黄芩主要化学成分对口腔疾病作用的研究综述＊

中药黄芩具有抗炎、抗菌、抗肿瘤、抗氧化等多种药理作用，临床上已有许多含有黄芩的中药制剂应用于口腔溃疡、牙周炎等口腔疾病。黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等黄酮类成分被认为是黄芩发挥药效的主要活性成分。本文系统综述近十几年黄芩在口腔疾病方面的应用，并整理归纳了黄芩主要活性化学说成分在口腔疾病中的作用靶点和机制，为将来黄芩在口腔疾病方面的研究方向提供理论参考。     

黄芩苷抗肿瘤机制研究进展＊

黄芩苷是从黄芩根中提取的黄酮类成分，其药理作用突出，具有抑菌、利尿、抗炎、抗病毒、抗变态反应及解痉等作用。近年来发现黄芩苷在抗多种肿瘤方面具有显著作用，但其机制并不完全清楚。且诸多黄芩苷纳米制剂药物的研发及应用为提高肿瘤的药效治疗及靶向作用提供了新的研究方向。故本文就黄芩苷抗肿瘤机制与当前的研究进展作一综述，以期扩展对黄芩苷药效的认识，旨在为肿瘤治疗提供新的思路。     

黄芩药理研究概况

黄芩为唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Gerorgi的干燥要，最早记载在《神农本草经》中。黄芩具有清热、泻火、解毒、止血、安胎等作用，药理作用广泛。近年来，国内外学者对黄芩中有效成分黄芩黄酮化合物进行了大量的研究，同时用新技术、新方法探讨了其药理作用机制。     

基于网络药理学和分子对接技术探讨黄芩苷治疗高血压作用机制

目的 采用网络药理学和分子对接技术探讨黄芩苷治疗高血压的作用机制。方法 运用TCMIP、Swiss和Pharmmapper数据库获取黄芩苷作用靶点；通过GeneCards数据库和DisGeNET数据库获取高血压疾病靶点；黄芩苷作用靶点与高血压疾病靶点相映射得到二者交集靶点，将交集靶点导入STRING数据库中，获取交集靶点网络数据，将数据导入Cytoscape 3.8.2软件绘制作用靶点PPI网络图，并根据度值大小筛选出核心靶点；借助DAVID数据库对交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用Vina 1.1.2软件进行黄芩苷与度值从大到小排名前5位的核心靶点的分子对接。结果 共获取黄芩苷作用靶点415个、高血压疾病靶点4 352个，经过靶点映射获取黄芩苷治疗高血压的作用靶点237个，进一步筛选出核心靶点60个；GO富集分析涉及信号转导、凋亡过程负调控等476个生物学过程，质膜、线粒体等61种细胞组分，蛋白质结合、蛋白激酶活性等128个分子功能；KEGG富集分析涉及PI3K/Akt信号通路、MAPK信号通路等141条信号通路；分子对接结果显示黄芩苷与核心靶点表现出良好的亲和力，进一步验证了...     

薄层扫描法测定银黄胶囊中黄芩苷的含量

银黄胶囊由黄芩、金银花、栀子、石膏等药材组成，具有清热解毒的功效，用于流感、上呼吸道感染及各种发热疾病。黄芩为本方的主药，其主要活性成分黄芩苷具有明显的清热解毒作用。本实验采用薄层扫描法测定黄芩苷的含量，以其作为该制剂的质量控制标准。     

黄芩提取物解热作用及机制研究进展

黄芩的解热作用是其清热泻火解毒功效在药理学上的体现之一。对近年来国内外期刊中有关黄芩及其活性成分解热作用及可能的作用机制研究的文献进行了检索和综述。目前研究发现，黄芩总提物以及单一活性成分中的黄芩苷、野黄芩苷（黄芩茎叶提取物），对感染性发热（内毒素、酵母致热）及非感染性发热（松节油致热）都具有显著的解热作用。黄芩提取物解热作用机制的实验研究，目前只有黄芩苷及野黄芩苷解热机制的报道，其主要机制均是通过抑制下丘脑中PGE2和cAMP含量的升高，从而发挥解热作用的。     

