HPLC法测定肾上腺色腙注射液含量及有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定肾上腺色腙注射液含量及有关物质。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），甲醇-0．01mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（含0．1％三乙胺，磷酸调节pH3．8）（25：75）为流动相，流速：1．0mL·min^-1，检测波长：355nm，柱温：30℃，进样量：10μL。结果：含量测定方法在10．7～107．4μg·mL^-1范围内，r=0．9999，平均回收率为100．8％；检测限为0．15ng（S／N=3）。结论：本方法简便，结果准确，适用于肾上腺色腙注射液的质量控制。     

肾上腺色腙片溶出度测定

目的　建立肾上腺色腙片的溶出度测定方法。方法 　选用《中国药典》2 0 0 0年版二部附录溶出度测定法第三法 ,紫外分光光度法检测。结果 　肾上腺色腙的线性范围为 0 .991～ 6.93 7μg·m L- 1 ,r=0 .99999(n=6)。 结论 　本方法可用于肾上腺色腙片的溶出度测定。     

肾上腺色腙-止血纱布复合敷料动脉止血效果研究

目的：对肾上腺色腙-止血纱布复合物的止血效果进行评价，为止血材料的选择提供依据。方法：新西兰兔11只，每只分别用不合药止血纱布、含肾上腺色腙分别为50，100，200μg/块的载药纱布对股动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。另外分别用止血纱布、明胶海绵、胶原蛋白封闭剂、含肾上腺色腙200μg/块的普通纱布和止血纱布对犬胫前动脉断端止血，记录止血时间，并计算出血量。结果：兔股动脉止血实验中，随肾上腺色腙浓度增加，止血率逐渐提高并且出血量减少，含肾上腺色腙200μg/块组止血率为100％，出血量为（0．84±0．62）g，明显低于对照组（P〈0．05）；犬胫前动脉止血实验中，含肾上腺色腙200μg/块的止血纱布组止血时间和出血量分别为3．58min和0．34g，低于其他组。结论：肾上腺色腙-止血纱布复合物止血效果显著。     

高效液相色谱法测定卡巴克络片的含量

目的建立卡巴克络(肾上腺色腙)片的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Nuc leodur C18(4.6×150mm,5μm),流动相为甲醇-水(15∶85),355nm检测。结果线性范围为20~200μg.mL-1,平均回收率为100.9%(n=9),RSD=0.5%。结论方法专属性强、灵敏度高、重现性好,结果准确,适合肾上腺色腙片的质量控制。     

紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量

目的:建立紫外分光光度法测定止血敷料中肾上腺色腙的含量.方法:利用肾上腺色腙在354 nm处有最大吸收峰,测定止血敷料中的肾上腺色腙的含量.结果:在2～7μg·ml-1的范围内,肾上腺色腙的吸光度与其浓度呈良好的线性关系(r =0.999 9);平均回收率为101.02％,RSD为1.96％.结论:本法操作简单,快速,可以作为止血敷料中肾上腺色腙含量测定方法.     

RP-HPLC法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定苦胆草片中龙胆苦苷的含量。方法：色蘑柱：Agilent XDB—C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相：甲醇-水（30：70）;流速：0．8ml·min^-1;检测波长：270nm。结果：龙胆苦苷浓度在0．064-0．322mg·ml^-1范围内呈良好的线性关系（r=0．9998）,平均回收率为99．9％（n=5）,精密度的RSD=0．58％（n=5）和重复性的RSD=0．43％（n=5）。结论：方法可靠,简单可行．为控制苦胆草片的内在质量提供了科学依据。     

HPLC测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质

目的测定肾上腺色腙注射液的含量及有关物质。方法采用HPLC法,用Zorbax C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(含0.1%三乙胺,磷酸调pH3.8)(25:75)为流动相;流速1.0 ml.min-1;检测波长355 nm;柱温30℃;进样量10μl。结果在该色谱条件下,肾上腺色腙与其相邻杂质峰能完全分离,在10~100μg.ml-1线性关系良好(r2=0.9999)。结论所建方法简便、准确、专属性好,可作为肾上腺色腙注射液中主药的测定及有关物质检查。     

