾病血清TMA和TGA放免测定的临床应用评价

本文以放免法对200例各类甲状腺疾病患者,进行了血清甲状腺微粒体抗体(TMA)和甲状腺球蛋白抗体(TGA)含量的测定,结果报告如下。资料与方法资料200例甲状腺疾病患者系我院门     

血清TGA、TMA、T3、T4、TSH鉴别甲亢型桥本甲状腺炎和Graves病

目的：鉴别甲亢型桥本甲状腺炎（ Ｈ Ｔ）和 Ｇｒａｖｅｓ 病（ Ｇ Ｄ）,提高 Ｈ Ｔ 的诊断率,减少 Ｈ Ｔ 手术和不必要的抗甲状腺治疗。方法：以经甲状腺细针穿刺活检或术后病理证实为 Ｈ Ｔ 和 Ｇ Ｄ 的临床表现为甲状腺功能亢进的病人为研究对象,以活检前或术前清晨空腹血清 Ｔ Ｇ Ａ, Ｔ Ｍ Ａ, Ｔ３, Ｔ４ 和 Ｔ Ｓ Ｈ 为检测指标。结果：甲亢型 Ｈ Ｔ 和 Ｇ Ｄ 病人的 Ｔ Ｇ Ａ, Ｔ３ 有明显差异（ Ｐ＜ ００１）; Ｔ３／ Ｔ４, Ｔ Ｍ Ａ, Ｔ Ｓ Ｈ 有显著差异（ Ｐ＜ ０００１）; Ｔ４ 无差异（ Ｐ＞ ００５）。结论：血清 Ｔ３, Ｔ３／ Ｔ４ , Ｔ Ｓ Ｈ, Ｔ Ｇ Ａ 和 Ｔ Ｍ Ａ 可以作为鉴别甲亢型 Ｈ Ｔ 和 Ｇ Ｄ 的重要检测指标。     

血清甲状腺激素放射免疫检测实验室内部质量控制

该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法，此法对有单管γ－计数器，尤其对未匹配计算机及无质控软件γ－计数器的放免实验室尤为适用。     

抗炎消瘿方干预EAT小鼠甲状腺激素及TGA、TMA水平的实验研究

目的:通过研究应用抗炎消瘿方治疗自身免疫性甲状腺炎(EAT),来观察其对EAT小鼠甲状腺激素及抗体水平的影响.方法:联合应用甲状腺球蛋白(TG)与弗氏完全佐剂复制EAT小鼠模型后,随机分为正常组、模型组、甲状腺素组、强的松组、雷公藤组、抗炎消瘿方大剂量、中剂量、小剂量组实验,采用放射免疫法检测EAT小鼠血清中甲状腺激素T3、T4、FT3、FT4及血清甲状腺抗体TGA、TMA水平.结果:模型组T3、T4、FT3、FT4、TGA、TMA都高于正常组,差异有统计学意义(P＜0.01＝.抗炎消瘿方大剂量组T3、T4、FT3、FT4、TGA、TMA都低于模型组,差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05＝.结论:抗炎消瘿方对自身免疫性甲状腺炎具有治疗效果,能剂量依赖性地抑制体液免疫.     

血清甲状腺激素放射免疫检测实验室内部质量控制

该文介绍一种简便易行的放免检测实验室内质控方法，此方法对有单管γ－计数器，尤其对未匹配计算机及无质控软件γ－计数器的放免实验室尤为适用。     

甲状腺疾病患者血清T3,T4,rT3,TSH,TMA,TGA———RIA联合检测临床应用

利用放射免疫测定方法（ＲＩＡ），对５０２例正常人，８４例甲亢病人及１４例甲减病人联合测定Ｔ３、Ｔ４、ｒＴ３、ＴＭＡ和ＴＧＡ。甲亢病人Ｔ３、Ｔ４、ｒＴ３明显高于正常对照组，甲减病人明显降低。甲亢患者的血清ＴＭＡ和ＴＧＡ增高或正常（多见增高），ＴＭＡ阳性率均高于ＴＧＡ。甲减病人中ＴＳＨ升高或正常是鉴别原发性甲减和继发性甲减的可靠依据。联合作用上述６项检测指标综合分析有助于甲状腺疾病的鉴别诊断。     

131I治疗Graves’病血清FT3、FT4、sTSH、TRAb、TGA和TMA变化规律及临床意义

目的：测定Graves’病患者¹³¹I治疗前后血清FT₃、FT₄、sTSH、TRAb、TGA、TMA含量，探讨变化规律及在诊断、治疗中的临床意义。方法： 应用标记免疫分析法测定172例Graves’病患者¹³¹I治疗前、治疗后3、6、12和18个月及43例正常人血清FT₃、FT₄、sTSH、TRAb、TGA、TMA的含量。结果 ：与治疗前及正常人比较，治疗后3个月血清FT₃、FT₄含量明显降低，sTSH、TRAb含量明显升高。TGA、TMA值呈上升趋势。6个月FT₃ 、FT₄、sTSH含量接近对照组，TRAb呈下降趋势，TGA、TMA值明显升高。12个月TRAb、TGA、TＭA值明显下降，18个月各项指标均接近正常。结论 ：动态观察Graves’病患者¹³¹I治疗前后FT₃、FT₄、sTSH、TRAb、TGA、TMA血清中含量的变化，对观察治疗疗效、指导治疗及预后均有重要意义。     