一阶导数法测定消炎颗粒中黄芩苷的含量

消炎颗粒是我国著名皮肤病专家边天羽教授的经验方，由黄芩、黄连、黄柏、栀子等组成，临床用于消热解毒，治疗各种炎性皮肤病，尤其是辨证治疗唑疮，疗效显著。黄芩为主药，具有抗炎、抗过敏等作用。为了更好的控制制剂的质量，本实验建立了黄芩苷含量测定的方法。     

黄芩质量形成影响因素的研究进展

黄芩Scutellariae Radix是我国常用的大宗中药材，在建设健康中国、维护世界公共卫生安全方面具有重要作用。种质及生态环境对黄芩次生代谢产物的合成与积累具有显著影响。通过对关于黄芩质量形成与种质、气候及土壤因子的相关性的研究进行综述，并在此基础上提出，在中医药理论的指导下，充分理解黄芩栽培的特殊性，并重视多学科交叉、分子生药学、土壤酶、内生微生物、微生物组学及多组学等研究，是未来黄芩质量形成影响因素的研究重点，为指导黄芩栽培提供参考。     

黄芩抗糖尿病作用与机制的近十年研究进展

黄芩及其成分(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素和野黄芩苷等)均有显著的抗糖尿病作用。本文从调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗、抗氧化、保护胰岛β细胞等方面对黄芩抗糖尿病的作用机制进行整理和总结,发现黄芩可通过影响肝脏中多种酶的活性、调节腺苷酸活化蛋白激酶和胰岛素相关信号通路、干预糖的吸收、调节脂代谢及肠道菌群和肠道代谢等,多层次、多角度地发挥调节糖脂代谢的作用。此外,黄芩还能改善糖尿病肝脏、骨骼肌和脂肪组织的胰岛素抵抗,并能调控糖尿病肝脏和胰腺组织中的氧化应激反应,以及从抗凋亡和抗炎角度保护胰岛β细胞。目前黄芩抗糖尿病的研究主要集中于黄芩的黄酮类成分,对于黄芩整体及其含有的其他大类成分抗糖尿病作用及机制的研究较少,仍需要更多的研究加以阐明,以利于黄芩的进一步开发与应用。     

中成药制剂中黄芩苷含量测定方法研究进展

黄芩是唇形科植物黄芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根，性寒味苦，有清热燥湿、泻火解毒、止血安胎之功效。其有效成分为黄酮类，其中黄芩苷(baicalin)经药理学证实具有清热、抑菌、降压、镇静、利尿、利胆、抗炎抗变态反应、解毒、扩张血管、抗氧化等作用，为黄芩的主要活性成分之一。因此，许多含黄芩的中药制剂均采用黄芩苷作为质量控制指标。随着现代分析手段分析技术的进步，对黄芩苷的测定有新的进展。     

基于网络药理学和分子对接技术研究黄芩治疗糖尿病脑病的作用

目的 采用网络药理学和分子对接技术研究黄芩治疗糖尿病脑病的作用机制。方法 通过TCMSP数据库检索黄芩主要活性成分和作用靶点，通过OMIM、GeneCards、TTD及DrugBank等数据库筛选糖尿病和阿尔茨海默病的主要靶点，构建活性成分-靶点网络；利用STRING 11.0进行蛋白质互作分析，构建PPI网络以筛选重要靶点；运用Metascape库对关键交集靶点进行GO和KEGG富集分析；利用Cytoscape 3.7.2将分析得到的重要靶点和通路构建药物成分-疾病靶点-通路网络；进一步对关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证。结果 筛选出黄芩重要活性成分有汉黄芩素、黄芩素、金合欢素、降穿心莲黄酮等，PPI网络中关键交集靶点61个，核心靶点有AKT1、IL-6、MAPK14、TNF、PRKCA、VEGFA等。GO富集分析得到细胞组成101条，分子功能76条，生物过程1 413条；KEGG通路富集分析得到258条，主要涉及AGE-RAGE信号介导的糖尿病并发症通路、IL-17、MAPK、TNF、PI3K-Akt信号通路、胰岛素抵抗通路等。分子对接结果可知，汉黄芩素、金合欢素、黄芩素、红...     