HPLC法测定正骨1号片中三七皂苷R1，人参皂苷Rg1及Rb1的含量

目的：建立高效液相色谱法测定正骨1号片中三七皂苷R1,人参皂苷Rg1及Rb1的含量。方法：色谱柱为Agilent E—clipse XDB C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,使用梯度洗脱系统,流动相为乙腈一水;流速为1．0ml·min^-1;检测波长为203nm。结果：三七皂苷R1在0．62～12．33μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为98．15％,RSD=1．72％（n=6）;人参皂苷Rg1在0．51—10．20μg（r=0．9999）范围内线性关系良好,平均回收率为98．18％,RSD=1．16％（n=6）;人参皂苷Rb1在0．52～10．31μg（r=1．0000）范围内线性关系良好,平均回收率为97．66％,RSD=1．00％（n=6）。结论：本方法准确,专属性强,重复性好,可用于正骨1号片的质量控制。     

HPLC法测定布南色林片的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定布南色林片含量的方法。方法：以Kromasil C18（250mm×4．6mm,5μm）为色谱柱,流动相为乙腈-甲醇-25mmol·L^-1磷酸二氢钠溶液（35：30：35）,检测波长为243nm,流速为1ml·min^-1,柱温为30℃。结果：布南色林在0．0251～0．2092μg范围内进样量与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为100．1％,RSD=0．6％。结论：本方法简便、准确、专属性强,可用于该制剂的质量控制     

对《中国药典》青霉素V钾片含量测定方法中流动相的改进

目的：改进青霉素V钾片含量测定的方法。方法：色谱条件：Inertis ODS－SP C18柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为A-B（60：40）[A：pH3．5磷酸盐缓冲液（取0．5m01·L^-1磷酸二氢钾溶液,用磷酸调节pH至3．5）－乙腈．水（10：30：60）;B：pH3．5磷酸盐缓冲液．乙腈－水（10：55：35）];流速为1．0ml·min^-1;检测波长268nm;柱温：室温;进样量：10tzl。结果：青霉素V钾在0．0329—0．8216mg·ml“范围内呈良好线性关系（r=0．9999）;平均回收率99．9％,RSD为0．6％（n=9）。结论：此法重复性好,结果准确,可用于青霉素V钾、青霉素V钾片及胶囊的含量测定。     

HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量

目的：HPLC法测定防参止痒颗粒中苦参碱的含量。方法：色谱柱：DiomondC18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈一无水乙醇-3％磷酸溶液（80：10：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：220nm。结果：苦参碱在0．05μg-1．98μg范围内线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率为100．39％,RSD=O．81％（n=6）。结论：方法简便,精密度好,准确可靠。     

HPLC法测定解郁安神片中栀子苷的含量

目的：本文建立测定解郁安神片中栀子苷含量的高效液相色谱法，以评价其制剂的质量。方法：采用C18柱（SHISEIDOCAPCELL，4．6mm×150mm）；以乙腈-水（15：85）为流动相；检测波长为238nm。结果：栀子苷在6．172—61．72mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9999，n=5），平均回收率为100．7％（RSD=1．0％，n=6）。10批解郁安神片样品中栀子苷的含量为1．428—1．498mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于解郁安神片中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量

目的：建立高效液相色谱法测定金刚藤片中薯蓣皂苷元的含量，以评价其制剂的质量。方法：色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（Kromasil，5μm，150×4．6mm）；以乙腈-水（90：10）为流动相；流速1．0ml／min；柱温：35C；检测波长为203nm。结果：薯蓣皂苷元的进样量在0．22～6．40／1g范围线性关系良好（r=0．9997，n=6）。平均回收率为97．83％（RSD=1．11％，n=6）。10批金刚藤片样品中薯蓣皂苷元的含量为0.143～0．308mg／片。结论：该方法操作简便，测定结果准确，重现性好，可用于金刚藤片巾暮辅囊菩元的会量测定．     