放射免疫操作中的质量控制

放射免疫分析的质量控制主要取决于两个方面,即放射免疫分析药盒的质量和操作者的质量水平。当试剂盒、放免测定仪及检测程序均处于正常状态时,操作的好坏是产生误差的主要因素之一[1]。放射免疫中随机误差来源于稀释药盒、操作者加样的手法、温育与时间、离心与分离。以下3点可使检测结果获得最大的可信度,从而提高检测质量和效率。1　曲　　线正常时标准曲线斜度呈反向抛物状曲线,各标准管结合率数值点应在曲线上,不能偏离±2SD,一般B0/T应在20%～50%之间,N/T3～5之间,双抗法为<10%。修改多处结合率标准点,曲线将产生的误差都会对检测…     

亚急性甲状腺炎放射性核素显像与甲状腺5项测定的临床意义

目的 探讨甲状腺显像和甲状腺５项测定在亚急性甲状腺炎（简称亚甲炎）中的临床意义。方法 对３０例亚甲炎患者及２２例对照者采用放免法测定了血清ＦＴ３（游离三碘甲状腺原氨酸），ＦＴ４（游离四碘甲状腺原氨酸），ＴＳＨ（促甲状腺激素），ＴＧＡ（甲状腺球蛋白抗体），ＴＭＡ（甲状腺微粒抗体）；同时对患者进行了甲状腺显像，甲状腺摄１３１率及ＥＳＲ（血沉）检查。结果 亚甲炎患者ＦＴ３，ＦＴ４含量均明显高于对照组（Ｐ     

1961例甲状腺疾病患者血清TGA、TMA RIA结果分析

目的：放射免疫测定（ＲＩＡ）甲状腺球蛋白抗体（ＴＧＡ）、甲状腺微粒体抗体（ＴＭＡ）在甲状腺疾病诊断中的价值。方法：对１９６１例甲状腺疾病患者进行血清ＴＧＡ、ＴＭＡＲＩＡ。结果：甲亢患者１１８８例，ＴＧＡ、ＴＭＡ阳性率分别为４９．０７％和４５９５％；甲减１９１例，阳性率分别为４３．４５％和３９．２％；亚急性甲状腺炎７６例，阳性率分别为３８．１５％和３９．４７％；甲状腺结节４６３例，阳性率均为８．２％；桥本氏病４３例，阳性率均为９７．９％。结论：ＴＧＡ、ＴＭＡＲＩＡ是甲状腺疾病筛选诊断的重要手段之一，是桥本氏病的重要诊断依据。目的：放射免疫测定（ＲＩＡ）甲状腺球蛋白抗体（ＴＧＡ）、甲状腺微粒体抗体（ＴＭＡ）在甲状腺疾病诊断中的价值。方法：对１９６１例甲状腺疾病患者进行血清ＴＧＡ、ＴＭＡＲＩＡ。结果：甲亢患者１１８８例，ＴＧＡ、ＴＭＡ阳性率分别为４９．０７％和４５９５％；甲减１９１例，阳性率分别为４３．４５％和３９．２％；亚急性甲状腺炎７６例，阳性率分别为３８．１５％和３９．４７％；甲状腺结节４６３例，阳性率均为８．２％；桥本氏病４３例，阳性率均为９７．９％。结论：ＴＧＡ、ＴＭＡＲＩＡ是甲状腺疾病筛选诊断的重     

血清中CEA、SF、β_2-M RIA联检对肺癌的诊断价值

本文报道185例肺癌患者血清CEA、SF、β_2-M RIA联检,3项阳性率CEA为30.3％、SF为38.7％、β_2-M为46.4％。在病理分型中CEA的阳性率腺癌>未分化癌>鳞癌,SF及β_2-M的阳性率在3种细胞类型中无明显差异。     

甲状腺吸131碘率检查对亚急性甲状腺炎的早期诊断价值

目的：探讨甲状腺吸131碘(I)率检查对亚急性甲状腺炎(简称亚甲炎)的早期诊断价值。方法：用放射免疫分析法(RIA)对235例亚甲炎患者进行血清T3、T4、促甲状腺激素(TSH)、甲状腺球蛋白抗体、过氧化物酶抗体检测,同时进行甲状腺吸131I率测定,并与健康对照组和甲亢组(Graves病)患者进行对比分析。结果：亚甲炎组血清T3和T4值均高于正常对照组(P＜0.01),与甲亢组差异均无显著性(P＞0.05);甲亢组吸131I率2h、6h、24h均高于对照组(P＜0.01),而亚甲炎组2h、6h、24h却明显低于对照组和甲亢组(P＜0.01),与血清T3和T4升高呈分离现象。结论：血清T3和T4值升高而甲状腺吸131I率降低呈分离现象是亚甲炎诊断的特异性指标。     

重症肝炎患者血清T3、T4水平的观察

我们用放射免疫法测定62例重症肝炎患血清T3、T4的含量，旨在探讨其在临床上的价值。现将结果报告如下。     

性激素放射免疫测定质量控制的回顾分析

系二年来用%B、%NSB、ED60、取代比值、%CV、计数误差（2σ）、标准剂量测得值与给定值的偏差及精密度图（P、P、）等质控指标，对人体睾酮（T）、雌二醇（E2）、雌三醇（E3）三种性激素RIA进行质量控制所得结果的回顾性分析报告。结果说明，这些指标对分析质量的监测都是必需的，特别是p.p.,它不仅是监测结果可靠性的一项非常直观有效的指标。而且也是评价试剂盒质量的重要依据。并推荐了一种“前质控”的方法。