黄芩的谱效关系研究

目的:明确黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱与其抗炎药效的相关性,为中药黄芩质量控制、药效物质基础等研究提供科学依据。方法:对黄芩进行谱效关系研究,以灰色关联度分析法对黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱及黄芩抗炎药效信息相关联,寻找黄芩抗炎作用的药效物质基础。结果:建立了黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的共有模式,确定了能够表征黄芩特征的15个共有峰。不同批次的黄芩给药组与模型组相比,均能不同程度的降低湿热型溃疡性结肠炎大鼠模型血清TNF-α的含量。黄芩UPLC-MS/MS指纹图谱的各共有峰与其抗炎药效作用的关联度均大于0.7。结论:通过谱效关系研究明确了黄芩发挥抗炎药效作用是黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等多成分共同作用的结果。     

HPLC测定蒲地蓝胶囊中黄芩苷的含量

蒲地蓝胶囊是一种纯中药的胶囊制剂，是由蒲地蓝片剂经过改制而成。处方主要由黄芩、蒲公英、苦地丁、板蓝根等4味中药组成，具有清热解毒，抗炎消肿之功效。在临床主要用于治疗疖肿、腮腺炎、咽炎，淋巴腺炎，扁桃腺炎等疾病。其中以清热燥湿、泻火解毒的黄芩为主药。黄芩含多种黄酮类化合物，主要为黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素等成分，黄芩苷具有抗炎、抗变态反应、     

黄芩中黄酮类生物活性的研究进展

 目的：综述有关黄芩活性成分黄酮类生物活性的研究进展。方法：对近10年来国内外期刊中有关黄芩黄酮生物活性的文献进行了检索和综述。结果：总结了黄芩黄酮具有抑制脂加氧酶、抗癌、抗氧化、抗病毒、抗炎、抑制变态反应等多种生物活性。结论：黄芩黄酮具有多种生物活性，除利用其抗菌消炎作用外，作为治疗高血压和艾滋病的辅助药物的前景也是广阔的。     

黄芩苷药理作用研究进展

黄芩属于传统中药唇形科植物,具有抗癌、抗病毒、抗氧化等药理作用。黄芩苷是黄芩的主要活性成分,也是指标性成分,具有广泛的药理作用。文章总结近几年研究的黄芩苷药理作用及作用机制并进行阐述,根据黄芩苷的性质、药理作用、作用机制及治疗疾病的作用靶点等角度为今后更深入的研究黄芩苷药理作用及临床应用提供思路与方向,为进一步的利用和开发更多的治疗人畜共患疾病制剂提供参考。     

黄芩汤治疗溃疡性结肠炎分子作用机制的网络药理学研究

目的基于网络药理学探讨黄芩汤治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative colitis,UC)的分子作用机制。方法通过TCMSP数据库筛选黄芩汤的潜在活性成分(OB≥30%,DL≥0.18),采用Swiss数据库预测其作用靶点;与Disgenet数据库获得的UC疾病靶点相映射,得到黄芩汤治疗UC的潜在靶点。利用Cytoscape软件构建"黄芩汤-活性化合物-潜在作用靶点"网络和蛋白质相互作用网络,并使用David数据库对黄芩汤的作用靶点进行GO生物功能分析和KEGG通路富集分析。结果得到黄芩汤治疗UC关键靶点58个;甘草苷(Liquiritin)、甘草吡喃香豆酮(Licopyranocoumarin)、黄芩黄素(Baicalein)、黄连碱(Coptisine)、汉黄芩素(Wogonin)、鲨烯(Supraene)等可能是黄芩汤治疗UC的主要活性成分;其作用于ESR1、PTGS1、PTGS2、PTPN2、ABCG2等靶点,参与转录调控、低氧反应以及药物反应等生物过程,通过Ras-PI3K-Akt通路、Ras-PI3K-Akt-HIF-1α通路、NF-κB通路及MAPK-PI3K/AKT通路等发挥治疗UC的作用。结论黄酮类化合物在黄芩汤抗UC的作用机制中具有重要意义,调节炎症通路及干预炎症的发生发展可能是黄芩汤抗UC作用的重要机制。     