拉呋替丁片含量测定方法探讨

目的：研究拉呋替丁片含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱：Agilent HC—C18（150mm×4．6mm,5um）;流动相：乙腈：0．01mol·L-1磷酸二氢铵溶液（30：70）（三乙胺调节pH5．80）;检测波长：220nm;流速：1．0ml·min-1。结果：拉夫替丁在1．016～10．16mg·ml-1浓度范围内线性良好（r=0．9999）,平均回收率为99．4％,RSD=0．2％（n=9）。结论：本法操作简便、准确可靠、重复性好。     

HPLC法测定甲硝唑片的溶出度

目的：建立高效液相色谱法测定甲硝唑片的溶出度方法。方法：采用AgilentTC—C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（20：80）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长320nm,柱温30℃。结果：甲硝唑的线性范围为0．05—0．45mg·ml^-1。（r=O．9999）;平均回收率为99．1％,RSD=1．0％（n=12）。结论：该方法灵敏度高,专属性强,可用于甲硝唑片溶出度的测定。     

HPLC法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量

目的：建立高效液相色谱法测定小儿七星茶颗粒中熊果酸的含量。方法：色谱柱为AgilentC18（250mm×4．6mm,5μm）分析柱;流动相：乙腈0．2％磷酸（90：10）;流速：1．0ml·min-1;检测波长：215nm;柱温：30％;进样量：10M。结果：熊果酸线性范围为0．785～3．925μg（r=0．9999）,平均回收率为99．34％,RSD为1．38％（n=6）。结论：该方法准确可靠,可用于控制小儿七星茶颗粒的质量。     

HPLC法测定芦丁片的含量和有关物质

目的：建立高效液相色谱法测定芦丁片的含量和有关物质。方法：采用Diamosil C18（150mm×4．6mm,5μm）柱,以0．1％枸橼酸溶液．乙腈一四氢呋喃（85：9：6）为流动相,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为362nm。结果：芦丁在10．13～81．04μg·ml^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;平均回收率为99．09％,RSD=1．8％（n=9）;有关物质各杂质与主峰之间的分离度良好。检测限和定量限分别为20ng·ml^-1和80ng·ml^-1。结论：本法简便、准确,专属性好,灵敏度高。     

HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量和有关物质

目的建立HPLC法测定盐酸二甲双胍片的含量和有关物质的方法。方法采用依利特Hypersil BDS CN（4．6mm×250mm）色谱柱,甲醇-水（10：90）（含0．003％三乙胺,用0．1mol·L^-1盐酸调节pH=5．4）为流动相,含量测定检测波长232nm,有关物质检测波长215nm。结果盐酸二甲双胍在0．01-0．1mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．99998）;平均回收率为99．9％,RSD为0．84％（n=9）。结论本方法快速、简便、准确,可用于盐酸二甲双胍片的质量控制。     

高效液相色谱法测定酚磺乙胺片的含量

目的采用高效液相色谱测定酚磺乙胺片的含量。方法采用C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱;以甲醇旬05mol·L^-1磷酸二氢钾为流动相（10：90）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长为300nm;柱温：室温;进样量：20μl。结果在该色谱条件下,酚磺乙胺浓度在9．980～99．800mg·L^-1范围内呈良好的线性关系,r=0．9999（n=8）,平均回收率98．3％（n=9）。结论所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为酚磺乙胺片的含量测定方法。     

RP-HPLC法测定盐酸伊托必利片的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定盐酸伊托必利片的含量方法。方法：色谱柱为Hypersil ODS2C18柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：0．05mol·L^-1磷酸氢二钠溶液[含0．32％三乙胺,并用磷酸调节pH至5．0]-乙腈（78：22）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：258nm;结果：盐酸伊托必利的浓度在0．5—3．0μg·ml^-1范围内,线性关系良好（r=1．0000）,平均回收率100．2％,RSD为0．5％（n=6）。结论：方法准确、重复性好,可用于盐酸伊托必利片的含量测定。