基于网络药理学的黄芩抗炎作用机制研究

目的运用网络药理学的方法探究黄芩抗炎的作用机制。方法通过中药系统药理学分析平台(TCMSP)数据库搜索黄芩中的成分,结合"类药五原则"与"口服生物利用度30%"筛选黄芩活性成分。采用PharmM apper网络服务器预测其作用靶点,并采用Cytoscape 3.4.0软件构建黄芩活性成分-预测靶点网络。在TTD数据库中以"Anti-inflammatory"为关键词搜索抗炎靶点,使用String数据库进行蛋白质-蛋白质相互作用分析,构建蛋白质-蛋白质相互作用网络,并将其与活性成分-预测靶点融合,获得黄芩活性成分的抗炎作用靶点。使用DAVID数据库对黄芩抗炎作用靶点进行KEGG通路富集分析,以探究黄芩抗炎的作用机制。结果获得黄芩中具有类药性、口服吸收良好的28个成分,包括黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素等黄酮类成分,表小檗碱、黄连碱等生物碱类成分以及二氢木蝴蝶素等酚类物质。黄芩抗炎作用的主要靶点有丝裂原活化蛋白激酶14(MAPK14)、肿瘤坏死因子受体超家族成员1A(TNFRSF1A)、表皮生长因子受体(EGFR)、E-选择素(SELE)等。其中丹参素、表儿茶素、黄连碱等成分主要作用于MAPK14;红花素等作用于TNFRSF1A;二氢木蝴蝶素A、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄酮、5,7,4′-三羟基-8-甲氧基黄烷酮、黄芩苷等成分主要作用于EGFR。KEGG分析得到与黄芩抗炎作用有关的通路11条,主要涉及肿瘤坏死因子信号通路、MAPK信号通路等。结论黄芩中的活性成分主要通过MAPK14、EGFR、TNFRSF1A、SELE等靶点抑制炎症因子的产生、抑制炎症因子与相应受体结合、阻断炎症反应的启动等,最终发挥抗炎效应。     

家种黄芩步入康庄道

1 黄芩的概述 黄芩Radix Scutellariae为唇形科多年生草本植物，药用根茎，其成分主要含有黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙、汉黄芩素、黄芩酮Ⅰ、Ⅱ、千层纸黄素A及菜油甾醇。有消热燥湿，泻火解毒，止血，安胎等功效。别名黄金茶、山茶根，用来泡茶喝，有清凉败火、消炎去暑的功能。     

家种黄芩步入康庄道

1 黄芩的概述 黄芩Radix Scutellariae为唇形科多年生草本植物，药用根茎，其成分主要含有黄芩甙、黄芩素、汉黄芩甙、汉黄芩素、黄芩酮Ⅰ、Ⅱ、千层纸黄素A及菜油甾醇。有消热燥湿，泻火解毒，止血，安胎等功效。别名黄金茶、山茶根，用来泡茶喝，有清凉败火、消炎去暑的功能。     

黄芩苷研究现状及其镁盐研究前景

中药黄芩为唇形科植物黄芩的干燥根,药用历史悠久,临床上主要用于肺热咳嗽,急性痢疾,肝火头痛等疾病。近年来国内外学者研究发现黄芩苷为黄芩中有效成分之一,其具有抗菌消炎,镇静降压,保肝利胆等多种药理作用。镁作为人体必须常量元素之一,对人体正常新陈代谢发挥重要作用。本文通过检索万方、知网和Pub Med数据库,查阅近年来黄芩苷和镁的药理作用及其制剂的相关文章。发现黄芩苷除了具有抗炎、抗病毒、抗氧化作用外,在治疗肝炎、哮喘方面作用显著,并且具有抗肿瘤,抗人类免疫缺陷病毒(HIV~(-1))活性作用,能促进体外胚胎发育,对脑缺血再灌注损伤、糖尿病肾病有保护作用。同时镁对先兆性流产、缺血再灌注损伤和肝损伤亦有保护作用。但有关黄芩苷的药代动力学研究显示,其水溶性差,绝对生物利用度低。为提高黄芩苷的生物利用度,研究人员开发了很多新型给药系统。而本课题组转换研究思路,前期研究已经证实黄芩苷在黄芩中的原本存在形式为黄芩苷镁盐。为探讨黄芩苷镁盐可能存在的药理作用及其制剂开发的可行性,本文对黄芩苷和镁的药理作用和作用机制作一简要概括。对黄芩苷镁盐的药理研究和制剂方向进行展望,以期为黄芩苷镁盐的研究提供参考,为黄芩苷镁盐的开发和临床应用奠定基础。